WWW.DISS.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
(Авторефераты, диссертации, методички, учебные программы, монографии)

 

На правах рукописи

Тыртышникова Анна Владимировна

NO-ЗАВИСИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ РЕГУЛЯЦИИ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ

В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

14.03.06 – фармакология, клиническая фармакология

03.03.04 – клеточная биология, цитология, гистология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Владивосток – 2011 Диссертация выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Владивостокский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

и в Институте биологии моря им. А.В. Жирмунского ДВО РАН.

Научный руководитель:

Доктор медицинских наук, профессор Елисеева Екатерина Валерьевна

Научный консультант:

Доктор медицинских наук Дюйзен Инесса Валерьевна

Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук, профессор кафедры фармакологии, клинической фармакологии с курсом иммунологии Юшков Владимир Викторович, Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Пермская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

доктор медицинских наук, профессор кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии Матвеева Наталья Юрьевна, Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Владивостокский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Ведущая организация: Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Санкт-Петербургский государственный университет»

Защита диссертации состоится « »2011 г. в _ часов на заседании диссертационного совета Д 208.007.03 при Владивостокском государственном медицинском университете (690002, г. Владивосток, пр. Острякова, 2)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Владивостокского государственного медицинского университета (690002, г. Владивосток, пр.





Острякова, 2) Автореферат разослан «_» _2011г

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук, профессор Просекова Е.В.

Общая характеристика работы

Актуальность исследования Важнейшими патогенетическими звеньями в развитии артериальной гипертензии (АГ) являются увеличение активности симпато-адреналовой и гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой систем, а также дисбаланс эндотелиозависимых механизмов (Шляхто Е.В., Конради А.О., 2003; Paul. L Huang., 2000; Rahn K.Y., 2000). Избыточная активность ренин-ангиотензинальдостероновой системы (РАСС) приводит не только к задержке натрия и воды в организме, но и к изменениям органов-мишеней – сердца, почек, мозга и периферических сосудов (Манухина Е.Б., 2002; Guyenet G.,2006).

Открытие молекулы оксида азота (NO) позволило по-новому взглянуть на механизмы патогенеза АГ и наметить новые мишени фармакологического действия гипотензивных препаратов. Выявление роли NO в нейрогенной, гуморальной и эндотелиальной регуляции артериального давления (АД) открыло широкие перспективы для разработки новых подходов к фармакологической коррекции гипертензивного синдрома (Дупляков Д.В., Емельяненко В.М., 2001; Моисеева О.М. и соавт., 2003; Покровский В.И., Виноградов В.А., 2005). Известно, что взаимодействие симпато-адреналовой и NO-ергической систем на разных уровнях нейро-эндокринного контроля АД имеет специфические черты и может проявляться развитием как антагонистических, так и синергических модулирующих эффектов (Shaohua Ye et al., 1997; 2006). Взаимомодулирующие отношения между РААС и системой синтеза NO имеют свои особенности в зависимости уровня их реализации, стадии развития гипертонической болезни и характера проводимой лекарственной терапии.

Изученные к настоящему времени эффекты NO-зависимой модуляции АД и фармакологического действия антигипертензивных средств ограничивается изучением регулирующего влияния NO на эндотелиальные механизмы регуляции сосудистого тонуса (Соболева Г.Н. и соавт., 2001; Галявич А.С., 2007). Кроме того, в доступных источниках представлены данные об NOзависимых механизмах действия лишь некоторых гипотензивных препаратов (Галявич А.С., 2007). В этой связи детальное исследование NO-ергических процессов, протекающих на различных уровнях функциональной системы регуляции АД при его эндогенных и фармакологически индуцированных сдвигах, считается весьма актуальным, поскольку позволит выявить новые патогенетические механизмы формирования гипертензивного синдрома и возможные мишени его лекарственной терапии. Кроме того, выявление NOмодулирующего компонента в спектре фармакологических эффектов известных антигипертензивных препаратов позволит объяснить некоторые особенности реализации их основных и побочных эффектов, а также наметить пути усовершенствования их химического состава путем включения селективных NO-модулирующих компонентов.

Цель исследования: определить значение нитроксидергического механизма в реализации фармакологических эффектов ингибитора ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ), -адреноблокатора и блокатора кальциевых каналов при экспериментальной нефрогенной гипертензии.





Задачи исследования:

1. Установить гистохимическую локализацию NADPH - диафоразы (NADPH-d) в ядрах гипоталамуса и продолговатого мозга, сосудах мышечного (внутренней сонной и базиллярной артерий) и эластического (аорты) типа, нейронах мозгового вещества надпочечников в условиях физиологической нормы и при экспериментальной нефрогенной гипертензии.

2. Изучить характер изменений NO-ергической активности в указанных клеточных элементах животных с экспериментальной нефрогенной гипертензией под действием -адреноблокатора.

экспериментальных животных под действием ингибитора АПФ.

4. Установить динамику NO-ергической активности в ядрах гипоталамуса и продолговатого мозга, сосудах мышечного и эластического типа, нейронах мозгового вещества надпочечников под влиянием блокатора кальциевых каналов.

5. Обосновать значение центральных и периферических NO-ергических механизмов в реализации фармакологических эффектов гипотензивных препаратов при экспериментальной нефрогенной гипертензии.

Научная новизна В условиях моделирования экспериментальной нефрогенной гипертензии у лабораторных животных установлена гистохимическая локализация NADPHd и проведено гистохимическое исследование динамики активности фермента синтеза NO в центральных и периферических структурах, причастных к регуляции сердечно-сосудистой системы. Показано, что формирование АГ, инициированное химической деструкцией части почечной паренхимы, сопровождается динамическими и селективными изменениями NO-ергической активности нейронов гипоталамуса, продолговатого мозга, мозгового вещества надпочечников, эндотелиальных клеток сосудов. Установлено NOмодулирующее действие антигипертензивных препаратов из группы ингибиторов АПФ, -адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов.

Полученные данные позволяют уточнить роль центральных и периферических NO-ергических механизмов в патогенезе нефрогенной гипертензии и значение NO в реализации фармакологических эффектов гипотензивных препаратов указанных групп.

Теоретическая и практическая значимость работы В ходе работы получены новые факты, расширяющие представление о нейрохимических механизмах регуляции артериального давления. Показано значение центральных и периферических NO-зависимых механизмов в динамике развития экспериментального гипертензивного синдрома.

Полученные в эксперименте данные о влиянии ингибиторов АПФ, адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов на NO-ергическую активность нейронов вазомоторных центров головного мозга, эндотелиальных клеток сосудов мышечного и эластического типа, нейронов мозгового вещества надпочечников позволяют обосновать значение NO-ергического механизма в реализации центральных и периферических эффектов гипотензивных препаратов, а также разработать патогенетические обоснованные подходы к коррекции нарушений АД.

Полученные в ходе работы данные используются в лекционном курсе и в материалах практических занятий на кафедрах общей и клинической фармакологии, гистологии, патологической физиологии и при базовой и последипломной подготовке врачей.

Положения, выносимые на защиту:

1. Регуляция артериального давления в условиях нефрогенной экспериментальной гипертензии обеспечивается центральными и периферическими NO-ергическими механизмами.

2. Фармакодинамические эффекты пропранолола, эналаприлата и верапамила в условиях экспериментальной артериальной гипертензии являются NO-зависимыми и реализуются как на уровне периферической, так и центральной регуляции.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на Тихоокеанской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные проблемы экспериментальной, профилактической и клинической медицины» (Владивосток, 2007, 2008, 2009, 2010); Дальневосточном региональном конгрессе с международным участием «Человек и лекарство» (Владивосток, сентябрь 2007, 2008, 2009, 2010); XVI и XVII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, апрель 2009, 2010); обществе Специалистов по клинической фармакологии Приморского края (Владивосток, ноябрь 2010).

Материалы диссертации были доложены и обсуждены на заседании проблемной комиссии по морфологии, физиологии и биохимии и по фармакологии, клинической фармакологии и фармации. По результатам обсуждения диссертация была рекомендована к защите.

Публикации По теме диссертации опубликовано 15 печатных работ, в том числе в журналах, рекомендованные ВАК для публикации основных результатов диссертационных исследований: «Тихоокеанский медицинский журнал», Бюллетень Сибирского отделения РАМН.

Автор участвовал в планировании, постановке цели и задач исследования. Подбор и анализ литературы, проведение экспериментов, статистическая обработка экспериментальных данных и их анализ осуществлялись непосредственно соискателем.

Структура и объем диссертации Материал диссертации изложен на 137 страницах машинописного текста на русском языке (включая список литературы). Диссертация состоит из введения и 5 глав: обзора литературы (глава 1), материала и методов исследования (глава 2), результатов собственных исследований (главы 3, 4, 5), заключения, а также выводов и списка литературы, состоящего из источников, в том числе 120 - отечественных и 105 - зарубежных авторов.

Материал иллюстрирован 35 рисунками, включающими 24 графика и микрофотографии.

В качестве объектов исследования были выбраны ядра гипоталамуса, продолговатого мозга, сосуды мышечного и эластического типа, нейроны мозгового вещества надпочечников лабораторных животных.

Исследование выполнено на 90 здоровых белых нелинейных крысах-самцах, массой 200-220 граммов.

Работа проводилась в соответствии с Правилами проведения работ и использования экспериментальных животных (Приложение к приказу МЗ СССР № 755 от 12.08.1977г.) и Стандарта отрасли Правила проведения качественных клинических испытаний в Российской Федерации ОСТ 42-511-99 (утв. Минздравом РФ 29.12.1998г.). Учитывая этический аспект экспериментального исследования, мы пытались максимально сократить количество используемых в эксперименте животных, оставаясь в рамках статистически репрезентативной группы (по 5 животных в каждой экспериментальной точке). Все крысы были разделены на 4 экспериментальные группы по 20 животных в каждой. Экспериментальная часть работы складывалась из нескольких последовательных этапов:

Экспериментальная модель нефрогенной гипертензии. Для изучения патогенеза АГ используются различные экспериментальные модели. Стойкого повышения АД можно добиться, влияя на различные звенья системы нейрогуморальной регуляции сосудистого тонуса. Поскольку почкам принадлежит ведущая роль в регуляции АД, наиболее часто использовались методы воспроизведения АГ, связанные с различного рода вмешательствами на этих органах. Предпочтение следует отдавать моделям, позволяющим приблизить результаты исследования к клинике и затрагивающим ключевые звенья патогенеза нефрогенной гипертензии такие, как активация прессорной и снижение депрессорной гормональной активности почечного эндокринного аппарата.

В нашей работе использована модель экспериментальной нефрогенной гипертензии, разработанная О.В. Тищенко, Е.В. Елисеевой, П.А. Мотавкиным (2002). Стойкое повышение АД у животных достигалось в результате разрушения части почечной паренхимы инъекцией 0,1 мл 10% формалина в нижний полюс левой и правой почек. Преимуществами используемой модели являются: простота выполнения (не требует тяжелой полостной операции, как предусматривается при удалении почки или перевязке аорты и почечных артерий); постепенное повышение АД, приводящее к структурным, функциональным и патологическим изменениям органов – мишеней.

Морфологические изменения в почках наблюдались нами уже через неделю после операции. Макро- и микроскопические признаки склерозирования почечной паренхимы и многочисленные кровоизлияния свидетельствуют о повреждении большей части органа, особенно в его нижнем полюсе и средней порции. В этих участках наблюдается изменение цвета почки, сморщивание, уменьшение в размерах. На препаратах, окрашенных гематоксилин-эозином, выявлялись изменения клубочков (некроз капиллярных петель, выраженный отек), которые сочетаются с дистрофией эпителия извитых канальцев и многочисленными кровоизлияниями в паренхиме коркового и мозгового вещества. В области верхнего полюса почки склеротические изменения сочетаются с наличием вполне морфологически сохранных участков коркового и мозгового вещества.

Измерение АД у экспериментальных животных проводили 1 раз в неделю в утренние часы с помощью системы неинвазивного мониторирования кровяного давления ML U/4c 501 (Medlab) и Meter LE-5001 (Испания) методом наложения хвостовой манжеты. Формирование гипертензивного синдрома у экспериментальных животных происходило постепенно, максимального развития уровень АД достигал через 2 месяца после операции, после чего давление стабилизировалось (рис. 1). При введении гипотензивных препаратов исследуемых групп систолическое и диастолическое АД достоверно снижалось.

Рис. 1. Динамика изменения систолического и диастолического артериального давления при экспериментальной нефрогенной гипертензии. Достоверность различий по отношению к контролю: * - р0,05.

В 1 экспериментальную группу были включены животные (группа АГ), не получавшие лекарственных препаратов. Начиная с 28 дня после операции, животным 2-4 групп проводили фармакологическую коррекцию развивающегося гипертензивного синдрома: 2 группе ежедневно внутримышечно вводили препарат из группы неселективных -адреноблокаторов пропранолол (2 мг/кг, группа АГ+пропранолол), 3 группе внутрибрюшинно вводили иАПФ эналаприлат (0, мг/кг/6 часов, группа АГ+эналаприлат), 4 группе вводили внутримышечно БКК верапамил (0,1 мг/кг, группа АГ+верапамил). В работе использованы препараты из разных фармакологических групп, обладающие неодинаковой способностью проникать через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), и, соответственно, проявлять различную степень выраженности центральных эффектов. Блокатор кальциевых каналов верапамил и -адреноблокатор пропранолол хорошо проникают через ГЭБ, хотя механизмы и способы реализации их мозговых эффектов изучены к настоящему времени достаточно фрагментарно. Ингибитор АПФ эналаприлат, по сравнению с другими препаратами данного класса, обладая высокой липофильностью и проходимостью через гистогематические барьеры, обладает невысокой способностью к преодолению ГЭБ. Однако описанные к настоящему времени мозговые побочные эффекты препарата (слабость, головокружение, головная боль), а также полученные в настоящем исследовании сведения о его NOмодулирующих эффектах в гипоталамусе и структурах продолговатого мозга, заставляют пересмотреть данные о фармакокинетике препарата или его основных метаболитов.

Животных выводили из эксперимента на 7, 14, 28 и 42 сутки после начала фармакологической коррекции (по 5 крыс в каждой точке). Контролем служили животные сходного возраста, не подвергавшиеся фармакологическим и оперативным воздействиям (n=5). В качестве второго контроля использовались ложноперированных крыс, которым аналогичным способом в почки вводили физиологический раствор. Наблюдение за последней группой животных (включающее мониторинг АД и гистохимическое исследование их тканей) осуществлялось в течение 1 послеоперационной недели. Дальнейшего наблюдения они не требовали, поскольку результаты изучения их тканей, а также показатели АД не отличались от таковых у животных интактной контрольной группы.

Эвтаназию животных проводили путем декапитации на фоне эфирного наркоза. Исследуемый материал (головной мозг, аорта, надпочечники и почки) тотчас после извлечения, 4 часа фиксировали в 4% забуференном растворе параформальдегида и обрабатывали для последующего общеморфологического и гистохимического исследования.

Общеморфологические методы исследования. Для идентификации общего количества нейронов в исследуемых участках мозга и надпочечников использовалась окраска по Нисслю. Изучение морфологического состояния паренхимы почек в месте инъекции формалина (с целью верификации точности инъекции) проводилось на срезах, окрашенных гематоксилином-эозином.

Гистохимический метод на NADPH – диафоразу. Использовали метод на NADPH-диафоразу (NADPH-d), предложенный Hope, Vincent (1989), который основан на образовании нерастворимого осадка диформазана в присутствии экзогенного субстрата - нитросинего тетразолия (НСТ) и косубстрата - NADPH.

Известно, что NADPH-диафораза солокализована со всеми тремя известными изоформами NOS – нейрональной, эндотелиальной и индуцибельной (Furukawa et al., 1995, Bassoulett et al., 1996). В связи с этим реакция на NADPH-диафоразу позволяет судить о гистохимической локализации NOS.

В NO-продуцирующий тканевых элементах активность NADPHдиафоразы и NO-синтазы изменяется синхронно и однонаправлено, поэтому плотность образующегося в результате гистохимической реакции диформазанового преципитата прямо пропорциональна молекулярной концентрации NOS, что позволяет не только установить ее гистохимическую локализацию, но и судить об активности фермента.

Исследуемый материал в течение 4 часов фиксировали в охлажденном, приготовленном на 0,1 М фосфатном буфере (рН 7,4) 4% растворе параформальдегида; затем сутки промывали при той же температуре в 30% забуферном растворе сахарозы. Из замороженных в криостате образцов изготавливали срезы аорты, магистральных сосудов, надпочечников (толщиной 25 мкм), срезы продолговатого мозга и гипоталамуса (толщиной 50 мкм), которые монтировали на предметные стекла. Высушенные срезы помещали в среду, состав и конечная концентрация которой были следующими: 50Мм трисбуфер (рН 8,0), 1 мМ NADPH («Sigma», США), 0,5 мМ нитросинего тетразолия («Sigma», США), и 0,2 % тритон Х - 100 («ISN», США). Инкубацию проводили в течение 30 мин для срезов надпочечников и 1 час для остальных срезов при температуре 37С, после чего срезы ополаскивали в дистиллированной воде, обезвоживали по стандартной методике и заключали в бальзам.

Морфометрическая и статистическая обработка данных. Визуальную оценку активности фермента проводили по плотности осадка, структуре и цвету. Подсчет числа нейронов производили в 20-25 последовательных серийных срезах, включающих срединную порцию исследуемых ядер. В исследуемых нервных образованиях подсчитывали абсолютное количество позитивных нейронов, затем считали их долю из числа нервных клеток, окрашенных в сходных областях по методу Ниссля, и определяли удельное распределение в 10000 мкм нервной ткани (учитывая толщину среза 50 мкм – в 0,5 мм), используя программное обеспечение Adobe Photoshop 7.0 и Image J.

Количественную оценку ферментативной активности определяли, измеряя плотность преципитата гистохимической реакции с помощью видео-компьютерной системы Panasonic, смонтированной на микроденситометре Jenaval Carlzeiss Jena (Германия). Цифровую обработку изображения проводили в программах Adobe Photoshop 7.0 и Microsoft Excel 97. Активность фермента выражали в единицах оптической плотности (ЕОП). Для статистической обработки использовался пакет прикладных программ Statistica 6.0 фирмы StatSoft Inc.

Дизайн исследования одобрен междисциплинарным независимым этическим комитетом ГОУ ВПО «ВГМУ Росздрава» (протокол № 13 от 31.05.2006г).

Работа выполнена при финансовой поддержке по государственным контрактам с Федеральным агентством по науке инновациям Российской Федерации № 02.740.11.0450 и № 14.740.11.0186.

Результаты исследований и их обсуждение Нитроксидергическая регуляция АД имеет многоуровневую организацию и состоит из центральных и периферических звеньев. Центральные NOергические системы регуляции сердечно-сосудистой системы представлены ядрами гипоталамуса и продолговатого мозга. В гипоталамическом центре регуляции АД мы рассматривали ядра, обеспечивающие нейрогенный и гуморальный контроль вазомоторных реакций.

Мелкоклеточная зона паравентрикулярного ядра, синтезирующая кортикотропин-релизинг-гормон, и структуры срединного возвышения включены в обмен гормонов коркового вещества надпочечников и участвуют в регуляции АД за счет активации гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. В мелкоклеточной зоне гипоталамуса NO локализуется в нейронах, секретирующих кортикотропин-релизинг-гормон (Yamada K. et al., 1996) и обладает стимулирующим влиянием на биосинтез кортикотропин-релизингфактора и его высвобождение в портальную систему гипофиза (Uribe R.M. et al., 1999). Поэтому активность NO-ергических процессов в мелкоклеточных нейронах паравентрикулярного ядра гипоталамуса и тканевых элементах срединного возвышения может в определенной мере отражать уровень кортикотропной активности.

По нашим наблюдениям, у крыс контрольной группы 41% от общей клеточной популяции мелкоклеточной зоны паравентрикулярного ядра маркировались на NADPH-диафоразу. При формировании экспериментальной нефрогенной гипертензии у животных мы наблюдали изменения количества и нитроксидергической активности нейронов мелкоклеточной зоны и их нейросекреторных волокон, которые распределяются в области срединного возвышения дна III желудочка и являются местом высвобождения нейросекрета в портальную систему гипофиза. По мере развития нефрогенной гипертензии число NADPH-d-продуцирующих нейронов сокращалось в 1,5-2 раза по сравнению с контрольной группой. Незначительный прирост количества NADPH-d-позитивных клеток наблюдался к 6 неделе развития гипертензии.

Сходную динамику активности NADPH-диафоразы имели структуры срединного возвышения на фоне развития нефрогенной гипертензии. Исходя из тех соображений, что единственным типом гипофизотропных клеток гипоталамуса, солокализующих NO-синтазу, являются КРФ-синтезирующие нейроны мелкоклеточной зоны параветрикулярного ядра гипоталамуса, можно считать NADPH-d-позитивные волокна срединного возвышения аксонами именно этих клеток.

Таким образом, при формировании экспериментальной нефрогенной гипертензии не только уменьшалась совокупная нитроксидергическая активность мелкоклеточных образований паравентрикулярного ядра, но и создавались менее благоприятные условия для высвобождения их нейросекреторных продуктов в портальную систему гипофиза.

Крупноклеточные нейроны паравентрикулярного и супраоптического ядер за счет секреции гормона вазопрессина обеспечивают комплексное регулирующее влияние сосудистого тонуса. У крыс контрольной группы 16% от общего числа нейронов крупноклеточной зоны паравентрикулярного ядра и 19% супраоптического маркировались на NADPH-диафоразу. У нормотензивных животных нейроциты паравентрикулярного ядра гипоталамуса имеют низкую активность NADPH-диафоразы (44,5±2,7 ЕОП), а гистохимическая активность NOS супраоптического ядра соответствовала высоким показателям (141,77± 6,5ЕОП).

Изменения в эндокринной части гипоталамуса при развитии экспериментальной гипертензии касались как собственно числа NADPH-dпродуцирующих нейроцитов, так и их нитроксидергической активности. Общая тенденция динамики NO-ергической активности нейроцитов супраоптического и крупноклеточной зоны паравентрикулярного ядра имела нарастающий характер. В большей мере этот процесс был присущ нейронам паравентрикулярного ядра, где двукратное нарастание гистохимической активности сопровождалось увеличением их числа примерно в 3.5 раза. В супраоптическом ядре увеличение числа NADPHd-продуцирующих нейронов в 2.5 раза, напротив, протекало на фоне снижения их гистохимической активности.

При применении ЛС во всех исследуемых групп с АГ в ядрах гипоталамуса, мы отмечали статистически достоверное изменение, как количества NADPH-d-позитивных нейронов, так и их нитроксидергической активности. При этом сроки реализации и направленность NO-модулирующих эффектов у препаратов разных групп имели свои особенности.

Введение верапамила и эналаприлата сопровождалось резким увеличением паравентрикулярного ядра гипоталамуса, хотя показатели из гистохимической активности оставались на уровне контрольных значений (рис. 2).

удельная плотность NADPH-d позитивных Рис. 2 Изменение числа NADPH-d-позитивных нейронов в мелкоклеточной зоне паравентрикулярного ядра гипоталамуса при коррекции АГ гипотензивными препаратами. Достоверность различий по отношению к контролю: * - р0,05; ** - р0,0001; по отношению к нефрогенной гипертензии 4 недели: + - р0,05; ++ р0,0001.

Аналогичный эффект наблюдался в отношении крупноклеточных образований гипоталамуса на всем протяжении введения верапамила и эналаприлата животным с экспериментальной нефрогенной гипертензией.

Пропранолол, несмотря на развитие гипотензивного эффекта, активность NADPHдиафоразы в нейронах гипоталамуса не изменял. Известно, что большая популяция NO-ергических нейронов в крупноклеточных образованиях гипоталамуса является вазопрессин-ергическими клетками (Arevalo R., Sanchez F. et al., 1992). Этот нейропептид оказывает стимулирующее влияние на продукцию оксида азота, находясь при этом под тормозным контролем с его стороны (Li Y.F., Patel K.P., 2003, 2005). Поэтому изменение эндогенных NO-ергических процессов в нейроэндокриноцитах гипоталамуса, по нашим данным, создает дополнительные возможности для развития гипотензивных эффектов препаратов, максимально выраженные у верапамила и эналаприлата.

Продолговатый мозг, ядра которого составляют бульбарный вазомоторный центр, играет важную роль в регуляции сердечной деятельности и функционировании барорефлекса. Деятельность сосудодвигательного центра определяется активностью нейронов моторного ядра блуждающего нерва — двойного ядра (nucl. ambiguus), специфическиех вазомоторных зон ядра солитарного тракта (вентро-медиальное и комиссуральное подъядра), а также нейронами дорсального ядра блуждающего нерва. Известно, что NO, солокализованный в данных нейронах с нейромедиатором ацетилхолином, обеспечивает прямое модулирующее влияние на его синтез и высвобождение, и, соответственно, изменяет параметры сердечной деятельности – частоту сердечных сокращений (Цырлин В.А., 2003).

У крыс при экспериментальном повышении АД в указанных ядрах бульбарного вазомоторного центра можно выделить 2 фазы изменений нитроксидергической активности. В течение недели после операции происходило снижение как количества NADPH-d-позитивных нейронов, так и их активности в кардиоваскулярных отделах ядра солитарного тракта и дорсальном ядре. Данное морфо-химическое состояние чувствительных и двигательных нейронов, формирующих блуждающий нерв, обуславливает снижение парасимпатического тонуса и является одной из причин гиперактивации симпатической нервной системы и повышения АД (Сосунов А.А., 2000; Цырлин В.А., 2003; Коцюба А.Е., 2010). Снижение синтеза NO и гиперактивация симпатической нервной системы провоцируют, кроме того, ремоделирование сосудистой стенки и способствуют закреплению АГ (Шляхто Е.В., 2002).

Начиная со 2-й недели эксперимента наблюдается активация NADPHдиафоразы в nucl. tractus solitarius, что свидетельствует о развитии компенсаторных парасимпатических реакций в ответ на стойкое повышение АД (Kishi T. et al., 2001, 2003; Цырлин В.А., 2003). В дорсальном и двойном ядре, начиная со 2-ой недели развития АГ, изменения активности nNOS и количества NADPH-d-позитивных нейронов носили нарастающий характер. На 6 неделе АГ число нейронов и активность NADPH-диафоразы в них превышали в 1,5 раза исходные показатели.

При фармакологической коррекции все используемые в эксперименте препараты в отношении NO-ергической активности нейронов сосудодвигательного центра продолговатого мозга демонстрировали сходную активность. Их введение животным с АГ сопровождалось тенденцией к увеличению количества нейронов, положительно реагирующих на NADPH-диафоразу, по сравнению с группой с экспериментальной АГ и возрастанием их активности в ядре солитарного тракта (рис. 3), а в дорсальном (рис. 4) и двойном ядре вагуса увеличение NADPH-dпозитивной популяции нейронов сопровождалось снижением их гистохимической активности.

активность NADPH-d в ЕОП Рис. 3 Изменение показателей гистохимической активности NADPH-d-позитивных нейронов nucl. tractus solitarius продолговатого мозга при коррекции гипотензивными препаратами. Достоверность различий по отношению к контролю: * - р0,05; ** - р0,0001; по отношению к нефрогенной гипертензии 4 недели: + р0,05; ++ - р0,0001.

Описанные изменения выявлялись уже на 1 неделе использования препаратов. К 6 неделе введения препаратов, измененные показатели нитроксидергической активности вагусных центров приближались к показателям интактного контроля.

активность NADPH-d в ЕОП Рис. 4 Изменение показателей гистохимической активности NADPH-d-позитивных нейронов дорсального ядра продолговатого мозга при коррекции гипотензивными препаратами. Достоверность различий по отношению к контролю: * - р0,05; ** - р0,0001; по отношению к нефрогенной гипертензии 4 недели: + - р0,05; ++ - р0,0001.

Оксид азота и ацетилхолин в ядрах вагуса солокализованы и имеют однонаправленную динамику при изменении АД. Наблюдаемая нами при фармакологической коррекции нормализация NO-ергической активности в ядрах бульбарного вазомоторного центра может служить косвенным признаком восстановления парасимпатических влияний исследуемых препаратов и обеспечивать развитие ваготонических эффектов пропранолола, эналаприлата и верапамила.

Динамический рисунок NO-ергической активности в тканевых структурах периферического звена модуляции АГ (эндотелии сосудов, мозговом веществе надпочечников) имеет собственные характеристики, отражающие степень вовлеченности данных органов в патологический процесс и выраженность их компенсаторных возможностей.

В эндотелии сосудов мышечного (внутренней сонной и базиллярной артерий) и эластического (аорте) типа нарастание АД сопровождалось последовательным угнетением их NO-продуцирующей функции в 1,5 раза по сравнению с крысами контрольной группы (р0,001). Данное обстоятельство позволяет считать, что механизмы нарастания артериального давления при моделировании ренопривной гипертензии обеспечиваются не только структурно-функциональным повреждением почек, но и выраженным дисбалансом эндотелиально-зависимых систем регуляции сосудистого тонуса.

Эффективность коррекции NO-синтезирующей функции эндотелия для решения вопросов не только снижения АД, но и купирования пролиферативных эффектов настоящее время не вызывает сомнений (Мареев В.Ю., 2001;

Задионченко В.С., 2002; Небиеридзе Д.В., 2006). На основе этого механизма создаются новые и эффективные препараты с NO-высвобождающим эффектом – небиволол, нитраты (Остроумова О.Д., 2006; Галявич А.С., 2007; Gaiane S. 2001).

В нашем исследовании показано, что в разной степени модулирующее влияние на сниженную при гипертензии NO-ергическую функцию эндотелия присуще всем изученным препаратам. При коррекции экспериментальной АГ максимальный эффект в отношении NO-продуцирующей активности эндотелия сосудов мышечного типа (внутренней сонной и базиллярной артерих) был отмечен у эналаприлата и верапамила. Нормализация NO-ергической функции эндотелия аорты успешно протекала при использовании всех препаратов (рис. 5).

активность NADPH-d в ЕОП Рис. 5. Динамика активности NADPH-d диафоразы в эндотелии сосудов эластического типа при коррекции гипотензивными препаратами. Достоверность различий по отношению к контролю: * р0,05; ** - р0,0001; по отношению к нефрогенной гипертензии 4 недели: + - р0,05; ++ - р0,0001.

Многочисленные клинические и экспериментальные исследования свидетельствуют о том, что использованные в нашей работе препараты не только эффективно снижают и контролируют уровень АД, но и оказывают благоприятное воздействие на состояние органов-мишеней: миокард, сосуды, почки (Остроумова О.Д. и соавт., 2007). В основе этого эффекта лежит способность препаратов восстанавливать баланс между двумя вазоактивными системами – ангиотензина II и NO (Задионченко В.С. и соавт., 2002).

Развитие экспериментальной артериальной гипертензии сопровождалось динамическими изменениями NO-ергической активности нейронов мозгового вещества надпочечников экспериментальных животных. Известно, что в мозговом веществе надпочечников NADPH-d-позитивными (NO-ергическими) являются собственные медуллярные интернейроны и пресинаптические вегетативные волокна (Alm P. et al., 1993; Marley C.J.L. et al., 1996). NOергические нервные элементы богато иннервируют мозговое вещество надпочечников, формируя многочисленные варикозные утолщения на телах NADPH-d-негативных хромаффинных клеток. Это позволяет предполагать, что высвобождаемый ими NO способен модулировать секреторную активность катехоламинергических клеток в норме, при патологии и ее фармакологической коррекции.

В развитии изменений NO-ергической активности можно выделить три периода. Первая фаза повышения активности фермента, очевидно, определялась региональной травмой и сопровождалась как увеличением числа NADPH-d-позитивных нейронов, так и достоверным повышением показателей их гистохимической активности. Второй период, длящийся до конца 4 недели, приводит к постепенному уменьшению показателей; данный морфохимический феномен мы склонны относить за счет развития компенсаторной реакции со стороны нейромедиаторных систем мозгового вещества надпочечников. В течение последующих 4 недель развитие гипертензивного синдрома сопровождалось активацией NO-ергической популяции медуллярных нейронов, хотя их гистохимическая активность сохраняла тенденцию к снижению.

Механизмы влияния NO на ткань мозгового вещества надпочечников при гипертензии и проведении гипотензивной терапии до настоящего времени остаются малоизученным и противоречивыми и касаются, в основном, анализа его ингибиторных (Tores M. et al., 1994), либо активирующих эффектов в моделях in vitro.

В настоящей работе установлено, что развитие экспериментальной АГ сопровождалось реакцией со стороны NO-ергических нейронов мозгового вещества надпочечников. Эти клетки, выполняя функции локальных интернейронов, модулируют биохимическую активности хромаффиноцитов (Barnes R.D. et al., 2001) и, как показывают результаты нашего исследования, могут принимать участие в реализации гипотензивных эффектов фармакологических препаратов. Введение экспериментальным животным гипотензивных препаратов сопровождалось угнетением активности синтеза NO в этих клетках, максимально выраженным у пропранолола и эналаприлата (рис. 6).

количество NADPH-d позитивных Рис. 6. Динамика числа NADPH-d-позитивных нейронов в 5 мм мозгового вещества надпочечников у крыс с моделью экспериментальной нефрогенной гипертензии при введении препаратов гипотензивного действия.

Достоверность различий по отношению к контролю: * - р0,05; ** - р0,0001; по отношению к нефрогенной гипертензии 4 недели: + - р0,05; ++ - р0,0001.

функционирования внутриклеточных сигнальных каскадов в нервной ткани мозгового вещества надпочечников, или возникают вторично за счет изменения нейромедиаторного баланса в пресинаптических нервных цепях.

Центральное звено NO-ергической регуляции артериального давления включает нейроны гипоталамуса (паравентрикулярного, супраоптического ядер, срединного возвышения) и продолговатого мозга (ядро солитарного тракта, дорсальном и двойном ядрах). Периферическое звено представлено NOпродуцирующими эндотелиоцитами сосудов и нейронами мозгового вещества надпочечников.

Развитие артериальной гипертензии сопровождается специфическими изменениями активности NO-ергических нейронов головного мозга, участвующих в регуляции артериального давления: уменьшением числа и паравентрикулярного ядра, волокон срединного возвышения гипоталамуса, нейронов ядра солитарного тракта; увеличением числа и активности NADPH-dпозитивных нейроцитов в эндокринных ядрах гипоталамуса, дорсальном и двойном ядрах продолговатого мозга.

Системное повышение АД при нефрогенной гипертензии ведет к угнетению NO-продуцирующей функции эндотелия сосудов мышечного и эластического типов; в нейронах мозгового вещества надпочечников изменение NOергической активности имеет динамический характер.

В условиях экспериментальной нефрогенной гипертензии пропранолол повышает активность фермента и количество NADPH-d-позитивных нейронов в дорсальном и ядре одиночного пучка продолговатого мозга, восстанавливает NO-продуцирующую активность эндотелиоцитов сосудов.

NO-модулирующие эффекты эналаприлата и верапамила реализуются как на центральном, так и на периферическом уровне. В нейронах гипоталамуса и продолговатого мозга под влиянием препаратов регистрируется увеличение числа NADPH-d-позитивных нейронов и восстановление активности фермента в тканевых элементах срединного возвышения. Антигипертензивное действие препаратов сопровождается увеличением NO-ергической активности эндотелиальных клеток сосудов мышечного и эластического типа и восстановлением синтеза NO в нейронах мозгового вещества надпочечников.

Полученные данные свидетельствуют об участии центральных и периферических NO-ергических механизмов в реализации фармакологических эффектов пропранолола, эналаприлата и верапамила при экспериментальной нефрогенной гипертензии.

Список работ, опубликованных по теме диссертации Елисеева Е.В., Агапов Е.Г, Лучанинова В.Н., Тыртышникова А.В., Романченко Е.Ф. Значение оксида азота в реализации артериальной гипертензии при врожденном гидронефрозе // Тихоокеанский медицинский журнал. 2005. №3. С.23-26.

2. Елисеева Е.В., Дюйзен И.В., Тыртышникова А.В., Романченко Е.Ф., Савченко С.В. Нитрооксидергическая регуляция надпочечников при экспериментальной ренопривной гипертензии // Материалы IV Дальневосточного регионального конгресса с международным участием «Человек и лекарство». Владивосток: Медицина ДВ, 2007. С.19.

3. Елисеева Е.В., Тыртышникова А.В., Романченко Е.Ф., Дюйзен И.В. Влияние пропранолола на нитроксидергическую активность мозгового слоя надпочечников при экспериментальной ренопривной гипертензии // Материалы V Дальневосточного регионального конгресса с международным участием «Человек и лекарство». Владивосток: Медицина ДВ, 2008. С. 18-19.

4. Тыртышникова А.В., Елисеева Е.В., Романченко Е.Ф., Дюйзен И.В.

Динамика нитроксидергической активности в эндотелии сосудов гипоталамуса при коррекции верапамилом, эналаприлатом в условиях экспериментальной ренопривной гипертензии // Материалы VII Международного конгресса «Доказательная медицина – основа современного здравоохранения».

Хабаровск, 2008. С. 202-204.

5. Тыртышникова А.В., Романченко Е.Ф., Елисеева Е.В., Дюйзен И.В., Савченко С.В. Нитроксидергическая активность паравентрикулярного и супраоптического ядра при экспериментальной ренопривной гипертензии // Материалы V Дальневосточного регионального конгресса с международным участием «Человек и лекарство». Владивосток: Медицина ДВ, 2008. С. 77-78.

6. Тыртышникова А.В., Елисеева Е.В., Романченко Е.Ф., Дюйзен И.В.

Нитроксидергическая активность сосудов головного мозга при экспериментальной ренопривной гипертензии // Материалы научнопрактической конференции «Организация лекарственного обеспечения рациональной фармакотерапии в условиях реализации национального проекта в Дальневосточном федеральном округе». Хабаровск, 2008. С. 40-42.

7. Тыртышникова А.В., Романченко Е.Ф. Влияние эналаприлата на нитроксидергическую активность мозгового слоя надпочечников при экспериментальной ренопривной гипертензии // Материалы V Дальневосточного регионального конгресса с международным участием «Человек и лекарство». Владивосток: Медицина ДВ, 2008. С. 103-104.

8. Елисеева Е.В., Тыртышникова А.В., Романченко Е.Ф, Дюйзен И.В.

Активность NO-синтазы эндотелия аорты и сосудов головного мозга в условиях экспериментальной ренопривной гипертензии // XVI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: сборник материалов конгресса. (Москва, апрель). М., 2009. С. 656.

9. Романченко Е.Ф., Елисеева Е.В., Дюйзен И.В., Тыртышникова А.В.

Активность нитроксидсинтазы в эпителиоцитах дистальных канальцев почки при экспериментальной ренопривной гипертензии // Тихоокеанский медицинский журнал. 2009. №4 (приложение). С.131.

10. Тыртышникова А.В., Елисеева Е.В., Романченко Е.Ф., Дюйзен И.В.

Коррекция эндотелиальной дисфункции сосудов продолговатого мозга в условиях экспериментальной ренопривной гипертензии // XVI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: сборник материалов конгресса.

(Москва, апрель). М., 2009. С. 562.

11. Тыртышникова А.В., Елисеева Е.В., Дюйзен И.В., Романченко Е.Ф.

Нитроксидергическая активность паравентрикулярного ядра гипоталамуса в условиях экспериментальной гипертензии // Клиническая фармакология и терапия. 2009. № 6. С. 303-304.

12. Тыртышникова А.В., Романченко Е.Ф., Демина И.Г. Динамика нитроксидергической активности паравентрикулярного ядра при коррекции верапамилом в условиях в условиях экспериментальной ренопривной гипертензии // Материалы X Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием «Актуальные проблемы экспериментальной, профилактической и клинической медицины».

Владивосток, 2009. С. 340-341.

13. Тыртышникова А.В., Романченко Е.Ф., Демина И.Г. NO-синтаза эндотелия сосудов головного мозга у крыс с экспериментальной гипертензии и ее состояние при введении препаратов гипотензивного действия // Материалы X Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых экспериментальной, профилактической и клинической медицины».

Владивосток, 2009. С. 339-340.

14. Елисеева Е.В., Дюйзен И.В., Тыртышникова А.В., Романченко Е.Ф.

Изменение NO-ергической активности нейронов мозгового вещества надпочечников при экспериментальной гипертензии и ее фармакологической коррекции // Бюллетень СО РАМН. 2010. Том 30, №5 С. 52-57.

15. Романченко Е.Ф., Тыртышникова А.В., Дюйзен И.В., Елисеева Е.В.

Состояние нитроксидпродуцирующей функции почек при использовании различных групп у крыс с экспериментальной нефрогенной гипертензией // Тихоокеанский медицинский журнал. 2011. №1. С.41-45.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АГ артериальная гипертензия АД артериальное давление АДГ антидиуретический гормон АК адренокортикотропный гормон АПФ ангиотензин-превращающий фермент иАПФ ингибитор ангиотензин-превращающего фермента БКК блокатор кальциевых каналов ЕОП единицы оптической плотности КРФ кортикотропин-рилизинг фактор РААС ренин-ангиотензин-альдостероновая система СНС симпатическая нервная система ЧСС частота сердечных сокращений никотинамиддинуклеотид фосфат NADPH NADPH – d NADPH-диафораза нитрооксидсинтаза (NO-синтаза) NOS НСТ нитросиний тетразолий

NO-ЗАВИСИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ РЕГУЛЯЦИИ

АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Подписано в печать 18.01. Уч. изд. л. 1,4 Усл. печ. л. 1,5 Тираж 100 экз. Заказ № Издательско-полиграфического комплекса ДВФУ,

 
Похожие работы:

«ЕРЕМЕЕВА Ольга Васильевна ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЭФФЕКТОВ БИОУПРАВЛЕНИЯ ПОТЕНЦИАЛАМИ МОЗГА У СПОРТСМЕНОВ С ДОМИНИРОВАНИЕМ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО МОДУЛЯТОРА СЕРДЕЧНОГО РИТМА 03.03.01 – Физиология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Архангельск – 2012 2 Работа выполнена в Федеральном бюджетном государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования Сибирский государственный университет физической культуры и...»

«Никанова Людмила Анатольевна ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОДУКТОВ ГИДРОБИОНТОВ И ПРИРОДНЫХ КОРМОВЫХ ДОБАВОК В ПРОФИЛАКТИКЕ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ, ПОВЫШЕНИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА И ИХ ВЛИЯНИЕ НА ПРОДУКТИВНОСТЬ СВИНЕЙ 03.01.04 – биохимия 03.03.01 – физиология Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук - п. Дубровицы – 2011 г. Работа выполнена в отделе биохимических и химико-аналитических исследований Государственного научного учреждения...»

«БАЛАКЛЕЙЦЕВ Сергей Александрович АДАПТИВНЫЕ РЕАКЦИИ И РАЗРАБОТКА ОРГАНИЗАЦИОННОМЕТОДИЧЕСКИХ ПРИНЦИПОВ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ЗАНЯТИЯХ МУЛЬТИСПОРТОМ В УСЛОВИЯХ СРЕДНЕ - И ВЫСОКОГОРЬЯ 03.03.01 – физиология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва – 2010 Работа выполнена в ГОУ ВПО Сочинский государственный университет туризма и курортного дела Научный руководитель доктор биологических наук Рябцев Сергей Михайлович Официальные оппоненты :...»

«Корсакова Надежда Витальевна ВЛИЯНИЕ НЕРВНОГО ФАКТОРА НА ФОРМИРОВАНИЕ ВИДА ВОЗРАСТНОЙ КАТАРАКТЫ У ЧЕЛОВЕКА 03.03.04 – клеточная биология, цитология, гистология Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук Москва – 2011 2 Работа выполнена в ФГОУ ВПО Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова Научные консультанты: Сергеева Валентина Ефремовна доктор биологических наук, профессор Паштаев Николай Петрович доктор медицинских наук,...»

«Хващинский Дмитрий Альбертович ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ МЕТОДОВ ОТБОРА ПОДРОСТКОВ К СОВРЕМЕННОМУ ПРОФИЛЬНОМУ ОБУЧЕНИЮ 03.03.01 – Физиология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва – 2011 Работа выполнена на кафедре нормальной физиологии медицинского факультета Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Российский университет дружбы народов. доктор медицинских...»

«ГУЛИК ЕЛЕНА СЕРГЕЕВНА ВЛИЯНИЕ ХИТАБИСА НА ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ОРГАНИЗМА ЖИВОТНЫХ ПРИ ОКИСЛИТЕЛЬНОМ СТРЕССЕ 03.03.01 – физиология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Томск – 2010 Работа выполнена в отделе физиологии обособленного структурного подразделения Научно-исследовательский институт биологии и биофизики Томского государственного университета Научный руководитель : доктор биологических наук, профессор Костеша Николай...»

« ФОРМИРОВАНИЕ СТРУКТУРЫ И ПЛАНАРНОЙ ПОЛЯРНОСТИ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РЕСНИЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ ШПОРЦЕВОЙ ЛЯГУШКИ 03.03.05 – биология развития, эмбриология диссертации на соискание ученой степени Работа...»

«ГОРЕЛИК Виктор Владимирович СИСТЕМА ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ОПТИМИЗАЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ОРГАНИЗМА ШКОЛЬНИКОВ 03.03.01 – Физиология (биологические наук и) АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук Москва 2013 1 Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования города Москвы Московский городской педагогический университет. Научный консультант : Беляев Василий...»

«ЧЕРЕПАНОВ Сергей Михайлович ДИНАМИКА ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ СТУДЕНТОК В СЕССИОННЫЕ ПЕРИОДЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФОРМЫ ОБУЧЕНИЯ 03.03.01 – физиология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Набережные Челны - 2010 Диссертационная работа выполнена на кафедре патофизиологии ГОУ ВПО Кировская государственная медицинская академия федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию и в НОУ ВПО...»

«ЛЯХОВА ОЛЬГА ЛЕОНИДОВНА ПСИХО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ СТУДЕНТОВ МЕДИЦИНСКОГО КОЛЛЕДЖА ПРОФИЛЬНОГО И НЕПРОФИЛЬНОГО ТИПОВ ОБУЧЕНИЯ: ЛОНГИТЮДНЫЙ АНАЛИЗ Специальность 03.03.01. – физиология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук 1. Москва 2012 Сокращения АД артериальное давление, АТ – астено-торакальный тип телосложения, АНС автономная нервная система, ВНС вегетативная нервная система ВСР вариабельность сердечного ритма, ДТТ –...»

«ГУМЕРОВА АНИСА АЗАТОВНА ГИСТО- И ЦИТОГЕНЕЗ ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА И КРЫСЫ В ХОДЕ ПРЕНАТАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ И РЕПАРАТИВНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ 03.03.04 – клеточная биология, цитология, гистология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени доктора медицинских наук Казань – 2012 2 Работа выполнена в ГБОУ ВПО Казанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития России Научный консультант : доктор медицинских наук, профессор Киясов Андрей...»

«Хряпенкова Татьяна Геннадьевна Межклеточные взаимодействия мезенхимальных мультипотентных стромальных клеток и дифференцированных клеток сердца и почки 03.03.04 - клеточная биология, цитология, гистология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук МОСКВА 2010 3 Работа выполнена в отделе биоэнергетики НИИ физико-химической биологии им. А.Н.Белозерского, на факультете биоинженерии и биоинформатики МГУ им. М.В.Ломоносова. Доктор...»

«СОКОЛОВА Анастасия Владимировна ДИФФЕРЕНЦИРОВКА И РЕГЕНЕРАЦИЯ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ МЫШЕЙ mdx ПОСЛЕ КЛЕТОЧНОЙ ТЕРАПИИ СТВОЛОВЫМИ КЛЕТКАМИ КОСТНОГО МОЗГА 03.03.04 клеточная биология, цитология, гистология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Санкт-Петербург 2010 Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Институт цитологии РАН Научный руководитель : доктор биологических наук, профессор Михайлов Вячеслав Михайлович, Институт...»

«ШАРОВ Аркадий Валерьевич ВЛИЯНИЕ ЗАНЯТИЙ ЭКСТРЕМАЛЬНЫМИ ВИДАМИ СПОРТА НА АДАПТАЦИОННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОРГАНИЗМА СТУДЕНТОВ 03.03.01 физиология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Набережные Челны – 2012 2 Диссертация выполнена на кафедре адаптивной и лечебной физической культуры Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Пермский государственный гуманитарнопедагогический...»

«СЕМАШКО ЛИЛИЯ ВАСИЛЬЕВНА ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ИНТЕГРАТИВНЫХ МЕТОДОВ ПСИХОФИЗИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ОРГАНИЗМА УЧАЩИХСЯ 03.03.01 – физиология 14.02.01 – гигиена АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук Москва – 2011 Работа выполнена на кафедре здоровьесберегающего содержания образовательных технологий ГОУ ВПО Московский институт открытого образования. Научные консультанты: Член-корреспондент РАМН, доктор...»

«Буренкова Ольга Владимировна ИССЛЕДОВАНИЕ РОЛИ ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ В МОДИФИКАЦИИ ПОВЕДЕНИЯ, ОПРЕДЕЛЯЕМОЙ УСЛОВИЯМИ ВЫРАЩИВАНИЯ ПОТОМСТВА МЫШЕЙ ЛИНИИ 129SV 03.03.01 Физиология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва – 2014 Работа выполнена в ФГБУ Научно-исследовательский институт нормальной физиологии имени П.К. Анохина РАМН. Научный руководитель : кандидат биологических наук, доцент, заведующая лабораторией системогенеза...»

«АКИМОЧКИНА ТАТЬЯНА ИВАНОВНА ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СПЕРМИЕВ ЦЕННЫХ ВИДОВ РЫБ ВОЛГО-КАСПИЙСКОГО БАССЕЙНА И ИХ ИЗМЕНЕНИЕ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УСЛОВИЙ КРИОКОНСЕРВАЦИИ 03.03.04 – клеточная биология, цитология и гистология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Астрахань – 2010 1 Работа выполнена на кафедре биотехнологии и биоэкологии Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования Астраханский...»

«ТУЛУПОВ Андрей Александрович ВОЗМОЖНОСТИ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ В МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ОЦЕНКЕ ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ВЕНОЗНОГО КРОВОТОКА И ЛИКВОРОЦИРКУЛЯЦИИ 14.01.13 - лучевая диагностика, лучевая терапия 03.03.01 - физиология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук Томск – 2011 Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Институте Международный томографический центр Сибирского отделения РАН (г. Новосибирск, Россия). Научные...»

«Ван Вэньчжу РОЛЬ ЦИТОСКЕЛЕТА В УПОРЯДОЧЕННОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ И РАСПРЕДЕЛЕНИИ ОРГАНЕЛЛ КЛЕТОК ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ 03.03.04 – клеточная биология, цитология, гистология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва 2012 Работа выполнена на кафедре клеточной биологии и гистологии Биологического факультета Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова Научный руководитель : Доктор биологических наук Смирнова Елена Александровна...»

«ЛИЭПА Вячеслав Леонардович Влияние применения Плацентина-А в сочетании с биологически активными веществами на сроки инволюции матки у коров 03.03.01-Физиология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Дубровицы – 2011г. 2 Работа выполнена в лаборатории эндокринологии сельскохозяйственных животных ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт животноводства Российской академии сельскохозяйственных наук. Научный руководитель :...»






 
© 2013 www.diss.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, Диссертации, Монографии, Методички, учебные программы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.