WWW.DISS.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
(Авторефераты, диссертации, методички, учебные программы, монографии)

 

Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 9 |

«ОСЫ-НЕМКИ ФАУНЫ СССР И сопрЕ~ЕльныIx СТРАН '. АКАДЕМИЯ НАУК СССР ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫй НАУЧНЫй ЦЕНТР БИОЛОГО-ПОЧВЕННЫй ИНСТИТУТ А. С. ЛЕЛЕЙ ОСЫ-НЕМКИ (HYMENOPTERA, MUTILLIDAE) ФАУНЫ СССР И ...»

-- [ Страница 1 ] --

А.С.ЛЕЛЕЙ

ОСЫ-НЕМКИ

ФАУНЫ СССР

И сопрЕ~ЕльныIx

СТРАН

'.

АКАДЕМИЯ НАУК СССР

ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫй НАУЧНЫй ЦЕНТР

БИОЛОГО-ПОЧВЕННЫй ИНСТИТУТ

А. С. ЛЕЛЕЙ

ОСЫ-НЕМКИ

(HYMENOPTERA, MUTILLIDAE)

ФАУНЫ СССР

И СОПРЕДЕЛЬНЫХ С'ТРАН

Ответстпеппыи редактор В. и. ТОБИАС

ЛЕНИНГРАД

ИЗДАТЕЛЬСТВО «НАУКА»

ЛЕНИНГРАДСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ

УДК 595.794.2(47+57).

фауны СССР и сопредельных MutiIlidae) Л елей А. С. Осы-немки (Hymenoptera, стран. - Л.: Наука, 1985. -21)8 с.

Монография посвящена группе перепончатокрылых насекомых, паразитирующих на пче­ лах, шмелях, других осах, некоторых наездниках и мухах. Работа написана по типу серии «Фауна СССР» и состоит И3 двух частей: общей и систематической. В общей части содержатся сведения о *орфологии, образе жизни, -географическом распространении и практичеСRОМ значении ос-немок. В систематическую часть включены определительные таблицы и описа­ ния подсемейств, триб, родов и видов, представленных в СССР и сопредельных районах Палеарктики. Всего рассмотрено 39 родов, 261 вид, в том числе 27 родов, 220 видов опи­ caH~ подробно. Библиогр. 276 назв. Ил. рис., 8 карт-схем). Табл. 6+1.

64 ( Р е Ц е н з е н т ы:

М •. Д. 3ерова, П. А. Лер 200500000о- © Л ИаД'lтеJIЬСТЕО «Наука», 268-%-11 1985 r_ 042 (02)-

ПРЕДИСJIОВИЕ

Семейство Mutillidae объединяет ос, паразитирующих на насекомых из раз­ ных таксономических групп, главным образом из семейств жалящих пере­ пончатокрылых. Они распространены большей частью в тропиках Старого и Нового Света.,По последним данным, мировая фауна их оценивается в 4800 ви­ дов (Brothers, 1975), в том числе в Палеарктике свыше 300 видов. На террито­ рии СССР выявлен 171 вид 26 родов. Кроме них в работе рассмотрены 90 видов из других райощш Палеарктики.

Монография подготовлена на основе богатейшей коллекции ос-немок Зооло­ гического института АН СССР (ЗИН АН СССР, JIенинград), насчитывающей свыше 10 тыс. экземпляров этих насекомых. В сборах хранящегося здесь уникаJIЬНОГО материаJIа из Центральной и Средней Азии, Ирана принимали участие выдающиеся путешественники Н_ М. Пржевальский, П. К. Козлов, В. И. Роборовский, А. П. Семенов-Тян-Шанский, Н. А. 3арудный, Л. С. Берг.

Позднее коллекция значительно ПОПОЛНИJIась сборами известных специалистов по перепончаТОКРЫJIЫМ А. В. IlIecTaKoBa, В. В. Гуссаковского, В. В. Попова, Д. М. Штейнберга и др. Кроме того, изучены материалы Московского государ­ ственного университета, где хранится КОJIлекция А. П. Федченко, значительная RОJIJIекция Биолого-почвенного института ДВНЦ АН СССР (БПИ ДВНЦ АН СССР, Владивосток), обширный материал из Монголии, собранный COReTСКО-МОНГОЛЬСRИМИ зоологическими экспедициями, а также материалы, передан­ ные мне многими энтомологами, я искренне благодарен.

KOTOPbtM Мною сборы проводились в Туркмении (1966, 1976, 1978, 1980 гг.), Казах­ стане (1966-1969, 1972 гг.), Киргизии (1969 г.), Читинской оБJI. И Бурят­ ской АССР (1976, 1984 гг.), Амурской оБJI. (1975, 1982 п.), Приморском крае (1973-1984 гг.), на Сахалине (1979 г.) и.курильских островах (1980 г.). Ценный сравнительный материал из Палеарктики и других зоогеографических областей любезно прислаJIИ КОЛJIСГИ: д-р Ф. Суарес (F. Испания, АJIьмерия), (В. Petel'sen, Дания, Копенгаген), М. Дылевская (М. Dylewska, 'ПОJIьша, Краков), д-р Г. Пальяно Италия, Турин), д-р Й. Ханеда (У. На­ Япония, Фукуи, Оно), д-р Д. Бразэрс (D. Brothers, Южная Африка, lleda, Питермаритцбург), д-р К. Кромбейн (К. V. Krombein, США, Вашингтон), проф. Р. Бохарт (R. М. Bohart, США, КаJIИфорния, Дэвис), д-р М. Фриц {М. Fritz, Аргентина, Буэнос-Айрес).

Я искренне признателен П. А. Леру за постоянное внимание к моей работе, В. И. Тобиасу, взявшему на себя труд редактирования книги, И. М. Кержнеру.за ценные советы и замечания. Большинст~о РИСУНRОВ оригинальны и выпол­ нены мною, помощь в их оформлении оказаJIа художник О. В. Звягинцева, Работа выполнена в лаборатории систематики и зоогеографии наземных членистоногих БПИ ДВНЦ АН, СССР.

СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ УКАЗАТЕЛЬ ВИДОВ

К. longicollis (Tournier, 1889) К. Ьеаumоnи (Invrea, 1953) К. thracia (Suarez, 1963) К. thoracica (Fabricius, 1793) -7.

Р. radoszkowskyi (Sапssurе, 1880) Р. рuиа (Nylander, 1847) 1. schlettereri (Morawitz, 1890)

Род РSЩJDОРНОТОРSIS

1. komarovii (Radoszkowski, 1885)

СИСТЕМАТИЧЕСКИй УКАЗАТЕЛЬ

6. armeniaca (Skorikov, 1935) caucasica (Radoszkowski, 1885) caspica (Radoszkowski, 1885) 14.

15.

24.

25.

СИСТЕМАТИЧЕСКИй УКАЗАТЕЛЬ

1. rujiceps (Smith, 1855) 2. teranishii Mickel, 1. D. (D.) maura (Linnaeus, 1758)...

1а. D. (D.) m. maura (Linnaeus, '1758)..

16. D. (D.) m. sungora (Pallas, 1773)..

1в. D. (D.) m. arenaria (Fabricius, 1787) 2. D. (D.) zarudnyi Lelej, sp. п.....

3. D. (D.) sarajschani (Radoszko\\'ski, 1877) 4. D. (D.) bucharensis SkOl'ikov, 1935...





5. D. (D.) mixta (Andre, 1903).....

6. D. ф.) kondarensis Lelej, sp. п.....

7. D. (D.) mongolica (Radoszkowski, 1861) 8. D. (D.).crenata (Radoszko\\'ski, 1865) 9. D. (D.) skorikovi Lelej, 1971...

10. D. (D.) iberica GineI', 1942.....

11. D. (D.) siberica (Clll'ist, 1791)....

12. D. (D.) intermedia Skorikov, 1935...

13. D.

(С.) manderstiernii (Radoszkowski, 1865)....

14. D.

15. D.

(1.) lugubris (Fabricius, 1804)..

16. D.

17. (1.) jacobsoni Skorikov, 1935..

18. (1.) stenothoracica Skorikov, 19. D.

(1.) gussakovskii Skol'ikov, 20. D.

(1.) shelkovnikovi Lelej, пот. п.

21. D.

(1.) paupertina Sko]'ikov, 22. D.

23. D.

24. D.

25. D.

(1.) anceps (Radoszkowski, 1877) 26. D.

27. D.

28. D.

29. D.

30. д. (В.) koenigi Radoszko\vski,

СИСТЕМАТИЧЕСКИй УКАЗАТЕЛЬ

33. D. pavlovskyi Skorikov, 34.

asiaticus Radoszkowski, (8.) tetrazoniaSkorikov, 1935.

(8.) shelkovnikovi Skorikov, 8. (8.) collaris (Fahricius, 1787)..

(8.) aucta (Lepe1etier, 1845)..

8. М. richterae Le1ej, 1984........

1. R. brutia' (Petagna, 1787)

СИСТЕМАТИЧЕСКИй УКАЗАТЕЛЬ

TROPIDOTILLA

'1(. iA. biguttata (Costa, 1858) 2.IA. afghanica (Suarez, 1979) 1. N. kabakovi I.elej, 1. :Е. turcestanica (Dalla Тогге, 1897) 5. Е. kerzhneri (Lelej, 1977) 6. Е. mongolensis (Suarez, 1974)· 7. Е. turgayensis Lelej, sp. п.

1. п. erronea (Andre, 1902) 2. D. errana (Nonveiller, 1958) 3. п. cretica (Nоп:vеШег, 1971)

СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ УКАЗАТЕЛЬ

persica (Siche1 et Radoszkowski, 1870).

6. dichroa (Sichel et Radoszkowski, 1870) beludzhistana Lelej, sp. н.

D. sabulicola (Skorikov, 1935) Ph. halensis (Fabr'icills, 1787) 3. Ph.· asiatica (Le1cj, 1984) Ph.eoa(Le1ej,' 1977).......

Ph. portschiriskii(Radoszkowski, 1888) Ph. deserta (Le1ej, 1984)' Ph. kermanensis (Le1ej;1984) Ph. similis (Le1ej, 1984)..

Ph. hissarica (Lelej, 1984).

12. Ph.· compa'cta (Invrea', 1957) 13. Ph.' kozlovi (Lelej, 1976).

14. Ph.' btmaculata (J llrine; 1807) 15. Ph.' betpakdalensis '(Lelej, 1984) Ph.rudoljae (Le1ej, 1984) 17. Ph.' turgajen:sis (Le1ej, '1984) (Е.) inconstans (Radoszkowski, 1885) (Е.) tadzhikistanica Le1ej, sp. п.

·13. S.

(Е.) nonveilleri 1nvrea,

СИСТЕМАТИЧЕСКИй УКАЗАТЕЛЬ

S. (S.) rujipes (Fabricius, 1787).

S. (S.) 'rujicollis (Fabricius, 1793) 26. S. (S.) viktorovi Lelej, 1984.

29.

32.

33. S. bidenticulata Chell, 35. S. (N.) viduata (Pallas, 1773)...

37. S. (N.) elongata (Radoszkowski, 1885).

S. (N.) radoszkovskii (Skorikov, 1935) 38.

39.

40. S. (N.) transcaucasica Lelej, sp. n..

S.. (N.) turanica (Morawitz, 1893) 41.

42.

ОБЩАЯ ЧАСТЬ

ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ

Род Mutilla установлен Линнеем (Linnaeus, 1758). Из первоначально вклю­ ченных в него 8 видов только europaea, barbara и maura - немки, остальные ихневмониды. Большое число видов описано Фабрициусом (Fabricius, 1793, 1804), Латрейлем (Latreille, 1802, 1805), Jlепелетье (Lepeletier, 1845). В 1796 г.

Латрейль устанавливает род Myrmosa, а n 1802 г. рассматривает ос-немок n ранге семейства. К началу ХХ в. описано около 2 тыс. видов, составлены первые катаJlОГИ (DalJa Torre, 1897; AndH), 1903Ь). К тому времени была лучше изучена фауна этих ос Европы и Алжира - 107 видов.(Andre, 1903а). Тогда же из огромного рода Mutilla Эшмид (Ashmead, 1899, 1900, 1903, 1904) и Андре (Andre, 1899Ь-1903а) выделили большое число' родов (Эшмид - 36, Андре О. И. Радошковскому принадлещит приоритет в исследовании гениталий самцов разных групп ос, в том числе и. немок, на основании чего им обосновано выделение 8 родов (Radoszkowski, 1885).

Первые сведения о немках России ИМ\:JЮТСЯ в работах академика П. С. Пал­ ласа (Pallas, 1771, 1773). В 1769-1771 гг. в исключительно трудных по тем временам маршрутных условиях он собирал растения и животных в Заволжье, азиатской части России, дошел до оз-. Байкал. Среди _собранных и описанных им насекомых было 5 «мышей особливаго рода», для которых позднее Паллас. впервые использоваJI название (Немка». ВеРОЯТНQ, слово ПРОИСХ·ОДит ОТ рус­ ского «нема», «немака» - (нет», «не имеетсю). Латинское слово «ffiutilus» означает (изувеченный, искалеченный)} (по-видимому, такое название было дано из-за отсутствия крыльев у самок). Паллас собирал немок на территории совре­ менного Казахстана. Позднее Ниландер (Nylander, 1847) отметил 4 вида для Сибири (вероятно Забайкалье), а Бэр (Ваег, 1848) - 13 видов для европейской части России.

Дальнейшие исследования связаны с деятельностью первого президента Русского энтомологического общества, генерала артиллерии О. И. Радошков­ ского, автора первой сводки по осам-немкам России (Radoszkowski, 1865, 1866).

Цм описано большое число видов, в том числе 31 для нашей фауны. Большие сборы он получил от генерала А. В. Комарова из Туркмении и М. Л. Млоко­ севича из Закавказья. В Музее Московского университета хранится коллекция А. П. Федченко, обработанная Радошковским, по которой описано 5 видов ос-немок, а 13 впервые указа\}lО для Средней Азии (Radoszkowski, 1877). Впо­ следствии эта коллекция изучалась А. С. Скориковым (1935).

СКОРИJ{ОВ (1927а, 1929, 1935) для фауны СССР, главным образом из Средней Азии, описал 61 вид ос-немок, составил первые определительные таблицы для самок некоторых родов. Для большинства видов, обоснованных им в определи­ тельных таблицах, описания и сведения о голотипах отсутствуют. Также в определительных таблицах выделено большое число вариететов. Исследова­ ния Скорикова были прерваны трагической гибелью в осажденном Ленинграде в 1942 г. Детальные описания многих видов так и не были опубликованы. Кол­ лекция, с которой он работал, спасена в значительной мере усилиями сотруд­ ницы Зоологического института В. П. Рудольф.

В Палеарктике региональные сводки имеются для ИТ,алии - 60 видов (Invrea; 1964), Испании - 37 видов (Giner, 1944), Японии - 17 видов (TsuОБЩАЯ ЧАСТЬ neki, 1972), Китая - 109 видов (Chen, 1957). Список ос-немок Монголии вклю·, чает 26 видов (Sшiгеz, 1974; Jlелей, 1975б, 1976б, 1977г), Афганистана - (Лелей, Кабаков, 1980).

Биология ос-немок изучепа слабо, детальные наблюдения имеются для немногих видов (Ferguson, 1962; Brothers, 1972, 1978). Особенностям экологии посвящена специальная работа Нонвейлера (Nonveiller, 1960, 1963).

Исследование по филогении и классификации жалящих перепончатокрылых логические СТРУI{ТУРЫ, используемые в систематике подсемейств, родов, под­ родов ос-немок. Для части из пих установлены морфологические ряды и про­ слежено направление эволюции n них. Закономерности эволюции морфологи­ ческих структур у ос-немок изучены автором (Лелей,

МЕТОДЫ СБОРА И ПРЕПАРИРОНАНИЯ

Методы сбора самцов - общепринятые для крылатых насекомых: главным образом это индивидуальный лов сачком или кошение. Их также, особенно в аридных районах, ловят на свет. Бескрылых самок собирают на земле с помощью пtшцета, так как они бпльпо жалят.

При сборе следует обязательно учитывать пеодинаковую суточную активность видов (с. :Ю), так как некоторые виды можно обнаружить лишь в короткий промежуток времени и в опре· деленное время суток. Самцы часто встречаются на цветущих растениях. Необходимо стре­ миться к сбору в одних и тех же местах 11 самцов и самок, так как большинство видов При монтировании ос (это лучше JJ;елать в лабораторных условиях с исиользованием БИНОКУЛI!РНОГО микроскопа) следует расправлять мандибулы (для изучения их формы и структуры наличника) и щупики. Монтирование крупных самцов и самок производится на 1Энтомологические булавки (накалываются в центр среднеспипки), мелких - приклеива­ нием на правый бок, ногами к булавке, на картонную пластинку. Нежелательно пользо­ ваться слишком Т0НКИМИ булавками, лучше всего подходят булавки М 1.

Для приготовления препаратов гениталий насекомые, если они не только что пойманы, предварительно размачиваются в эксикаторе, после чего вершинные склериты брюшка из­ влеКаются тонкой загнутой :энтомологической булавкой и помещаются на сутки-двое в 10 %-ный раствор КОН, без вываривания (для быстрого приготовления можно прокипя­ тить В щелочи в течение 5-10 мин). Затем препарат отмывается в воде и помещается в гли­ церин. Для длительного хранения можно использовать лунки ленты «Коррекс», применяе­ мой в фотографии, куда гениталии помещаются в каплю глицерина и подкалываются на одну булавку с соответствующим экзеыпляро.VI. Лунка прикрывается кусочком той же ленты.

Если достаточпо изучить только форму гениталий, можно приклеить их на картонную пла­ стинку, лучше НIIжней стороной вверх (клей - раствор целлулоида в грушевой :эссен­ ции; такой клей позволяет с ПО}lOщью грушевой эссенции при необходимости более тонкого исследования снять гениталии с пластинки).

ОЧЕРК МОРФОЛОГИИ

Немки отличаются от других ос густым опушением тела. Самцы крылатые.

Задние углы переднеспинки достигают тегул. Бескрылые самки резко отли­ чаются от самцов и внешне напоминают муравьев (отсюда английское название немок - velvet ants - бархатные муравьи).

ГОЛОВА

Голова ос-немок гипогнатического типа (ротовое отверстие направлено ВНИ3). Ее относительные размеры изменяются в разных таксонах (особенно это характерно для самок), иногда в пределах одного вида (некоторые Myrmilla, рис. 1,4,5). У с:амцов и большинства самок rOJIona уже переднеспинки (рис. 17, 20-23) или едв(j. шире ее. У некоторых самок, главным обраЗ0М Myrmillinae, голова в 1.5-1.6 раза шире переднеспинки (рис. 19, 2; 39, 22, 23). Реже уве­ личенная голова встречается у бескрылых самцов Myrmilla, Myrmilloides.

Л о б занимает большую часть передней поверхности головы. Спереди он Оl'раничен наличником, с боков - внутренними краями глаз, сзади - теме­ нем. Граница между лбом и теменем условная - на уровне переднего глазка.

ОЧЕРК МОРФОЛОГИИ

Передняя часть лба с углублениями для основного членика усиков, обычно ограничена сзади развитыми лобными килями. У самцов лоб иногда с продоль­ ной лобной бороздкой. Передний край лба, пиже усиковых бугорков, обычно с бугорком или отростком (особенно у самок), реже с коротким продольным килем. Усиковые бугорки расположены на переднем крае лба, хорошо раз­ виты, с субтерминаJJЬНЫМ положением сочленовного отверстия. Верх усиковых бугорков иногда с полукруглым килем или зубцом разной формы, особенно развитыми у Myrmillinae (рис. 19, 2).

Т е м я. Передняя граница темени условная, на уровне переднего глазка, задняя - проходит ПО линии перегиба между верхней и задней поверхностями головы. На темени расположены глазки.

Dasylabris таига sungora, о; 2 - Tricholabiodes asiaticus, о; 3 - Mutilla еuгораеа, о; 4,5 - Myrmilla 1propodealis, ~: 4 - RРУПНЫЙ ЭRземпляр, 5 - мелкий; в - Cystomutilla ruficeps, ~; 7 - P.eudophotopsis 3 а т ы л о к. Передней границей затылка являётся обычно хорошо выра­ женная линия перегиба, отделяющая его от темени. Сзади затылок ограничен затылочным' валиком, окаймляющим затылочное отверстие.

Г л а з а расположены по бокам головы. У самок и части самцов глаза округлые, слабо выпуклые (рис. 1,1, 7, 8). Для обоих полов Sphaeropthalminae характерны маленькие полусферические глаза (рис. 1, 6). Часть самцов имеют почковидные глаза (рис. 1, 3). От размеров глаз зависит высота головы над глазами. Соотношение между высотой головы над глазами и продольным диа­ метром глаза '1асто используется в таксономии самок немок. У активных ночью и в сумерках самцов глаза очень большие (рис. 1, 2), у Tricholabiodes заходят на нижнюю сторону головы. Глаза с волосками характерны для Myrmosinae, Kudakrumiinae, Ticoplinae. У остальных немок глаза не опушенные.

Г л а з к и в числе 3 (передний обычно крупнее задних) развиты у всех самцов (рис. 1, 1-3). Иногда они расположены на глазковом возвышении, выступающем за контуры головы (см. спереди). Размеры глазков, их положение глазков (POL) к кратчайшему расстоянию между задним глазком и глазом (OOL) часто используются в таксономии. У самок глазки сохранились лишь у Myrmosinae и Pseudophotopsidinae (рис. 1, 7, 8). У самцов дневных видов глазки маленькие, отношение POL: OOL обычно значительно меньше 1 (рис. 1,1,3).

У самцов, активных ночью и в сумерках, глазки, подобно глазам, значительно больше, отношение POL : OOL - 2 и более (рис. 1, 2).

Н а л и ч н и к чрезвычайно разнообразен у самцов (пь-видимому, с по­ мощью его и мандибул они удерживают самок при копуляции). Он более или менее ШIОСКИЙ или вогнутый (рис. 2, 1, 2, 5), у самок обычно с подогнутой

ОБЩАЯ ЧАСТЬ

вершинной поверхностью (рис. 60, 4, 10). Передний край наличникаIчасто с 2 сближенными зубчиками или бугорками (рис. 2, 2, 3, 5), реже с более или менее широким выростом (рис. 2, 4). Помимо вершинных зубчиков могут быть Dasylabri8 adversa, 2 - D. 8ungora, 3 - Pseudophotopsis kokpetica, 4 - Dentilla persica, 5 - Smiстотугте viduata.

наличника часто обозначен поперечным килем, иногда с бугорками. Наличник может быть с 1, 2 продольными прямыми или дуговидными килями (рис. 2, 3).

Гипостомальный к и л ь (гипостомальный валик) окаймляет ши­ Tropidotilla litoralis" о; 2 - Ephutomma turce8tanica, о; 3 - Promecilla primana, о; 4 - Smicromyrme 1viduata, о; 5 - Ctenotilla саеса, о; б-Е. angustata, ~; 7 - В. viduata, ~; 8 - Trogaspidia jedtschenkoi, о.

лярный комплекс (хоботок). Он обычно равной высоты, иногда с характерными выступами ближе к основанию хоботковой выемки, у бескрылого самца J1;[yrmilla glabrata у с и к и имеют строение, характерное и для других Aculeata, и состоят из длинного основного членика, маленького поворотного и жгутика, насчиты­ вающего'11 члеников у самцов и 1О у самок. У СИЮI нитевидные, у самцов афри­ канского рода Psammoterma с выростами на каждом членике. В таксономии наиОЧЕРК МОРФОЛОГИИ 3 члеников жгутика (рис. 3,1-8). У самцов обычно 1-й членик жгутика короче 2-го, у самок - наоборот.

1\1 а н Д и б у л ы (верхние челюсти, жвалы). Особенно разнообразны У самцов (рис. 4, 1-6). С ПDМОЩЬЮ мандибул.они удерживают самок ВD время КОПУЛЯЦИИ. у самок мандибулы.оБЫЧНD сужаются к вершине, с 1, 2 маленькими предвершинными зубцами на внутреннем крае, без зубца у оСНDвания нижнего края, часто УКDрDчены, НD у саМDК Myrmillinae мандибулы с ХDРDШD развитыми зубцами, часто расширяются к вершине (рис. 39, 1-15). У саМЦDВ мандибулы с 1-4 зубцами на внутреннем крае, чаСТD с БDЛЬШИМ зуБЦDМ или ЛDпастью У основания нижнего края и килем на верхнем крае.

Лабиомаксилл ярный к.о м п л е к с ос-немО!, ДDВDЛЬНD DДНDбразный, не уд:шненныЙ. ЧИСЛD максиллярных ЩУПИКDВ 6, нижнегубных 4.

Грудь.ос-немок, как и других жалящих переПDнчаТDКРЫЛЫХ, включает в себя ПОМИМD 3 истинных сегмеНТDВ еще' и 1-й БРЮШНDЙ сегмент,.пDЛУЧИВШИЙ назва­ ние ПРDмеЖУТDЧНDГD сегмента, или пр.оп.одеума. В связи с редукцией крыльев грудь самок претерпела значительные изменения и представляет с.оБDЙ как бы сплошной панцирь' с.о слитными склеритами (рис. 10, 1-14). Границы склери­ тов груди у сам.ок различимы на боках, на верху груди следы шв.ов с.охрани­ лись у Pseudophotopsis, п.оэт.ому для т.оПDграфии частей верха груди важн.ое значение имеют передние и задние дыхальца, а также средний дыхальцевый 1 - Dasylabris 8ungora, 2 - regalis, 8 - Tropidotilla litoralis,,4 viduata, б - Dentilla peTвica.

БУГDРDК (.обычно слабый), раСПDЛDженный на границе между среднеспинк.ой и зв.днеспинкоЙ (рис. 8, 1-3).

грудки, представлеННDЙ ПРDплеврами, к КОТDРЫМ снизу причленяются передние тазики. У сам.ок п.одвижная переднеспинка с.охранилась у MyrmDsinae и Kudakrumiinae (рис. 10, 1, 2). У.остальных неМDК.она не ТDЛЬК.о СРDсшаяся, н.о и QТсутствуют следы шва на верху груди (рис. 10, 4-14), кроме Pseudophotopsis (рис. 10,3). У самцов БDка переднеспинки дDстигают тегул (рис. 5, 1-4; 7,1,2).

Между задними БОКDВЫМИ выступами верхней ПDверхности переднеспинки и среднегрудью раСПDл.ожены дыхальца (передние дыхальца). Передние б.ок.о­ вые углы переднеспинки чаСТD с вертикальным килем, заметным сверху в виде С р е Д п е г р у д ь СDСТОИТ из среднеспинки (меЗDн~тума) и среднегрудки.

Среднегрудка, в связи с редукцией стернита, образована мез.оплеврами (БD­ ками среднегруди). Низ среднегруди спереди с углублением для тазик.ов перед­ них НDГ. Средние тазики причленяются в задней части низа среднегруди.

ОБЩАЯ ЧАСТЬ

СреднеСПИНRа самца разделена поперечной преДЩИТИRОВОЙ БОРОЗДRОЙ на собственно среднеСПИНRУ, щит, или снутум (в систематичеСRОЙ части работы везде под среднеСПИНRОЙ понимается собственно среднеСПИНRа), и ЩИТИR, или грудъ: 1 - Tricholabiodes asiaticus, 2 - Dasylabris таита' sungora, 3 - Tropidotilla litоrаliэ, 4 Sтicromyrme viduata, 5-7 - переднее нрыло: 5 - l'/,ysetopoda lшlеnsis, б - D. таита sungora, 7 - Рата­ туrтоза brunnipes; 8 - заднее нрыло Р. brunnipes. а"е - ансиллы, д. nnе. б - добавочные парапсидаль­ nреn - переднеспннна, ереn - среднеспинна (щит), тг - тегулы, щт - щитнн. НомеНRJIЗтура жилон н ячеен по Тобиасу (1977) с дополнением. Жилки переднего нрыла: С - ностальнап, Se+R - субкосталь­ диальная, RS+M - l-й отрезон медиальной, RS, (=RS.'+RS,") - l-п ветвь радиального сентора, RS,'.RS 1" - 2-й н 3-й отрезон радиальной жилни, RS. - 2-я ветвь радиального сентора, М - 2, 3, и 4-й Си, - нубитальная, Си.а - параллельная, Си-а - нервулюс, Си,ь - брахиальная, 1А+2А - l-й отрезон анальной. Ячейни переднего нрыла: stigma - птеростигма, R, - медиальная, 2R, - радиальная, 1R, - l-я радиомедиальная, lRS, 2RS - 2-п и 3-я радиомедиальные, 1М - l-я дисноидальная, 2Мя дисноидальиая, 1Си - l-я субмедиальная, 2Си - брахиальная. Жилни заднего нрыла: С - носталь­ СRутеллюм (рис. 5, 1-4). СБОRУ от ЩИТИRа раСПОJюmены небольшие треуголь­ ные учаСТRИ, аRСИЛЛЫ, морфологичеСRИ принадлежащие R щиту (рис. 5, 1-4).

заднего Rрая, и 2 дополнительными, обычно слабыми, парапсидальными бо­ нения передних крыльев. Углубления прикрыты сверху.~крыловыми крышеч­ ками (тегулами). ОНИ маленькие, чешуйковидные (рис. 5,1), а у самцов Muttillinае и Odontomutilla тегулы достигают поперечного углубления между щитом' и щитиком или заходят за него (рис. 5, 3, 4). IЦитик ОКРУГJIо-треУГОJIЬНОЙ формы. Иногда он с продольным килем ИJIИ коническим выступом (Trogaspidia)' или с 2 боковыми отростками (Odontomutilla). Мезоплевры состоят из узкой, занимающей верхнезадний край эпимеры и большой эпистерны, обычно разде­ ленной косым швом или бороздкой, проходящей от эпистерналь:ной ямки в верх­ ней части. эпимер у их заднего края до передненижнего края (рис. 7, 1, 2)..

Углубления низа среДнегруди для передних тазиков часто ограничены сзади поперечным ваJIИКОМ (ацетабулярный валик).

Средне грудь самки состоит из среднеспинки (мезонотума) и среднегрудки.

предстаНJIенной мезоплеврами. Передний и задний швы среднеспинки нераЗJlИ­ чимы, кроме Pseudophotopsis. У многих самок на предполагаемой границе­ между среднеспинкой и заднеспинкой есть в различной степени развитый щити­ ковый бугорок (рис. 10, 8, 12).

М е з о п л е в р ы более или менее выпуклые, с развитым меЗОПJIевраль­ пым гребнем, или вогнутые. Особенно разнообразно у самок положение мезо­ плеврального шва и гребня (рис. 8, 1-3). У самок с вогнутыми мезопленрами мезоплевраJIЫIЫЙ шов соединяется вверху со средним дыхаJIьцевым бугорком или передним дыхаJIьцем, мезоплевральный гребень при этом не развит (рис. 8, 3). У самок с выпуклыми меЗОПJIеврами мезоплевральный шов, если он различим, соединяется вверху со средним ДыхаJIьцевым бугорком, а мезо­ плевральный гребень у Pseudophotopsis соединяется с передним дыхаJIьце-м (рис. 8, 1), у DаsуlаЬгiпае и Ерhutiпi - со средним дыхальцевым бугорком (рис. 8, 2). Очевидно, справедливо мнение Бразерса (Brothers, 1975) о том, что мезоплевральный гребень не является задним швом препектуса, как это считал Рейд (Reid, 1941). Низ. среднегруди иногда с прекоксальными килями. У самок Myrmillinae и части Mutillinae хорошо развит киль, расположенный над тази­..ками (супракоксальный киль).

Pseudophotopsi-. I!.ol!.petica, Smicromyrme '1 б-,",n". я - нижняя метаплевральная ямка, пер. д - переднее дыхальце, пер. ш - шов между ный шов,,lIереднеспинкой и среднегрудью, n •.мпл. ш - поперечный метаплевральный шов, nргр - переднегрудна, а Д н е г р у д ь состоит из заднеспинки и метаплевр (боков заднегруди).

'у самцов заднеспинка попереtJ:ная, узкая, с углублениями на боках, где при­ "Членяются задние крылья, у Pseudophotopsis с 2, сближенными выростами, рож­ 'Ками (рис.. 7, 1). У самок передний и задний швы 3;lднеспинки неразличимы Pseudophotopsis нами, в верхней части которых расположена верхняя метаплевральная ямка.

От нее к нижней метаплевральной ямке отходит метацлевральная бороздка, (рис. 7,1,2). К низу метаплевр причленяются задние тазики. Низ заднегруди м е н т (проподеум) - истинный 1-й сегмент брюшка, сливший­ графически он делится на верх­ нюю, заднюю и боковые.поверх­ ности. Задняя поверхность мо­ жет быть пологой или круто обрывистой. Промежуточный сегмент обычно БОJlее или ме­ нее равной ширины с передне­ мок с выпуклыми мезоплеврами он значительно уже ее (рис. 10, Верх промежуточного 12,13).

сегмента у самцов обычно с уве­ личенной срединной ячейкой раЗНQЙ формы, иногда боковая ней продольным килем. Пере­ гиб между верхней и задней цем (задние дыхальца). В ниж­ ней части задней поверхности ния с брюшком.

КРЫЛЬЯ

крылых N аnоmuииа, J1I!yrmilРис. Грудь самок сбоку.

PseuJophotopsis kokpetica, 2 - Dasylabris desertoruin, 3 - Tro"aspidia fedtsehenkoi. ер. д. б - средний дыхальце­ loides, некоторых Myrmilla инеарктических короткокрылых форм Sphaeropthalma. По-видимому, бескрылость самок связана с переходом к при­ почвенному образу жизни, как это предполагается для проктотрупоидных наездников (Козлов, 1967) и некоторых браконид (Тобиас, 1977). Особенносты развитие жилки «RS 2 »,1 Она отсутствует у Myrmosinae (рис. 5, 7), KudakrumiiОбозначение жилки традиционное (Richards, 1956). Так как RS 2 почти не встре­ чается среди других Aculeata, а проследить ее гомологию с тановой низших перепончатоОБЩАЯ ЧАСТЬ. пае (рис. 29, 6), Myrmillinae, слабосклеротизована у Pseudophotopsidinae (рис. 6,1) и развита в остальных подсемействах (рис. 5,5, 6; 6, 3,4). Анальная JIопасть развита лишь у самцов Рsеudорhоtорsidiпае (рис. 6, 1). Для генерали­.зованных подсемейств характерна большая склеротизованная птеростигма (рис. 5, 7; 6,1; 29, 6), у самцов DаsуlаЬгiпае и Sphaeropthalminae она почти не развита (рис. 5, 6; 6, 3), у Mutillinae ячейковидная, более или менее склероти­.зованная (рис. 5, 5; 6, 4). Как и в большинстве других крупных групп перепон­ чатокрыJIх,' у ос-немок наблюдается редукция жилок. 2-я возвратная жилка 2т-си редуцирована у Pseudophotopsis, Ticopla, некоторых Dasylabris (рис. 6,1, 3, 7) или десклеРОТИЗ0вана у некоторых Smicromyrme, особенно у мелких экземпляров. Редукция 2т-си, хотя и не всегда, сонряжена с исчезновением одного вида. Реже наблюдается исчезновение и 2-й радиомедиальной жилки' 2r~m, в этом случае из 10 замкнутых ячеек, наблюдаемых у Myrmosinae, оста­ ется только 7 (рис. 6, 7). Редукция жилок у ос-немок связана с уменьшением медиальными и 2 дискоидальными ячейками, как правило, крупнее, чем те, у которых радиомедиальные и 1 дискоидальная ячейки. Ticopla уоса Nagy У ос-немок наблюдается также смещение жилкования в сто­ :) l\!l\l дОНУ основания крыла. У Myrmosinae и Klldakrumiinae продольные жилки передних крыльев достигают края крыла (рис. 5, 7; 29, 6), в остальных под­ Семействах - не достигают (рис. 5,5,6; 6, 1, 3, 4). Смещение жилкования вле­ чет за собой изменеНие формы ячеек, прежде всего радиальной. Длинная ради­ альная ячейка характерна для самцов Myrmosinae, Kudakrumiinae, PseudopllOtopsidinae (рис. 5, 7; 29, 6; 6,1), у Dasylabrinae, Sphaeropthalminae и MutilНпае наблюдается ее укорочение (рис. 5,5,6; 6,3,4). Радиальная ячейка имеет или отрезка, помимо переднего, в зависимости от наличия или отсутствия З-й радиомедиальной жилки. В таксономии имеет значение соотношение 1-3-го отрезков, считая от птеростигмы. По-видимому, с укорочением ради­.алыюЙ ячейки связано смещение нервулюса Сu-а в антефуркальное положение у Ticopla и Dasylabris (рис. 6, 3, 7).

З а Д н и е к рыл ь я самцов с помощью крючочков (hamuli) цепляются 'за отворот заднего края переднего крыла и образуют с ним функционально крыло с развитой анальной лопастью (рис. 5, 8; 6, 2). Замкнутых ячеек обычно 3, но в связи с редукцией и десклеротизацией вершинных участков жилок С, Ноги у ос-немок состоят из тазика, вертлуга, бедра, голени и 5-члениковой лапки с коготками и пульвиллами. У самок роющих видов передние лапки с более или менее развитым гребешком. Средние и задние голени у самок обычно 'с 1-2 рядами ШИПIIКОВ. В таксономическом отношении значение имеют тазики и коготки. Верх задних тазиков у самцов и самок Myrmosinae и Kudakrumiinae 'с высоким пластинчатым килем (рис. 28, 11, 12). У многих самцов и некоторых самок внутренний край задних тазиков с более или менее развитым килем, иногда заканчивающимся сзади зубчиком. У некоторых самцов Krombeinella и Stenomutilla НИ3 передних тазиков со шпорой. Коготки у большинства немок 'Крылых затруднительно, я считаю ее новообразованием (поэтому буквенное обозначение взято в кавычки). Здесь приводятся главным образом морфологические обозначения жилок, 'в систематической части использована номенклатура жилок и ячеек, предложенная- В. И. То­.{)иаС0М ('1977), с некоторыми дополнениями.

ОЧЕРК МОРФОЛОГИИ

простые (рис.16, 5), но у самцов Myrmosinae они расщепленные, а у самцов Kudakrumiinae и у обоих полов Pseudophotopsidinae с зубчиком или бугорком на внутреннем крае (рис. 16, 3, 4).

Брюmко состоит из 10 сегментов, но 1-й входит в состав груди. У самки видимых сегмептов, у caMT~a 7 видимых тергитов и 8 стернитов, остальные,сепюнты образуют гениталии. Тергиты и стерниты слабовыпуклые (рис. 29, 1, 2), но у самцов Мугmоsiпае с перетяжкой на заднем крае.

Ц И О Н Н О Г О О Р Г а н а, который образован небольшой площадкой с по­ неречными бороздками на середине переднего края 3-1'0 тергита и поперечным ности заднего края 2-го тергита.

~пецифичны для ос-немок и пред­,ставлены продольными, покрыты­ 2-го стернита (рис. 11,1-5). Бо­ роздки отсутствуют У Myrmosiпае, Kudakrumiinae, Rhopalomutilla, Ephuta. По мнению Бра­ зэрса (Br'otllers, 1975), исчезнове­ иие их у Rhopalomutilla и Ephuta вторично. Строение бороздок спе­ l\иаJIЬНО изучалось Дебольтом (Debolt, 1973), который высказал пред­ положение, что они выполняют секРис. Брюшко самок.

Paramyrmosa brunnipes, 2 - Pseudophotopsis kokpetica, 3 - Mutilla saltensis, 4 - Dasylabris mongolica, 5 - 1'imulla vagans (F.), реторную функцию. Различная степень развития бороздок на тергите и стер­ ните используется в таксономии,. У Pseudophotopsis они хорошо развиты па тергите и стерните (рис. 11, 1). У большинства немок бороздки на стерните отсутствуют или слабо развиты (рис. 11,2-4), а у Stenomutilla, Smicromyrmilla их'нет на тергите, на стерните же они имеются (рис. 11, 5).

1 - й с е г м е н т б рюш к а (истинный 2-й), сочленяясь с грудью, обес­ печивает подвижность брюшка. Он сужен к основанию и расширен к вершине, с более или менее развитыми базальными боковыми отростками на тергите и продольным килем на стерните. В нодсем. Mutillinae 1-й сегмент брюшка оченъ широкий, с дорсальной и нередней поверхностями на тергите (рис. 16, 1).

У некоторых самцов, особенно в подсем. Dasylabrinae, 1-й сегмент брюшка стебельчатый, сужен на заднем крае. Стебелек особенно длинный у Tricholabiodes, Stenomutilla. По форме груди и 1-го сегмента брюшка можно выдеJ1ИТЬ 4 типа строения у самок (Лелей, 1982).

1. Средне грудь с вогнутыми боками, не шире промежуточного сегмента;

1-й сегмент брюшка широкий (рис. 10,1-6).

П. Средлегрудь с выпуклыми боками, шире нромешуточного сегмента;

1-й сегмент брюшка широкий (рис. 10, 8, 9, 11, 13).

ОБЩАЯ ЧАСТЬ

III. Среднегрудь с выпуклыми боками, шире промежуточного сегмента;.

1-й сегмент брюшка узкий (рис. 10, 10, 12, 14).

IV. Среднегрудь с вогнутыми боками, не шире промежуточного сегмента;.

1":й сегмент брюшка узкий (рис. 10, 7). 1 тип характерен для Myrmosinae.

Carinomyrmosa gu.sakovskiji, 2 - Pseudomyrmosa schlettereri, :3 - Pseudophotop"is kokpetica, 4 - Smicromyrmilla ariasi (Andre), 5 - МугmШа ca!va, 6 - Mutilla saltensis, 7 - Timulla vagans (F.), 8 - Rhopalomutilla sp. (по: Brothers, 1975), 9 - Pseudomethoca propinqua (Cresson), 10 - Dasymutilla occidentalis (L.), 11 - Dasylabroide. sp., 12 - Dasylabris mongo!ica, 18 - Odontomutilla parvula (Magretti), 14Ephuta осгиреа (Say).

Kudakrumiinae, Pseudophotopsidinae, Ticoplinae, Myrmillinae, Mutillini, II и III - для Dasylabrinae, Sphaeropthalminae и Ephlltini, IV - для Trogaspidiini, Smicromyrmini.

Для ос-немок характерно увеличение 2 - г о с е г м е н т а б рюш ка.

Myrmosinae и Kudakrumiinae он не значительно длиннее остальных (рис. 9, 1: 29, 3), в других подсемействах - самый длинный (рис. 9, 3, 5), а у Dasylabris и Ephuta длиннее остальных, вместе взятых (рис. 9, 4, 6). Поверхность 2-го стернита часто с бугорками, RИЛЯМИ, выростами.

П и г и Д и й. Последний видимый тергит БРЮШRа (6-й) у caMoR называется пигидием; на нем часто развито нигидиальное поле. Развитие ПИГИДиального поля, по-видимому, связано с переходом R роющему образу жизни. У видов, которые проникают ячейке хозяина через открытый ход или паразитируют на хозяевах, не гнездящихся в почве, пигидиальное поле развито слабо или,отсутствует. TaR, у видов 11;[иииа, паразитирующих на шмелях, у которых вход 1ungora, 5 - Stenomutilla' tetrazonia.

развивающегося на пчелах из семейств Anthophoridae и Megachilidae, ROTopble закрывают ход в гнездо, оно имеется. Аналогичная ситуация характерна для· сфецид: обитающие в почве имеют ШИрОRое пигидиальное ноле, а гнездящиеся в древесине - УЗRое (Pate, 1944). У самок, не имеющих пигидиального поля, пигидий обычно с глаДI{ОЙ продольной полосой, в густых ВОЛОСRах. Пигиди­ альное поле может быть треугольным, овальным или очень ШИрОRИМ (рис. 60, 1-3,5-8); имеет ряд МОДИфИRаций в строении заRРiJ.ИНRИ, Rоторая может быть низкой, едва заметной (рис. 44, 1, 2) или расширяться R вершине (растянутый треугольничек, бортик - рис. 44, 3, 5). У самок Dasylabris, Smicromyrme очень широкое пигидиальное поле коррелирует с УRороченной грудью.

Г и поп и г и й. Последний видимый стернит (6-й у самок, 8-й у самцов) называется гипопигием. У caMoR он слабо модифицирован, иногда с 2 БОRОВЫМИ выростами, расположенными ближе к вершине. У самцов гипопигий более разнообразен, чем у caMoR. Так, у Myrmosinae вершинная часть гипопигия разделена на срединный OTPOCTOR (иногда лопасть) и 2 боковых отростка (рис. 25, 6, 12). У Krombeinella, из этого же подсемейства, между срединной лопастью и боковыми отростками есть 2 дополнительных отростка (рис. 26, 2).

У самцов остальных подdемейств вершинная часть гипопигия цельная, без отростков (рис. 28, 2, 8; 40, 8). Наружная часть гинопигия часто с бугорками, названия по Миченеру (Michener, 1956).

ОБЩАЯ ЧАСТЬ

парамер, волселл, пениальных створок и пениса. Парамеры разделены на бази­ парамеры, или парамераJJьные пластинки (гонококситы), и собственно парамеры (гоностили) (в книге под названием парамеры понимаются собственно парамеры).

Базипарамеры образуют па спинпой поверхности парапениальную лопасть, на нижней - вентральную лопасть (рис. 31, 1). Собстnенно парамеры значи­ Тольно вытянуты в длину (до 3 и более раз длиннее своей ширины), отчлененные ИJIИ сросшиеся. Они участвуют в удержании самок во время брачного полета и копуляции. Широкие· короткие парамеры характерны ДJIЯ генерализованных подсемейств (рис. 12,1,2), длинные прямые или с едва изогнутой вершиной для Dasylabrinae (рис. 12, 4). У Sphaeropthalminae парамеры значительно изо­ гнуты вверх (рис. 12, 3), а у Mutillinae и некоторых Myrmillinae - ВНИ (рис. 12, 5).

В о л с е л л ы раСЩJЛожены между парамерами и пениальными створками.

Они имеют внутренний, обычно маленький отросток - дигитус И наружный куспис. Основание волселлы иногда с внутренним, часто значительно склеро­ тизованным отростком (паракуспис - О'Тоllе, 1975) или наружным округлым выростом. Волселлы обычно в густых волосках, щетинках, а базальный наруж­ ный вырост часто с очень длинными толстыми волосками (рис. 57,14; 64,2-4).

Дигитус волселл у некоторых видов Dasylabris с острым зубчиком на внутрен­ нем крае (рис. 50, 9).

рованныЙ. Они симметричные, но у Trogaspidiini правая створка (см. снизу) значительно большая. Пениальные створки с зубчиками, особенно развитыlпII у Pseudophotopsis (рис. 31, 1-4).

СКУЛЬПТУРА, ОПУШЕНИЕ, ОКРАСКА

СКУJIьптура, опушение и окраска очень разн,ообразны у немок и часто ис­ пользуются в таксономии. Тело в БОJIое или менее густых ямках, на голове и груди их диаметр обычно больше, чем на брюшке. Иногда ямки сливаются или вытянуты в длину с промежутками в виде бугорков или ребрышек.

Голова и брюшко обычно черные, а грудь ржаво-красная, иногда отдель­ ные сегменты брюшка или все брюшко у самцов ржаво-красное или желтовато­ красное. Для тропических немок характерно развитие металлической окраски.

Специфические обитатели песчаных.пустынь имеют желтовато-оранжевую или светло-коричневую окраску. У видов, населяющих степные районы, грудь, нак правило, ржаво-красная. Интересной 'особенностью является развитие черной окраски у самок, особенно из рода Dasylabris, обитающих в пустынях.

Тело ос-немок в густом опушении. Волоски могут быть длинными или корот­ кими, прилегающими или отстоящими, черными или светлыми (белыми, се, ребристыми, золотистыми, с медным отливом). На брюшке светлые волоски часто образуют рисунок в виде пятен и перевязей. Задний край сегментов брюшка обычно с бахромой. Развитие светлого опушения на верху головы, груди и брюшка, характерного для пустынных видов, по-видимому, связано с защитой от прямо го солнечного излучения.

Образ жизпи ос-немок изучен чрезвычайно слабо, что связано с его скрытым характером. Хозяева ос-немок известны примерно для 100 видов, что Составляет всего 2 % мировой фауны.

Самки активны в течение короткого промежутка времени (4-5 ч). Самцы QДНИХ видов при благоприятных температурных условиях активны Днем, посе­ щают кормовые растения или летаю.Т низко над землей в поисках самок, дру­ гих - активны в сумерки и в начале ночи, летят на свет в течение 2-3 ч.

Бескрылые самки обычно быстро бегают по земле, напоминая повадками му­ равьев (сходство увеличивается у мелких видов), ощупывают усиками неров­ ности почвы, трещины, входные отверстия" норок. Найдя гнездо хозяина, оса проникает в его ячейку через ход; если он зарыт, - то роет к ячейке собствен­ ную норку. Затем оса прогрызает стенку ячейки мандибулами и исследует ее содержимое с помощьюусикоп. Яйцо, обычно одно, ОТiшадывается на куколку или предкуколку хозяина. Если в ячейке развивается личинка хозяина, то яйцо не откладывается. В обоих случаях отверстие в стенке ячейки хозяина З1l.делывается (Ferguson, 1962).

СТАДИИ РАЗВИТИЯ

Преимагинальные стадии. Я й ц о беловатое, продолговатой формы, имеет микроскопически гранулированный ХОРМОН (рис. 13, 1). Его размеры варьи­ руют у разных видо'в (табл. 1). Иf(кубационный период длится 3-4 дня.

Pseudomethoca jrigida (Sm.) 0.79-0.94 0.24-0.3 Brothcrs, После вылупления из яйца л и ч и н к а 1 - г о в о з р а с т а (рис. 13, 2) прокусывает мандибулами покровы хозяина (чаще на нижней стороне груди) и начинает питание; если яйцо было отложено на стенку ячейки, то отыски­ вает хозяина и прикрепляется к нему (Ferguson, 1962). Количество возрастов 5, и Браззрс (Brothers, 1972) полагает, что в тех случаях, когда отмечают только 4, начальная стадия не была замечена. Хозяин съедается полностью, включая и покровы, но иногда кутикула остается нетронутоЙ. Личинка последнего воз­ раста вначале гладкая, но после постройки кокона и выделения мекониума

ОБЩАЯ ЧАСТЬ

приобретает характерную форму с выступающими спинными и боковыми сег­ ментами (рис. 13, 3).

к у к о л к и. Если диапауза отсутствует, то через 70 ч после дефекации проис-' 1, 2 ~ Sphaeropthalтa (Photopsis) blalteii (Fox): 1 - яйцо, 2 - личинка 1-го возраста; 8,4 - Sтicroтyrтe rufipe8; 3 - личинка последнего возраста, 4 - куколка (1,'2 - по: Ferguson, 1962; 3 по: 1961~ ходит линька и личинка переходит в к у к о л к у. Самка имеет длинный.

видимый снаружи яйцеклад, зачатки крыльев отсутствуют (рис. 13, 4).

Rуколка самца продолговатая, с зачатками крыльев и внутренне развиваю­ щимися гениталиями. Rуколочная шкурка сбрасывается по линочной линии ОТ головы до 2-го сегмента брюшка. У самцов вскоре расправляются крылья.

И м а г о остается в коконе несколько дней до затвердевания покровов (за это время на дне кокона откладывается более десятка белых фекальных шариков).

после чего прогрызает свой кокон и кокон хозяина, если он имеется, стенку ячей~и хозяина и роет ход к поверхности почвы (Ferguson, 1962; Hrothers, 1972).

Самцы обычно вылетают раньше самок и разыскивают их, но вступают в копуляцию только с виргиннымисамками (Brothers, 1972). Rопуляция у пред­ ставителей. Dasymutilla, Photopsis, Pseudomethoca (подсем. Sphaeropthalminae) происходит на поверхности почвы и длится 10-20 с (Linsley et al., 1955; Fегgu­ son, 1962; Вгоthегs, 1972), у Rhopalomutilla, Myrmilla, Smicromyrme, Timulla (подсем. Rhopalomutillinae, Мугmilliпае, Mutillinae) продолжается более дли­ тельное время, до одного часа (Crevecoeur, 1930; Linsley, 1960; Nagy, 1967Ь;.

Sheldon, 1970; BI'others, 1972; Alicata et al., 1975). Во время копуляции самец часто удерживает самку мандибулами за выступ переднеспинки или основание' брюшка. Интересно поведение Smicromyrme rujipes, S. viduata, Timulla oajaca (Вlake), Т. dubitata (Sm.) (подсем. МutiШпае), самцы которых значительно, крупнее самок и переносят их для копуляции в другое место (Сгеvесоеш, 1930~ Linsley, 1960; Sheldon, 1970; Alicata et al., 1975). Шелдон (Sheldon, 1970} высказал предположение, что для выполнения такой функции большое значе­ ние имеет форма наличника и мандибул самцов. Самцы Smicromyrmf! viduata tunensis, S. lешisi, Dasylabris jacobsoni, п. pavlovskyi в большом количестве' летают по кругу диаметром 5-10 м на высоте до 1 м, чаще перед заходом солнца.

Места лёта, как правило, открытые, с редкой растительностью (Лелей, 1977д).

brunnipes sungora D. siberica D. adversa ЗоологичеСЮIЙ юrcтитут АН СССР, Jlенинrрап.

ausonia

ЯПОНIIЯ

ntca Аналогичное поведение отмечал ось для Dasymutilla /ormicalia Rohwer и не-· иоторых средиземно~орских видов (Linsley et al., 1955; Nonveillel', 1963; Alicata~ et al., 197.5).

ПОИСН ХОЗЯИНА И ОТКЛАДКА ЯИЦ

Быстро передвигаясь по поверхности почвы, самка вибрирует усиками, ощу­ пывая ими неровности почвы, заползает в норки. Найденная ячейка хозяина прогрызается с помощью мандибул и ее содержимое исследуется усиками..

По данным Фергюсона (Ferguson, 1962) и Бразэрса (Brothers, 1972), яйцо OT~ хозяина или на внутреннюю стенку ячейки. Проделанное отверстие тщательно закрывается. Отмечены случаи повторного откладывания яиц в одну и ту же' ячейку (FergHson, 1962). Некоторые виды откладывают одновременно не­ сиолько яиц на одного хозяина (Br'others, 1972). Потенциальное число яиц.

у самки Dasylabris maura sungora равно 39, но фактическая плодовитость, по­ видимому, значительно меньше. Так, для неарктического Dasymutilla bioculata.

ПИТАНИЕ ИМАГО

Запасы резервов тела обеспечивают жизнедеятельность имаго до 2 нещ (~'erguson, В Iiачестве дополнительного питания самцы используют' нектар и сахаристые выделения растений. В Палеарктике самцы отмечены на значительно реже (Krombein, 1951Ь; личные наблюдения). Самки ос-немок иногда своих личинок могут питаться остатками сливочного масла (Leech, 1942), раствором сахарозы (личные наблюдения). Ленко (Lenko, 1970), наблюдал необычное поведение самок неотропических немок, которые, подобно муравьям, беспокоят цикадок для получения капли медвяной росы. Бразэрс' иолола покровы куколки и слизала выступившее содержимое, затем, опять-таки с помощью мандибул, сжала свою жертву и повторила слизывание. Через иакое-то время оса оставила свою жертву без запечатывания ячейки. В есте­ ственных условиях самки Р. /rigida могут уничтожать большое число куколок пчел L. zephyrum (Brothers, 1972). Это наблюдение - первый достоверный слу­ чай питания немок на преимагинальных стадиях хозяина. Кроме того, отме­ и Жордан (J ordan, 1935) наблюдали самок М utilla europaea, убивающих 1879) в улье медоносных пчел Apis mеиЦега L. и высасывающих содержимое тела через прокол на нижней стороне склеритов шеи. По даннI:.IМ Меллора (Меllог, 1927), самки Pseudophotopsis соnНnuа (F.) питались убитыми ими сфецидами ВеmЫх olivacea (Суг.). Можно предположиfь, что' хищничество является обыч­ ным для самок ос-немок.

Большинство немок - паразиты жалящих перепончатокрылых (пчел, шме­.лей, сфецид,помпилов, тифий), некоторых мух, жуков и бабочек (Mickel, Krombein, 1951а, 1972). Палеарктические виды (известна биология 1928;

из них) развиваются на 63 видах хозяев, относящихся к 11 семействам трех отрядов насекомых (Hymenoptera, Diptera, Coleoptera) (табл: 3), но главным развившегося в оотеке таракана Arenivaga genitalis Caudell. На одном хозяине могут паразитировать несколько видов немок. В Африке за CQeT мухи це-це (Glossina morsitans Westwood) живут 3 вида немок (Brothers, 1971).

будет возрастать' по мере изучения биологии этих ос. М utilla еuгораеа парази­ тирует на 15 видах шмелей, а Smicromyrme rujipes на 8 видах сфецид и 1 виде помпил. Следует отметить случай развития Sphaeropthalma orestes (Fox) на куколке собственного вида (Ferguson, 1962). Предположение о том, что хозяе­ вами немок могут быть муравьи (AIldre, 1899Ь-1903а; Малышев, 1966), фак­ тами не подтверждено.

СУТОЧНАЯ АКТИВНОСТЬ

Температура воздуха и почвы наиболее важные факторы, определяющие наблюдения над Mutilla erchojjii, обитающим в полуразрушенных глинобит­ ных строениях. Вечером июня первые самки появились сначала на теневой стороне стен, так как температура на освещенной стороне была очень высокой.

Когда же там она снизилась примерно до 40 ОС, осы появились везде. На это время приходилось наибольшее число активных особей. После захода солнца, Blakeius bipunctata (Latr.) Cystomutilla ruficeps D. zimini Stenomutilla argentata Leptochilus maurita- Eumenidae Radoszkowski, (ViЩ М. mikado

ХОRЯИН

Promecilla primana Physetopoda punctata S. maculata Iкогда температура воздуха и на поверхности почвы, у~еньшилась до 33-35 ОС,,самки быстро исчезли. Активность продолжал ась с 17 ч до 21 ч 30 мин (рис. 15).

В том же месте утром 17 июня с 6 ч до 8 ч 30 мин отмечено значительно меньшее В Средней Азии осы-немки обычно активнее во второй половине дня, что связано с быстрым нагреванием почвы утром и ее медленным остыванием вече­ ром. Для видов, обитающих в более прохладных условиях, термостабvльность находится в пределах 25 ОС. По данным Нонвейлера (Nonveiller', 1963), на Балканском полуострове немки активны при температуре почвы от 28- ментальные данные Микеля о влиянии температуры на активность особей приведены в табл. 4. '.0краскоЙ. Так, в окрестностях Алма-Аты, населяя одни и те же участки, во второй половине дня первыми появляются самки D. gussakovskii (грудь черная), а затем D. maura sungor.a (грудь ржаво-красная). В предгорьях хр. Кетмень различные предметы (камни; сухие стебли растений, высохший помет).

Самцы у дневных видов активнее утром, когда прогреется воздух, и вечером.lIIеред заходом солнца. Они летают низко над землей в поисках самок. Нередко

ОБРАЗ ЖИЗНИ

питающихся~самцов можно увидеть на цветках растений, иногда и в полдень.

О месте ночевки самцов сведений нет, но можно предположить, что они ночуют на растениях.

Рис. J\ктивность Mutilla er.~choffii (Байрам-J\ли, 16-17 VI 1968).

солнца, 3С - заход солнца. По оси абсцисс - время суток (t), по оси ординат - температура (ОС).

Иная картина у ночных видов. Так, в Туркмении (Репетек, 22-31 V 1976) самцы Pseudophotopsis, Tricholabiodes, Pseudomyrmosa с наступлением темноты (21 ч 30 мин-22 ч) летят на-свет электрической лампы, но к полуночи их число резко сокращается. В безлунную ночь самцов можно собирать на свет карман­ ного фонаря или костра. Вероятно, в остальное время суток особи ночных видов находится в почве, так как при осмотре растений днем обнаружить их не удается.

СЕЗОННЫЙ ЦИКЛ

В лаборатории при оптимальных условиях температуры и влажности про­ должительность жизни одного поколения составляет 30 дней, в природе­ больше (Brotl1ers, 1972). Значительная часть наших видов, по-видимому, имеет 1 генерацию в год, в южных районах их может быть несколько. Для неарктиче­ Sphaeropthalma unicolor (Cresson)

ОБЩАЯ ЧАСТЬ

число поколений увеличивается до 4-6 (Fel·g·uson, 1962). Диапауза проходит в стадии предкуколки, но отмечены и перезимовавшие имаго (самки) (Еvапs, МШег, 1969).

ПАРАНИТЫ И ХИЩНИКИ

Сведения о врагах ос-немок т,райне СКУ1\НЫ. Фергюсон (Ferguson, 1962) сообщает о блестянке Chrysis dorsalis AaI'on и хальциде М onodontomerus mоnи­ vagus Ashm. (сем. TOI'ymidae), развивающихся на личинках Sphaeropthalma sp.

Крылатые самцы входят в состав добычи ктырей Promachus саnuв leonthochlaenus J-"oew, Saropogon dasynotus Loew, Selidopogon octonotatus Loew (Лер, 1964) и сфецид Palarus variegatus F., Р. aurantiacus Rad. (Казенас, 1972).

l'ЕОГРАФИЧЕСfЮЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ

При анализе типов ареалов принято зоогеографическое районирование Палеарктики, предложенное А. С. Семеновым-Тян-Шанским (1936), а для степных и среднеазиатских видов - I;. М. Лавренко (1962) и О. Л. Крыжа­ новским (1965). Таl\~ как фауна ос-немок сопредельных с СССР территорий изучена хуже, мы ограничились ;щесь только нашей территорией. Ареалы части видов, особенно новых и маJНш;шестных, в дальнейшем могут оказаться более широкими, поэтому их классификю(ия носит предварительный характер.

Из 39 родов ос-немок, насчитывающих в Гlалеарктике свыше 400 видов,.

21 род распространен только в IlалеаРКТИf\е: Ратаmутmова, К,'оmЬеёnеиа, Carinomyrmosa, Pseudomyrmosa, Nanomutilla, Мутmёиа, Ticopla, Platymyrmilla.

Sigilla, Blakeius, JYlyrmotilla, Cystomutilla, Jaxartilla, Ctenotilla, Nanomynne, Мастоmутmе, Artiotilla, Ephutomma, Dentilla, Physetopoda, Nuristanilla, Роды Ctenotilla, Artiotilla, Ephutomma, Dentilla и Pllysetopoda, веронтно, будут найдены и в других зоогеографических областях. Распространение рода Мут­ mова ограничено только Голарктикой. 7 родов распространены кроме Палеарк­ тики в Эфиопской области: Pseudophotopsis, Smicromyrmilla, Odontotilla, Trichoа еще 7 родов кроме Уlшзанных об:lа­ lablodes, Ronisia, Tropidotilla, Glossotilla, стей встречаются и в Индо-МаJJайстюй области: Dasylabris, Stenomutilla, Odontomutilla, Mutilla, Trogaspidia, Promecilla, Smicromyrme. Род ЕТёmутmова имеет по одному представителю в ПаJJеаРlпической и Индо-Малайской обла­ стях. Таким образом, фауна ос-немок Палеарктики имеет 14 общих родов с Эфиопской областью, на их долю приходится 63 % видов. Этот вывод под­ тверждает мысль, высказанную Скориковым и Бразэрсом об ;)фиопском проис­ хождении палеарктической фауны ос-немок. Роды Squamulotilla и Spilomutilla заходят в Палеарктику из Индо-Малайской области (в СССР не найдены).

Из палеарктических родов в СССР пе найдены западно-средиземноморские N anomutilla, Sigilla, Blakeius, восточно-средиземноморс]шй Ticopla, северо­ африканский Myrmot Ша, а также афганский Nuristanilla.

По типам ареалон ос-немок можно разделить на.слеДУЮЩll() группы.

1. Евразиатские степные виды (всего 13). Они имеют широтные зональные ареалы и распространены от юга европейской части СССР дО Вост. Казахстана и Монголии: Myrmilla uutshetitshi, Dasylabris regalis, п. adversa, Physetopada halensis, Ph. moravica, Ph. similis, Smicromyrme ausonia, S. tristis, S. rujicollis, S. septentrionalis, S. stepposa, S. pliginskiji. К этой же группе c.тreдyeT отнести распространенный в европейской части СССР S. triangularis.

2. Средиземноморские виды (всего 48). Их ареалы охватывают все ИnИ почти нсе Средиземноморьс. В СССР они встречаются в Крыму, Закаnтшзье, юго-аап.

Туркмении, могут заходить в степную зону. Среди них выделяются 2 подгруппы:

виды (13) - Krombeinella longicollis, К. wolfi, Ратаmутmова brunnipes, МутmШа­ glabrata, Cystomutilla rujiceps, Dasylabris mаuта (с подвидами sungora в европей­ ской части СССР, Западном, Центральном и предгорных районах Юго-Вост.

Казахстана и arenaria в Закавказье и юго-зап. Туркмении), Mutilla quinquemacuГЕОГРАФИЧЕСi(ОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ lata, Ronisia Ьruиа, Tropidotilla litoralis, Т. grisescens, Trogaspidi"a catanensis, Dentilla dichroa, Smicromyrme viduata (с подвидом tunensis в ЗакаВIшзье и Cpei\ней Азии); б) В о с т о ч н о - с р е Д и :J е м н о м о р с к и е ВИi\bl (35), рас­ пространенные в Крыму, Закавказье, Малой Азии, Иране, на LJалт{анском Пo.Jlуострове, иногда заходят н Среднюю Азию (по хребту Копетдаг), Италию Paramyrmosa radoszkowskyi, Pseudophotopsis armeniaca,. Р. caucasica, Myrmilla a,.,neniaca, М. caucasic.a, М. bllobicornis, М. lezginica, М. meda, М. skorikovi, М. еmШае, Platymyrmilla quinquefasciata, Dasylabris mixla, D. manderstiernii, Л. scutiLa, D. shelkovnikovi, Stenomutilla shelkovnikoui, М utilla saltensis, М. richегае, Ctenotilla саеса, Tropidotilla semirufa, Т. sareptana, Масгоmугmе binotata, Trogaspidia hammeri, А rtiotilla biguttata, Dentilla cretica, D. caucasica, D. рег­ sica, Smicromyrme sсhшагzi, S. nonveilleri, S. maculata, S. viktorovi, S. azerbaidzhanica, S. radoszkovskii, S. transcaucasica, S. kurda. Часть из восточно-среди­ земноморских видов (22) встречается только в Закавказье и Иране и может быть отнесена Т{ ирано-азербайджанским в понимании Крыжановского (19б5).

З. Ирано-турапские виды (вее го 92). Это наиболее МТ.IOгочисленпан группа, страненные ирано-туранские виды (21), apeaJfbl ноторых охватывают Среднюю Азию и выходят в Афганистан, Монголию, ceB.-зап. Ки­ Paramyrmosa myrmillicephala, Pseudomyrmosa minuta, Pseudophotopsis Taii, binghami, Р. irana, Myrmilla sarta, Dasylabris sarafschani, D. bucharensis, D. mongolica, D. crenata, D. desertorum, D. gussakovskii, D. bicolor, D. miranda, Stenomutilla sejugis, S. tetrazonia, Mutilla,erschoffii, Ephutomma minuta, Pllysetopoda asiatica, Smicromyrme tekensis, S. nikolajevi, S. elongata; б) т у р а н с к и е виi(ы (49), насеJIяющие равнинные пустыни Средней Азии, - Pseudomyrmosa scblettereri, Pseudophotopsis komarovii, Р. ort1lophthalma, Р. baktriana, Р. kokpetica, Р. caspica, Р. pa/Jlovskyi, Р. 'ZJrachythorax, Myrmilla jakobsoni, М. propodealis, M~. edentata, М. ephutommatina, ЛаsуlаЬгis skorikovi, D. jacobsoni, D. stenothoracica, D. paupertina, D. еггоnеа, D. zimini, D. anceps, D. koenigi, D. pavlovskyi, D. przhewalskii, Tricholabiodes asiaticus, Т. bactrianus, Jaxartilla fedtshenkoi, N аnоmугmе turkmenensis, Trogaspidia fedtschenkoi, Promecilla primana, Е phutomma tu"cestanica, Е. angustata, Е. coronata, Е. kazenasi, Е. kerzlmeri, Е. deserta, Physetoроаа deserta, Smicromyrme massageta, S. asiatica, S. minuta, S. mогашitzi, S. inconstans, S. mesasiatica, S. margiana, S. betpakdalensis, S. lehri, S. gussakovskii, S. ambigua, S. rufocapitata, S. iliensis, S. kurzenkoi; в) к а зах с т а н е к и е п у с т ы н н ы е виды (7), И:Jвестные из Зап. и Центр. Казахстана, южн.

Урала и востока Волгоградской и Астраханской областей, - Ephutomma turgayensis, Physetopoda portschinskii, Ph. kozlovi, Ph. rudolfae, Ph. turgajensis, Pll. betpakdalensis, Smicromyrme coracina; г) с р е Д н е аз и а т с к и е г о р­ н ы е виды (15), известные преимущественно из горных районов Таджини­ стана, - Carinomyrmosa gussakovskiji, Pseudophotopsis brunnescens, Myrmilla tadzhikistanica, М. variolosa, М. badchysiana, М. tenuitruncata, Dasylabris kondarensis, N аnотугmе baktriana, Dentilla zarudnyi, Physetopoda gorbatovskii, Plz. hissarica, Srnicromyrme nikolskajae, S. tadzhikistanica, S. cephalotes, S. turanica.

4. Централъноазиатские виды (всего 3). В СССР встречаются в Забайкалье, на юге Тувы, Алтая и в Вост. Казахстане - Dasylabris gobicola, Mutilla panfilovi, Ephutomma mongolen.;is.

5. Восточиоазиатские (палеархеарктические, по Семепову-Тян-illанскому, 1!!::JfJ) виды (всего 9), которые на запад могут доходить до Забайкалья и Алтая Myrmosa mongolica, М. eos, Paramyrmosa pulla, Dasylabris siberica, D. intermedia, Mutilla mikado, Smicromyrme bidenticulata, S. lешisi, Physetopoda еоа.

(i. Широко распространенные палеарктические виды (всего 4) - М yrmosa atra, Mutilla еuгораеа, М. marginata, Smicromyrme rufipes.

Данные о распределении видов по зоогеографическим группам приведены в табл. 5. Больше всего ос-немок обитает в пустынях Средней Азии, где осо­ бенно многочисленны виды из подсемейств Pseudophotopsidinae и Dasylabrinae.

ОБЩАЯ ЧАСТЬ

В степных и полупустынных районах доминируют виды из подсем. Mutillinae.

Из-за термофильности группы на севере европейской части СССР, в Сибири и на Дальнем Востоке встречаются единичные виды oc-немOIС

ПРАНТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Осы-немки паразитируют на других осах, пчелах, шмелях, некоторых наезд­ никах, изредка на мухах и жуках. В Африке 3 вида немок заражают пупарии мухи це-це (Glossina morsitans) - переносчика опасного заболевания (BJ'othel s, 1971). В Молдавии Smicromyrme ausonia выведен из луковой журчалки Eumerus strigatus - серьезного вредителя лука (Лелей, 1978). Это те случаи, когда С другой стороны, они играют в природе и отрицательную роль, будучи паразитами одиночных пчел - опылителей растений, ос-сфецид и мух-тахин полезных энтомофагов. По наблюдениям разных авторов, процент заражения хозяина осами-немками колеблется в значительных пределах, достигая 90 % (табл. 6). Определенный ущерб саМRИ ос-немок могут наносить медоносной пчеле (Apis mellijera), уничтожая взрослых пчел в ульях (Scholz, 1879; J oJ'dan, 1935). Предположение о паразитировании ос-немок на личинках и куколках Apis mellifera не подтверждено достоверными наблюдениями (Белявский, 1913).

S pheropthalma unicolor (CreslJerlake son) Squamulotilla ardescens (Sm.) Lasiaglossurn sakagamii Chrestomutilla glossinae Turner $micromyrme benefactrix TurJ п()г Самцы ос-немок играют некоторую роль в опылении растений, но, имея неспециализированпый ротовой аппарат, посещают цветки с неглубоким распо­ ложением нектарников.

Самки ос-немок свое длинное жало используют главным образом кю, орудие защиты и нападения против других ос и пчел при проникновении в ячейку хозяина. При ужалении, особенно крупными экземплярами самон, у человека возникает сильная боль, которая проходит через несколько часов. Фермеры Северной Америки называют oc-неМОI{ убийцами коров (cowkillel'), считая, что от ужаления осы животное может погибнуть. Однако такая опасность сильно животным.

СИСТЕМА ТИЧЕСН'АЯ ЧАСТЬ

1:3 «Систематическую часты вкшочены все ВИJ(Ы фауны СССР (171 вид) и ~n видов ин других районов Палеарктики, причем 27 родов, 220 видов описаны подробно, а 13 родов и 39 видов, отмеченные за пределами СССР, приведены только в определительных таблицах (их названии заключены в ивадратные скоБI\И).

Описания составлены по следующей схеме: 1) форма тела, 2) скульптура (ПУНКТИРОВJ\а), 3) окраска, 4) опушение, 5) размеры тела. 1:3 тех случаях, когда виды рода или группа видов внешне сходны, обычно подробно описан типовой вид ИJJИ один вид из группы, для остаJIhНЫХ даны краТI\ие описания (в част­ ности, отличия от подробно описанного вида). Призню\и, приведенные при харантеРИСТИJ\е подсемеиств, триб, родов, а также в определительных табли­ цах видов, из описания видов опущены.

наиБолыuеe расстояние между наружными I{раими головы (обычно это края глан); длина груди - от переднего нран переднеСIIИНКИ (перегиб передне­ спинки) )~o вертикальной линии, проведенной от основания брюпша. На рисун­ гипопигиii - вид снизу.

1!о~р()бн(ю ПU[ЮЧ!lслеНIЮ мю'()[ша,;lil даНl) ЩН! ОШIСНН:IИ новых В!1ДОН 1I В ТОХ С;J~;;ШЯХ, l)c;rH 113Y~IeHO пеБО,1ЫПОё чис;ю акз()мп:JНРО" ВЩ~сl, 1\11а1'О[1иа,l 'ц,'rя болеl~ обычных видов приводится обобщонно.

Типы видов Ф. Ф. Моравица, А. С, Скорикова и видов, описанных мною, хранятся в коллеJ{ЦИИ зип АН СССР, П():JТому в сведениях о голотипах (лекто­ типах) видов, описанных перечисленными авторами, место храненил не ука­ зано. В остальных случаях в качестве места хранения указан толы\О город.

При этом 'имеются в виду следующие научные учреждения, музей и КО,'I:lеКЦИI (в скобках приведены фамилия специалиста, сообщившего о месте хранения типов, или ссьшка на работы, где такие указания имеются), Альмерия - IЮЛJIеIЩИЛ д-ра Суареса (F. J. Sшiгеz, Аlш(]гiа, EspagIH).

Белград - I{оллею~ия д-ра Нонвойлера (G. Nопvеillеl', Belg/'a(J, Zеmпп, Jнgозlаvjа), Берлин - Zoologisclles Мпsепш, Museum fii,' Nаtшkuпdе de,' HumboldtUпiVОI'SiUН, Веl'liп, DDR (DI'. 1'. КосЬ; Sual'ez, 1965а).

Будапешт - Нuпgагiап National М\1sеuш of Nаtшаl Histor'y, Budapest, Нена - NаtшЫstОl'isсllеs Мl1sенш, Wien, Ostel'J'eich (Апd/'е, 1899Ъ-1903а;

MaidJ, 1922).

Генуя - Museo Civico di Stol'ia NatU!'ale «Giacomo DOI'ia», Gопоvа, Halia (DI'. Р. T~. Sсаl'ашоzziпо; Nопvеillег, 1979Ь).

Н'опенгаген - Uпivегsitеts Zoologiske МиБент, КвЬепllaVП, Dапша"k (Dl'. В. Petol'sen; Ziшsеп, 1964).

.кранов - Iпstitutе of Sуstешаtiс aIld Exper'imental ZooJogy, Kr'akl)W, РоJашl (М. Dylewska).

Ленинград - Зоологический институт АН СССР.

Лондон - Bl,itisll Мusешп (Nаl,uга[ Нistогу), Lопdоп, EngJand (М. С. Оау;

Mickel, 1933).

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫЕ ТАБЛИЦЫ РОДОВ

1944, 1959;

ситета.

Неаполь - Instituto е Mllseo di Zoologia, Napoli, Halia (Zavattari, 1910;

Invrea, 1957).

Париж - Museum National d'Histoire Natut'elle, Pal'is, Fl'ance (Andr'e, 189%-1903а; Nопvеillег, 1979Ь).

Турин - Museo Regionale di Scienze Natuгali, Italia, Torino (G. Pagliano, Р. Раssегiп d'Entr,eves).

Хельсинки - Zoological Museum, Helsinki University, Finland (DJ·. О. Вi­ sL!iJШ).

L а t r е i 11 е, 1802: 347 (Mutillariae; part.); 1805: 261 (Mutillariae; part.); 1809:

117 (Mutillariae; part.); L е р е 1 е t i е г, 1845: 517 (Mutillites; рго trih., part.); S m"i t h, 1855 : 1 (part.); А s h m е а d, 1899: 49; }' ох, 1899 : 220; А n d r е, 1899Ь : 58 (Mutillinae); 1903Ь : 13 (МииШnае); А s h m е а d, 1903: 303; В i s с h о f f, 1920: 1 (part.);

Для представителей семейства характерен резкий половой Диморфизм:

самцы крылатые (реже бескрылые), самки всегда бескрылые. Голова гипогна­ тическая. Усин:и 13-члениковые у самцов и 12-члениковые у самок, усиковые бугорки развиты. Глаза овальные, почковидные или сферически выпуклые.

Глазки развиты у самцов, у самок редуцированы. Грудь у самцов с хорошо ра3БИТЫМИ швами, у самок она СОС.lIитными склеритами, но у Myr'mosinae и К пdаkr'umiiпае переднеспинка подвижная, с заметными следами швов на боках груди (у Pseudophotopsis следы швов различимы и на верху груди). Средние и зацние тазики соприкасаются. Брюшко состоит И3 видимых 7 тергитов и 8 стер­ нитов у самцов и 6 сегментов у caMOJ{. Бока 2-го сегмента брюшка с опушенными бороздками, реже без них. Стридуляционный орган непарный, расположен на середине 2-го и 3-го тергитов. Гипопигий самцов (8-й стернит) простой, реже с 2, 4 боковыми отростками. У самок на 6-м тергите развито пигидиальное поле, иногда оно отсутствует. Самцы черные или бурые, с ржаво-красными склеритами груди, иногда и брюшка, реже светлоокрашенные (ночные виды). Самки окра­ шены ярче, обычно с ржаво-красной грудью, часто и головой. Тело в густых черных и светлых волосках, которые на брюшке часто образуют рисунок, особенно разнообразный у самок. Размеры тела 5-20 мм, иногда меньше, самцы обычно крупнее. Эктопаразиты жалящих перепончатокрылых, реже

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫЕ ТАБЛИЦЫ РОДОВ

1 «(34).

Бока 2-го сегмента брюшка без опушенных бороздок на Tepl'lITO ИJIИ 2 (19).

стерните. Глаза онушеВIIые, иногда волоски короткие, не более диаметра фасеток. Жилки передних крыльев достигают наружного края крыш'\ 3 (14).

тергитов брюшка с перетяжкой. (Подсе:м. Myrmosinae).

(Н). Бока 7-1'0 тергита без предвершинного зубца (лопасти) (рис. 24, 1).

7-й тергит БРЮШIШ с продольной округлой ямкой и бо.лсс или менее 5 (8).

вырезанной вершиной (рис. 24, 3). Внутренний край мандиБУJI с 3 пред­ вершинными зубцами, 1-й от основания - расширенный (рис. 24, 8).

Основание 2-го стернита брюшка со срединным бугорном (рис. 24, 10).

(j (7). Ноги черные. Тергиты БРЮJlша черные, с редкими черными волосками на заднем н:рае (рис. 17)............. 1. Myrmosa Latr.

40 ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫЕ Т А ВЛИЦЫ РОДОВ

Ноги, кроме тазиков, красные. 1-4-й тергиты брюшка с перевязью 7 (6).

цвета слоновой кости и бахромой густых светлых волосков на заднем 8 (5). 7-й тергит брюшка без продольной округлой яМIШ, с округлой верши­ ной (рис. 24, 4). Внутренний край мандибул с 2 предвершинными зуб­ цами, 1-й от основания - не расширенный (рис. 24, 9). Основание 2-го стернита брюшка без срединного бугорка (рис. 24, 11)........

9 (4). Бока 7-го тергита брюшка с предвершинным острым или тупым зубцом (лопастью) (рис. 24, 2).

10 (13). Основание 2-го стернита брюшка со срединным бугорком или отростком.

Парамеры не отчлененные, сужаются к вершине, без дорсовентрального уг лубления (рис. 26, 1; 27, 3).

(12). Бока 7-го тергита брюшка с предвершинным острым зубцом (лопастью) 'l (рис. 24, 2). Гипопигий с тонким отростком между боковым отростком и срединной лопастью (рис. 26, 2)........ 3. Krombeinella Pate (11). Бока 7-го тергита брюшка с предвершинным тупым слабым зубцом.

' Гипопигий без тонкого отростка между боковым отростком и срединной.'Iопастью (рис. 27, 4). 2 вида: Е. burmanensis Lelej из Бирмы (Лелей, 1984а), Е. frater (Е. Saund.) из Алжира и Марокко (Sшiгеz, 1960). Самки Основание 2-го стернита БРЮШI{а без срединного бугорка ИJIИ отростка.

13 (10).

Парамеры отчлененные, расширенные углублением на внутреннем крае. 2 неаРI{тических вида: М. nocturna (Krombein), М. texana (Krombein) (Krombein, 1979а). Самки неизвестны 14 (3). ГИI10ПИГИЙ без боковых отростков (рис. 28, 2). Основание тергитов брюшка без перетяжки (рис. 29, 1, 2). (Подсем. Kudakrumiinae).

15 (16). Гипопигий с боковыми прямо угольными выступами (рис. 28, 5). Основ­ ной членик уСИI\Ов расширенный, с продольным килем на передней по­ верхности; l-й членик жгутика усиков значительно короче поворотнuго (рис. 28, 6). 1 вид К. mirabilis Krombein из Шри Ланки (Krombein, 197!lb) 16 (15). Гипопигий без боковых прямоугольных выступов (рис. 28, 2,8). Основ­ ной членик усиков не расширенный, без киля на передней поверхности;

1-й членик жгутика усиков длиннее поворотного или равен ему (рис. 28, 17 (18). Предвершинные зубцы внутреннего края мандибул развиты слабо (рис. 29, 5, 7, 8). 1-й членик жгутика усиков значителыIO ДJIипнее пово­ ротного членика усиков, остальные членики жгутика - в 1.5-2 раза длиннее своей ширины (рис. 28, 13). Низ среднегруди с 2 сближенными ПРЮ{ОI{сальными зубцами. 1-й стернит брюшка с продольным килем.

J3ентральная лопасть парамер с заостренной вершиной (рис. 28, 7) 18 (17). Предвершипные зубцы мапдибул хорошо развиты (рис. 28, 3). l-й чле­ НИI, жгутика усиков равен поворотному членику, остальные членики жгутика едва длиннее своей ширины (рис. 28, 4). Низ среднегруди без прекоксальных зубцов. l-й стернит брюшка без киля. Вентральная ло­ пасть парамер с ОRРУГЛОЙ вершиной (рис. 28, 1). 8 неарктических видов (Krombein, 19 (2). Бока 2-го сегмента брюшка с опушенными бороздками на тергите или стерните (рис. 11). Глаза не опушенные. Жилки передних крыльеп не достигают наружного края крыла (рис. 5, 5, 6).

Задние крылья с анальной лопастью (рис. 6, 2). Коготки ланок с зубцом (рис. 16, 4). (Подсем. Pseudophotopsidinae)...........

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫЕ ТАБЛИЦЫ РОДОВ

Задние RрЫЛЬЯ без анальной лопасти (рис. 6, 5). Коготки лапок без 21 (20).

(41). Внутренний край глаз без выреза (рис. 1, 1).

(34). 1-й сегмент брюшка с перетяжкой на заднем крае (рис. 52, 2).

(25). Глаза полусферические. Парамеры с сильно изогнутой вверх верши­ ной (рис. 12, 3). (Подсем. Sphaeropthalminae). 9. CystomutilIa Andre (24). Глаза слабовыпуклые, овальные. Парамеры прямые или с едва изо­ гнутой вверх вершиной (рис. 12, 4). (Подсем. Dasylabrinae, часть. Триба 1 - Mutilla еuтораеа, !l' 1-й сегмент брюшиа сбоиу; 2 - Tropidotilla litorаliЗ, ~, то же; 8 - Pвeudopl.otopsi.

brachythorax,~, ROroТOR lIапRИ; 4 - Р. caspica, о, то же; 5 - Smicromyrme viduata, то же; 6, 7 - Stenomutilla aucta: б - ГОllова, 7 - усик; 8-10 - Orientilla vietnamica, rollОТИП: 8 - ГОllова. 9 - усии. 10 брюШRО; 11,12 - Nuristanilla kabakovi, гuлотип: 11 - пигидиальное поле, 12 - брюшио.

Глаза увеличенные, значителыю выступают за контуры l'оловы 26 (27).

(рис. 1, 2). Тегулы пе пунктированные. Тело светлоокрашенное. 1-й сегмент брюшка с длинным стебеJIЬКОМ;...... 11. Tricholahiodes Rad.

(2Н). Глаза обычные, не (или едва) выступают за контуры головы (рис. 1,1).

Тегулы Ilунктированные, хотя бы на внутреннем крае. Тело темноокра­ Опушенные бороздки расположены на боках 2-го тергита и 2-го стер­ 28 (29).

нита Gрюшка. Голова е высоким продольным килем между усиковыми бугорками (рис. 52, 1). Задний край б-го стернита брюшка с 2 срединными сближенными зубцами......... 12. Jaxartilla Lelej (28). Опушенные бороздки расположены на боках 2'-го тергита или 2-го стернита брюшка. Голова без продольного киля между усиковыми бу­ горками, или он слабый. Задний край 6-го стернита, брюшка без Опушенные бороздки расположены на боках 2-го стернита брюшка 30 (31).

(30). Опушенные бороздки расположены на боках 2-го тергита брюшка (33). 1-й сегмент брюшка короче своей наибольшей ширины или равен (32). 1-й сегмент брюшка длиннее своей наибольшей ширины в 1.5 и более раз. Более 20 видов, распространенных в Эфиопской области (Andre, 1903Ь; Nonveiller, 1980)........... [Dasylabroides AndreJ 34 (23). 1-й сегмент брюшка без перетяжки на заднем крае. (Подсем. Myrmillinae, часть).

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬПЫЕ ТАБЛИЦЫ РОДОВ

2-го стернита брюшка с поперечным дуговидным килем и слабым средин­ ным продольным килем. Гипопигий с 2 слабыми бугорками у основания.

2 вида: S. dorsata (F.) из Зав. Средиземноморья (Invrea, 19(4), S. angelae (Su{tr.) из Алжира (Sшiгеz, 1958а)........ [Sigilla Skor.!

36 (35). Передние крылья с 2 радиомедиальными ячейками.

37 (38). Пока 2-1'0 тергита брюшка с продольным выступом. 2-й стернит брюшка с массивным длинным выростом, выступающим за вершину 2-1'0 стернита 38 (37). Нока 2-1'0 тергита брюшка без продольного выступа. Вырост 2-го стернита БРЮШI{а, еСJIИ имеется, короткий, не выступает за вершину 2-1'0 стер­ 39 (40).

40 (39). Передние крылья стекловидно-светлые или затемненные, без большого предвершинного темного пятна..... 7. Myrmilla W·еsш., часть 41 (22). Внутренний край глаз с вырезом (глаза почковидные) (рис. 1, 3).

42 (43). JЦитик поперечный, с 2 боковыми отростками или лопастями. (Подсем.

Dasylabrinae, часть. Триба Odontomutillini). Мандибулы без зубца у осно­ вания Ii.иашего края. Передние I{РЫЛЫI с 2 радиомедиаJIЬПЫМИ и 1 дискои дальной ячейками. Около 50 видов, распространенных преимущественно в Эфиопской и Индо-Малайской зоогеографических областях (Andre, 43 (42). Щитик округлый, без БОКОllЫХ отростков или лопастей. (Подсем. Ми­ tillinae).

14 (51). Тегулы заходят за шов между щитом и IЦИТIШОМ (рис. 5, 3). Манди­ булы нсегда без зубца у основания нижнего края. 1-йсегмепт брюшка слабопоперечный. (Триба Мutilliпi).

(48). 2-й и 3-й тергиты брюшка со светлыми пере вязями или пятнами.

(47). Светлая перевязь заднего края 2-го тергита брюшка с 1 вырезом или (46). Светлая перевязь заднего края 2-го тергита брюшка с 2 вырезами или разделена на 3 пятна. Тергиты брюшка без сипеватого отлива.....

большее со светлой бахромой на задпем крае.

4-6-й тергиты брюшка с продольным срединным килем. Гипопигий 49 (50).

с 2 боковыми бугорками ближе к основанию. 2-й членик жгутика усиков 4-6-й тергиты брюшка без срединного киля. Гипопигий со средин­.50 (49).

ным килем или бугорком. 2-й членик жгутика усиков едва длиннее 1-1' Тегулы достигают шва между II~ИТОМ и щитиком, по пе заходят за.51 (44).

него (рис. 5, 4). Мандибулы обычно с зубцом у оснонания нижнего :кран, редко без него. 1-й сегмент брюшка не поперечный.

Гипопигий с продольными боковыми выступами (КИЛЯМИ) или отро­.52 (55).

стками. (Триба Trogaspidiini).

Щитик с выступающим бугор:ком или продольным килем. Мандибу.'IЫ.53 (54).

с зубцом у основаниЯ нижнего края. 1-й члеНИ1{ жгутика усиков заметно длин:нее 2-1'0 (рис. 3, 8). Гипопигий с хорошо развитыми продольными.54 (53). Щитит{ без выступающегобугорка и киля. Мандибулы без зубца у основания нижнего II:рая. 1-й Гипопигий без продольных боковых выступов (килей) или отростков.

55 (52).

(Триба Smicromyrmini).

(59). Бока 2-1'0 стернита брюшка со слабыми, но явственными опушенными бороздками (иногда редуцированными до нескольких мелких ямок) (58). Мандибулы сильно расширены к вершине, предвершинные зубцы впут­ реннего края равны 13ершинному или больше его (рис. 4, 6). Внутренний край глаз без отчетливого выреза........ 25. Dепtillа Lelej (57). Мандибулы сужены к вершине, предвершипные зубцы внутреннего края значительно меньше вершинного (рис. 4, 5). Внутренний край ГJIаз с отчетливым глуБОI{ИМ 13ырезом.... 27. Smicromyrme Thoms.

(56). Бока 2-1'0 стернита брюшка без К,аКИХ-JIибо следов опушенных бороздок (рис. 11, 3).

(61). Наличник с выступающим поперечным предвершинным килем, без предвершинных зубцо13. Лопасть у основания нижнего края мандиБУJI округло-треугольная. Брюшко обычно желтовато-оранжевое....

(60). Наличник без выступающего поперечного предвершинного киля, иногда с предвершинными зубцами. Лопасть у основания нижнего крал мандибул бо.лее или менее треугольная. Брюшко черное.

(63). Мандибулы сильно расширены к вершине, предвершинные зубцы внут­ реннего края равны вершинному или больше его. 24. Ephutomma Ashm.

(62). Мандибулы сужены R вершине, предвершинные зубцы внутреннего края значительно меньше нершинного или едва заметны. НаJJИЧПИК обычно с 2 предвершинными зубцами и поперечной глаДRОЙ полосой (рис. 57, 10) 64 (1). Бескрылые. (Подсем. Муrшilliпае, часть).

65 (66). Передняя половина 2-1'0 тергита БРЮШRа без светлых пятен....

{Ю (65). ПереД!lЯЯ половина 2-1'0 тергита брюшка с 2 светлыми пятнами, расBlakeius Ashm., часть положенными поперечно Бока 2-1'0 сегмента БРЮШRа без опушенных бороздок на тергите или 1 (20).

стерните. ГJlаза опушенные.

(Н). Глазни развиты (рис. 25,1), Передний край лба со срединным отростком или продольным килем. (Подсем. Myrmosinae).

3 (8). ГJIаза не (и.ли едва) выступают за контуры головы, переднеспинка не 3-й членик жгутика усинов цилиндрический.

4 (7).

Го.лова за глазами не удлиненная, резно сужается (рис.

5 (6).

ник жгутика усиков равен 2-му или нороче его. Вершина 1-1'0 тергита брюшка с буровато-красной перевязью (рис. 18).... 1. Муттова Latr.

Голова за глааами удлиненная (рис. 24,17). 1-й членик ЖГУТИl\а усиков 6 (5).

немного длиннее 2-1'0. Вершина 1-1'0 тергита брюшна обычно с llеревязью 3-й членик жгутика усиков спереди угловато выступающий (рис. 24,14).

7 (4).

Голова аа глазами удлиненная (рис. 24, 19).. ПеJ?еднеспинка шире пр оме­ жуточного сегмепта (рис. 24, 20)........ 4. Paramyrmosa Sauss.

(3). Глаза заметно выступают за нонтуры головы (рис. 24, 13). Передне­ (2). Глазки не развиты (рис. 29, 4). Передний край лба без срединного от­ ростна или киля. (Подсем. Kudakrllmiinae).

Задние угды груди заостренные ИJIИ зубчатые.

10 (15).

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫЕ ТАБЛИЦЫ РОДОВ

Переднеспинка не уже промежуточного сегмента. Среднеспинка обычно 11 (12).

продольно-бороздчатая. Передние углы груди часто заостренные. Пиги­ диальное поле не развито. Тело в коротких волосках. 7 вымерших видов из балтийского янтаря (Bischoff, 1916).... • (ProtomutiIIa Bisch.] Переднеепинка заметно уже промежуточного сегмента.

12 (11).

Расстояпие между задним краем глаз и задним краем темени равно 13 (14).

продольному диаметру глаза. Опушение глаз короткое, едва заметное при большом уне:шчении.

Расстояние между задним краем глаз и задним краем темени более 14 (13).

чем в 2 раза короче продольного диаметра глаза. Опушение глаз длинное, хорошо заметное. 1 вид N. microsoma (Brothers) из Индии (Brpthers, 1974). Самец неизвестен. • • •. •.. • (Nothomyrmosa Kromkirol Мандибулы 2-зубые, с пластинкой на нижнем крае. Наружная сторона 16 (17).

передних лапок без.пластинчатых шипиков. Вершина передних тазиков Мандибулы 3-зубые, без пластинки на нижнем крае:Наружная сто­ 17 (16).

тазиков без зубца;.

Брюшко черное или бурое, без каких-либо светлых пятен на 2-м тер-.

18 (19).

Брюшко буровато-оранжевое, с 2 белыми пятпами кутикулы, распо­ 19 (18).

ложенными пtшеречно, ближе к переднему краю 2-го тергита. 1 ВИД L. spilota Wasbauer из :Калифорнии (Wasbauer, 1973). Самец неизвестен 20 (1). Бока 2-го сегмента брюшка с опушенными бороздками на тергите или стерните. Глаза не опушенные.

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫЕ ТАБЛИЦЫ РОДОВ

Коготки лапок с зубцом (рис. 16, 3). Верх груди с заметными следами 21 (22).

швов (рис. 19, 1). (Подсем. Pseudophotopsidinae)......... • 22 (21). Коготки лапок без зубцов (рис. 16, 5). Верх груди без следов швов Среднегрудь с ВЫПУIШЫМИ боками, шире промежуточного сеГ:lIепта 23 (36).

(25). Глаза полусферичесн:ис (рис. 1, 6). (Подсем. Sphaeropthalminae)...

25 (24). Глаза овальные, слабовыпуклые. (Подсем.DаsуlаЬгiпае).

26 (35). 1-й сегмент брюшка узкий, более или менее стебельчатый. (Триба Dasylabrini).

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫЕ ТАБЛИЦЫ РОДОН

Опушенные бороздки расположены па боках 2-го стернита брюшка.

27 (30).

Пигидиальное поле не развито.

(29). 2-й тергит брюшка без средипного светлого пятна. Глаза едва высту­ пают за контур головы (рис. 1(j, 6). Членики усиков, начиная с 3-1'0, длиннее своей ширины (рис. 16, 7)....... 13. Stenomutilla Andr 2-й тергит брюшка со срединным светлым пятном (рис. 16, 10). Глаза 29 (28).

значительно выступают за контур головы (рис. 16, 8). Членики усиков.

Рис. 19. Pseudophotopsis komarovii (1), самка, пески.кЫ:lЫЛКУIII, Н:азахстан; саu­ начиная с 3-1'0, короче своей ширины (рис. 16, 9). 2 вида: о. uietnamica, из Вьетнама, о. uariegata (Smith) из Юго-Вост. Н'итая (Лелей, 1 979а). Самцы пеизвестнт.r............ ЮгiСlltilIа Lelej] (27). Опушенные бороздки расположены на боках 2-го тергита брюпша.

Пигидиальное поле развито.

(32). 1-й сегмент брюшка с хорошо развитой перетютшой на задне:'.f крае (рис. 21). Передний край лба без срединного отростка........

32 (31). 1-й сегмент брюшка более широкий, беа перетяжки на задпсм крае.

33 (34). Передний край лба со средиппьш отростком. Окраска тела буроватожелтая................... 11. Tricholabiodes Rad.

34 (33). Передний край лба без срединного OTpocTI,a. Окраска тела более 35 (26). 1-й сегмент брюшка широкий, не стебельчатый (рис. 10, 13). (Триба Odontomutlllini)............... ЮdопtоmutilIа Ashm.] 36 (23). Среднегрудь с вогнутыми боками, не шире промежуточного сегмента Мезоп.тЮllральныЙ шов соединен со средним дыхальцевым бугорком.

37 (14).

Голова обычно апачитеЛhl1О шире переJl,песпинн:и (рис. 19, 2) или очень длинная (уже своей высоты). (Подсем. Myrmillinae).

::щ(41). 2~й тергит брюшка с 1 или 2 свеТЛЫМ,1 пятнами. Задний край 1-1'0 или 2-1'0 тергитов брюшка без светлой пере вязи.

3IJ (40). 2-й тергит брюшка с 1 срединным с;етлым пятном.. [Sigilla Skor.l с10 (39). 2-й тергит брюшка с 2 светлыми пятнами, расположенными поперечно ближе к переднему н:раю............... [Blakeius Ashm.] 41 (38). 2-й тергит брюшла без свеТJIЫХ пятен. Задний край 1-1'0 и 2-1'0 терги­ тов брюшка со светлой перевязью.

Бока 2-го тергита брюшка (ближе к переднему краю) с продольными 1j2 (43).

выступами. Голова уже своей высоты, снизу вогнутая, с продольными БОI{а 2-1'0 тергита брюшка без ПРОДОЛЬНhlХ выступов. Голова шире 13 (42).

своей высоты, снизу слабовыпуклая, без продольпых боковых КИJlей (37). Мезоплепральный шов соединен с передним дыхальцем (рис. 8, 3).

Голова обычных размеров или пезначительно шире переднеСПИНЮI (рис. 22, 23). (Подсем. Mutillinae).

(4G). Грудь заметно сужается кзади, длиннее своей ширины примерно в 2 раза. БРЮШl{О или его 2-й сегмент обычно с метаJIЛической окрас­ кой, иногда черное. ПереднеСПИIша со срединным светлым пятном. (Триба (4))). Грудь с более или менее параЛJlельпыми краями, самое большее в 1.2раза длиннее своей ширины. " (56). Базальная половина 2-1'0 тергита брюшка без светлых пятен. (Триба (49). Задний т{рай груди с рядом длинных шипов. 16. Сtепоtillа Bisc11.

(48). Задний край груди без длинных шипов.

4!) (51). 1-й членик ;ю'утика усиков по длине равен поворотному члепику.

ЩИТИl\ОВЫЙ бугорок развит. Размеры тела меш{ие (не более 4 мм) (рис. 23)

ОПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫЕ ТАВЛИЦЫ РОДОВ

1-й членив: жгутив:а усив:ов значительно длиннее поворотного члеНИRа.

51 (50).

(53). 1-й сегмент БРЮШRа не поперечный, без ясно обособленных передней и дорсальной поверхностеi\ (рис. 16, 2). 17. Tropidotilla Bisch.

(52). 1-й сегмент брюшв:а поперечпый, с хорошо обособленными передней и дорсальной поверхностями (рис. 16, 1).

21. Dasylabris skorikovi, 6-й тергит брюшв:а без ПИГИДиального поля. Вершинная светлая пере­ 54 (55).

вязь 2-го терrита БРЮШRа с 1 срединным вырезом или разделена на (54). 6-й тергит БРЮШRа с пигидиальпым ПОJlем. l3ершинпая светлая пере­ вязь 2-го тергита брюшв:а с 2 вырезами или разделена на 3 пятна....

Голова массивная, пе (или едва) уже 2-го тергита брюшв:а. Расстояние 58 (59).

между усив:овым бугорв:ом и глазом примерно в 1.5 раза больше продоль­ ного диаметра глаза. 1-й тергит брюшв:а со срединным светлым пятном.

(Триба Mutillini, часть)..'......... 19. Масгоmугmе Lelej Голова не массивная, заметно уже 2-го тергита брюшка. Расстояние 59 (58).

между УСИI\ОВЫМ бугорком и глазом примерно равно продольному диа­ метру глаза. 1-й тергит брюшка без срединного светлого пятна. (Триба Trogaspidiini).

60 (61). 6-й тергит брюшка с пигидиаJIЬ­ ным полем. 2-й стернит брюшка 61 (60). 6·Й тергит брюшка без пигидиаль­ ного поля. 2-й стернит БРЮШRа с 2 боковыми продольными килями 62 (57). БазаJIьная половина 2-го тергита БРЮШRа с 1 ИJIИ 3 светлыми пятнами, раСПОJIоженными поперечно, иногда С перевязью. (Триба Smicromyrmini, 63 (64). 2-й тергит брюшка со срединным жеJIтоватым пятном кутикулы, без пятен из волосков (рис. 16, 12)....... 23. NuristaniIJa LeIej 64 (63). 2-й торгит брюшка без желтоватого пятна КУТИКУJIЫ, но с 1-3 пятнами 65 (66). ПереднеСПИIlка с заметно выступающими ПJIечами, шире промежуточDепtiIlа Lelej ного сегмента 66 (65). Переднеспинка с не (или едва) выступающими ПJIечами, обычно уже или самое большее незпачитеJIЫIO шире промежуточного сегмента.

67 (68). Задний край 2-го тергита брюшка обычно со срединным светдым пят­ ном. Щитиковый бугорок ДJIИННЫЙ. ПигидиаJIьное ПОJIе развито слабо,

МУПМОSINАЕ

(Ы). 3аюгий !\рай 2-1'0 тергита бртопша обычно со светлой llеревязью, рас­ ширшощейся посередине. lЦити!\овый бу1'ОРО!\ l\ОРОТ!\ИЙ. ПИ1'идиальное ноле развито хорошо, иногда с БJJостящей вершиной, не сужается !\ осно­ ванию и пе нри!\рыто полос!\ами (рис. 60,1-3, /5, 7, 8).

(70). Ннутренние !\рая глаз более или менее параллельные. 1-й членик жгути!\а уси!\ов чаще I\"ороче ;1-1'0, реже незначительно длиннее его (69). Внутренние !\рая глав не параЛ.JНJЛьные. 1-й члени!\ жгути!\а уси!\ов заметно длиннее 3-го (рис. 3, 7; 22).... 27. Smicromyrme ТllOШS.

F ох, 1894: 293 (Myrmosini); А s h m е а cI, 1899: 52 (Myrmosidae; part.); 1903: (Myrmosidae; part.); А n CI г е, 1903Ь: 11; С R О Р И R О в, 1935 : 285 (Myrmosidae; part.);

К r () rn Ь е i n, 1940: 415; S u ft г е z, 1960: 111 (Myrmosidae); 1963а : 113 (Myrmosidae);

1 n v I' е а, 1964: 271 (Myrmo.~idae); В I' о t h с r s, 1975: 620; Л е JI е й, 19776 : 205 (Myrmosidae); К г о m Ь е i п, 1979а: 1274. - Mutillidae: А n CI r е, 1903а : 100 (part.).

Глаза опушенные, овальные. Глазки развиты.

С а м е ц. Налични!\ часто с продольным срединным !\илем, иногда раз­ витым у основания. Тегулы маленькие, в виде чешуек. Жилки передних крыльев доходят до наружного !\рая крыла..кРhI.пья с анальной лопастью, очень ма­ ленькой на передних крыльях..коготки лаП()J{ расщепленные, пульвиллы раз­ виты. Задние тазики с высоким пластинчатым килем на верхней стороне. Тер­ гиты с перетяжкой у основания. БОI{а 2-го сегмента брюшка без опушенных бороздо!\. Гипопигий со срединной и БОI\ОВЫМИ лопастями, часто с межлопаст­ ными отростками (род Krombeinella). Rолселлы гениталий с длинными кусписом И обычно дигитусом.

С а м к а. Передний !\рай лба со срединным отростном или килем. Сочлене­ ние l1ереднеспинки и среднегруди подвижное. Средние и задние тазики сопри­ касаются, задние - с пластинчатым отростком на верхней стороне..коготки лапок без зубцов на внутреннем !\рае. ПУЛЬВИЛЛLI не развиты. Пигидиальное поле отсутствует, реже едва заметное (род Paramyrmosa).



Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 9 |
 
Похожие работы:

«А. О. Большаков Человек и его Двойник Изобразительность и мировоззрение в Египте Старого царства Научное издание Издательство АЛЕТЕЙЯ Санкт-Петербург 2001 ББК ТЗ(0)310-7 УДК 398.2(32) Б 79 А. О. Большаков Б 79 Человек и его Двойник. Изобразительность и мировоззрение в Египте Старого царства. — СПб.: Алетейя, 2001. — 288 с. ISBN 5-89329-357-6 Древнеегипетские памятники сохранили уникальную информацию, касающуюся мировоззрения человека, только что вышедшего из первобытности, но уже живущего в...»

«И. Н. Рассоха  Исследования по ностратической   проблеме Южно­Украинский центр неолитической  революции * * * Методика выявления древнейшего родства  языков путем сравнения их базовой лексики с  ностратической и сино­кавказской  реконструкциями Харьков  ХНАМГ  2010 1 Рецензенты:  Ю. В. Павленко – профессор Национального  университета Киево­Могилянская академия, доктор  философских наук А. А. Тортика — доцент Харьковской государственной  академии культуры, доктор исторических наук...»

«Министерство образования и науки Российской Федерации ФГАОУ ВПО Белгородский государственный национальный исследовательский университет ОПЫТ АСПЕКТНОГО АНАЛИЗА РЕГИОНАЛЬНОГО ЯЗЫКОВОГО МАТЕРИАЛА (на примере Белгородской области) Коллективная монография Белгород 2011 1 ББК 81.2Р-3(2.) О-62 Печатается по решению редакционно-издательского совета Белгородского государственного национального исследовательского университета Авторы: Т.Ф. Новикова – введение, глава 1, заключение Н.Н. Саппа – глава 2,...»

«1 А. А. ЯМАШКИН ПРИРОДНОЕ И ИСТОРИЧЕСКОЕ НАСЛЕДИЕ КУЛЬТУРНОГО ЛАНДШАФТА МОРДОВИИ Монография САРАНСК 2008 2 УДК [911:574](470.345) ББК Д9(2Р351–6Морд)82 Я549 Рецензенты: доктор географических наук профессор Б. И. Кочуров; доктор географических наук профессор Е. Ю. Колбовский Работа выполнена по гранту Российского гуманитарного научного фонда (проект № 07-06-23606 а/в) Ямашкин А. А. Я549 Природное и историческое наследие культурного ландшафта Мордовии : моногр. / А. А. Ямашкин. – Саранск, 2008....»

«Министерство образования и науки Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Сибирская государственная автомобильно-дорожной академия (СибАДИ) МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ РАБОЧИХ ПРОЦЕССОВ ДОРОЖНЫХ И СТРОИТЕЛЬНЫХ МАШИН: ИМИТАЦИОННЫЕ И АДАПТИВНЫЕ МОДЕЛИ Монография СибАДИ 2012 3 УДК 625.76.08 : 621.878 : 519.711 ББК 39.92 : 39.311 З 13 Авторы: Завьялов А.М., Завьялов М.А., Кузнецова В.Н., Мещеряков В.А. Рецензенты:...»

«1 Федеральное агентство по образованию НИУ БелГУ О.М. Кузьминов, Л.А. Пшеничных, Л.А. Крупенькина ФОРМИРОВАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО МЫШЛЕНИЯ И СОВРЕМЕННЫЕ ИНФОРМАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ОБРАЗОВАНИИ Белгород 2012 2 ББК 74.584 + 53.0 УДК 378:616 К 89 Рецензенты: доктор медицинских наук, профессор Афанасьев Ю.И. доктор медицинских наук, профессор Колесников С.А. Кузьминов О.М., Пшеничных Л.А., Крупенькина Л.А.Формирование клинического мышления и современные информационные технологии в образовании:...»

«В.Д. Бицоев, С.Н. Гонтарев, А.А. Хадарцев ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА Том V ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА Монография Том V Под редакцией В.Д. Бицоева, С.Н. Гонтарева, А.А. Хадарцева Тула – Белгород, 2012 УДК 616-003.9 Восстановительная медицина: Монография / Под ред. В.Д. Бицоева, С.Н. Гонтарева, А.А. Хадарцева. – Тула: Изд-во ТулГУ – Белгород: ЗАО Белгородская областная типография, 2012.– Т. V.– 228 с. Авторский коллектив: Засл. деятель науки РФ, акад. АМТН, д.т.н., проф. Леонов Б.И.; Засл....»

«Министерство науки и образования Российской Федерации ФГБОУ ВПО Магнитогорский государственный университет ИНДЕКС УСТОЙЧИВЫХ СЛОВЕСНЫХ КОМПЛЕКСОВ ПАМЯТНИКОВ ВОСТОЧНОСЛАВЯНСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ X–XI вв. Магнитогорск 2012 1 УДК 811.16 ББК Ш141.6+Ш141.1 И60 И60 Индекс устойчивых словесных комплексов памятников восточнославянского происхождения X–XI вв. / Науч.-исследоват. словарная лаб. ; сост. : О.С. Климова, А.Н. Михин, Л.Н. Мишина, А.А. Осипова, Д.А. Ходиченкова, С.Г. Шулежкова ; гл. ред. С.Г....»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ИНСТИТУТ ФИЗИКИ АТМОСФЕРЫ им. А. М. ОБУХОВА УНИВЕРСИТЕТ НАУК И ТЕХНОЛОГИЙ (ЛИЛЛЬ, ФРАНЦИЯ) RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES A. M. OBUKHOV INSTITUTE OF ATMOSPHERIC PHYSICS UNIVERSITE DES SCIENCES ET TECHNOLOGIES DE LILLE (FRANCE) V. P. Goncharov, V. I. Pavlov HAMILTONIAN VORTEX AND WAVE DYNAMICS Moscow GEOS 2008 В. П. Гончаров, В. И. Павлов ГАМИЛЬТОНОВАЯ ВИХРЕВАЯ И ВОЛНОВАЯ ДИНАМИКА Москва ГЕОС УДК 532.50 : 551.46 + 551. ББК 26. Г Гончаров В. П., Павлов В....»

«Правительство Еврейской автономной области Биробиджанская областная универсальная научная библиотека им. Шолом-Алейхема О. П. Журавлева ИСТОРИЯ КНИЖНОГО ДЕЛА В ЕВРЕЙСКОЙ АВТОНОМНОЙ ОБЛАСТИ (конец 1920-х – начало 1960-х гг.) Хабаровск Дальневостояная государственная научная библиотека 2008 2 УДК 002.2 ББК 76.1 Ж 911 Журавлева, О. П. История книжного дела в Еврейской автономной области (конец 1920х – начало 1960-х гг.) / Ольга Прохоровна Журавлева; науч. ред. С. А. Пайчадзе. – Хабаровск :...»

«МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ЭКОЛОГИИ ЗАБАЙКАЛЬСКОГО КРАЯ РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК Сибирское отделение Институт природных ресурсов, экологии и криологии МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Забайкальский государственный гуманитарно-педагогический университет им. Н.Г. Чернышевского О.В. Корсун, И.Е. Михеев, Н.С. Кочнева, О.Д. Чернова Реликтовая дубовая роща в Забайкалье Новосибирск 2012 УДК 502 ББК 28.088 К 69 Рецензенты: В.Ф. Задорожный, кандидат геогр. наук; В.П. Макаров,...»

«ГБОУ ДПО Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования Министерства здравоохранения РФ Ф.И.Белялов АРИТМИИ СЕРДЦА Монография Издание шестое, переработанное и дополненное Иркутск, 2014 04.07.2014 УДК 616.12–008.1 ББК 57.33 Б43 Рецензент доктор медицинских наук, зав. кафедрой терапии и кардиологии ГБОУ ДПО ИГМАПО С.Г. Куклин Белялов Ф.И. Аритмии сердца: монография; изд. 6, перераб. и доп. — Б43 Иркутск: РИО ИГМАПО, 2014. 352 с. ISBN 978–5–89786–090–6 В монографии...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ЭКОНОМИКИ И ФИНАНСОВ КАФЕДРА ЦЕНООБРАЗОВАНИЯ И ОЦЕНОЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ Т.Г. КАСЬЯНЕНКО СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТЕОРИИ ОЦЕНКИ БИЗНЕСА ИЗДАТЕЛЬСТВО САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА ЭКОНОМИКИ И ФИНАНСОВ ББК 65. К Касьяненко Т.Г. К 28 Современные проблемы теории оценки бизнеса / Т.Г....»

«А.Н. КОЛЕСНИЧЕНКО Международные транспортные отношения Никакие крепости не заменят путей сообщения. Петр Столыпин из речи на III Думе О стратегическом значении транспорта Общество сохранения литературного наследия Москва 2013 УДК 338.47+351.815 ББК 65.37-81+67.932.112 К60 Колесниченко, Анатолий Николаевич. Международные транспортные отношения / А.Н. Колесниченко. – М.: О-во сохранения лит. наследия, 2013. – 216 с.: ил. ISBN 978-5-902484-64-6. Агентство CIP РГБ Развитие производительных...»

«Экономика налоговых реформ Монография Под редакцией д-ра экон. наук, проф. И.А. Майбурова д-ра экон. наук, проф. Ю.Б. Иванова д-ра экон. наук, проф. Л.Л. Тарангул ирпень • киев • алерта • 2013 УДК 336.221.021.8 ББК 65.261.4-1 Э40 Рекомендовано к печати Учеными советами: Национального университета Государственной налоговой службы Украины, протокол № 9 от 23.03.2013 г. Научно-исследовательского института финансового права, протокол № 1 от 23.01.2013 г. Научно-исследовательского центра...»

«МИНИСТЕРСТВО СПОРТА, ТУРИЗМА И МОЛОДЕЖНОЙ ПОЛИТИКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ВОЛГОГРАДСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ФИЗИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЫ Н.Н.Сентябрев, В.В.Караулов, В.С.Кайдалин, А.Г.Камчатников ЭФИРНЫЕ МАСЛА В СПОРТИВНОЙ ПРАКТИКЕ (МОНОГРАФИЯ) ВОЛГОГРАД 2009 ББК 28.903 С315 Рецензенты Доктор медицинских наук, профессор С.В.Клаучек Доктор биологических наук, профессор И.Н.Солопов Рекомендовано к изданию...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КАЛИНИНГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ А.А. Девяткин ЯВЛЕНИЕ СОЦИАЛЬНОЙ УСТАНОВКИ В ПСИХОЛОГИИ ХХ ВЕКА Калининград 1999 УДК 301.151 ББК 885 Д259 Рецензенты: Я.Л. Коломинский - д-р психол. наук, проф., акад., зав. кафедрой общей и детской психологии Белорусского государственного педагогического университета им. М. Танка, заслуженный деятель науки; И.А. Фурманов - д-р психол. наук, зам. директора Национального института образования Республики...»

«Майкопский государственный технологический университет Бормотов И.В. Лагонакское нагорье - стратегия развития Монография (Законченный и выверенный вариант 3.10.07г.) Майкоп 2007г. 1 УДК Вариант первый ББК Б Рецензенты: -проректор по экономике Майкопского государственного технологического университета, доктор экономических наук, профессор, академик Российской международной академии туризма, действительный член Российской академии естественных наук Куев А.И. - заведующая кафедрой экономики и...»

«Барановский А.В. Механизмы экологической сегрегации домового и полевого воробьев Рязань, 2010 0 УДК 581.145:581.162 ББК Барановский А.В. Механизмы экологической сегрегации домового и полевого воробьев. Монография. – Рязань. 2010. - 192 с. ISBN - 978-5-904221-09-6 В монографии обобщены данные многолетних исследований автора, посвященных экологии и поведению домового и полевого воробьев рассмотрены актуальные вопросы питания, пространственного распределения, динамики численности, биоценотических...»

«Федеральное государственное унитарное предприятие СТАВРОПОЛЬСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГИДРОТЕХНИКИ И МЕЛИОРАЦИИ (ФГУП СТАВНИИГиМ) Открытое акционерное общество СЕВЕРО-КАВКАЗСКИЙ ИНСТИТУТ ПО ПРОЕКТИРОВАНИЮ ВОДОХОЗЯЙСТВЕННОГО И МЕЛИОРАТИВНОГО СТРОИТЕЛЬСТВА (ОАО СЕВКАВГИПРОВОДХОЗ) Б.П. Фокин, А.К. Носов СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ МНОГООПОРНЫХ ДОЖДЕВАЛЬНЫХ МАШИН Научное издание Пятигорск 2011 УДК 631.347.3 ББК 40.62 Б.П. Фокин, А.К. Носов Современные проблемы применения...»






 
© 2013 www.diss.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, Диссертации, Монографии, Методички, учебные программы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.