WWW.DISS.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
(Авторефераты, диссертации, методички, учебные программы, монографии)

 

Pages:   || 2 |

«УТВЕРЖДАЮ Ректор А.С. Созинов __2012 г. ОСНОВНАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ПРОГРАММА ПОСЛЕВУЗОВСКОГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ ...»

-- [ Страница 1 ] --

Государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Казанский государственный медицинский университет»

Министерства здравоохранения и социального развития

Российской Федерации

«УТВЕРЖДАЮ»

Ректор А.С. Созинов

«_»_2012 г.

ОСНОВНАЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ

ПРОГРАММА ПОСЛЕВУЗОВСКОГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО

ОБРАЗОВАНИЯ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ

«ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ»

(интернатура) Форма обучения: очная Факультет повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов Казань, Основная профессиональная образовательная программа послевузовского профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология»

(интернатура) разработана сотрудниками кафедры Фармации ФПК и ППС (заведующий кафедрой – профессор, д.ф.н. Егорова С.Н.) к.ф.н. доцентом Воробьевой Н.В., к.ф.н. ст.

преподавателем Ахметовой Т.А., к.ф.н. ст. преподавателем Гарифуллиной Г.Х., к.ф.н.

доцентом кафедры фармацевтической химии Сидуллиной С.А.

Рекомендована к утверждению рецензентами:

Зав. кафедрой фармацевтической технологии Государственного 1.

бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Самарский государственный медицинский университет»

Министерства здравоохранения и социального развития Российской федерации, д.фармац.н. профессор С.В.Первушкин Зав. кафедрой фармации ГБОУ ДПО Иркутская ГМАПО д.фармац.н., 2.

профессор Г.Н.Ковальская Программа рассмотрена и утверждена методическим советом ФПКиППС ГБОУ ВПО Казанский ГМУ Минздравсоцразвития России (протокол №_ от «» г.) Председатель методического совета, д.ф.н., профессор Егорова С.Н.

СОГЛАСОВАНО:

Декан ФПКиППС, д.м.н., доцент Акрамов Н.Р.

«» 2012 г.

Проректор по учебно-методической работе, к.м.н., доцент Биккинеев Ф.Г.

«» 2012 г.

СОДЕРЖАНИЕ

Состав рабочей группы и консультантов по разработке основной профессиональной образовательной программы послевузовского профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология»





Пояснительная записка Требования к уровню подготовки провизора-интерна, успешно освоившего основную профессиональную образовательную программу послевузовского профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология»

Профессиональные компетенции провизора-интерна по специальности «Фармацевтическая технология»

Перечень знаний, умений и владений провизора-интерна по специальности «Фармацевтическая технология»

Перечень практических навыков провизора-интерна по специальности «Фармацевтическая технология»

Рабочие программы дисциплин (модулей) по специальности «Фармацевтическая технология» ОД.И.01.01. «Теоретические основы производства и стандартизации лекарственных препаратов» ОД.И.01.05. «Технология лекарственных форм с упруго-вязко-пластичными свойствами» ОСК.И.00 Обучающий симуляционный курс послевузовского профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология»

П.И.00 Программа практики послевузовского профессионального образования провизоров по специальности «Фармацевтическая технология»

Учебно-тематический план основной профессиональной образовательной программы послевузовского профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология»

Рабочая программа составлена в соответствии с федеральными государственными требованиями к структуре основной профессиональной образовательной программы послевузовского профессионального образования (интернатура) по специальности «Фармацевтическая технология».

СОСТАВ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ И КОНСУЛЬТАНТОВ

по разработке образовательной программы послевузовского профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология»

Биккинеев Фарид Гакифович к.м.н., доцент ГБОУ ВПО Казанский ГМУ – государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Казанский государственный медицинский университет.

ОК – общекультурные компетенции.

ОПОП - основная профессиональная образовательная программа.

ПК – профессиональные компетенции.

ППО - послевузовское профессиональное образование.

ЗЕТ – зачетные единицы трудоемкости.

ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА

Основная профессиональная программа послевузовского профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология» (интернатура) является нормативно-методическим документом, регламентирующим содержание и организационно-методические формы обучения по направлению «Фармацевтическая технология» (интернатура) в послевузовском профессиональном образовании провизоров.

Основная профессиональная программа составлена с учетом требований образовательного стандарта послевузовской профессиональной подготовки специалистов по специальности № 040502 «Фармацевтическая технология», федеральных государственных требований к структуре профессиональной образовательной программы послевузовского профессионального образования (интернатура), утвержденных приказом № 1476н от декабря 2011.

Актуальность основной профессиональной программы послевузовского профессионального образования (интернатура) заключается в совершенствование уровня теоретических и практических знаний, навыков и умений в области фармацевтической технологии, и обеспечении качества профессионального образования провизоров.





Целью обучения в интернатуре является подготовка квалифицированного провизора, обладающего системой общекультурных и профессиональных компетенций, способного и готового для самостоятельной профессиональной деятельности.

Задачи обучения в интернатуре:

1. Обеспечить общепрофессиональную подготовку провизора, включая основы фундаментальных дисциплин и соответствие специалиста следующим провизорским должностям: заведующий рецептурно-производственным отделом, заведующий отделом готовых лекарственных форм, заведующий отделом запасов и их заместители;

заведующий аптечным пунктом или киоском (не являющийся юридическим лицом);

провизор мелкорозничной сети; провизор-товаровед предприятий оптовой торговли (склада); провизор отдела готовых лекарственных форм, рецептурно-производственного отдела, отдела запасов; провизор-технолог фармацевтической промышленности; провизор отдела снабжения (сбыта) фармацевтических фирм.

2. Сформировать профессиональные знания, умения, навыки, владения провизора по профильным направлениям специалистов с целью самостоятельной работы на всех участках аптечных учреждений.

3. Совершенствовать знания, умения, навыки по отпуску лекарственных средств в условиях аптеки.

4. Совершенствовать знания в области изыскания, разработки, производства, технологии и стандартизации лекарственных, медицинских, лечебно-косметических, гомеопатических и ветеринарных препаратов в условиях аптек, промышленных производств.

5. Совершенствовать знания основ медицинской и фармацевтической этики и деонтологии провизора, основ медицинской психологии.

В интернатуру принимаются провизоры, имеющие высшее профессиональное образование по специальности «Фармация» (в соответствии с положениями Приказа М3 и СР РФ от 07.07.2009 г. N 415н «Об утверждении Квалификационных требований к специалистам с высшим и послевузовским медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения»). Обучение ведется с отрывом от основного места работы.

Основная профессиональная программа послевузовского профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология» (интернатура) включает в себя учебный план, рабочие программы дисциплин (модулей), программу практики.

Содержание образовательной программы послевузовского профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология» (интернатура) представлено как единое целое, с максимальной полнотой охватывающее вопросы теории и практики фармации.

В рабочих программах дисциплин (модулей) выделяют обязательные дисциплины специальные дисциплины, смежные дисциплины, фундаментальные дисциплины и дисциплины по выбору. Каждая дисциплина подразделяется на разделы, каждый раздел на темы, тема - на элементы, каждый элемент - на подэлементы.

систематизированный перечень наименований тем, элементов и других структурных единиц модуля программы.

Элемент в программе — часть темы, объединяющий круг конкретных, достаточно узких теоретических вопросов и практических умений и навыков по специальности, каждый из которых в отдельности представляет собой подэлемент программы. Для удобства пользования программой в учебном процессе каждая его структурная единица индексируется. Индексация вносит определенный порядок в перечень вопросов, содержащихся в программе, что позволяет кодировать тестовые материалы в учебнометодическом комплексе в соответствии с индексами программы.

За время обучения в интернатуре обучающиеся овладевают не только теорией, но и учатся применять свои знания в профессиональной деятельности.

Основная цель практики - закрепление теоретических знаний, развитие практических умений и навыков, полученных в процессе обучения провизора-интерна, и формирование профессиональных компетенций провизора-интерна, т.е. приобретение опыта в решении реальных профессиональных задач.

Практика в содержании основной образовательной программы послевузовского профессионального образования (интернатура) составляет 63% учебного времени.

Другой важной составной частью образовательной программы послевузовского профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология»

(интернатура) является учебный план.

трудоемкости, объема, последовательности и сроков изучения, устанавливает формы организации учебного процесса и их соотношение (лекции, семинарские и практические занятия), конкретизирует формы контроля знаний и умений обучающихся. В случае необходимости, учитывая уровень базисных знаний, актуальность задач подготовки провизора-специалиста, по усмотрению заведующего кафедрой могут быть внесены изменения в распределение учебного времени, предусмотренного учебными планами программы, в пределах 15% от общего количества учебных часов.

профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология»

(интернатура) кафедра располагает наличием: 1) учебно-методической документации и материалов по всем разделам дисциплины (модуля); 2) учебно-методической литературы для внеаудиторной работы обучающихся; 3) материально-технической базы, обеспечивающей организацию всех видов дисциплинарной подготовки:

учебные аудитории и кабинеты, оснащенные материалами и оборудованием для проведения учебного процесса;

Минздравсоцразвития РФ.

В процессе подготовки провизора-интерна специальности «Фармацевтическая технология» (интернатура) обязательным является определение базисных знаний, умений и навыков обучающихся перед началом обучения. По окончании изучения каждого модуля проводится этапный (рубежный) контроль. При этом используются различные формы контроля: решение ситуационных задач, тестовый контроль, защита квалификационных работ и т.д.

Теоретическая подготовка провизоров-специалистов (интернатура) предусматривает обязательное участие в семинарских занятиях, научно-практических конференциях, а также самостоятельное изучение литературы по программе послевузовского профессионального образования провизоров-интернов по специальности «Фармацевтическая технология» (интернатура), написание рефератов, используя для этого специальную литературу и архивный материал.

По окончании обучения в интернатуре проводится государственная (итоговая) аттестация, осуществляемая посредством проведения экзамена.

Цель государственной (итоговой) аттестации - выявление теоретической и практической подготовки обучающегося в соответствии с содержанием основной профессиональной программы послевузовского профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология» (интернатура).

Требования к государственной (итоговой) аттестации разрабатываются и утверждаются на основе Закона РФ от 10 июня 1992 г. № 3266-1 «Об образовании» (в редакции Федерального закона от 13.01.1999 г. № 12-ФЗ); Федерального закона РФ «О высшем и послевузовском профессиональном образовании»; Федерального закона от июня 2011 года № 144-ФЗ «О внесении изменений в Закон Российской Федерации «Об образовании» и Федерального закона «О высшем и послевузовском профессиональном образовании»; Приказа МЗ и соцразвития РФ от 5 декабря 2011 г. № 1476н «Об утверждении федеральных государственных требований к структуре основной профессиональной образовательной программы послевузовского профессионального образования (интернатура)».

Государственная (итоговая) аттестация по основной профессиональной программе послевузовского профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология» (интернатура) осуществляется посредством проведения экзамена и должна выявлять теоретическую и практическую подготовку провизора-интерна по специальности «Фармацевтическая технология» в соответствии с содержанием образовательной программы послевузовского профессионального образования.

Провизор-интерн допускается к государственной (итоговой) аттестации после успешного освоения рабочих программ дисциплин (модулей), обучающего симуляционного курса и выполнения программы практики в объеме, предусмотренном учебным планом.

Лица, освоившие Программу и успешно прошедшие государственную (итоговую) аттестацию, получают документ государственного образца.

В конце программы приводится общий список рекомендованной литературы и перечень законодательных, нормативно-инструктивных документов.

Требования к уровню подготовки провизора-интерна успешно освоившего основную профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология»

(интернатура).

С целью обеспечения преемственности по отношению к государственным образовательным стандартам высшего профессионального образования и соответствия квалификационным характеристикам профессий и должностей работников сферы здравоохранения (фармации) определяются требования к результатам освоения программы послевузовского профессионального образования фармацевтических кадров.

Требования к уровню подготовки лиц, успешно освоивших образовательную программу, должны содержать требования к профессиональным компетенциям, знаниям, умениям, навыкам и владениям провизора по результатам освоения программы, сформулированные с учетом действующих профессиональных стандартов и квалификационных характеристик должностей работников сферы здравоохранения (фармации).

Требования к результатам освоения образовательной программы должны быть сформулированы в терминах «знать», «уметь», «владеть», а также в виде компетенций, которые формулируются как готовность и способность к тому, или другому виду профессиональной деятельности.

профессиональными компетенциями (ПК).

Общекультурные компетенции провизора-специалиста.

Общекультурные компетенции характеризуются:

ОК-1 способностью и готовностью анализировать социально-значимые проблемы и процессы, использовать на практике методы гуманитарных, естественнонаучных, профессиональной деятельности;

ОК-2 способностью и готовностью к логическому и аргументированному анализу, публичной речи, ведению дискуссии и полемики, редактированию текстов профессионального содержания, осуществлению воспитательной деятельности;

ОК-3 способностью и готовностью использовать методы управления, организовывать работу исполнителей, находить и принимать ответственные управленческие решения в условиях различных мнений и в рамках своей профессиональной компетенции;

ОК-4 способностью и готовностью осуществлять свою деятельность с учетом фармацевтической этики, законы и нормативные правовые акты по работе с конфиденциальной информацией, сохранять профессиональную тайну.

Профессиональные компетенции провизора-специалиста.

Профессиональные компетенции характеризуются:

ПК-1 способностью и готовностью использовать нормативную документацию, принятую в здравоохранении (законы Российской Федерации, технические регламенты, международные и национальные стандарты, приказы, рекомендации, классификации), а также документацию для оценки качества и эффективности работы аптечных учреждений;

ПК-2 способностью и готовностью использовать знания организационной структуры, управленческой и экономической деятельности аптечных учреждений различных типов, анализировать показатели работы их структурных подразделений, проводить оценку эффективности современных организационных и социальноэкономических технологий при оказании услуг пациентам;

ПК-3 способностью и готовностью к организации и обеспечению лекарственной помощи населению и медицинским учреждениям;

ПК-4 способностью и готовностью к осуществлению разработки нормативной документации, регламентирующей условия, технологию изготовления и контроль качества лекарственных препаратов;

ПК-5 способностью и готовностью к осуществлению осуществление поиска и анализа информации по вопросам технологии лекарств с использованием различных типов литературных источников и электронных баз данных;

ПК-6 способностью и готовностью к профессиональной фармацевтической работе в области изыскания, разработки, промышленного производства, аптечного изготовления, стандартизации, хранения и отпуска препаратов профилактического, диагностического, лечебного, реабилитационного и гигиенического назначения в различных лекарственных формах;

воспитательной, педагогической и научно-практической работы.

предполагает овладение провизором системой профессиональных знаний, умений, навыков, владений. Для этого необходимо определить для каждого вида и профиля компетенций конкретный перечень знаний, умений, навыков и владений провизораспециалиста.

Перечень знаний, умений и владений провизора-интерна по специальности «Фармацевтическая технология» (интернатура).

В результате освоения последипломного профессионального образования провизор должен знать:

Зн1 законы и законодательные акты Российской Федерации, нормативнометодические материалы Минздрава России, регламентирующие технологию лекарственных препаратов, правила контроля, хранения, учета и отпуска лекарственных средств, в том числе ядовитых и сильнодействующих списков ПККН, наркотических, психотропных, прекурсоров, веществ списков А и Б и безрецептурного отпуска, охрану окружающей среды, санитарный режим и технику безопасности, об административной и уголовной ответственности за их нарушения.

Зн2 организация деятельности фармацевтических учреждений в соответствии с требованиями действующих законодательных актов.

Зн3 законодательные акты РФ об охране здоровья граждан и соответствующие директивные документы.

Зн4 формы и методы санитарно-просветительной работы в аптечных учреждениях.

совершенствования организации труда в аптечных учреждениях и предприятиях.

Зн6 международные стандарты, обеспечивающие качество лекарственных средств (правила лабораторной, клинической, производственной и фармацевтической практики - Good Laboratory practice (GLP), Good clinical practice (GCP), Good manufacturing practice (GMP) and Good pharmacy practice (GPP). Их основные принципы и требования.

Зн7 государственное нормирование производства лекарственных препаратов.

Зн8 современное состояние и перспективы развития фармацевтической технологии; достижения фармацевтической науки и практики; концепции развития фармации и медицины на современном этапе;

функционирования рыночных отношений в стране и в области фармации;

Зн10 основы функционирования бюджетно-страховой медицины;

Зн11 порядок лицензирования фармацевтической деятельности;

распространения, получения и обработки с применением современных информационных технологий; организация работы центров фармацевтической информации;

Зн13 общие принципы разработки, испытания и регистрации лекарственных средств и препаратов;

Зн14 назначение, принципы организации и функционирования формулярной системы;

Зн15 теоретические основы фармакоэпидемиологии, клинической эпидемиологии;

основные методы фармацевтической статистики, фармако-экономического анализа;

принципы работы на персональной вычислительной технике с использованием современного программного обеспечения;

Зн16 избранные вопросы управления и экономики фармации, фармацевтического и медицинского товароведения, фармацевтической, биологической, токсикологической, неорганической, физической, коллоидной и органической химии, фармакогнозии, фармакологии, медицинской и биологической физики, микробиологии, гигиены и др. для решения профессиональных задач методами и средствами базовых и смежных дисциплин;

Зн17 затруднительные, нерациональные лекарственные прописи, проблемы возможной фармацевтической, фармакодинамической, фармакокинетической несовместимости;

Зн18 принципы диагностики с использованием иммуноферментного анализа и цепной полимеразной реакции;

Зн19 современные принципы классификации лекарственных средств, препаратов и фармацевтической науке (АТХ классификация ВОЗ; по фармакотерапевтическим группам; по скорости наступления фармакологического эффекта; по агрегатному состоянию; по пути введения, дисперсологическая, по возрастной категории пациентов и др.);

Зн20 правила и нормы санитарно-гигиенического и противоэпидемического режима, правила обеспечения асептических условий изготовления лекарственных препаратов, фармацевтический порядок в соответствии с действующей НД;

Зн21 содержание типовых правил внутреннего трудового распорядка, правил охраны труда и техники безопасности, ведение делопроизводства и основы НОТ в учреждении;

Зн22 основы психологии управления;

Зн23 принципы фармацевтической этики и деонтологии.

Уметь:

У1 организовывать информационное обеспечение всех видов деятельности провизора-технолога;

У2 уметь осуществлять поиск, хранение, переработку, преобразование и распространение информации, используя традиционные источники и электронные версии баз данных современных аспектов фармацевтической технологии и биомедицинской технологии;

У3 обеспечивать в аптеке и на производстве санитарный режим и асептические условия изготовления;

осуществлять фармацевтическую экспертизу рецепта, проводить оценку необходимости самолечения, эффективности и безопасности рекомендуемых лекарственных препаратов безрецептурного отпуска;

У4 проводить оценку необходимости самолечения, эффективности и безопасности рекомендуемых лекарственных препаратов безрецептурного отпуска;

У5 устанавливать возможность изготовления лекарственных препаратов с учетом совместимости ингредиентов прописи;

У6 учитывать влияние фармацевтических факторов (вид лекарственной формы, размер частиц лекарственных веществ, физико-химические свойства и концентрацию лекарственных и вспомогательных веществ, технологический процесс и используемые средства механизации технологических процессов и др.) на фармакокинетику, фармакодинамику, биологическую доступность и биоэквивалентность лекарственных средств;

У7 организовывать и осуществлять все виды контроля качества лекарственных форм в соответствии с нормативной документацией; осуществлять постадийный контроль качества лекарственных форм и стандартизовать лекарственные препараты;

У8 решать проблемы физико-химической, структурно-механической, антимикробной стабильности лекарственных форм;

У9 учитывать влияние условий хранения и вида упаковки на стабильность лекарственных форм;

У10 организовывать и проводить заготовку, приемку и стандартизацию лекарственного растительного сырья;

У11 информировать и консультировать врачей и население о лекарственных препаратах и их рациональном использовании;

У12 соблюдать деонтологические принципы взаимоотношений с коллегами и больными;

У13 обеспечивать экологическую безопасность производства и применения лекарственных препаратов, соблюдать технику безопасности, правила охраны труда.

У14 оформлять документацию установленного образца в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ.

Владеть:

В1 осуществлять поиск, отбор и анализ информации, полученной из различных источников с целью оптимального решения на современном научном уровне, в соответствии с требованиями Государственной регламентации, профессиональных задач, касающихся производства, контроля качества и хранения лекарственных средств и препаратов;

В2 создавать рациональные лекарственные формы из новых лекарственных средств и оптимизировать технологии и составы существующих лекарственных препаратов на основе современных технологий и биофармацевтических исследований.

В3 составлять НД: фармакопейные статьи на лекарственные формы, фрагменты технологических регламентов (технологические и аппаратурные схемы производства различных видов готовых лекарственных средств, рабочие прописи, обеспечивающие получение заданного количества лекарственных препаратов, материальный баланс производства, методические указания и инструкции для аптек и др.;

В4 проводить биофармацевтическую оценку лекарственных препаратов, использовать современные тесты и приборы для всестороннего контроля лекарственных субстанций, вспомогательных веществ, полупродуктов и лекарственных препаратов: спектрофотометрию, различные виды хроматографии, радиоизотопное оборудование. Тесты: «Растворение», «Высвобождение», «Стерильность», «Микробиологическая чистота», «Механические включения», «Апирогенность», «Агрегативная устойчивость» и т.д.

В5 организовывать технологический процесс в соответствии с международными и отечественными требованиями и стандартами (GMP, ГОСТ).

Перечень практических навыков провизора-интерна по специальности «Фармацевтическая технология»

Провизор по специальности «Фармацевтическая технология» должен владеть практическими навыками:

Н1 организовать технологический процесс и обеспечивать санитарный режим, асептические условия изготовления препаратов в соответствии с международными и отечественными требованиями и стандартами (GMP, ГОСТ, приказами и инструкциями МЗ РФ);

Н2 получать воду очищенную и для инъекций различными методами, обеспечивать ее сбор, надлежащее хранение и использование;

Н3 осуществлять фармацевтическую экспертизу рецепта и безрецептурный отпуск лекарственных препаратов, выявлять физико-химическую, химическую, фармакологическую несовместимость, Н4 предлагать пути решения и решать проблему несовместимости, использовать рациональные пути предотвращения нежелательных взаимодействий; проверять дозы с учетом возраста и массы больного, а также соответствие выписанных количеств наркотических веществ допустимым нормам отпуска;

Н5 оснащать рабочие места фармацевтических работников и производственные помещения современными аппаратами и оборудованием и обеспечивать правильную их эксплуатацию в условиях аптек;

Н6 использовать в работе рекомбинантные штаммы микроорганизмов-продуцентов лекарственных веществ (в том числе видоспецифических белковых биорегуляторов), а также условно-патогенные микроорганизмы, как тест-объекты;

организовывать хранение и ликвидацию радиоактивных отходов и патогенных микроорганизмов, использовавшихся как тест-объекты;

Н7 изготавливать лекарственные препараты по индивидуальным рецептам в условиях аптек, малосерийных производств;

Н8 изготавливать все виды лекарственных форм, концентраты, полуфабрикаты и препараты в виде внутриаптечной заготовки;

Н9 пользоваться аппаратами и приборами при изготовлении и контроле качества лекарственных форм; содержать в исправности приборы и аппараты, в том числе весы и дозаторы различных типов; контролировать соблюдение правил эксплуатации аппаратов, приборов и технологического оборудования средним и младшим фармацевтическим персоналом;

Н10 решать проблемы физико-химической, структурно-механической, антимикробной стабильности лекарственных форм;

Н11 использовать современные методы стерилизации;

Н12 осуществлять на практике все виды внутриаптечного контроля;

осуществлять постадийный и конечный контроль производства лекарственных Н13 проводить анализ выявленных случаев неудовлетворительного изготовления лекарственных форм, устанавливать причину и принимать меры по устранению Н14 регистрировать технологический процесс и результаты контроля качества в соответствующих журналах;

Н15 оформлять необходимую документацию, отражающую фармацевтическую экспертизу рецепта и отпуск лекарственных препаратов;

Н16 выявлять часто повторяющиеся в аптеках прописи, проводить внутриаптечную заготовку лекарственных препаратов, изучать возможность передачи их на производство;

Н17 повышать профессиональное мастерство и квалификацию, осваивать применение современных методов изготовления и контроля качества лекарственных препаратов, внедрять в свою работу современные технологии и последние достижения фармацевтической и медицинской науки;

Н18 руководить работой молодых специалистов и фармацевтов, оказывать практическую и консультативную помощь при изготовлении и контроле качества лекарственных препаратов;

Н19 формировать практические умения и навыки студентов фармацевтических колледжей, техникумов, вузов;

Н20 использовать в работе прогрессивные методы труда, проявлять такт и доброжелательность в отношении к сотрудникам.

ТРЕБОВАНИЯ К ГОСУДАРСТВЕННОЙ (ИТОГОВОЙ) АТТЕСТАЦИИ

1. Государственная (итоговая) аттестация по основной профессиональной программе послевузовского профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология» (интернатура) осуществляется посредством проведения экзамена и должна выявлять теоретическую и практическую подготовку провизора-интерна по специальности «Фармацевтическая технология» в соответствии с содержанием образовательной программы послевузовского профессионального образования.

2. Провизор-интерн допускается к государственной (итоговой) аттестации после успешного освоения рабочих программ дисциплин (модулей), обучающего симуляционного курса и выполнения программы практики в объеме, предусмотренном учебным планом.

3. Лица, освоившие основную профессиональную программу послевузовского профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология» (интернатура) и успешно прошедшие государственную (итоговую) аттестацию, получают документ государственного образца.

Рабочие программы дисциплин (модулей) по специальности «Фармацевтическая технология» (интернатура).

Трудоемкость освоения образовательной программы послевузовского профессионального образования (по ее разделам) Индекс Наименование разделов и дисциплин (модулей) Максимальный объем учебной нагрузки интерна, включающий все виды аудиторной и внеаудиторной (самостоятельной) учебной работы, составляет 54 академических часа в неделю.

Содержание рабочих программ дисциплин (модулей) Индекс Наименование дисциплин (модулей), тем, элементов и т.д.

ОД.И.01.01 Теоретические основы производства и стандартизации ОД.И.01.01. стандартизации, оптимизации и контроля качества лекарственных ОД.И.01.01.1.1 Состояние и перспективы развития технологии лекарственных ОД.И.01.01.1.1.1 Фармацевтическая технология как научная дисциплина.

ОД.И.01.01.1.1.1.1 Определение Фармацевтической технологии, ее цель и основные ОД.И.01.01.1.1.1.2 Основные понятия и термины технологии лекарственных ОД.И.01.01.1.1.2 Системы изыскания разработки, испытания и регистрации ОД.И.01.01.1.1.2.1 Регистрация лекарственных препаратов ОД.И.01.01.1.1.2.2 Применение математических методов при разработке, изыскании ОД.И.01.01.1.2 Проблемы микробиологической чистоты лекарственных средств ОД.И.01.01.1.2.1 Современные методы стерилизации ОД.И.01.01.1.2.1.1 Аппаратура, используемая для стерилизации лекарственных ОД.И.01.01.1.2.1.2 Мембранная технология ОД.И.01.01.1.2.2 Организация производства лекарств в соответствии с ОД.И.01.01.1.2.2.1 Правила организации производства и контроля качества лекарств, ОД.И.01.01.1.2.2.2 специфические требования к производству стерильных готовых ОД.И.01.01. ОД.И.01.01.2.1 Контрольно-разрешительные системы обеспечения качества ОД.И.01.01.2.1.1 Стандартизация лекарственных средств на различных этапах ОД.И.01.01.2.1.1.1 Методы стандартизации лекарственных средств на этане ОД.И.01.01.2.1.1.2 Особенности контроля различных лекарственных форм серийного ОД.И.01.01.2.1.2 Особенности хранения, обоснование сроков годности на основе ОД.И.01.01.2.1.2.1 Особенности хранения лекарственных средств ОД.И.01.01.2.1.2.2 Изучение стабильности лекарственных средств методами ОД.И.01.01.2.2 Изучение и общие принципы составления нормативной ОД.И.01.01.2.2.1 Принципы составления документации для изготовления лекарственных средств промышленного производства ОД.И.01.01.2.2.1.1 Составление регламентов, технологических инструкций, указаний ОД.И.01.01.2.2.1.2 Составление фармакопейных статей, технических условий ОД.И.01.01.2.2.2 Изучение нормативной документации в условиях аптеки ОД.И.01.01.2.2.2.1 Изучение нормативной документации по санитарному режиму в ОД.И.01.01.2.2.2.2 Изучение нормативной документации по контролю качества ОД.И.01.02. Биофармация ОД.И.01.02. ОД.И.01.02.1.1 Понятие биологической доступности лекарственных средств как ОД.И.01.02.1.1.1 Система высвобождения, адсорбции, транспорта, распределения, ОД.И.01.02.1.1.1.1 Понятие о фармакокинетике ОД.И.01.02.1.1.1.2 Влияние фармацевтических факторов на биодоступность ОД.И.01.02.1.1.2 Основные методы определения процессов высвобождения лекарственного вещества из лекарственных препаратов in vitro и ОД.И.01.02.1.1.2.1 Определение биодоступности методами in vitro ОД.И.01.02.1.1.2.2 Применение теста «Растворение» для оценки качества, оптимизации состава и технологии различных лекарственных ОД.И.01.02.1.2 Взаимоотношение лекарства как особой физико-химической ОД.И.01.02.1.2.1 Эквивалентность лекарственных препаратов.

ОД.И.01.02.1.2.1.1 Понятие о химической, биологической и терапевтической ОД.И.01.02.1.2.1.2 Понятие о дженериковых лекарственных препаратах.

ОД.И.01.02.1.2.2 Правильное применение лекарств как фактор обеспечения их ОД.И.01.02.1.2.2.1 Характеристика факторов, влияющих на эффективность лекарств:

магнитного поля, метеорологических условий, возраста человека ОД.И.01.02.1.2.2.2 Биодоступность в зависимости от вида лекарственной формы Лекарственные препараты направленного действия с заданными ОД.И.01.02. ОД.И.01.02.2.1 Терапевтические лекарственные системы (ТЛС) как лекарства ОД.И.01.02.2.1.1 Особенности лекарственных форм направленного действия с ОД.И.01.02.2.1.1.1 Особенности лекарственных форм пролонгированного действия ОД.И.01.02.2.1.1.2 Особенности лекарственных форм с контролируемым ОД.И.01.02.2.1.1.3 Лекарственные формы направленного действия с целевым ОД.И.01.02.2.2 Новые технологии, лекарственные формы и терапевтические ОД.И.01.02.2.2.1 Терапевтические системы с направленной доставкой ОД.И.01.02.2.2.1.1 Носители лекарственных веществ первого поколения ОД.И.01.02.2.2.1.2 Носители лекарственных веществ второго поколения ОД.И.01.02.2.2.1.3 Носители лекарственных веществ третьего поколения (антитела, ОД.И.01.02.2.2.1.4 Особенности их производства и оценка качества ОД.И.01.02. ОД.И.01.02.3.1 Особенности изготовления и применения детских лекарственных ОД.И.01.02.3.1.1 Детские лекарственные формы ОД.И.01.02.3.1.1.1 Требования к детским лекарственным формам ОД.И.01.02.3.1.1.2 Анатомо-физиологические и биологические особенности ОД.И.01.02.3.1.2 Классификация и характеристика лекарственных форм для детей ОД.И.01.02.3.1.2.1 Особенности технологии изготовления лекарственных форм для ОД.И.01.02.3.1.2.2 Безалкогольная технология по созданию фитопрепаратов для ОД.И.01.02.3.1.3 Контроль качества и совершенствование технологии ОД.И.01.02.3.1.3.1 Упаковка детских лекарственных форм ОД.И.01.02.3.1.3.2 Номенклатура детских лекарств и лекарственных препаратов, ОД.И.01.02.3.2 Особенности изготовления и применения гериатрических ОД.И.01.02.3.2.1 Гериатрические препараты ОД.И.01.02.3.2.1.1 Особенности действия лекарственных веществ в стареющем организме: изменение фармакодинамики и фармакокинетики лекарственных средств, происходящих на уровне абсорбции, ОД.И.01.02.3.2.1.2 Технологические исследования в области гериатрических ОД.И.01.02.3.2.2 Лекарственные препараты, применяемые в гериатрии ОД.И.01.02.3.2.2.1 Особенности дозирования и приема лекарственных веществ ОД.И.01.02.3.2.2.2 Побочное действие лекарств и осложнения лекарственной ОД.И.01.03 Технология твердых лекарственных форм ОД.И.01.03. ОД.И.01.03.1.1 Порошки как лекарственная форма ОД.И.01.03.1.1.1 Теоретические основы процессов измельчения и смешивания ОД.И.01.03.1.1.1.1 Влияние величины удельной поверхности лекарственных веществ ОД.И.01.03.1.1.1.2 Физико-химические характеристики порошков ОД.И.01.03.1.1.2 Стадии изготовления порошков ОД.И.01.03.1.1.2.1 Правила измельчения и смешивания сложных порошков ОД.И.01.03.1.1.2.2 Контроль качества на стадиях изготовления.

ОД.И.01.03.1.2 Особенности изготовления порошков ОД.И.01.03.1.2.1 Порошки асептического изготовления ОД.И.01.03.1.2.1.1 Особенности изготовления порошков для инъекционного ОД.И.01.03.1.2.1.2 Особенности изготовления порошков для ран, ожоговых ОД.И.01.03.1.2.2 Направления совершенствования порошков ОД.И.01.03.1.2.2.1 Частная технология порошков ОД.И.01.03.1.2.2.2 Номенклатура порошков аптечного изготовления ОД.И.01.03.1.2.2.3 Упаковка и маркировка порошков Твердые лекарственные формы промышленного изготовления ОД.И.01.03. ОД.И.01.03.2.1 Таблетки как лекарственная форма ОД.И.01.03.2.1.1 Методы производства таблеток ОД.И.01.03.2.1.1.1 Физико-химические и технологические свойства таблетируемых ОД.И.01.03.2.1.1.2 Вспомогательные вещества, используемые при производстве ОД.И.01.03.2.1.1.3 Стадии производства таблеток ОД.И.01.03.2.1.1.4 Контроль качества таблеток ОД.И.01.03.2.1.2 Совершенствование технологии изготовления таблеток ОД.И.01.03.2.1.2.1 Технология таблеток с пролонгируемым действием и регулируемым высвобождением лекарственных веществ ОД.И.01.03.2.1.2.2 Современное состояние и перспективы развития ОД.И.01.03.2.1.2.3 Особенности технологии изготовления твердых ветеринарных ОД.И.01.03.2.2 Драже. Гранулы. Капсулы ОД.И.01.03.2.2.1 Лекарственные формы промышленного изготовления: драже, ОД.И.01.03.2.2.1.1 Драже. Технология изготовления. Контроль качества.

ОД.И.01.03.2.2.1.2 Гранулы. Технология изготовления. Контроль качества.

ОД.И.01.03.2.2.2 Капсулы ОД.И.01.03.2.2.2.1 Твердые желатиновые капсулы. Методы изготовления. Контроль ОД.И.01.03.2.2.2.2 Мягкие желатиновые капсулы. Номенклатура.

ОД.И.01.03.2.2.2.3 Микрокапсулы. Методы микрокапсулирования.

ОД.И.01.03.2.2.2.4 Перспективы развития производства капсул и микрокапсул.

ОД.И.01.04 Технология жидких лекарственных форм ОД.И.01.04. ОД.И.01.04.1.1 Современное состояние технологии изготовления жидких ОД.И.01.04.1.1.1 Дисперсионные среды.

ОД.И.01.04.1.1.1.1 Классификация дисперсионных сред. Влияние дисперсионной среды на биологическую доступность и стабильность препарата.

ОД.И.01.04.1.1.1.2 Учет физико-химических свойств дисперсионной среды при ОД.И.01.04.1.1.2 Истинные растворы низкомолекулярных веществ внутреннего и ОД.И.01.04.1.1.2.1 Термодинамические, физико-химические, оптические свойства ОД.И.01.04.1.1.2.2 Физико-химические основы процесса растворения ОД.И.01.04.1.1.2.3 Стадии приготовления растворов ОД.И.01.04.1.1.2.4 Факторы, повышающие растворимость и ускоряющие процессы ОД.И.01.04.1.1.2.5 Контроль качества. Нормативная документация.

ОД.И.01.04.1.2 Растворы для инъекций и инфузий ОД.И.01.04.1.2.1 Современные инъекционные и инфузионные растворы.

ОД.И.01.04.1.2.1.1 Технологические схемы получения инъекционных и инфузионных растворов, современное оборудование. Вода для ОД.И.01.04.1.2.1.2 Стабилизация инъекционных растворов.

ОД.И.01.04.1.2.1.3 Фильтрование растворов.

ОД.И.01.04.1.2.2 Стерилизация растворов ОД.И.01.04.1.2.2.1 Современные аппараты.

ОД.И.01.04.1.2.2.2 Бактериологический контроль инъекционных растворов.

ОД.И.01.04.1.2.2.3 Контроль апирогенности ОД.И.01.04.1.2.3 Изотоничность, изоионичность, изогидричность инфузионных ОД.И.01.04.1.2.3.1 Требование изотоничности, изоионичности, изогидричности для ОД.И.01.04.1.2.3.2 Осмомоляльность и осмомолярность инфузионных растворов.

Теоретические основы расчета активной концентрации растворов ОД.И.01.04.1.3 Растворы для офтальмологии ОД.И.01.04.1.3.1 Ассортимент офтальмологических препаратов. Лекарственные и ОД.И.01.04.1.3.1.1 Технологические схемы получения офтальмологических ОД.И.01.04.1.3.1.2 Оборудование для их производства.

ОД.И.01.04.1.3.2 Способы изготовления глазных капель в аптеке ОД.И.01.04.1.3.2.1 Применение концентрированных растворов ОД.И.01.04.1.3.2.2 Изотонирование. Расчеты изотонических концентраций ОД.И.01.04.1.3.3 Фильтрование растворов для офтальмологии ОД.И.01.04.1.3.3.1 Контроль качества ОД.И.01.04.1.3.3.2 Современные виды упаковки глазных растворов ОД.И.01.04.1.3.4 Обеспечение стерильности до и после вскрытия упаковки ОД.И.01.04.1.3.4.1 Методы стерилизации. Использование консервантов ОД.И.01.04.1.3.4.2 Направления совершенствования лекарственных форм для ОД.И.01.04.1.4 Истинные растворы высокомолекулярных веществ ОД.И.01.04.1.4.1 Технология изготовления растворов высокомолекулярных ОД.И.01.04.1.4.1.1 Стадии изготовления растворов высокомолекулярных веществ ОД.И.01.04.1.4.1.2 Оценка качества растворов высокомолекулярных веществ ОД.И.01.04.2 Гетерогенные дисперсные системы ОД.И.01.04.2.1 Ультрагетерогенные дисперсные системы ОД.И.01.04.2.1.1 Растворы защищенных коллоидов ОД.И.01.04.2.1.1.1 Стадии изготовления ОД.И.01.04.2.1.1.2 Контроль качества ОД.И.01.04.2.1.2 Стабильность коллоидных растворов ОД.И.01.04.2.1.2.1 Стабильность коллоидных растворов при хранении ОД.И.01.04.2.1.2.2 Факторы, вызывающие коагуляцию ОД.И.01.04.2.2 Микрогетерогенные системы. Лекарственные формы:

ОД.И.01.04.2.2.1 Технология изготовления микрогетерогенных дисперсных систем ОД.И.01.04.2.2.1.1 Характеристика лекарственных и вспомогательных веществ, ОД.И.01.04.2.2.1.2 Технология изготовления суспензий и эмульсий с учетом физикохимических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, ОД.И.01.04.2.2.1.3 Контроль качества ОД.И.01.04.2.2.2 Перспективы совершенствования лекарственных форм ОД.И.01.04.2.2.2.1 Расширение ассортимента стабилизаторов, применение ОД.И.01.04.2.2.2.2 Суспензии и эмульсии инъекционного введения.

ОД.И.01.04.3 Комбинированные дисперсные системы ОД.И.01.04.3.1 Изготовление фитопрепаратов в аптеке ОД.И.01.04.3.1.1 Процесс экстракции ОД.И.01.04.3.1.1.1 Теоретические основы процесса экстракции ОД.И.01.04.3.1.1.2 Факторы, влияющие на полноту экстракции и качество водного ОД.И.01.04.3.1.2 Водные извлечения из лекарственного растительного сырья и ОД.И.01.04.3.1.2.1 Технологические схемы ОД.И.01.04.3.1.2.2 Контроль качества ОД.И.01.04.3.2 Совершенствование технологии изготовления фитопрепаратов ОД.И.01.04.3.2.1 Препараты из свежего и высушенного лекарственного растительного ОД.И.01.04.3.2.1.1 Соки. Настои и отвары.

ОД.И.01.04.3.2.1.2 Чаи. Настойки и экстракты.

ОД.И.01.04.3.2.2 Максимально очищенные фитопрепараты ОД.И.01.04.3.2.2.1 Препараты индивидуальных веществ из лекарственного ОД.И.01.04.3.2.2.2 Препараты из нативного лекарственного растительного сырья.

ОД.И.01.04.3.2.2.3 Оценка их качества. Хранение.

ОД.И.01.04.3.2.2.4 Особенности технологии изготовления жидких ветеринарных ОД.И.01.05 Технология лекарственных форм с упруго-вязко-пластичными ОД.И.01.05. ОД.И.01.05.1.1 Мази как лекарственная дисперсная система.

ОД.И.01.05.1.1.1 Классификация мазей и медико-биологические требования, ОД.И.01.05.1.1.1.1 Классификация основ, используемых для изготовления мазей ОД.И.01.05.1.1.1.2 Мази многонаправленного (комбинированного) действия.

ОД.И.01.05.1.1.2 Технологические особенности изготовления мазей, гелей и ОД.И.01.05.1.1.2.1 Основные правила изготовления мазей с учетом физикохимических свойств лекарственных и вспомогательных веществ ОД.И.01.05.1.1.2.2 Оценка качества. Хранение.

ОД.И.01.05.1.2 Основные направления совершенствования качества и ОД.И.01.05.1.2.1 Глазные мази ОД.И.01.05.1.2.1.1 Основы для глазных мазей ОД.И.01.05.1.2.1.2 Условия изготовления и технология ОД.И.01.05.1.2.2 Направления совершенствования качества и технологии мазей.

ОД.И.01.05.1.2.2.1 Расширение ассортимента основ ОД.И.01.05.1.2.2.2 Внедрение новых методов изготовления, механизация технологических процессов, совершенствование методов анализа ОД.И.01.05. ОД.И.01.05.2.1 Суппозиторные лекарства ОД.И.01.05.2.1.1 Классификация и требования, предъявляемые к суппозиториям ОД.И.01.05.2.1.1.1 Характеристика суппозиторных основ ОД.И.01.05.2.1.1.2 Классификация и требования, предъявляемые к ним ОД.И.01.05.2.1.2 Технология и способы изготовления суппозиториев.

ОД.И.01.05.2.1.2.1 Понятие о коэффициенте (факторе) замещения ОД.И.01.05.2.1.2.2 Оценка качества. Хранение ОД.И.01.05.2.1.2.3 Совершенствование технологии ОД.И.01.05.2.1.2.4 Особенности технологии изготовления ветеринарных лекарственных форм с упруго-вязко-пластичными свойствами

СПИСОК ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Ветеринарные лекарственные формы: Учебно-методическое пособие / Воробьева Н.В.- ООО "Татполиграф", г. Казань, 2011 г.- 36 с.;

2. Глазные лекарственные формы (технология изготовления и контроль качества):

Учебно-методическое пособие для системы последипломного образования / С.Н.

Егорова, С.А. Сидуллина, Т.А. Ахметова. - Казань: КГМУ, 2007. – 106 с.;

3. Государственная Фармакопея СССР: Вып. 1, Общие методы анализа/ МЗ СССР, 11е изд., доп., М.: Медицина, 1987 - 336 с.;

4. Государственная фармакопея СССР: Вып. 2. Общие методы анализа.

Лекарственное растительное сырье/ МЗ СССР.-11-е изд., доп.-М.: Медицина, 1989.- с.;

5. Государственная фармакопея РФ: Вып.1. 12-е изд. / Издательство «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2008. – 704с.;

Мерчандайзинг в аптеке закрытой формы торговли: Учебно-методическое пособие для системы последипломного образования / Егорова С.Н., Леонтьева Ф.Р., Яровиков Г.С. - ООО ПКФ "Реноме", 2010. – 28 с.;

7. Минина С.А. Химия и технология фитопрепаратов : учеб. пособие для вузов / С. А.

Минина, И. Е. Каухова. - М. : ГЭОТАР-МЕД, 2004. – 558с.

8. Муравьев И.А. Технология лекарств. Изд. 3-е, перераб. и доп. Т.1 и 2, М:

Медицина, 1980. - 704 с.;

9. Определение эквивалентности воспроизведенных лекарственных средств: Учебнометодическое пособие для системы послевузовского и дополнительного профессионального образования / Е.В. Дмитриева, Н.В. Воробьева, К.А. Миннекеева, Г.Х Нуриазданова. - Казань, КГМУ, 2011.-35с.;

10. Промышленная технология лекарств: Учебник для студентов высших учебных заведений: в 2-х томах / под ред. Чуешова В.И.;

11. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств / Синв Д.Н., Марченко Л.Г., Синва Т.Д. Изд-е 2-е, перераб. и доп. – СПб.: Издательство СПХФА, Невский диалект, 2001. – 316 с.;

12. Твердые желатиновые капсулы: Учебно-методическое пособие / Воробьева Н.В., Ахметова Т.А., под. ред. С.Н. Егоровой. - Казань: ООО "Татполиграф", 2010. – 37 с.;

13. Технология лекарственных форм в 2-х томах: т.1 под ред. Т.С. Кондратьевой, т. под ред. Л.А. Ивановой. М.: Медицина, 1991;

14. Технология приготовления и анализ спиртовых растворов: Учебно-методическое пособие для интернов и слушателей ФПК и ППС / Егорова С.Н., Сидуллина С.А. и др. – Казань: КГМУ, 2006.

15. Технология и ассортимент шипучих таблеток: Методическое пособие для самостоятельной работы провизоров-интернов и слушателей циклов усовершенствования / Егорова С.Н., Галиуллина Т.Н., Воробьева Н.В.. – Казань: КГМУ, 2003. – 10с.

16. Технология и контроль качества мазей в аптеке: Методическое пособие для интернов и слушателей курсов повышения квалификации / С.Н. Егорова, Н.А. Саматова, Р.М. Салахова. – Казань: КГМУ, 2000. -34 с.

17. Упаковка и маркировка лекарственных форм Учебно-методическое пособие / Н.В.

Воробьева, Г.Х. Гарифуллина, И.Ю. Ильина. - Казань, ООО ПКФ «Реноме», 2009. – 18. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник для студентов высших учебных заведений/ [И.И. Краснюк, С.А. Валевко, Т.В. Михайлова и др.]; под ред. Краснюка И.И., Михайловой Г.В. - 3-е изд., перераб. и доп. - М.:

Издательский центр "Академия", 2007. - 592 с.

19. Фармацевтическая технология. Твердые лекарственные формы: учебное пособие / Под ред. проф. Кедика С.А.- М.: ООО «Типография «Сарма», 2011. – 662с.

СПИСОК ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Александров И.Д. Справочник по технологии приготовления лекарственных форм (для ветеринарного врача и фермера) / И.Д. Александров, В.М. Субботин. Ростов н/Д:

«Феникс», 2000- 192с.

2. Вавилова Н.М. Гомеопатическая фармакодинамика. т. 1, 2, 1992, 1993.

3. Ганеман С. Органон врачебного искусства. М., 1991.

4. Гендролис А.А. Глазные лекарственные формы в фармации // М.: Медицина, 1988.

– 254 с.

5. ГОСТ Р ИСО 11137-2000 Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Радиационная стерилизация. Москва: ИПК Издательство стандартов, 2002. – 46 с.

6. ГОСТ Р 52249-2004 Правила производства и контроля качества лекарственных средств. Москва: ИПК Издательство стандартов, 2004. 113 с.

7. ГОСТ Р 50766-95. Помещения чистые. Классификация. Методы аттестации.

Основные требования.

8. Детское питание в аптеках: основы фармацевтического консультирования: Учебнометодическое пособие для слушателей послевузовского и дополнительного профессионального образования / Валиева Е.М., Егорова С.Н. – Казань: КГМУ, 2011. – 27 с.

9. Кирщина И.А. Персонификация обслуживания населения при отпуске лекарственных средств в аптечных организациях: метод. рекомендации / И.А. Кирщина.Пермь, 2010.- 32с.

10. Кирщина И.А. Размещение лекарственных средств в аптеках с открытой выкладкой товара с позиций безопасности применения: метод. рекомендации / И.А. Кирщина.Пермь, 2010.- 154с.

11. Лечебно-профилактические средства для ухода за полостью рта и зубами (учебнометодическое пособие для провизоров и фармацевтов)/ С.Н. Егорова, Р.З. Уразова. Москва, МЦФЭР, 2004. - 107 с.

12. Надлежащая аптечная практика в новых независимых государствах: Руководство по разработке и внедрению стандартов / ВОЗ. - Копенгаген, Дания, май. - 2001.

13. Несовместимости лекарственных средств (лекции) /Б.Л.Молдавер, СанктПетербург, 1993 г.

14. Основы фармацевтической биотехнологии : учеб. пособие / Т. П. Прищеп, В. С.

Чучалин, К. Л. Зайков [и др.]. - Ростов н/Д : Феникс ; Томск : НТЛ, 2006. – 251с.

15. ОСТ 42-510-98 Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств правильного производства (национальные российские GMP, утв.

25.02.1998г., в ред. Изменений и Дополнений от 21.05.2002г. №1) 16. ОСТ 42-2-72. Лекарственные средства. Порядок установления сроков годности.

17. ОСТ 64-492-85 Средства лекарственные. Допустимые отклонения на промышленное фасование.

18. ОСТ 64-02-003-2002 Продукция медицинской промышленности. Технологические регламенты производства. - Москва, 2002. – 83с.

19. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств. РД 64-125-91, М., 1992.

20. ПП РФ от 19.01.1998 N 55 «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации».

21. ПП РФ № 1148 «О порядке хранения НС и ПВ» от 31.12.2009.

22. Приказ МЗ РФ №80 "Об утверждении ОСТа. Правила отпуска (реализации) ЛС в аптечных организациях" от 04.03.2003 г.

23. Приказ МЗ РФ №305 от 16.10.1997 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении ЛС и фасовке промышленной продукции в аптеках».

24. Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997 «О контроле качества ЛС, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»;

25. Приказ Минздравсоцразвития РФ №706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».

26. Приказ Минздравсоцразвития РФ №397н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения НС и ПВ».

27. Приказ МЗ РФ №309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций».

28. Сборник унифицированных лекарственных прописей для врачей и фармацевтов, НИИФ, Москва, 1992.

29. Современные аспекты технологии и контроля качества стерильных растворов в аптеках. Всесоюзный центр научно-фармацевтической информации В/О.

"Союзфармация". Вып. 1, Часть I, II, М: 1991.

30. Таблетки: Учебно-методическое пособие / Н.О. Карабинцева, С.Ю. Клепикова, Э.А.

Коржавых, Л.В. Мошкова. – Новосибирск: Сибмедиздат НГМУ 2011. – 128с.

31. Технология мягких лекарственных форм. Учебное пособие / Л.Г. Марченко, А.В.

Русак, И.Е. Смехова. – Санкт-Петербург- СпецЛит, 2004. – 174с.

32. Фальсифицированные лекарственные средства: Методическое пособие для самостоятельной работы провизоров-интернов и слушателей циклов усовершенствования / С.Н. Егорова, Н.В. Воробьева, Г.Х. Гарифуллина, К.А.

Миннекеева. – Казань, 2007- 40 с.

33. Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств: Учебник для слушателей факультетов повышения квалификации специалистов фармации: В 2 т.

Т.1./И.М. Перцев, И.А. Зупанец, Л.Д. Шевченко, Н.Д. Бунятян и др.; // Под ред И.М.

Перцева, И.А. Зупанца..-Харьков: Изд-во УкрФА, 1999. - 464с.

34. Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств: Учебник для слушателей факультетов повышения квалификации специалистов фармации: В 2-х т.

Т.2./И.М.Перцев, И.А.Зупанец, Л.Д.Шевченко, Н.Д.Бунятян и др.; // Под ред И.М.Перцева, И.А.Зупанца..-Харьков: Изд-во УкрФА, 1999.-448 с.

ОД.И. ОД.И.02.01 Фармацевтическая химия Современное состояние, основные направления и перспективы ОД.И.02.01. развития проблемы контроля качества лекарственных средств ОД.И.02.01.1.1 Основные направления в создании лекарственных средств ОД.И.02.01.1.1.1 Терминология и номенклатура лекарственных средств ОД.И.02.01.1.1.1.1 Международные непатентованные наименования лекарственных средств. Торговые названия. Русские и латинские названия ОД.И.02.01.1.1.1.2 Воспроизведенные лекарственные средства (дженерики) ОД.И.02.01.1.1.2 Задачи фармацевтической химии по разработке методов исследования и оценке качества лекарственных средств.

Эффективность государственной системы контроля качества ОД.И.02.01.1.1.2.1 Фальсификация лекарственных средств. Пути поступления и методы выявления фальсифицированных лекарственных средств ОД.И.02.01.1.1.2.2 Роль провизора в выявлении фальсифицированных ОД.И.02.01.1.2 Разработка и утверждение документации, регламентирующей ОД.И.02.01.1.2.1 Основная нормативная документация МЗ РФ, регламентирующая ОД.И.02.01.1.2.1.1 Государственная фармакопея, фармакопейная статья, временная ОД.И.02.01.1.2.1.2 Международная фармакопея. Национальные и региональные ОД.И.02.01.1.2.2 Действующие приказы, инструкции, их законодательный ОД.И.02.01.1.2.2.1 Закон о лекарствах ОД.И.02.01.1.2.2.2 Понятие качества и современные требования к качеству Общие методы и приемы исследования качества лекарственных ОД.И.02.01. ОД.И.02.01.2.1 Испытания на чистоту и допустимые пределы примесей ОД.И.02.01.2.1.1 Природа и характер примесей (специфические и общие примеси) ОД.И.02.01.2.1.1.1 Допустимые примеси и примеси, которых не должно быть в ОД.И.02.01.2.1.1.2 Влияние примесей на качественный и количественный состав, ОД.И.02.01.2.1.2 Обеспечение качества на стадиях разработки, изготовления, ОД.И.02.01.2.1.2.1 Причины, приводящие к изменению качества лекарственного вещества (воздействие света, влаги, температуры и других факторов, предусматриваемых условиями и сроками хранения) ОД.И.02.01.2.1.2.2 Отдельные методы современных систем (GMP, GCP, GPP, GLP) ОД.И.02.01.2.2 Особенности контроля лекарственных средств в условиях ОД.И.02.01.2.2.1 Методы экспресс-анализа лекарственных форм внутриаптечного ОД.И.02.01.2.2.1.1 Приемы и методы экспресс-анализа лекарственных форм внутриаптечного производства на основании специальной ОД.И.02.01.2.2.1.2 Основные методы, применяемые при экспресс-анализе ОД.И.02.01.2.2.2 Основные виды контроля (обязательные и выборочные) ОД.И.02.01.2.2.2.1 Приемочный контроль ОД.И.02.01.2.2.2.2 Факторы, влияющие на условия и сроки хранения. Некоторые ОД.И.02.02 Фармакогнозия Анализ лекарственных средств растительного происхождения ОД.И.02.02. ОД.И.02.02.1.1 Роль и место фитопрепаратов в общем списке лекарственных ОД.И.02.02.1.1.1 Характеристика рынка средств растительного происхождения ОД.И.02.02.1.1.2 Сравнительный анализ фитопрепаратов и парафармацевтической ОД.И.02.02.1.2 Нормативная документация на лекарственное растительное сырье, ОД.И.02.02.1.2.1 Сравнительная характеристика нормативной документации на лекарственное растительное сырье, брикеты, сборы, резанопрессованное сырье, фильтр-пакеты, требования к качеству, ОД.И.02.02.1.2.2 Сравнительная характеристика нормативной документации на субстанции и лекарственные формы (настойки, экстракты, индивидуальные и суммарные препараты), требования к качеству, Государственные требования к качеству лекарственного ОД.И.02.02. растительного сырья как источника лекарственных средств ОД.И.02.02.2.1 Системный подход к оценке качества лекарственного растительного сырья и лекарственных средств на его основе ОД.И.02.02.2.1.1 Требования к качеству материалов, используемых для упаковки ОД.И.02.02.2.1.2 Хранение лекарственного растительного сырья и препаратов ОД.И.02.02.2.2 Выделение лекарственных веществ из растительного сырья ОД.И.02.02.2.2.1 Методы выделения ОД.И.02.02.2.2.1.1 Экстракция водой, водными растворами и органическими ОД.И.02.02.2.2.1.2 Возможные примеси ОД.И.02.03 Управление и экономика фармации ОД.И.02.03.1 Фармацевтический менеджмент ОД.И.02.03.1.1 Сущность и содержание менеджмента ОД.И.02.03.1.1.1 Организационные аспекты и методические основы менеджмента ОД.И.02.03.1.1.1.1 Предмет изучения менеджмента, сущность и задачи ОД.И.02.03.1.1.1.2 Законы, принципы и функции управления ОД.И.02.03.1.1.2 Системная организация сферы обращения лекарственных средств ОД.И.02.03.1.1.2.1 Процесс управления аптечной организацией и его этапы (функции) ОД.И.02.03.1.1.2.2 Организационно-правовые формы собственности аптечных ОД.И.02.03.1.2 Мотивация коллективного труда как функция управления ОД.И.02.03.1.2.1 Мотивация деятельности сотрудников аптечных организаций ОД.И.02.03.1.2.1.1 Функции контроля в менеджменте ОД.И.02.03.1.2.1.2 Формы и средства реализации внутрипроизводственного контроля ОД.И.02.03.1.2.2 Коммуникации и принятие управленческих решений ОД.И.02.03.1.2.2.1 Межличностные коммуникации, их виды ОД.И.02.03.1.2.2.2 Причины возникновения проблем в межличностном общении, ОД.И.02.03.2 Государственное регулирование отношений, возникающих в ОД.И.02.03.2.1 Государственная система контроля, производства, изготовления, качества, эффективности и безопасности лекарственных средств ОД.И.02.03.2.1.1 Государственный контроль производства и изготовления ОД.И.02.03.2.1.1.1 Виды контроля: государственный, ведомственный, арбитражный ОД.И.02.03.2.1.1.2 Методы контроля: документальный, товароведческий анализ, фармацевтический анализ и внутриаптечный контроль ОД.И.02.03.2.1.2 Государственная система контроля фармацевтической и хозяйственно-финансовой деятельности аптечных организаций ОД.И.02.03.2.1.2.1 Органы государственного контроля ОД.И.02.03.2.1.2.2 Правовое обеспечение организации контроля. Формы и методы.

Фармацевтический порядок в аптечных (фармацевтических) ОД.И.02.03.2.2 Фармацевтический маркетинг ОД.И.02.03.2.2.1 Маркетинг и его роль в экономике фармацевтических ОД.И.02.03.2.2.1.1 Основы и виды маркетинговой деятельности ОД.И.02.03.2.2.1.2 Распространение системы маркетинга ОД.И.02.03.2.2.2 Фармацевтическая информатика ОД.И.02.03.2.2.2.1 Новые информационные технологии в практике работы аптечных ОД.И.02.03.2.2.2.2 Профессиональная информация о лекарственных средствах

СПИСОК ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Москва: «Медпресс-информ», 2007г.- 624с.;

2. Государственная Фармакопея СССР: Вып. 1, Общие методы анализа/ МЗ СССР, 11е изд., доп., М.: Медицина, 1987 - 336 с.;

3. Государственная фармакопея СССР: Вып. 2. Общие методы анализа.

Лекарственное растительное сырье/ МЗ СССР.-11-е изд., доп.-М.: Медицина, 1989.с.;

4. Государственная фармакопея РФ: Вып.1. 12-е изд. / Издательство «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2008. – 704с.;

5. Дремова Н.Б. Медицинское и фармацевтическое товароведение. 2005.- 520с.;

6. Лекарственные растения Государственной фармакопеи. Фармакогнозия: учеб.

пособие / [В. А. Ермакова, Е. Б. Зорин, Н. В. Ивашенко и др.]; Под ред. И. А.

Самылиной, В. А. Северцева ; Моск. мед. акад. им. М. М. Сеченова. - М. : АНМИ, 7. Муравьева Д.А. Фармакогнозия / Муравьева Д.А., Самылина И.А., Яковлев Г.П.

2002. – 656с.;

8. Управление и экономика фармации. Под ред. В.Л. Багировой. М., 2004. – 720с.;

СПИСОК ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

9. Анализ лекарственных средств физико-химическими методами. Учебнометодическое пособие / Сидуллина С.А. Под ред. профессора Егоровой С.Н. – Казань: КГМУ, 2010.- 58 с.

10. ГОСТ Р 52249-2004 Правила производства и контроля качества лекарственных средств. Москва: ИПК Издательство стандартов, 2004. 113 с.

11. Глущенко Н.Н. Фармацевтическая химия / Глущенко Н.Н., Плетенева Т.В., Попков В.А. 2004.- 384с.

12. Кирщина И.А. Персонификация обслуживания населения при отпуске лекарственных средств в аптечных организациях: метод. рекомендации / И.А.

Кирщина.- Пермь, 2010.- 32с.

13. Кирщина И.А. Размещение лекарственных средств в аптеках с открытой выкладкой товара с позиций безопасности применения: метод. рекомендации / И.А.

Кирщина.- Пермь, 2010.- 154с.

14. Кобенко А.М., Коротнюк Р.С. Технология и контроль качества растворов для инъекций в аптеках. - Киев: Здоровье, 1990.

15. Контроль качества лекарственных средств. Методическое пособие для системы последипломного образования; С.А. Сидуллина. – Казань: КГМУ, 2008. – 138.

16. Оптимизация деятельности аптечного предприятия. Управление прибылью: учебнометодическое пособие для провизоров-интернов. / Н.Н. Муслимова, Я.В. Грибова, Г.Х.

Гарифуллина. – Казань: КГМУ, 2009. – 46с.

17. Организация деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях: Учебно-методическое пособие / Порсева Н.Ю., Солонинина А.В. – Пермь, 2011.- 230 с.

18. Основы делопроизводства в фармацевтических организациях: Учебное пособие для слушателей курсов усовершенствования провизоров, интернов / Г.Х. Гарифуллина.

– Казань: КГМУ, 2008. – 74 с.

19. ОСТ 42-510-98 Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств правильного производства (национальные российские GMP, утв. 25.02.1998г., в ред. Изменений и Дополнений от 21.05.2002г. №1) 20. ОСТ 42-2-72. Лекарственные средства. Порядок установления сроков годности.

21. ОСТ 64-492-85 Средства лекарственные. Допустимые отклонения на промышленное фасование.

22. Плахова А.А., Плахов Ю.М. Фитолечение, фитокосметика и фитозащита. М., 1992.

23. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств. РД 64-125-91, М., 1992.

24. ПП РФ от 19.01.1998 N 55 «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации».

25. ПП РФ от 08.08.2009 N 654 «О совершенствовании государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов».

26. ПП РФ №1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности» от 22.12.2011 г.

27. ПП РФ № 1148 «О порядке хранения НС и ПВ» от 31.12.2009.

28. Приказ МЗ РФ №80 "Об утверждении ОСТа. Правила отпуска (реализации) ЛС в аптечных организациях" от 04.03.2003 г.

29. Приказ МЗ РФ №305 от 16.10.1997 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении ЛС и фасовке промышленной продукции в аптеках».

30. Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997 «О контроле качества ЛС, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»;

31. Приказ Минздравсоцразвития РФ №553н «Об утверждении видов аптечных организаций».

32. Приказ Минздравсоцразвития РФ № 110 «О порядке назначения и выписывания ЛС, ИМН и специализированных продуктов лечебного питания».

33. Приказ Минздравсоцразвития РФ №706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».

34. Приказ Минздрава РФ от 12.11.1997 №330 (ред. от 17.11.2010) «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ».

35. Приказ Минздравсоцразвития РФ №397н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения НС и ПВ».

36. Приказ МЗиСР РФ №805н от 15.09.2010 «Об утверждении минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения»;

37. Приказ МЗ РФ №309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций».

38. Приказ Минздравсоцразвития РФ №785 «О порядке отпуска ЛС».

39. Приказ Минздравсоцразвития РФ №1222н «Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения».

40. Приказ Минздравсоцразвития РФ №1198н «Об утверждении правил в сфере обращения медицинских изделий».

41. Постановление Правительства РФ №1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений».

42. Сборник методических материалов для системы последипломного образования по специальности «Управление и экономика фармации», в 2х частях / Р.С. Сафиуллин, Ф.Ф. Яркаева, Я.В. Грибова, Н.Н. Муслимова, Г.И. Хусаинова, Г.Х. Гарифуллина, Д.Е.

Жаворонков. – Казань: КГМУ, 2009.

43. Сборник методических материалов для провизоров-специалистов и интернов // Казань:

КГМУ, 2007. – 340 с.

44. Современные аспекты технологии и контроля качества стерильных растворов в аптеках.

Всесоюзный центр научно-фармацевтической информации В/О. "Союзфармация". Вып.

1, Часть I, II, М: 1991.

45. ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010.

46. ФЗ № 2300-1 «О защите прав потребителей» от 07.02.1992.

47. ФЗ № 99 «О лицензировании отдельных видов деятельности» 03.11.2011.

48. ФЗ №38 «О рекламе» от 13.03.2006.

49. ФЗ № 326 «Об обязательном медицинском страховании в РФ» от 29.11.2010.

50. Фитопрепараты для лечения и профилактики острых респираторных заболеваний и их осложнений: методическое пособие для самостоятельной работы провизоров-интернов и слушателей циклов усовершенствования / Шиловская Е.В., Валиева Е.М. – Казань:

51. Чубарев В.Н. Фармацевтическая информация. Под ред. акад. РАМН А.П. Арзамасцева.

М., 2000. - 442с.

52. Шумиловских Е.В. Обеспечение качества продукции, реализуемой аптечными организациями: Учебно-методическое пособие / Шумиловских Е.В., Солонинина А.В. Пермь, 2011. 3-е изд. перераб.– 58 п.л.

53. Юданов А.Ю., Вольская Е.А., Ишмухаметов А.А., Денисова М.Н. Фармацевтический маркетинг. М: Издательство ИИА «Ремедиум» - 2007. – 589 с.

ОД.И. ОД.И.03.01 Фармакология Всасывание, распределение, депонирование, биотрансформация, ОД.И.03.01. ОД.И.03.01.1.1 Зависимость фармакотерапевтического эффекта от свойств ОД.И.03.01.1.1.1 Энтеральный и парентеральный путь введения лекарств ОД.И.03.01.1.1.1.1 Понятие об основных механизмах всасывания: пассивная диффузия, фильтрация через поры мембран, активный транспорт, ОД.И.03.01.1.1.1.2 Значение биологических барьеров при распределении лекарств.

метаболическая трансформация, конъюгация. Пути выведения ОД.И.03.01.1.1.2 Характеристика факторов, влияющих на ОД.И.03.01.1.1.2.1 Повторное применение лекарств. Виды лекарственного ОД.И.03.01.1.1.2.2 Взаимодействие лекарственных средств с отдельными ОД.И.03.01.1.2 Влияние индивидуальных особенностей организма на ОД.И.03.01.1.2.1 Основы перинатальной, педиатрической и гериатрической фармакологии, характеризующей влияние возраста на ОД.И.03.01.1.2.1.1 Значение пола, генетических факторов, состояния организма, суточных ритмов для терапевтического эффекта. Основы ОД.И.03.01.1.2.1.2 Определение биоритма. Классификация биоритмов.

Циркадианный, цирканнуальный и другие биоритмы. Понятие о ОД.И.03.01.1.2.2 Предупреждение и коррекция отрицательного действия лекарств ОД.И.03.01.1.2.2.1 Виды отрицательного действия лекарств: побочное, токсическое действие, привыкание, наркомания, синдром отмены, вторичные эффекты, обусловленные нарушением иммунологических свойств организма, индивидуальная непереносимость лекарственных ОД.И.03.01.1.2.2.2 Предупреждение отрицательного действия лекарств на организм и Фармакологические группы лекарственных средств, применяемые ОД.И.03.01. ОД.И.03.01.2.1 Лекарственные средства, влияющие на сердечно-сосудистую ОД.И.03.01.2.1.1 Лекарственные средства, применяемые для лечения ишемической ОД.И.03.01.2.1.1.1 Средства для лечения ИБС ОД.И.03.01.2.1.1.2 Этиология, патогенез и клиника ИБС. Классификация препаратов.

ОД.И.03.01.2.1.2 Лекарственные средства, применяемые для лечения сердечной ОД.И.03.01.2.1.2.1 Лекарственные средства, используемые для лечения сердечной ОД.И.03.01.2.1.2.2 Этиология, патогенез и клиника сердечной недостаточности.

Классификация и номенклатура современных лекарственных средств, используемых для лечения сердечной недостаточности ОД.И.03.01.2.1.3 Лекарственные средства, применяемые при нарушениях ритма сердечных сокращений (противоаритмические средства) ОД.И.03.01.2.1.3.1 Этиология, патогенез, методы диагностики и клиника нарушений ОД.И.03.01.2.1.3.2 Современная номенклатура. Механизм действия. Применение.

ОД.И.03.01.2.1.4 Антигипертензивные лекарственные средства ОД.И.03.01.2.1.4.1 Лекарственные средства, используемые для лечения ОД.И.03.01.2.1.4.2 Этиология, патогенез, клиника гипертонической болезни.

ОД.И.03.01.2.2 Лекарственные средства, влияющие на функцию органов ОД.И.03.01.2.2.1 Основные функции ЖКТ. Этиология, патогенез и клиника заболеваний пищевода, желудка, кишечника, печени, ОД.И.03.01.2.2.1.1 Лекарственные средства, регулирующие секреторную, моторную, ОД.И.03.01.2.2.1.2 Лекарственные средства, повышающие защитные функции ЖКТ ОД.И.03.01.2.2.2 Желчегонные средства. Гепатопротекторы ОД.И.03.01.2.2.2.1 Основные свойства препаратов. Механизм действия ОД.И.03.01.2.2.2.2 Побочные эффекты. Показания. Противопоказания.

ОД.И.03.01.2.3 Средства, регулирующие репродуктивную функцию ОД.И.03.01.2.3.1 Анатомия и физиология репродуктивных органов. Оральные контрацептивы. Классификация. Сравнительная характеристика ОД.И.03.01.2.3.2 Средства, используемые для лечения климактерических ОД.И.03.01.2.4 Психофармакология и наркология ОД.И.03.01.2.4.1 Психофармакология как наука о действии на организм психофармакологических средств. Классификация ОД.И.03.01.2.4.2 Наркология как наука. Характеристика классов соединений, вызывающих зависимость. Механизмы их фармакологического ОД.И.03.01.2.5 Антибластомные лекарственные препараты ОД.И.03.01.2.5.1 Общие проблемы лечения злокачественных заболеваний ОД.И.03.01.2.5.2 Основные антибластомные препараты ОД.И.03.01.2.6 Препараты для лечения сахарного диабета ОД.И.03.01.2.6.1 Некоторые сведения о сахарном диабете: эпидемиология, классификация, клиника, диагностика, прогноз, осложнения ОД.И.03.01.2.6.2 Основные принципы лечения сахарного диабета 1-го и 2-го ОД.И.03.01.2.7 Препараты для лечения бронхиальной астмы ОД.И.03.01.2.7.1 Некоторые сведения о бронхиальной астме: эпидемиология, классификация, клиника, диагностика, прогноз, осложнения ОД.И.03.01.2.7.2 Принципы лечения.

ОД.И.03.01.2.8 Антибактериальные химиотерапевтические средства ОД.И.03.01.2.8.1 Общее понятие об антибиотиках и других противомикробных препаратах. Классификация антибиотиков. Основные механизмы антимикробного действия антибиотиков и других химиотерапевтических препаратов (сульфаниламидов, ОД.И.03.01.2.8.2 Специфическое действие антибиотиков и его основные показатели (минимальная ингибирующая концентрация, антибиотикоустойчивости у возбудителей инфекционных ОД.И.03.01.2.9 Туберкулез. Лекарственные средства, применяемые для лечения ОД.И.03.01.2.9.1 Современные особенности распространения туберкулеза.

Этиология. Заболеваемость различных социальных ОД.И.03.01.2.9.2 Основные противотуберкулезные препараты: первого и второго ОД.И.03.01.2.10 Противопаразитарные лекарственные средства ОД.И.03.01.2.10.1 Противопротозойные лекарственные препараты. Классификация (шизотропные, гамонтотропные, комбинированные). Средства, применяемые для лечения и профилактики малярии, лейшманиоза, токсоплазмоза, амебиаза, лямблиоза, трихомоноза ОД.И.03.01.2.10.2 Понятия о группе наиболее опасных заболеваний, вызываемых животными-паразитами (паразитическими червями, простейшими, членистоногими). Основные антигельминтные (противоглистные) лекарственные препараты ОД.И.03.02 Фармацевтическое и медицинское товароведение ОД.И.03.02.1 Правовое регулирование фармацевтической деятельности ОД.И.03.02.1.1 Лицензирование фармацевтической деятельности и аккредитация ОД.И.03.02.1.2 Контрольно-разрешительная система обеспечения качества ЛС, ОД.И.03.02.2 Фармацевтическое товароведение сопутствующих товаров ОД.И.03.02.2.1 Реклама и фармацевтический маркетинг ОД.И.03.02.2.2 Штриховое кодирование фармацевтических товаров ОД.И.03.03 Гигиена ОД.И.03.03. ОД.И.03.03.1.1 Гигиенические аспекты научной организации труда в аптеках ОД.И.03.03.1.2 Гигиенические требования к качеству питьевой воды.

Гигиеническое нормирование в области охраны воды Оценка воздействия производств химико-фармацевтической ОД.И.03.03. промышленности на здоровье населения и окружающую среду ОД.И.03.03.2.1 Производственные вредности и профессиональные заболевания работников аптек и промышленных предприятий ОД.И.03.03.2.2 Гигиена труда и оздоровительные мероприятия на предприятиях ОД.И.03.04 Микробиология Микробиологический контроль лекарственных средств и ОД.И.03.04. ОД.И.03.04.1.1 Дезинфекция и стерилизация ОД.И.03.04.1.2 Контроль иммунобиологических препаратов ОД.И.03.04. ОД.И.03.04.2.1 Санитарная микробиология ОД.И.03.04.2.2 Микроорганизмы как источник ферментных препаратов и ингибиторов ферментов медицинского назначения

СПИСОК ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Большаков А.М. Общая гигиена / А.М. Большаков, И.М. Новикова. – М.:

Медицина, 2002. – 384 с.;

Васнецова О.А. Медицинское и фармацевтическое товароведение: учебник для мед. и фармац. вузов и мед. специалистов / О. А. Васнецова. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2005. – 607с.

3. Воробьев А.В. Микробиология / А.А. Воробьев, А.С. Быков, Е.П. Пашков, А.М.

Рыбакова. - Москва "Медицина", 2003.- 336с.;

4. Кукес В.Г. Клиническая фармакология: Уч. / Науч. ред. А.З.Байчурина. –2 изд., перераб. и доп. –М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999. –528 с.;

5. Фармакология в схемах и таблицах (справочник): Учебное пособие / Дроговоз С.М., Бунятян Н.Д., Николенко В.В. и др.- Изд.2-е, испр.и доп. –Харьков: 2000. –120 с.

6. Харкевич Д.А. Фармакология: Учебник. — 9-е изд., перераб., доп. и испр. — М.:

ГЭОТАР-Медиа, 2006. — 736 с.

СПИСОК ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аптечные информационные услуги для пожилых пациентов с ревматоидным артритом: Методические рекомендации / Е.В. Третьякова, Л.В. Мошкова, Э.А.

Коржавых. – М., 2011. - 38с.

2. Безрецептурные препараты для лечения симптомов «простуды» и кашля: Учебнометодическое пособие для самостоятельной работы провизоров-интернов и слушателей циклов усовершенствования / М.Л. Ларина, С.Н. Егорова // Казань: КГМУ, 2007. - 44 с 3..Бертрам Г. Катцунг. Базисная и клиническая фармакология: В 2-х т. Пер. с англ. / Г. Катцунг Бертрам. – М. – СПб.: Бином – Невский диалект, 1998.

4. Дремова Н.Б. Медицинское и фармацевтическое товароведение. 2005.- 520с.

Лечебно-профилактические средства для ухода за полостью рта и зубами (учебнометодическое пособие для провизоров и фармацевтов)/ С.Н. Егорова, Р.З. Уразова. Москва, МЦФЭР, 2004. - 107 с.

6. Машковский М.Д. Лекарственные средства: Справоч-ник. - 16-е изд., перераб., испр. и доп.— М.: Новая волна: Издатель Умеренков, 2010 г. — 1216 с.

Сычев Д.А. Клиническая фармакология. Общие вопросы клинической фармакологии [Текст] : практикум : учеб. пособие / Д. А. Сычев, Л. С. Долженкова, В. К.

Прозорова ; под ред. В. Г. Кукеса. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 223с.

Фитопрепараты для лечения и профилактики острых респираторных заболеваний и их осложнений: методическое пособие для самостоятельной работы провизоров-интернов и слушателей циклов усовершенствования / Шиловская Е.В., Валиева Е.М. – Казань: КГМУ, 2008. – 39 с.

Хмелевская С.С., Ждемайло В.И. Противопоказания и возможные осложнения лекарственной терапии у лиц старших возрастов.- Киев: Здоровья, 1987. -152 с.

Чубарев В.Н. Фармацевтическая информация. Под ред. акад. РАМН А.П. Арзамасцева.

10.

М., 2000. - 442с.

ОД.И. ОД.И.04.01 Гомеопатические лекарственные препараты ОД.И.04.01. ОД.И.04.01.1.1 Основные принципы гомеопатии ОД.И.04.01.1.1.1 Теоретические основы гомеопатии ОД.И.04.01.1.1.1.1 Механизм действия гомеопатических лекарств ОД.И.04.01.1.1.1.2 Прописывание и потенцирование гомеопатических препаратов ОД.И.04.01.1.1.2 Значение гомеопатических лекарств в современной ОД.И.04.01.1.1.2.1 Безопасность гомеопатических лекарств ОД.И.04.01.1.1.2.2 Современное состояние гомеопатии в России и за рубежом ОД.И.04.01.1.2 Приготовление гомеопатических лекарств из растительного и ОД.И.04.01.1.2.1 Общие принципы изготовления гомеопатических препаратов ОД.И.04.01.1.2.1.1 Субстанции. Эссенции. Тинктуры. Вспомогательные вещества ОД.И.04.01.1.2.1.2 Гомеопатическая доза (разведение, количество на один прием, число приемов, схемы приемов гомеопатических препаратов) ОД.И.04.01.1.2.2 Контроль качества гомеопатических средств и препаратов ОД.И.04.01. ОД.И.04.01.2.1 Изготовление различных лекарственных форм гомеопатических ОД.И.04.01.2.1.1 Суммарные (галеновые) препараты ОД.И.04.01.2.1.1.1 Препараты из свежих растений ОД.И.04.01.2.1.1.2 Настойки ОД.И.04.01.2.1.2 Жидкие лекарственные формы ОД.И.04.01.2.1.2.1 Растворы (водные, этаноловые) ОД.И.04.01.2.1.2.2 Линименты ОД.И.04.01.2.2 Технология изготовления твердых и мягких лекарственных форм ОД.И.04.01.2.2.1 Технология изготовления твердых лекарственных форм ОД.И.04.01.2.2.1.1 Порошки (тритурации) ОД.И.04.01.2.2.1.2 Гранулы (пилюли, крупинки) ОД.И.04.01.2.2.2 Технология изготовления мягких лекарственных форм ОД.И.04.01.2.2.2.1 Мази ОД.И.04.01.2.2.2.2 Суппозитории ОД.И.04.02 Технология лечебно-косметических препаратов ОД.И.04.02. ОД.И.04.02.1.1 Понятие о лечебно-косметических средствах ОД.И.04.02.1.1.1 Особенности строения кожи и ее функции ОД.И.04.02.1.1.1.1 Учет строения и физиологических особенностей кожи и слизистых оболочек в норме и патологии при создании и изготовлении ОД.И.04.02.1.1.1.2 Возможные возрастные изменения в коже человека ОД.И.04.02.1.1.2 Иммунологические свойства кожи. Микробиологические аспекты ОД.И.04.02.1.2 Биофармацевтические аспекты косметических препаратов ОД.И.04.02.1.2.1 Лекарственные средства, используемые в лечебной косметике ОД.И.04.02.1.2.2 Вспомогательные вещества и их роль в обеспечении оптимального ОД.И.04.02. ОД.И.04.02.2.1 Технология изготовления косметических лекарственных средств ОД.И.04.02.2.1.1 Изготовление различных лекарственных форм лечебнокосметических препаратов ОД.И.04.02.2.1.1.1 Косметические эмульсии. Кремы. Виды туалетного молочка и ОД.И.04.02.2.1.1.2 Дезодоранты. Шампуни. Пасты для зубов ОД.И.04.02.2.1.2 Препараты, используемые в декоративной косметике ОД.И.04.02.2.1.2.1 Ароматизированные препараты ОД.И.04.02.2.1.2.2 Вещества с физическим и химическим механизмом фотозащиты ОД.И.04.02.2.2 Контроль качества лечебно-косметических препаратов ОД.И.04.02.2.2.1 Оценка стабильности и качества лечебно-косметических ОД.И.04.02.2.2.2 Решение проблемы микробной контаминации. Перспективы ФД.И.

СПИСОК ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1.Государственная Фармакопея СССР: Вып. 1, Общие методы анализа/ МЗ СССР, 11е изд., доп., М.: Медицина, 1987 - 336 с.;

2.Государственная фармакопея СССР: Вып. 2. Общие методы анализа.

Лекарственное растительное сырье/ МЗ СССР.-11-е изд., доп.-М.: Медицина, 1989.- 3.Государственная фармакопея РФ: Вып.1. 12-е изд. / Издательство «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2008. – 704с.;

4.Краснюк И.И. Лечебно-косметические средства / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Е.Т. Чижова. М.: Академия, 2006.- 240с.

5.Муравьев И.А. Технология лекарств. Изд. 3-е, перераб. и доп. Т.1 и 2, М:

Медицина, 1980. - 704 с.;

6.Промышленная технология лекарств: Учебник для студентов высших учебных заведений: в 2-х томах / под ред. Чуешова В.И.;

7.Технология лекарственных форм в 2-х томах: т.1 под ред. Т.С. Кондратьевой, т. под ред. Л.А. Ивановой. М.: Медицина, 1991;

8.Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник для студентов высших учебных заведений/ [И.И. Краснюк, С.А. Валевко, Т.В. Михайлова и др.]; под ред. Краснюка И.И., Михайловой Г.В. - 3-е изд., перераб. и доп. - М.:

Издательский центр "Академия", 2007. - 592 с.

СПИСОК ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Вавилова Н.М. Гомеопатическая фармакодинамика. т. 1, 2, 1992, 1993.

Ганеман С. Органон врачебного искусства. М., 1991.

Гомеопатия: происхождение и приготовление гомеопатических лекарств.

Практические рекомендации / С.ст. Н.М.Клиниченко. – М.: Пульс, 1992. – 40 с.

Дмитрук С.И. Фармацевтическая и медицинская косметология. МИА, 2007. – 184с.

Краснюк И.И. Фармацевтическая гомеопатия / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова. М.:

Академия, 2005 – 272с.

Плахова А.А., Плахов Ю.М. Фитолечение, фитокосметика и фитозащита. М., 1992.

4.5. Обучающий симуляционный курс (ОСК.И.00) послевузовского профессионального образования по специальности «Фармацевтическая технология»

(интернатура).

В наиболее простой форме симуляции можно охарактеризовать как имитацию реальности. В системе фармацевтического образования симуляции лежат в основе ряда задач, призванных воспроизводить ситуации фармации с целью обучения, повторения, оценки и исследования.

Трудоемкость: 72 ч ОСК.И.01 Раздел ОСК.И.01.1 Фармацевтическое Ситуацион- Навыки и умения по Зачет ОСК.И.01.2 Фармацевтическое Ситуацион- Навыки и умения по Зачет ОСК.И. ОСК.И.02.1 Технологический Ситуацион- Навыки и умения по Зачет ОСК.И.02.2 Технологический Ситуацион- Навыки и умения по Зачет 4.6. Программа практики послевузовского профессионального образования провизоров по специальности «Фармацевтическая технология» (интернатура).

Цель практики послевузовского профессионального образования провизоровинтернов по специальности «Фармацевтическая технология» (интернатура) заключается в закреплении и совершенствовании навыков и умений, необходимых в дальнейшей профессиональной деятельности специалиста. Совершенствование уровня теоретических и практических знаний, навыков и умений в области изготовления лекарственных средств, их технологического контроля, фармацевтического консультирования.

Задачи обучения:

осуществлять поиск, отбор и анализ информации, полученной из различных источников с целью оптимального решения на современном научном уровне, в соответствии с требованиями Государственной регламентации, профессиональных задач, касающихся производства, контроля качества и хранения лекарственных средств и препаратов;

создавать рациональные лекарственные формы из новых лекарственных средств и оптимизировать технологии и составы существующих лекарственных препаратов на основе современных технологий и биофармацевтических исследований.

составлять НД: фармакопейные статьи на лекарственные формы, фрагменты технологических регламентов (технологические и аппаратурные схемы производства различных видов готовых лекарственных средств, рабочие прописи, обеспечивающие получение заданного количества лекарственных препаратов, материальный баланс производства, методические указания и инструкции для аптек и др.;

проводить биофармацевтическую оценку лекарственных препаратов, использовать современные тесты и приборы для всестороннего контроля лекарственных субстанций, вспомогательных веществ, полупродуктов и лекарственных препаратов:

спектрофотометрию, различные виды хроматографии, радиоизотопное оборудование.

Тесты: «Растворение», «Высвобождение», «Стерильность», «Микробиологическая чистота», «Механические включения», «Апирогенность», «Агрегативная устойчивость» и т.д.

международными и отечественными требованиями и стандартами (GMP, ГОСТ);

организовать технологический процесс и обеспечивать санитарный режим, асептические условия изготовления препаратов в соответствии с международными и отечественными требованиями и стандартами (GMP, ГОСТ, приказами и инструкциями МЗ РФ);

осуществлять фармацевтическую экспертизу рецепта и безрецептурный отпуск лекарственных препаратов, выявлять физико-химическую, химическую, фармакологическую несовместимость, использовать рациональные пути предотвращения нежелательных взаимодействий;

проверять дозы с учетом возраста и массы больного, а также соответствие выписанных количеств наркотических веществ допустимым нормам отпуска;

оснащать рабочие места фармацевтических работников и производственные помещения современными аппаратами и оборудованием и обеспечивать правильную их эксплуатацию в условиях аптек;

использовать в работе рекомбинантные штаммы микроорганизмовпродуцентов лекарственных веществ (в том числе видоспецифических белковых биорегуляторов), а также условно-патогенные микроорганизмы, как тест-объекты;

патогенных микроорганизмов, использовавшихся как тест-объекты;

изготавливать лекарственные препараты по индивидуальным рецептам в условиях аптек, малосерийных производств;



Pages:   || 2 |
 
Похожие работы:

«Учреждение образования Белорусский государственный технологический университет УТВЕРЖДЕНА Ректором БГТУ профессором И. М. Жарским 17 мая 2011 г. Регистрационный № УД-554/баз. РЕСТАВРАЦИЯ ПЕЧАТНЫХ ИЗДАНИЙ Учебная программа для специальности Технология полиграфических производств 1-47 02 01 Минск БГТУ 2011 УДК 655.534 + 686.1.025/03 (073) ББК 37.88 я 73 Р 44 Рекомендована к утверждению: Кафедрой полиграфических производств учреждения образования Белорусский государственный технологический...»

«Общие положения Программа вступительных испытаний в аспирантуру по направлению подготовки 18.06.01 – Химические технологии разработана на основании Государственных образовательных стандартов высшего профессионального образования. Поступающие в аспирантуру готовят реферат по теме научного исследования (предложенной либо согласованной с предполагаемым научным руководителем). В реферате должно быть отражено состояние вопроса на момент анализа известных источников, выделены нерешенные проблемы и...»

«Белорусский государственный университет УТВЕРЖДАЮ Декан химического факультета Белгосуниверситета (Д.В. Свиридов) _ (дата утверждения) Регистрационный № УД-_ /уч. ОСНОВЫ ЭКОЛОГИИ Учебная программа для специальности 1Химия (по направлениям) 1-31 05 01-01 Химия - научно-производственная деятельность 1-31 05 01-03 Химия - фармацевтическая деятельность 1-31 05 01-04 Химия – охрана окружающей среды 1-31 05 01-05 Химия – радиационная, химическая и биологическая защита 2011 г. СОСТАВИТЕЛЬ: В.И....»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный_аграрный университет Факультет перерабатывающих технологий УТВЕРЖДАЮ Декан факультета перерабаттехнологий _ А.И. Решет _ Рабочая программа дисциплины Биохимия Направление подготовки 260200.62 Продукты питания животного происхождения Квалификация (степень) выпускника Бакалавр Форма обучения очная Краснодар 2011 г....»

«Министерство образования и науки Российской Федерации ПРОГРАММА-МИНИМУМ кандидатского экзамена по специальности 25.00.36 Геоэкология (в горнорудной промышленности) по техническим и химическим наукам Программа-минимум содержит 19 стр. 2007 2 Введение В основу настоящей программы положены следующие дисциплины: Общая экология, Геология месторождений полезных ископаемых, Технология добычи и переработки полезных ископаемых, Экологическое право, Экология мегаполисов и промагломераций, Экологический...»

«Архангельский государственный технический университет Кафедра лесоводства и почвоведения УТВЕРЖДАЮ Проректор по учебно-методической работе _ А.Л. Невзоров _ 2005 г. Рабочая программа дисциплины География почв с основами картографии Блок специальных дисциплин, СД.08 Направление подготовки 660100 – Агрохимия и агропочвоведение Специальность – 310100 Агрохимия и агропочвоведения Архангельск 2005 Программа составлена в соответствии с Государственным образовательным стандартом высшего...»

«Министерство наук и и образования Российской Федерации Национальный комитет российских кристаллографов РАН Российское минералогическое общество Российская Академия естественных наук Международный союз кристаллографов (IUCr) Международная минералогическая ассоциация (IМА) Христиан-Альбрехтс-Университет, Киль Людвиг-Максимилианс-Университет, Мюнхен Санкт-Петербургский государственный университет Программа Инновационная образовательная среда в классическом университете: проект Молекулярная...»

«Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования ОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Утверждаю Проректор по УМР ОмГТУ _ Л.О.Штриплинг _ 2013_ год РАБОЧАЯ ПРОГРАММА по дисциплине ЭКОЛОГИЯ (МЕН. 04.01.06) для направления подготовки бакалавров 210700.62 Инфокоммуникационные технологии и системы связи Профили подготовки: Системы мобильной связи Защитные системы и сети Оптические системы и сети Разработана в соответствии с ФГОС ВПО,...»

«Основная образовательная программа по направлению подготовки 020400 БИОЛОГИЯ составлена на основании ФГОС ВПО по направлению подготовки 020400 БИОЛОГИЯ (ПРИКАЗ Приказ Минобрнауки РФ от 4 февраля 2010 г. N 101 Об утверждении и введении в действие федерального государственного образовательного стандарта высшего профессионального образования по направлению подготовки 020400 БИОЛОГИЯ (квалификация (степень) бакалавр) (Зарегистрировано в Минюсте РФ 25 февраля 2010 г. N 16504) Профиль – Микробиология...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ УТВЕРЖДАЮ Декан факультета агрохимии и почвоведения и защиты растений доцент И.А. Лебедовский _ 2013 Рабочая программа дисциплины Информационные технологии Направление подготовки 110400.68Интегрированная защита растений Квалификация (степень) выпускника Магистр сельского хозяйства Дневная форма...»

«МБОУ Средняя общеобразовательная школа № 67. г. Грозного РАССМОТРЕНО СОГЛАСОВАНО УТВЕРЖДАЮ МО естествен. Зам. директора по УВР Директор МБОУ СОШ№67 математич. цикла г. Грозного З.В. Каурнукаева _ З.С. Истамулова Протокол №от13 г. РАБОЧАЯ ПРОГРАММА Учебного курса по химии 11 класс Класс: 11 Профиль: базовый Всего часов на изучение программы 68 Количество часов в неделю 2 Составитель: Абубакарова Л. И. Учитель химии 2013 – 2014 учебный год Пояснительная записка Данное тематическое планирование...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Сыктывкарский лесной институт (филиал) федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет имени С. М. Кирова (СЛИ) КАФЕДРА ОБЩЕЙ И ПРИКЛАДНОЙ ЭКОЛОГИИ ОЦЕНКА ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ (ВОС) И ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА Учебно-методический комплекс по дисциплине для студентов специальности 280201 Охрана окружающей среды...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Уральский государственный экономический университет ХИМИЯ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ Рабочая программа изучения курса для студентов специальности 23.05.06. Социально культурный сервис и туризм, специализация Ресторанный сервис факультета Техники и технологии пищевых производств Екатеринбург 2004 Составитель Калугина И.Ю. Рецензент Николаева Л.И. 2 1. ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ КУРСА Цель дисциплины: подготовка специалистов, владеющих основами химии природных...»

«Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение Средняя общеобразовательная № 57 углубленным изучением английского языка г. Владивостока СОШ Согласовано Утверждаю МО учителей естественно- Директор школы научного цикла МОУ /Г.В. Круглова/ СОШ №57 Протокол № Приказ № _ от 2013 г. от __2013 г. Рабочая программа учебного курса Химия (базовый уровень) для 11 класса на 2013-2014 учебный год Рабочая программа разработана на основе авторской программы О.С.Габриеляна, соответствующей...»

«Российская академия наук Министерство образования и науки РФ Учреждение Российской академии наук Институт химии растворов РАН ГОУВПО Ивановский государственный химико-технологический университет Российское химическое общество им. Д. И. Менделеева Департамент образования Ивановской области V РЕГИОНАЛЬНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ 16-19 ноября 2010 г. Иваново 1 Российская академия наук Министерство образования и науки РФ Учреждение Российской академии наук Институт химии...»

«ПРОГРАММА ВСТУПИТЕЛЬНОГО ЭКЗАМЕНА ПРИ ПРИЕМЕ НА ПОДГОТОВКУ НАУЧНО-ПЕДАГОГИЧЕСКИХ КАДРОВ В АСПИРАНТУРЕ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ 14.01.16 ФТИЗИАТРИЯ Теоретические вопросы физиатрии 1. Главные этапы учения о туберкулезе, как клинической, эпидемиологической и социальной проблемы. Вклад отечественных и зарубежных ученых во фтизиатрию. 2. Туберкулез как международная проблема здравоохранения. Международное сотрудничество в борьбе с туберкулезом. Стратегия ВОЗ в борьбе с туберкулезом. 3. Организация борьбы с...»

«Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ УТВЕРЖДАЮ Декан факультетов Защиты растений, Агрохимии и почвоведения доцент _ Лебедовский И.А. 2. 07. 2013г. Рабочая программа дисциплины Система удобрения 110100.62 Агрохимия и агропочвоведение Бакалавр Форма обучения - Очная Виды учебной работы Дневная форма обучения Часов / з.е. Курс, семестр Аудиторные занятия - всего 4 курс, 7 семестр 62 /...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Уфимский государственный нефтяной технический университет УТВЕРЖДАЮ Ректор ГОУ ВПО УГНТУ Д.т.н., профессор А.М. Шаммазов 2011г. ОСНОВНАЯ ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ПРОГРАММА ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ Направление подготовки 080200 Менеджмент (код и наименование направления подготовки) Профиль подготовки Производственный менеджмент (нефтеперерабатывающая и...»

«Директор института, академик Н.С. Бортников _ _2013 г. ОДОБРЕНО Ученым советом института Протокол № 5 от 27.03. 2013 г. Председатель Ученого совета академик Н.С. Бортников РАБОЧАЯ ПРОГРАММА ДИСЦИПЛИНЫ Геохимия, геохимические методы поисков полезных ископаемых ОД.А.06 по специальности подготовки аспиранта 25.00.11 – Геология, поиски и разведка твердых полезных ископаемых, минерагения Форма обучения: очная Уровень подготовки: аспирант Курс (семестр): 1 и 2 год обучения Москва Рабочая программа...»

«УТВЕРЖДАЮ Первый проректор по учебной работе ФГБОУ ВПО Алтайский государственный университет Е.С. Аничкин _ марта 2014 г. ПРОГРАММА вступительного испытания для поступающих на обучение по направлению подготовки научно-педагогических кадров в аспирантуре 06.06.01 – Биологические науки Предмет Специальная дисциплина (БИОЛОГИЯ) Утверждено на заседании экзаменационной комиссии, протокол № от _ марта 2014 года. Председатель экзаменационной комиссии _ Г.Г. Соколова Раздел БИОХИМИЯ ВВЕДЕНИЕ Биохимия...»






 
© 2013 www.diss.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, Диссертации, Монографии, Методички, учебные программы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.