WWW.DISS.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
(Авторефераты, диссертации, методички, учебные программы, монографии)

 

Pages:     | 1 ||

«ХИМИЯ ДРЕВЕСИНЫ И СИНТЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ Учебно-методический комплекс по дисциплине для подготовки дипломированного специалиста по направлению 240000 Химическая и биотехнологии ...»

-- [ Страница 2 ] --

4. На чем основан метод определения общего выхода РВ?

Определение устойчивости целлюлозы к действию щелочей Цель работы: получить представление о набухании целлюлозы и ее устойчивости к растворяющему действию щелочей.

Задачи работы: изучить методику определения массовой доли целлюлозы, растворимой в 10 и 18 %-х растворах гидроксида натрия.

Задание: приготовить необходимые растворы, провести обработку целлюлозы щелочью в соответствии с методикой, отфильтровать волокно, провести окисление фильтрата, выполнить титрование содержимого колбы, рассчитать массовую долю растворимых в щелочи веществ.

Требования к отчету: итоги работы представить в виде краткой характеристики хода определения и необходимых расчетов.

Обеспечивающие средства:

Оборудование и посуда 1. Стакан (400 см3).

2. Коническая колба (1000 см3).

3. Мерный цилиндр (100 см3).

4. Пипетка (10, 20 см3).

5. Секундомер.

6. Термостат.

7. Механическая мешалка.

8. Стеклянный фильтр.

9. Колба Бунзена.

10. Бюретка.

Реактивы:

1. Сульфатная целлюлоза.

2. Гидроксид натрия – 10 и 18 %-е растворы.

3. Дистиллированная вода.

4. Раствор K2Cr2O7 0,4 моль/дм3.

5. Серная кислота концентрированная (плотность 1,835 г/см3).

7. Na2S2O3 0,1 моль/дм3.

8. Крахмал 0,2 %-й Технология выполнения работы Навеску массой около 1,5 г воздушно-сухой целлюлозы, измельченной вручную, помещают в стакан вместимостью 400 см3. Добавляют мерным цилиндром 100 см3 требуемого или 18 %-го раствора NaOH с температурой 20,0 ± 0,2 °С и включают секундомер. Помещают стакан на 2 мин в термостат с температурой 20,0 ± 0,2 °С. После набухания целлюлозы содержимое стакана перемешивают до полного разделения целлюлозы на волокна (не менее 3 мин).

При недостаточном разделении допускается увеличение времени перемешивания. Мешалку останавливают, вынимают из стакана, пренебрегая небольшим количеством волокон на пропеллере мешалки. Закрывают стакан крышкой, помещают в термостат при температуре 20,0 ± 0,2 °С и выдерживают в нем в течение 60 мин, считая по секундомеру с начала обработки целлюлозы щелочью. По истечении этого времени массу перемешивают стеклянной палочкой.





Примерно 20 см3 этой суспензии фильтруют при медленном отсасывании через стеклянный фильтр до исчезновения капель на кончике фильтра. Полученный фильтрат отбрасывают, так как до образования достаточного слоя волокон на фильтре часть мелких волокон может перейти в фильтрат и повысить результат определения растворимой фракции целлюлозы.

Фильтр с образовавшимся слоем волокна переносят на чистую отсосную колбу и при включенном вакууме через него медленно фильтруют оставшуюся в стакане массу, не допуская прососа воздуха через слой волокна на фильтре во избежание окисления целлюлозы кислородом воздуха в щелочной среде. Из отсосной колбы отбирают пипеткой 10 см3 фильтрата, переносят в коническую колбу вместимостью 1000 см3 и добавляют пипеткой 10 см3 раствора дихромата калия концентрацией 0,4 моль/дм3. Осторожно вращая колбу, добавляют мерным цилиндром 30 см3 концентрированной серной кислоты. Смесь при этом сильно разогревается.

Колбу со смесью оставляют стоять 10 мин для завершения реакции окисления и по истечении этого времени охлаждают под струей воды до комнатной температуры. К охлажденному раствору добавляют мерным цилиндром 480 см3 дистиллированной воды и опять охлаждают до комнатной температуры. К смеси приливают пипеткой 20 см3 10 %-го раствора KI, выдерживают смесь в темноте в течение 5 мин и оттитровывают йод раствором тиосульфата натрия (Na2S2O3) концентрацией 0,1 моль/дм3 до светлого желто-зеленого цвета. Затем в колбу добавляют 1–2 см3 0,2 %-го раствора крахмала и продолжают титрование раствором тиосульфата натрия до перехода темно-синей окраски в светло-зеленую («морской волны»). Параллельно проводят контрольное определение, используя 10 см3 соответствующего раствора гидроксида натрия вместо фильтрата. Рекомендуется сначала провести титрование контрольной пробы, для того, чтобы научиться точнее определить переходную окраску (желто-зеленую), при достижении которой следует добавлять раствор крахмала.

Массовую долю веществ, растворимых в щелочи (S10 или S18), % к абсолютно сухой целлюлозе рассчитывают по формуле где 0,000685 – масса целлюлозы, окисляемая 1 см3 раствора дихромата калия концентрацией 0,1 моль/дм3, г; а – расход раствора тиосульфата натрия на титрование контрольной пробы, см3; b – расход раствора тиосульфата натрия на титрование окисленного щелочного фильтрата, см3; v – объем щелочного фильтрата, взятого на окисление, см3; g – масса навески абсолютно сухой целлюлозы, г.

Устойчивость целлюлозы к действию щелочей, т. е. остаток нерастворимый в щелочи, определяется по формуле Контрольные вопросы 1.Что такое степень набухания целлюлозы?

2. Что такое -, - и -целлюлоза?

3. Что такое растворимость целлюлозы в растворах гидроксида натрия различной концентрации?

4. Какие факторы влияют на степень набухание и растворимость целлюлозы в щелочах?





5. В чем состоит сущность метода определения растворимости целлюлозы?

Цель работы: получить представление о редуцирующей способности альдегидных групп, содержащихся в целлюлозе.

Задачи работы: овладеть методикой определения редуцирующей способности альдегидных групп по медному числу.

Задание: приготовить реактив Фелинга; в соответствии с методикой выполнить определение и расчет медного числа целлюлозы.

Требования к отчету: итоги работы представить в виде краткой характеристики хода определения и необходимых расчетов Обеспечивающие средства:

Оборудование и посуда 1. Колбы конические (50, 250 см3).

2. Бюретки 25 см3.

3. Холодильник обратный.

4. Фильтр Шота (ПОР 100).

5. Воронка Бюхнера.

6. Колба Бунзена.

7. Стаканы (250 см3).

8. Стеклянная палочка.

9. Водоструйный насос.

Реактивы 1. Воздушно-сухая целлюлоза.

2. Медный купорос CuSO4 5H2O.

3. Сегнетова соль КООС(СНОН)2СООNa 4Н2О.

4. Гидроксид натрия.

5. Сульфат железа (III) Fe2(SO4)3.

6. Серная кислота конц. ( = 1,84 г/см3) и 60 %-я.

7. Фенолфталеин.

8. Тиоцианат аммония NH4SCN.

9. Перманганат калия 0,04 М.

Технология выполнения работы Готовят два раствора: А – 62,5 г CuSO4 5H2O в 1 дм3 воды; Б – 346 г сегнетовой соли и 150 г NaOH в 1 дм3 воды. Для растворения осадка меди (I) готовят раствор В1 – 50 г Fe2(SO4) и 200 г конц. H2SO4 в 1 дм3 воды или раствор В2 – 100 г (NH4)2Fe2(SO4)3 24H2O и 140 г конц.

H2SO4 в 1 дм3 воды.

Навеску массой около 1 г воздушно-сухой целлюлозы помещают в коническую колбу (250 см3), приливают 20 см3 дистиллированной воды и нагревают до кипения. Одновременно в две конические колбы (50 см3) из бюреток наливают по 20 см3 соответственно растворов А и Б. Растворы нагревают до кипения и сливают вместе в одну из колб. Образовавшийся раствор темно-синего цвета осторожно вливают в колбу с навеской, закрывают пробкой с воздушным холодильником и ставят колбу на горячую плитку. С момента закипания (появления первого пузырька) содержимое кипятят точно 3 мин. Во время кипячения необходимо следить, чтобы не было выбросов из колбы в холодильник. После этого снимают колбу с плитки, быстро обмывают пробку воздушного холодильника 50 мл дистиллированной воды, сливают эту воду в колбу и охлаждают ее под проточной водой. Содержимое колбы после охлаждения фильтруют через стеклянный фильтр под вакуумом. Целлюлозу с осадком Cu2O промывают горячей водой до нейтральной реакции по фенолфталеину (индикатор при нанесении на целлюлозу не должен давать розового окрашивания). При фильтровании необходимо следить, чтобы целлюлоза с осадком Cu2O во избежание окисления последнего кислородом воздуха находилась под водой. Затем пористый стеклянный фильтр с промытой целлюлозой и с осадком, покрытыми водой, переносят на другую чистую отсосную колбу. Отсасывают воду, быстро отключают вакуум, приливают 15 см3 раствора В1 или В2 и помешивают стеклянной палочкой. После этого отсасывают жидкость, отключают вакуум и повторно приливают 15 см3 раствора В1 или В2, перемешивают его с осадком и снова отсасывают. Целлюлозу на фильтре промывают в два приема по 30 см3 раствора серной кислоты концентрацией 4 моль/дм3, затем 150 см3 дистиллированной воды до отрицательной реакции на железо (проба тиоцианатом аммония NH4SCN не должна давать красного окрашивания).

Фильтрат непосредственно в колбе Бунзена титруют раствором перманганата калия, концентрацией 0,04 моль/дм3 до первой устойчивой розовой окраски раствора (сохраняется при встряхивании 1 мин). Медное число, г на 100 г абсолютно сухой целлюлозы, рассчитывают по формуле где v – объем раствора перманганата калия концентрацией 0,04 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3; 0,00254 – масса меди, соответствующая 1 см3 раствора перманганата калия концентрацией 0,04 моль/дм3, г; g – масса абсолютно-сухой целлюлозы, г.

Расхождение между результатами двух параллельных опытов 0,03 г при уровне показателя медного числа до 1,0 г; 0,2 г – свыше 1,0 г.

Контрольные вопросы 1. Что такое медное число целлюлозы?

2. С какой целью используется данный метод?

3. Сущность определения медного числа целлюлозы.

4. Что такое реактив Фелинга?

Определение карбоксильных групп в целлюлозе фотоколориметрическим Цель работы: получить представление об определении содержания карбоксильных групп в целлюлозе.

Задачи работы: освоить методику и выполнить фотоколориметрическое определение количества красителя метиленового голубого, связанного СООН-группами.

Задание: приготовить раствор метиленового голубого (МГ) и других необходимых растворов, построить градуировочные графики по эталонным растворам МГ, выполнить анализ сделать соответствующие расчеты, согласно методике.

Требования к отчету: итоги работы представить в виде краткой характеристики хода определения и необходимых расчетов.

Обеспечивающие средства:

Оборудование и посуда 1. Колба мерная (50, 100, 200, 250, 500, 1000 см3).

2. Пипетка (2 см3).

3. Фильтр Шотта (ПОР 100).

4. Колба Бунзена.

5. Кювета (10 см3).

6. Бюкс.

7. Фотоэлектроколориметр (оранжевый фильтр) или спектрофотометр КФК-3.

8. Сушильный шкаф.

9. Водоструйный насос.

10. Механическая мешалка.

1. Воздушно-сухая целлюлоза.

2. Метиленовый голубой 0,0005 М.

3. Раствор соляной кислоты 0,01 М.

4. Раствор соляной кислоты в этаноле 0,2 М.

Технология выполнения работы Навеску воздушно-сухой целлюлозы массой 0,10–0,25 г размешивают на мешалке в дистиллированной воде, переносят на пористый стеклянный фильтр с краном и отфильтровывают воду. Затем закрывают кран на фильтре и обрабатывают волокно 25 см3 раствора метиленового голубого (МГ), при этом массу на фильтре перемешивают палочкой. По истечении 10 мин открывают кран и отсасывают раствор красителя. Обработку повторяют до тех пор, пока оптические плотности исходного раствора и фильтрата не сравняются. Для фотоколориметрирования отбирают пипеткой 2 см3 фильтрата, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3 и доводят до метки раствором соляной кислоты HCl концентрацией 0,01 М. Измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре при длине волны 600 нм или на фотоэлектроколориметре с оранжевым фильтром в кювете толщиной 10 мм. Таким же образом измеряют оптическую плотность исходного раствора. По окончании последней обработки тщательно отсасывают раствор красителя, вынимают окрашенную целлюлозы из фильтра, взвешивают (масса а, г) и помещают в чистый стеклянный пористый фильтр с краном. После этого для извлечения МГ окрашенную целлюлозу подвергают следующей обработке:

1. Четырехкратной промывке порциями по 25 см3 раствора соляной кислоты 0,01 М с перемешиванием по 5 мин при закрытом кране; фильтрат собирают в мерную колбу вместимостью 250 см3 и доводят его объем соляной кислотой 0,01 М до метки (фильтрат 1).

2. Четырехкратной промывке порциями по 25 см3 раствора соляной кислоты 0,01 М с перемешиванием по 10 мин при закрытом кране; фильтрат собирают в мерную колбу вместимостью 100 см3 (фильтрат 2).

3. Четырехкратной промывке порциями по 25 см3 раствора соляной кислоты в этаноле концентрацией 0,2 М с перемешиванием по 10 мин при закрытом кране; фильтрат собирают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят его объем раствором соляной кислоты в этаноле 0,2 М до метки (фильтрат 3).

После последней промывки, несмотря на бесцветный фильтрат, волокно может сохранять слабую окраску, обусловленную частично необратимым связыванием МГ. Однако удерживаемая масса красителя дает ошибку не более 1 % от определяемого значения.

Промытое волокно помещают во взвешенный бюкс и высушивают в сушильном шкафу до постоянной массы (масса g, г). Полученные фильтраты подвергают фотоколориметрированию, при этом фильтрат 1 разбавляют в 10 раз (например, 10 см3 до 100 см3), а фильтраты 2 и 3 исследуют без разбавления. Измеряют оптические плотности фильтратов и по соответствующим градуировочным графикам определяют массу МГ в каждом фильтрате.

Количество карбоксильных групп СООН, ммоль на 100 г абсолютно-сухой целлюлозы, рассчитывают по формуле:

где m1 – масса МГ в фильтрате 1, рассчитанная с учетом разбавления фильтрата, мг; m2 – масса МГ в фильтрате 2, мг; m3 – масса МГ в фильтрате 3, мг; m0 – концентрация МГ в исходном растворе, мг/см3; (a – g) – количество исходного раствора МГ, удержанное волокном, г (или см3); 1 мг МГ соответствует 0,14 мг карбоксильных групп (СООН). 1 ммоль СООН соответствует 0,045 г.

Приготовление раствора метиленового голубого. Навеску массой около 140–150 мг химически чистого МГ высушивают в вакуумном шкафу при температуре 60 °С и растворяют дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 1 дм3 для получения раствора концентрацией 0,0005 моль/дм3.

Построение градуировочных графиков. Готовят эталонные растворы МГ в водном и этанольном растворах соляной кислоты. С этой целью 1 см3 раствора МГ концентрацией 0,0005 моль/ дм3 разбавляют в мерных колбах соответствующими растворами соляной кислоты в 50, 100, 200, 400, 800 раз. Полученные растворы фотоколориметрируют по вышеуказанной методике. На основании средних данных 5–6 параллельных определений стоят градуировочные графики для растворов МГ в воде и этаноле.

Контрольные вопросы 1. Сколько видов карбоксильных групп в целлюлозе?

2. На чем основаны методы определения карбоксильных групп?

3. На чем основан метод определения СООН-групп по Веберу.

4. Каковы основные операции методики определения СООН-групп по Веберу.

Определение вязкости и степени полимеризации целлюлозы Цель работы: получить представление о величине макромолекулы целлюлозы характеризуемой степенью полимеризации Задачи работы: определить вязкость раствора сульфатной целлюлозы в кадоксене и по вязкости определить среднюю степень полимеризации целлюлозы.

Задание: приготовить раствор кадоксена, растворить навеску целлюлозы в кадоксене, выполнить вискозиметрическое измерение, рассчитать среднюю степень полимеризации целлюлозы.

Требования к отчету: итоги работы представить в виде краткой характеристики хода определения и необходимых расчетов.

Обеспечивающие средства:

Оборудование и посуда:

1. Колба (30–40 см3).

2. Пипетка (10 см3).

3. Фильтр Шота (ПОР 100).

4. Вискозиметр Оствальда.

5. Термостат.

6. Холодильник.

7. Секундомер.

1. Воздушно-сухая целлюлоза.

2. Раствор кадоксена.

Технология выполнения работы Для определения степени полимеризации целлюлозы применяют раствор кадоксена, содержащий 4,8 ± 0,1% кадмия (Cd) и 27,9 ± 0,2% этилендиамина (ЭД). Плотность раствора кадоксена составляет 1,0601,070 г/см3. Определение вязкости осуществляют на вискозиметре Оствальда с внутренним диаметром капилляра 0,73 мм.

В сухую колбу вместимостью 30–40 см3, взвешенную на аналитических весах, помещают 0,0060 г абсолютно сухой измельченной целлюлозы и туда же добавляют пипеткой раствор кадоксена в количестве 9–10 см3. Колбу с суспензией взвешивают на аналитических весах.

Концентрацию раствора целлюлозы, г/дм3, рассчитывают по формуле:

где g – вес абсолютно сухой целлюлозы (г), – плотность кадоксена (г/см3), Р – вес растворителя (г).

Колба со смесью целлюлозы и кадоксена сначала встряхивают в течение 15 мин при комнатной температуре, затем колбу выдерживают на холоде при 0 °С в течение 12 ч, периодически встряхивая. Полноту растворения устанавливают визуально путем просмотра колбы в проходящем свете. После кондиционирования при комнатной температуре при наличии примесей нецеллюлозного характера, раствор фильтруют через фильтр Шотта № 1. Сначала определяют время истечения растворителя. Для этого в вискозиметр заливают с помощью пипетки 8–9 см3 исходного раствора кадоксена. Вискозиметр термостатируют в термостате-аквариуме при температуре 20 оС в течение 15–20 мин и с помощью секундомера измеряют время истечения растворителя. Проводят 3–4 измерения времени и вычисляют среднее значение. Вискозиметр промывают и сушат, затем пипеткой заливают 8–9 см3 отфильтрованного раствора целлюлозы в кадоксене и определяют время истечения раствора, аналогично определению времени истечения растворителя.

Удельную вязкость рассчитывают по формуле:

относительную вязкость:

где i – время истечения раствора (с), о – время истечения растворителя (с).

Характеристическое число вязкости [] рассчитывают по формуле Хаггинса, которую используют для быстрых измерений в промышленных условиях:

где k – константа Хаггинса, равная tg /[]2; tg – угол наклона прямой уд/с = f(c).

Для случая целлюлозы в кадоксене k = 0,5, и [] рассчитывается по формуле:

Среднюю степень полимеризации целлюлозы рассчитывают логарифмированием уравнения Марка – Куна – Хаувинка:

где К – вязкостно-молекулярная константа, а – показатель формы макромолекул целлюлозы в К = 7,110, а = 0,94. С учетом выше сказанного формула для расчета СП принимает вид:

Контрольные вопросы 1. Что такое СП целлюлозы и каковы ее значения?

2. Какими методами определяют СП?

3. Что такое кадоксен и его преимущества перед другими растворителями?

4. Методика определения измерения СП.

Определение молекулярной неоднородности целлюлозы Цель работы: получить представление о неоднородности целлюлозы по молекулярной массе.

Задачи работы: выполнить фракционирование сульфатной целлюлозы методом суммирующего растворения в фосфорной кислоте.

Задание: приготовить необходимые для анализа растворы, собрать установку, выполнить фракционирование, отфильтровать полученный раствор, выполнить гидролиз целлюлозы, определить массовую долю растворенных фракций целлюлозы титриметрическим методом.

Требования к отчету: итоги работы представить в виде краткой характеристики хода определения и необходимых расчетов.

Обеспечивающие средства:

Оборудование и посуда 1. Стакан стеклянный 200 см3.

2. Мешалка стеклянная пропеллерная.

3. Бюретки с боковым краном (25 см3).

4. Воронка.

5. Термостат.

6. Секундомер.

7. Фильтр стеклянный пористый (класс ПОР 160).

8. Пробирка с отсосом.

9. Баня водяная.

10. Колба коническая 500 см3.

11. Цилиндр мерный (50 см3).

Реактивы 1. Воздушно-сухая целлюлоза.

2. Фосфорная кислота (H3PO4) 86; 82;73,3; 58 %.

3. Бихромат калия (K2Cr2O7) 0,5 моль/дм 4. Серная кислота (H2SO4) конц.

5. Иодид калия (KI) 10 %-й 6. Тиосульфат натрия (Na2S2O3) 0,1 моль/дм 7. Крахмал 0,2 % Технология выполнения работы Навеску воздушно-сухой обессмоленной целлюлозы массой 0,2 г помещают в стеклянный стакан вместимостью 200 см3. Для набухания целлюлозы в стакан заливают пипеткой или из бюретки 73,3 %-й раствор фосфорной кислоты в объеме, указанном в табл. ниже, согласно определяемой фракции. С целью экономии фосфорной кислоты при определении VI по X фракции можно брать вдвое меньшие массы навесок и объемы кислот (см. табл., цифры в скобках). Одновременно с началом добавления кислоты включают мешалку и секундомер.

Целлюлозу с раствором кислоты перемешивают в течение 7 мин при частоте вращения 3 с–. Затем из бюретки добавляют по каплям в течение 8 мин 82 или 86 %-й раствор фосфорной кислоты (объем – по табл.). Образуется раствор кислоты с концентрацией необходимой для растворения данной суммарной фракции целлюлозы с указанной в таблице максимальной СП. С момента добавления концентрированного раствора кислоты частоту вращения мешалки повышают до 5 с–1, так как в ходе растворения целлюлозы увеличивается вязкость раствора. После введения всего объема кислоты перемешивание продолжают еще 5 мин. По истечении этого времени массовую долю фосфорной кислоты снижают до 70 % введением в стакан по каплям соответствующего объема 58 %-й фосфорной кислоты (см. табл.), при этом снижается степень набухания нерастворившейся части целлюлозы. Добавку проводят в течение 5 мин и перемешивают 3 мин. Затем мешалку останавливают и содержимое стакана фильтруют через стеклянный пористый фильтр в пробирку с отсосом или в небольшую колбу Вюрца.

Пробирку с раствором целлюлозы в фосфорной кислоте помещают на 5 мин в кипящую водяную баню для гидролиза целлюлозы и образования легколетучей жидкости. После охлаждения раствора в пробирке до комнатной температуры пипеткой отбирают 5 см3 и переносят в коническую колбу вместимостью 500 см3. Для окисления продуктов гидролиза целлюлозы в колбу сначала добавляют из бюретки 10 см3 раствора бихромата калия концентрацией 0,5 М и затем постепенно при перемешивании прибавляют мерным цилиндром см3 концентрированной серной кислоты, смесь при этом сильно разогревается. Через мин раствор охлаждают и добавляют в колбу 200 см3 дистиллированной воды, снова охлаждают под струей проточной воды до комнатной температуры и добавляют 10 см3 10 %-го раствора иодида калия при перемешивании. Колбу закрывают притертой пробкой или часовым стеклом и ставят в темноту на 5 мин. Выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия концентрацией 0,1 М до светлого желто-зеленого цвета. В колбу добавляют 1– 2 см3 0,2 %-го раствора крахмала и продолжают титровать раствором тиосульфата натрия до перехода темно-синей окраски в светло-зеленую (цвет «морской волны»).

Параллельно проводят контрольное титрование. Для этого вместо фильтрата берут пипеткой 5 см3 70 %-го раствора фосфорной кислоты, составленного из растворов кислот в тех же соотношениях, что и для определяемой фракции (см. табл.). Рекомендуется провести сначала контрольное титрование, чтобы научиться точнее определять переходы окраски.

Массовую долю растворенной фракции целлюлозы, % к абсолютно сухой навеске, рассчитывают по формуле где a – расход раствора тиосульфата натрия концентраций 0,1 моль/дм3 на титрование 5 см раствора фракции, см3; b – расход раствора тиосульфата натрия на титрование контрольной пробы, см3; f – эмпирический коэффициент, равный для беленых целлюлоз 0,000690 г, для химически чистой целлюлозы (хлопковой) – 0,000675 г; V – общий объем раствора фракции целлюлозы в фосфорной кислоте (см. табл.), см3; g – масса навески абсолютно сухой целлюлозы, г; Кэ – коэффициент экстрагирования целлюлозы.

Контрольные вопросы 1. Что такое полидисперсность целлюлозы?

2. Что такое фракционирование целлюлозы?

3. На чем основан метод фракционирования осаждения целлюлозы?

4. На чем основан метод суммирующего растворения целлюлозы в фосфорной кислоте?

Карбоксиметилирование целлюлозосодержащих растительных материалов суспензионным способом Цель работы: получить карбоксиметилированный продукт.

Задачи работы: овладеть методикой получения карбоксиметилированного производного суспензионным методом.

Задание: взвесить навеску исходного сырья, приготовить необходимые растворы, выполнить обработку навески в соответствии с методикой, высушить полученный продукт.

Требования к отчету: итоги работы представить в виде краткой характеристики хода определения и необходимых расчетов.

Обеспечивающие средства:

Технология выполнения работы Методика карбоксиметилирования. Навеску 5 г воздушно-сухого сырья энергично перемешивают в 60 см3 изопропилового спирта. Продолжая перемешивание, постепенно (в течение 30 мин) добавляют 40 см3 30 %-го водного раствора NaOH и перемешивают при комнатной температуре около 1 ч. Затем в течение 30 мин добавляют 6 г монохлоруксусной кислоты (ClCH2COOH). Сосуд с реакционной смесью закрывают, помещают на баню и выдерживают 2 ч при температуре 55 °С. Полученный продукт отделяют декантацией, смешивают с 96 %-м этанолом, содержащим для нейтрализации избытка щелочи 90 %-ю уксусную кислоту до рН 5. Затем продукт декантируют, промывают 96 %-м этанолом и сушат при 60 °С.

Контрольные вопросы 1. Что такое простые эфиры целлюлозы (привести примеры)?

2. Какими методами получают простые эфиры?

3. Как получают КМЦ?

Цель работы: охарактеризовать полученный продукт карбоксиметилирования.

Задачи работы: определить растворимость и относительную вязкость продукта.

Задание: взвесить навески карбоксиметилпроизводного, приготовить необходимые растворы, определить свойства продукта в соответствии с методиками.

Требования к отчету: итоги работы представить в виде краткой характеристики хода определения и необходимых расчетов Обеспечивающие средства:

Оборудование и посуда 1. Колба коническая (100 мл).

2. Фильтр Шотта (ПОР 160).

3. Насос водоструйный.

4. Весы аналитические.

5. Шкаф сушильный.

6. Механическая магнитная мешалка.

7. Вискозиметр ВПЖ-2.

8. Термостат.

Реактивы 1. Исходное растительное сырье.

2. Вода дистиллированная.

3. Гидроксид натрия 1,5 моль/дм3.

Технология выполнения работы Методика определения растворимости продуктов карбоксиметилирования. Навеску карбоксиметилпроизводного массой 0,5 г помещают в коническую колбу на 100 мл и заливают ее 50 см3 дистиллированной воды. Колбу встряхивают в течении двух часов, затем раствор фильтруют через фильтр Шота (ПОР 160, предварительно доведенный до постоянной массы).

После осаждения осадок в фильтре высушивают и взвешивают. Растворимость рассчитывают по формуле:

где m1 – масса навески, г; m2 – масса пустого фильтра, г; m3 – масса фильтра с осадком, г.

Пределы допустимого значения абсолютной погрешности результата анализа ±0,39 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

Методика определения относительной вязкости. Навеску продукта массой 0,1 г, взятой с погрешностью ±0,0002 г, переносят в коническую колбу, вместимостью 100 см3, заливают 50 см3 раствора гидроксида натрия с концентрацией 1,5 моль/дм3, колбу помещают на механическую магнитную мешалку и раствор перемешивают в течение 3 ч. После этого раствор отфильтровывают.

Полученным раствором заполняют вискозиметр ВПЖ-2, выдерживают в термостате при (20,0 ± 0,1) или (30,0 ± 0,1) °С и определяют время истечения раствора гидроксида натрия с концентрацией 1,5 моль/дм3.

Относительная вязкость рассчитывается по формуле:

где 1 – время истечения раствора, с; 0 – время истечения раствора гидроксида натрия, с.

Контрольные вопросы 1. Каковы свойства карбоксиметилированных продуктов?

2. Какие методы применяют для анализа свойств карбоксиметилированных продуктов?

Получение натриевых солей сернокислых эфиров целлюлозы Цель работы: получить представление о реакциях целлюлозы с образованием эфиров.

Задачи работы: овладеть методикой получения сульфатов целлюлозы обработкой этерифицирующей смесью «серная кислота : изопропиловый спирт».

Задание: приготовить этерифицирующую смесь, провести этерификацию целлюлозы, отделить избыток серной кислоты от полученного продукта, провести нейтрализацию сернокислого эфира целлюлозы.

Требования к отчету: итоги работы представить в виде краткой характеристики хода определения и необходимых расчетов.

Обеспечивающие средства:

Оборудование и посуда 1. Стакан стеклянный (200 см3).

2. Кристаллизатор.

3. Мешалка механическая.

4. Фильтр Шотта (Пор 16).

Реактивы 1. Беленая сульфатная хвойная целлюлоза.

2. Кислота серная.

3. Изопропиловый спирт.

5. Натрий едкий.

Технология выполнения работы Приготовление этерифицирующей смеси. Объем этерифицирующей смеси составляет 95 см3, молярное отношение компонентов смеси (серная кислота : изопропанол) – от 1:1 до 2: (табл. ниже).

Для приготовления этерифицирующей смеси с молярным отношением компонентов 1:1 в химический стакан вместимостью 200 см3 вносят расчетное количество изопропилового спирта. Стакан устанавливают в кристаллизатор, наполненный снегом или льдом. Затем к спирту при помешивании небольшими порциями добавляют серную кислоту. Процесс добавления серной кислоты длится в течение примерно 20 мин. После добавления всего заданного объема кислоты смесь перемешивают и охлаждают до температуры (0 ± 2) оС.

Формула для расчета объемов компонентов этерифицирующей смеси:

где Vсм – общий объем этерифицирующей смеси, см3;

M – молярное отношение компонентов смеси;

– массовая концентрация серной кислоты, %;

V(Н2SO4) – объем концентрированной серной кислоты в смеси, см3;

M(Н2SO4) – молекулярная масса серной кислоты, г/моль;

(Н2SO4) – плотность концентрированной серной кислоты, г/см3;

((CH3)2CHOH) – плотность изопропилового спирта, г/см3;

M((CH3)2CHOH) – молекулярная масса изопропилового спирта, г/моль.

Состав реакционной смеси: (H2SO4 = 1,830 г/см3, 93,64%;

* ИПС – изопропиловый спирт Этерификация целлюлозы В химический стакан с охлажденной этерифицирующей смесью вносят мелко расщепленную навеску воздушно сухой целлюлозы массой 5,2 г (Ксух = 0,964). Продолжительность обработки этерифицирующей смесью 120 мин. Смесь периодически перемешивают (каждые 5 мин). Температура реакционной смеси составляет 0 ± 2 оС. Её поддерживают, помещая емкость с реакционной смесью в кристаллизатор со снегом и льдом. Контроль температуры осуществляют лабораторным термометром.

Отделение избытка серной кислоты от этерифицированного продукта После окончания процесса этерификации целлюлозу переносят на стеклянный фильтр Шота (пор 16), где отфильтровывают максимально возможное количество этерифицирующей смеси (50 см3). Затем образец переносят в стакан и заливают 30 см3 изопропилового спирта при перемешивании, по истечении 5 мин смесь фильтровают и снова переносят в стакан.

Нейтрализация сернокислого эфира целлюлозы Перед нейтрализацией к образцу добавляют 30 см3 изопропилового спирта и тщательно перемешивают. Для этого к смеси небольшими порциями добавляют насыщенный раствор гидроксида натрия в этаноле. Полноту нейтрализации смеси контролируют по универсальной индикаторной бумаге. Процесс нейтрализации ведут до pH = 8–9.

После этого продукт переносят на фильтр Шотта, где удаляют излишек жидкости. Затем его промывают небольшим объемом спирта и после возможно более полного удаления жидкости переносят в чашку Петри. Образец высушивают при комнатной температуре.

Контрольные вопросы 1. Что такое сернокислые эфиры целлюлозы, каковы области их применения?

2. Как получают сульфат целлюлозы?

3. Каковы особенности прямой этерификации целлюлозы серной кислотой?

1. Азаров, В. И. Химия древесины и синтетических полимеров [Электронный ресурс] :

учебник для студентов вузов, обучающихся по направлению 240400 – "Химическая технология органических веществ и топлива" по специальности 240406 – "Технология химической переработки древесины" / В. И. Азаров, А. В. Буров, А. В. Оболенская ; Издательство "Лань" (ЭБС). – Изд. 2-е, испр. – Санкт-Петербург : Лань, 2010. – 624 с. – (Учебники для вузов. Специальная литература). – Режим доступа: http://e.lanbook.com/view/book/4022/.

Дополнительная учебная, учебно-методическая литература 1. Азаров, В. И. Химия древесины и синтетических полимеров [Текст] : учеб. для студ.

вузов, обучающихся по направлению 240400 – "Химическая технология органических веществ и топлива" по спец. 240406 – "Технология химической переработки древесины" / В. И. Азаров, А. В. Буров, А. В. Оболенская. – 2-е изд., испр. – Санкт-Петербург : Лань, 2010. – 624 с.

2. Семчиков, Ю. Д. Введение в химию полимеров [Электронный ресурс] : учебное пособие для студентов вузов, обучающихся по направлению ВПО 020100 — «Химия» и специальности 020201 — «Фундаментальная и прикладная химия» / Ю. Д. Семчиков, С. Ф. Жильцов, С. Д. Зайцев ; Издательство "Лань" (ЭБС). – Санкт-Петербург : Лань, 2012. – 224 с. – http://e.lanbook.com/view/book/4036/.

3. Химия процессов целлюлозно-бумажного производства [Текст] : учеб. пособие для подготовки дипломированного специалиста по направлению 655000 "Химическая технология органических веществ и топлива" спец. 240406 "Технология химической переработки древесины" очной и заочной форм обучения. Ч. 1. Структура, свойства и химические реакции лигнина / Федеральное агентство по образованию, Сыкт. лесн. ин-т – фил. ГОУ ВПО "С.-Петерб.

гос. лесотехн. акад. им. С. М. Кирова", Каф. целлюлозно-бумажного производства, лесохимии и промышленной экологии ; сост. В. А. Демин. – Сыктывкар : СЛИ, 2008. – 64 с.

1. Лесопромышленник [Текст] : the Timber Industry Worker. – Выходит раз в два месяца.

2004 № 4-6;

2005 № 1-6;

2006 № 4-6;

2007 № 2-5,9,10;

2008 № 1-4;

2. Новый справочник химика и технолога : Общие сведения. Строение вещества. Физические свойства важнейших веществ. Ароматические соединения. Химия фотографических процессов. Номенклатура органических соединений. Техника лабораторных работ. Основы технологии. Интеллектуальная собственность [Текст] : научное издание / [ред. А. В. Москвин]. – Санкт-Петербург : Профессионал, 2006. – 1464 с.

3. Новый справочник химика и технолога. Основные свойства неорганических, органических и элементоорганических соединений [Текст] : научное издание / [ред. Н. К. Скворцов [и др.]. – Санкт-Петербург : Профессионал, 2007. – 1276 с.

4. Новый справочник химика и технолога. Сырье и продукты промышленности органических и неорганических веществ [Текст] : [в 2-х частях] / [отв. ред. В. И. Страхов]. – СанктПетербург : Профессионал, 2007. – (Серия книг для специалистов "Профессионал").

5. Новый справочник химика и технолога. Сырье и продукты промышленности органических и неорганических веществ [Текст] : [в 2-х частях] / [ред. В. А Столярова]. – СанктПетербург : Профессионал, 2007. – (Серия книг для специалистов "Профессионал").

6. Технология целлюлозно-бумажного производства [Текст] : справочные материалы : в 3-х томах. Т. 1. Часть 1 / Всерос. научно-исслед. ин-т цел.-бум. пром-сти ; отв. ред. П. С. Осипов. – Санкт-Петербург : ЛТА, 2002. – 425 с.

7. Технология целлюлозно-бумажного производства [Текст] : справочные материалы : в 3-х томах / Всерос. научно-исслед. ин-т цел.-бум. пром-сти ; гл. ред. П. С. Осипов. – СанктПетербург : Политехника, 2005 – 2006.

Т. 2 : Производство бумаги и картона, Часть 1 : Технология производства и обработки бумаги и картона. – 2005. – 423 с.

8. Технология целлюлозно-бумажного производства [Текст] : справочные материалы : в 3-х томах / Всерос. научно-исслед. ин-т цел.-бум. пром-сти ; гл. ред. П. С. Осипов. – СанктПетербург : Политехника, 2005 – 2006.

Т. 2 : Производство бумаги и картона, Часть 2 : Основные виды и свойства бумаги, картона, фибры и древесных плит. – 2006. – 499 с.

9. Труды преподавателей и сотрудников Сыктывкарского лесного института. 1995- гг. [Электронный ресурс] : библиогр. указ. : [самост. электр. изд.] / М-во образования и науки Рос. Федерации, Сыкт. лесн. ин-т (фил.) ФГБОУ ВПО С.-Петерб. гос. лесотехн. ун-т им. С. М.

Кирова ; сост. О. А. Лушкова [и др.]. – Электрон. текстовые дан. (1 файл в формате pdf: 9, Мб). – Сыктывкар : СЛИ, 2012. – on-line. – Систем. требования: Acrobat Reader (любая версия).

– Загл. с титул. экрана. – Режим доступа: http://lib.sfi.komi.com/ft/301-000232.pdf.

10. Химическая промышленность сегодня [Текст]. – Выходит ежемесячно.

2012 № 1-6;

11. Химическая технология [Текст] : производственный, научно-технический, информационно-аналитический и учебно-методический журнал. – Выходит ежемесячно.

2012 № 1-6;

12. Химия и химическая технология [Текст] : научно-технический журнал. Известия вузов/ Ивановский гос. химико-технолог. ун-т. – Выходит ежемесячно.

2009 № 1,4,5;

13. Химия растительного сырья [Текст]. – Барнаул : Изд-во Алт. ун-та. – Выходит ежеквартально.

2012 № 1,2;

2011 № 1-4 (Часть 1),4 (Часть 2);

2010 № 3,4;

14. Целлюлоза. Бумага. Картон [Текст]. – Выходит 10 раз в год.

2005 № 1-10;

2006 № 3,9,10;

2007 № 1-6,8,10-12;

2010 № 1-10;

2011 № 1-10;

2012 № 1-9.



Pages:     | 1 ||
Похожие работы:

«МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ НИЖЕГОРОДСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ Кафедра фармацевтической химии и фармакогнозии КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Методические указания к производственной практике по фармацевтической химии для студентов V курса фармацевтического факультета Нижний Новгород 2005 УДК 615.2 Контроль качества лекарственных средств. Методические указания к...»

«Федеральное агентство по образованию Уральский государственный технический университет – УПИ ДИПЛОМНОЕ ПРОЕКТИРОВАНИЕ Методические указания к выполнению дипломных проектов для студентов V курса специальности 240802 – Основные процессы химических производств и химическая кибернетика Екатеринбург УГТУ–УПИ 2007 2 УДК 66.011 (075) Составитель доц., канд. техн. наук Л. Ю. Лаврова Научный редактор проф., д-р техн. наук А. А. Ермаков Дипломное проектирование : методические указания к выполнению...»

«2 Программа, методические указания и контрольные задания рассмотрены и одобрены на заседании геологической ПЦК Протокол № от Председатель ПЦК:_ Москальцова М.С. 3 Содержание стр. 1. Пояснительная записка.. 4 2. Общие методические рекомендации. 4 3. Примерный тематический план. 5 4. Основное содержание дисциплины. 5 5. Контрольная работа.. 18 6. Список рекомендуемой литературы. 21 4 Пояснительная записка Решением и важнейшими постановлениями правительства Республики Казахстан...»

«Учреждение образования БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Н. М. Кузьменок, Т. С. Селиверстова ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ ТЕСТЫ, ЗАДАЧИ, УПРАЖНЕНИЯ Допущено Министерством образования Республики Беларусь в качестве учебного пособия для студентов учреждений, обеспечивающих получение высшего образования по химико-технологическим специальностям Минск 2007 УДК 547 (075.8) ББК 24.2я7 К 89 Рецензенты: кафедра химии Белорусского государственного педагогического университета им. Максима...»

«Федеральное агенство по образованию Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования ГОРНО-АЛТАЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ Кафедра агрохимии и защиты растений Основы научных исследований в агрономии Учебно- методический комплекс Для студентов, обучающихся по специальности 110201 Агрономия Горно-Алтайск РИО Горно-Алтайского госуниверситета 2008 Печатается по решению методического совета Горно-Алтайского госуниверситета УДК ББК Авторский знак Основы научных...»

«Федеральное агентство по образованию Государственное образовательное учреждение высшего и профессионального образования Тихоокеанский государственный университет ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ Методические указания к самостоятельной работе по общей химии для студентов I курса всех специальностей, изучающих химию Хабаровск Издательство ТОГУ 2007 УДК 541.13 (07) Электрохимические процессы : методические указания к самостоятельной работе по общей химии для студентов I курса всех специальностей,...»

«Федеральное агентство по образованию Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ухтинский государственный технический университет Экономическое обоснование дипломных проектов Часть 2. Оценка экономической эффективности проектов разработки месторождений полезных ископаемых и отдельных мероприятий научнотехнического прогресса в дипломных проектах для студентов специальности 130306 МиГГ Прикладная геохимия, петрология, минералогия Методические указания Ухта...»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования ТОМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ _ Р.Ф. Зарубина, Ю.Г. Копылова АНАЛИЗ И УЛУЧШЕНИЕ КАЧЕСТВА ПРИРОДНЫХ ВОД Часть 1 АНАЛИЗ И ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ПРИРОДНЫХ ВОД Учебное пособие Издательство Томского политехнического университета Томск 2007 ББК 26.22 УДК 556.11.012; 628.1.03 З – 35 Зарубина Р.Ф., Копылова Ю.Г. З – 35 Анализ и улучшение качества природных вод. В 2-х частях. Часть 1....»

«Федеральное агентство по образованию Восточно-Сибирский государственный технологический университет (ГОУ ВПО ВСГТУ) Кафедра Биоорганическая и пищевая химия Методические указания и контрольные задания по курсу Химия пищи для студентов заочной формы обучения по специальностям Технология молока и молочных продуктов(260303), Технология мяса и мясных продуктов (260301) Составитель: Чиркина Т.Ф. Подписано в печать 28.02.2006 Формат 60*84 1/16. Усл.п.л. 1,94 Улан-Удэ Тираж 50 экз. печать операт....»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ПОЧВЫ Учебно-методическое пособие для вузов Воронеж 2007 2 Утверждено Научно - методическим советом химического факультета от 12.03.2007 г., протокол № 4 Составители: Д.Л. Котова, Т.А. Девятова, Т.А. Крысанова, Н.К. Бабенко, В.А. Крысанов Учебно-методическое пособие подготовлено на кафедре аналитической химии химического факультета и кафедре почвоведения и агрохимии биолого-почвенного факультета Воронежского государственного...»

«Электронный архив УГЛТУ Т.С. Выдрина ХИМИЯ И ФИЗИКА ПОЛИМЕРОВ Екатеринбург 2002 -3Электронный архив УГЛТУ МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ УРАЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЛЕСОТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА ТЕХНОЛОГИИ ПЕРЕРАБОТКИ ПЛАСТМАСС Т.С. Выдрина ХИМИЯ И ФИЗИКА ПОЛИМЕРОВ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ для выполнения лабораторного практикума по дисциплине “ХИМИЯ И ФИЗИКА ПОЛИМЕРОВ” студентами очной, заочной и ускоренной заочной (3,5 года) форм обучения по специальности 2506.00 “Технология...»

«_ Министерство образования и науки Российской Федерации_ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ГИДРОМЕТЕОРОЛОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ по выполнению практического задания ОЦЕНКА ЗАГРЯЗНЕННОСТИ РЕЧНЫХ ВОД ПО ДАННЫМ ГИДРОХИМИЧЕСКОГО МОНИТОРИНГА по дисциплине Экология и контроль качества поверхностных вод Направление подготовки: 511100 - Экология природопользования; 510900 - Гидрометеорология Специальность:...»

«МИНОБРНАУКИ РОССИИ ГОУ ВПО УРАЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЛЕСОТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Кафедра технологии переработки пластмасс Н.М. Мухин В.Г. Бурындин ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕОЛОГИЧЕСКИХ И ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ Методические указания (для лабораторных занятий и научно-исследовательской работы) для студентов очной и заочной форм обучения. Направление 655100 Химическая технология высокомолекулярных соединений и полимерных материалов, специальность 240502 Технология переработки...»

«Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации Г.Г.ОНИЩЕНКО 30 июля 2006 года Дата введения: 1 сентября 2006 года 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ТРИБЕНУРОН-МЕТИЛА В СЕМЕНАХ И МАСЛЕ ПОДСОЛНЕЧНИКА МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ МУК 4.1.2082- 1. Методические указания подготовлены...»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ УРАЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЛЕСОТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Кафедра общей и неорганической химии Л.В. Демидова Б.П. Середа Л.С. Молочников С.В. Целищева О.М. Подковыркина ПЕРЕХОДНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ VI – VIII ГРУПП Методические указания для студентов очной и заочной форм обучения направлений 240100 – Химическая технология и биотехнология; 240400 – Химическая технология органических веществ и топлива; 240500 – Химическая технология высокомолекулярных соединений и...»

«М. В. Жирякова, Т. М. Рощина, О. Н. Рыжова, Л. А. Тифлова ВОПРОСЫ И ЗАДАЧИ ПО ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ ДЛЯ БИОЛОГОВ Методическое пособие для студентов биологического факультета МГУ (направление Общая биология) http://www.chem.msu.ru/rus/teaching/posobie-2005/ Под редакцией профессора Н. Е. Кузьменко Издательство Московского университета 2005 УДК 541.1 ББК 24.5 Ж Жирякова М. В., Рощина Т. М., Рыжова О. Н., Тифлова Л. А. Ж Вопросы и задачи по физической химии для биологов / Под ред. проф. Н. Е....»

«ХИМИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ (Методические указания к практическим занятиям и контрольные задания для студентов-заочников дистанционной формы обучения по специальности 280201.65 Охрана окружающей среды и рациональное использование природных ресурсов) Составитель доц., к.х.н. Чекмарева Л.И. кафедра химии Тихоокеанского государственного университета Хабаровск, 2011 Указания к выполнению контрольной работы 1. При оформлении титульного листа чётко укажите дисциплину, по которой выполняется контрольная...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования НАЦИОНАЛЬНЫЙ МИНЕРАЛЬНО-СЫРЬЕВОЙ УНИВЕРСИТЕТ ГОРНЫЙ УТВЕРЖДАЮ Проректор по научной работе профессор В.Л. ТРУШКО ПРОГРАММА ВСТУПИТЕЛЬНОГО ИСПЫТАНИЯ ПО СПЕЦИАЛЬНОЙ ДИСЦИПЛИНЕ ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ, соответствующей направленности (профилю) направления подготовки научно-педагогических кадров в аспирантуре НАПРАВЛЕНИЕ ПОДГОТОВКИ - 04.06.01 ХИМИЧЕСКИЕ...»

«Утверждаю Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главный государственный санитарный врач Российской Федерации Г.Г.ОНИЩЕНКО 23 сентября 2010 года 1.2. ГИГИЕНА, ТОКСИКОЛОГИЯ, САНИТАРИЯ ПОРЯДОК ОТБОРА ПРОБ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ НАНОМАТЕРИАЛОВ В ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ МУ 1.2.2741- 1. Авторский коллектив: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека; Учреждение...»

«Министерство образования и науки Российской Федерации ГОУ ВПО Кемеровский государственный университет Н. В. Серебренникова Н.В. Иванова ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ Учебное пособие (2-е издание, переработанное и дополненное) Кемерово 2007 УДК 543.25 ББК С – 32 Печатается по решению редакционно-издательского и научнометодического советов ГОУ ВПО Кемеровский государственный университет Рецензенты: кандидат химических наук, доцент Н. М. Ким; кандидат химических наук, доцент М. П. Кирсанов Серебренникова, Н....»






 
© 2013 www.diss.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, Диссертации, Монографии, Методички, учебные программы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.