WWW.DISS.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
(Авторефераты, диссертации, методички, учебные программы, монографии)

 

На правах рукописи

ЛИЭПА Вячеслав Леонардович

Влияние применения «Плацентина-А» в сочетании

с биологически активными веществами

на сроки инволюции матки у коров

03.03.01-Физиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

кандидата биологических наук

Дубровицы – 2011г.

2

Работа выполнена в лаборатории эндокринологии сельскохозяйственных животных ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт животноводства Российской академии сельскохозяйственных наук.

Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор Чомаев Асиреталы Мудалифович Официальные доктор биологических наук, профессор оппоненты: Гавриков Александр Михайлович;

доктор биологических наук, профессор Нарижный Александр Григорьевич

Ведущая организация: Федеральное государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт племенного дела

Защита состоится «_» 2011 года, в 10 часов, на заседании Совета по защите докторских и кандидатских диссертаций Д 006.013.01 при ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт животноводства Россельхозакадемии.

Адрес института: 142132 Московская область, Подольский район, пос. Дубровицы, ГНУ ВИЖ.

т/факс (4967) 65-11-

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ГНУ ВИЖ Россельхозакадемии

Автореферат разослан «_» 2011 года.

Ученый секретарь Совета Д 006.013.01 С.В. Воробьева

1.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. В настоящее время как перед учёными, так перед специалистами сельскохозяйственных предприятий России, одной из первоочередных проблем в молочном скотоводстве, является получение натурального, безопасного и конкурентоспособного продукта при сохранении здоровья и воспроизводительной функции высокопродуктивных коров. В то время когда условия окружающей среды уже едва совместимы с жизнью и уровень здоровья людей повсеместно падает, широкое, и не всегда оправданное, применение таких препаратов, как антибиотики, антидепрессанты и гормоны без учёта самого гормонального фона организма, заставляют задуматься о здоровье будущих поколений. В декабре 2008 года вступил в силу Федеральный закон №88-ФЗ от 12.06.2008 "Технический регламент на молоко и молочную продукцию". Требования статьи 5 Федерального закона №88 – ФЗ. Пункт 4.





В 1998 году запатентован новый метод адаптивной терапии в медицине. Он актуален и в ветеринарии. Данный метод направлен на восстановление адаптационных систем организма. Реализуясь через все уровни адаптации: центральную и вегетативную нервные системы, иммунную и эндокринную системы, периферические тканевые барьеры — антиоксидантные, антитоксические, ферментные. Это более перспективно по сравнению с попытками влиять на отдельные звенья в цепи нарушений, развивающихся в организме при любом заболевании.

В последние годы с целью повышения воспроизводительной функции все чаще применяются препараты из тканей плаценты. Установлено, что особенностью состава и биологического действия тканевых препаратов является наличие пептидов и свободных нуклеотидов, потенциально способных стимулировать общую резистентность организма.

Цель и задачи исследований. Цель исследований заключалась в разработке оптимальных схем применения "Плацентина-А" в комплексе с другими биологически активными препаратами для сокращения сроков инволюции матки и улучшения воспроизводительной функции высокопродуктивных коров.

Для достижения этой цели в наших исследованиях были поставлены следующие задачи:

1. Определить оптимальные дозировки, сроки и интервалы введения препарата «Плацентин-А» в сухостойный и новотельный периоды.

2. Изучить влияние препарата «Плацентин-А» на иммунный статус и соотношение форменных элементов крови в различные физиологические периоды жизни коров.

3. Изучить влияние «Плацентина-А» на уровень прогестерона и эстрадиола в сухостойный и послеотельный периоды.

4. Разработать схемы комплексного применения "Плацентина-А" с другими биологически активными веществами и тканевыми препаратами.

Научная новизна исследований. Изучено влияние инъекций препарата "Плацентин-А" на воспроизводительную функцию высокопродуктивных коров черно-пестрой породы, определены оптимальные и пороговые дозы его применения для уменьшения сроков инволюции матки и времени восстановления половой цикличности. Обоснована возможность использования препарата "Плацентин-А" в комплексе с биологически активными веществами для профилактики послеродовых осложнений у высокопродуктивных коров черно-пестрой породы.

Практическая значимость работы. Установлены оптимальные сроки и дозы введения препарата «Плацентин-А» с целью уменьшения сроков инволюции матки и времени восстановления половой цикличности у высокопродуктивных коров черно-пестрой породы.

Апробация работы. Материалы диссертации были представлены: в сборниках научных трудов и в материалах международных симпозиумов, конгрессов - 6 (Международная научно-практическая конференция «Актуальные проблемы биологии воспроизводства животных», Дубровицы – Быково – 2007- 2;





Международная научно-практическая конференция «Проблемы увеличения производства продуктов животноводства и пути их решения», ВГНИИЖ, Дубровицы – 2008; Международная научно-практическая конференция «Проблемы сельскохозяйственного производства на современном этапе и пути их решения», Белгород – 2008; Международной научно-практической конференции. «Актуальные проблемы производства и переработки продукции животноводства», пос. Нижний Архыз, 2-4 июня 2010г. 1 Методические рекомендации по применению «Плацентина-А» в сочетании с другими биологически активными веществами для профилактики и лечения послеотельных осложнений у коров. (Дубровицы – 2008 г.

13с); в периодической печати (не по теме диссертации) – 2 (Материалы международной научно-практической конференции. «Проблемы увеличения производства продуктов животноводства и пути их решения (Дубровицы-ВИЖ – 2008.); Международная научно-практическая конференция «Ресурсосбе-регающие приемы и способы повышении продуктивности сельскохозяйственных животных», г. Тверь – 2010).

1.Разработка оптимальных доз, способов и сроков введения «Плацентина-А»;

2.Использование препарата «Плацентин А» для сокращения сроков инволюции матки и восстановления половой цикличности у высокопродуктивных коров чернопестрой породы;

3.Изучение эффективности комплексного применения "Плацентина-А" с другими биологически активными веществами.

Публикация результатов исследований. По материалам диссертации опубликовано 7 печатных работ, в том числе две в виде статей в рецензируемых журналах – (Животноводство России, июнь. – 2007г.); ПАТЕНТ на изобретение № 2377999 от 29 ноября 2007г., Чомаев А.М., Вареников М.В., Артюх В.М., Прытков Ю.А., Лиэпа В.Л.).

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 123 страницах, содержит 9 таблиц, 7 рисунков, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов, результатов исследований, обсуждения, выводов, практических предложений. Список литературы включает 191 источник, в том числе на иностранных языках 89.

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Экспериментальные исследования проводились в лаборатории эндокринологии ГНУ ВНИИЖ и в племенных хозяйствах: ФГУП э/х «Кленово-Чегодаево» Подольского района Московской области и колхозе им. Фрунзе Белгородской области в пастбищный и зимне-стойловый периоды 2005-2009 гг.

Исследования проводили по следующей схеме (рис. 1).

Динамика изменений морфологиче- и менее трудоёмкого ских показателей крови от отела до способа введения с изысканием бого дня послеотельного периода лее безопасной области введения Показатели фагоцитарной Изучения уровня эстрадиола и про- Изуче ние влияние «Плаце нтина-А» на Сухостойный Новотельный Изуче ние влияние «Плаце нтина-А» на Разработка схем применения «Плацентина-А» в комплексе с биологически активными веществами для сокращения сроков инволюции маток у коров В научно-производственных опытах исследовали:

1. влияние «Плацентин-А» на реакцию организма животного от способа и места введения;

2. влияние различных доз «Плацентин-А» на результативность инволюционных процессов в половых органах коров после отела;

3. влияние «Плацентина-А» на воспроизводительную функцию коров 4. эффективность влияния «Плацентина-А» на уровень прогестерона и эстрадиола в крови у коров;

5. в научно-производственных опытах учитывали следующие показатели: задержание последа, сроки прихода в первую и последующие охоты, результативность от 1-го осеменения и за 2 цикла, длительность сервис-периода и индекс осеменения.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Определение оптимальных дозировок, сроков и интервалов введения препарата «Плацентин-А» в сухостойный и новотельный периоды.

На первом этапе, при разработке оптимальной схемы применения «Плацентина-А», была поставлена задача: изучить наиболее эффективный и менее трудомкий способ с изысканием более безопасного места введения препарата. С этой целью на ферме «Лукошкино» ФГУП э/х «Кленово-Чегодаево», Подольского района, Московской области, было отобрано по принципу аналогов 4 (четыре) подопытные группы по 5(пять) голов в каждой и 4 (четыре) контрольных групп также по 5(пять) голов в каждой. Подбирались коровы чёрно-пёстрой породы с уровнем молочной продуктивности 5000кг молока и более. В качестве контроля служили коровы-аналоги по возрасту, живой массе и продуктивности. Всем животным на месте предполагаемой инъекции выбривался участок размером 102 см и обрабатывался 70% антисептическим раствором. Животным первой подопытной группы № – (опыт) препарат вводили глубоко внутримышечно в область крупа в количестве 20мл; группа №2 – (контроль) физиологический раствор (0,9% раствор NaCl). Третья подопытная группа №3 - препарат вводили подкожно в область шеи в количестве 20мл; группа №4 - (контроль); пятая подопытная группа №5 препарат вводили подкожно в передней верхний угол прямокишечной ямки справа или слева от анального отверстия путём инъекции в рыхлую ткань клетчатки на глубину 3-5см., в дозе 20мл; группа №6 – (контроль). Седьмая подопытная группа №7 - препарат инъецировали внутрибрюшинно в область правой голодной ямки в дозе 20мл;

группа №8 (контроль).

При этом учитывали следующие показатели: время, потраченное на одно введение; реакцию в месте введения; общее состояние животного (температура, пульс и дыхание) до и после введения; а также аллергическую реакцию на введение в организм «Плацентина-А».

Данные исследования приведены в таблице № Как видно из таблицы №1 наиболее эффективным, менее трудоёмким и более безопасным местом введения «Плацентина-А» явилось пятая подопытная группа № (опыт) где препарат вводили подкожно в передний верхний угол прямокишечной ямки справа или слева от анального отверстия путём инъекции в рыхлую ткань клетчатки. Но, несмотря на то что эффективность седьмой группы №7 - (опыт) где препарат инъецировали внутрибрюшинно в область правой голодной ямки, превышает все четыре опытные группы в отсутствии какой либо как местной, так и общей аллергической реакции на введение «Плацентина-А», но в свою очередь сильно уступает в трудоёмкости и в безопасности введения. Наименьшей эффективностью, которая выражена в проявлениях как местной реакцией на введение «Плацентина-А», так и в нарушение общего состояния животного явилась первая опытная группа №1 – где препарат вводили глубоко внутримышечно в область крупа. Исходя из этого для проведения дальнейших научно-производственных исследований, местом введения было определено передний верхний угол прямокишечной ямки справа или слева от анального отверстия путём подкожной инъекции в рыхлую ткань клетчатки.

Внутр имыш ечное Подкожное юшинное Внутрибр Профилактическую эффективность при разработке оптимальной схемы применения биостимулятора «Плацентин-А» проводили на ферме «Лукошкино» и «Кленово» ФГУП «Кленово-Чегодаево». Для этого было отобрано по принципу аналогов 9 (девять) опытных групп и 1 (одна) контрольная из 154 коров и первотелок чёрно-пёстрой породы в возрасте от 25-30мес и старше с уровнем молочной продуктивности свыше 6000кг молока. В качестве контроля служили коровыаналоги по возрасту, живой массе и продуктивности. Животным первой подопытной группы №1 и последующим подопытным группам препарат вводили подкожно в передний верхний угол прямокишечной ямки справа или слева от анального отверстия путём инъекции в рыхлую ткань клетчатки на глубину 3-5см., в дозе 30мл 4 раза: второй группе№2 - 4 раза в дозе 20мл; третей группа№3 в дозе 10мл 4 раза:

за 60±2, 30±2, 15±2дней до предполагаемых родов и в день отела. Четвертая группа№4 в дозе 30мл 3 раза; пятой группе№5 - 3 раза в дозе 20мл и шестой группе№ в дозе 10мл 3 раза за 30±2, 15±2дней до предполагаемых родов и в день отела.

Седьмой группе№7 в дозе 30мл 2 раза; восьмой группе№8 - 2 раза в дозе 20мл; девятой группе№9 в дозе 30мл 2 раза за 15±2дней до родов и в день отела; десятой (положительной контрольной) группе №10 – согласно наставлению по применению тканевого препарата ПЛАЦЕНТА ДЕНАТУРИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ (ПДЭ) – 2 раза непосредственно после родов и через 72 часа подкожно в дозе 20 мл; В качестве критерия использовалось количество послеотельных осложнений включающие в себя как задержание последов, так и эндометритов различной этиологии.

Эффективность дозы и кратности введения «Плацентина-А» для профилактики группы схема жив-ых Потология Как видно из таблицы при четырех- и трехкратном назначении препарата разных дозах введения, результат был примерно одинаковым. Количество коров с патологией послеродового периода снизилось до 33,33-41,66%, или в 2,06-1.65раз.

Наиболее эффективным и экономичным оказалась его двукратное применение: за 2(две) недели до предполагаемого отела и непосредственно в день отела в дозе 20мл из расчета 4,0-5,0мл на 100кг массы тела. При использовании этой схемы заболеваемость животных уменьшилось до 40%, или в 1,72 раза.

3.2. Влияние препарата «Плацентин-А» на биохимический состав На базе ФГУП э/х. «Клёново-Чегодаево», проведены клиникогинекологические и лабораторные исследования биологической активности тканевого биостимулятора «Плацентина-А», на коровах и первотелках чёрно-пёстрой породы в возрасте от 25-30мес и старше с уровнем молочной продуктивности свыше 6000кг.

Целью изучения морфологических, биохимических и иммунологических показателей крови коров при введении тканевого биостимулятора «Плацентина-А»

при подкожном введении в передний верхний угол прямокишечной ямки справа или слева от анального отверстия путём инъекции в рыхлую ткань клетчатки на глубину 3-5см. двукратно за 14 дней до предполагаемых родов и в день отёла в дозе 4,0-5,0мл на 100кг массы тела. С целью изучения механизма местного и общего действия препарата, проведено исследование крови коров на предмет соотношения в ней форменных элементов и показателей фагоцитарной активности. Кровь для исследований отбиралась у сухостойных коров за 8-7дней предполагаемого отела, у новотельных коров на 6-8день после отела и у коров в первой половине лактации.

В качестве контроля служили коровы-аналоги по возрасту, живой массе и продуктивности.

Динамика изменений морфологических показателей крови до и после отела Нейтрофилы:

Базофилы, % С целью изучения механизмов местного и общего действия препарата, нами было проведено исследование крови коров на предмет соотношения в ней форменных элементов и показатели фагоцитарной активности. «Плацентин-А» вводился по стандартной схеме, как и в предыдущем опыте.

Влияние «ПЛАЦЕНТИНА-А» на биохимические показатели крови у сухостойных, п Показател и Ед/изм.

1 Общий белок г/л 80,11±3,17 78,11±3,03 83,11±3,34 82,67±3,03 80,67±3,67 81,67±1,41 72,00-86, 2 Альбумин г/л 28,88±0,47 29,55±0,74 29,35±0,28 29,86±0,91 27,88±0,60 28,05±0, 3 Глобулин г/л 50,13±2,89 48,56±3,31 54,63±3,08 52,81±2,61 54,96±3,44 53,62±1, 4 Креатинин мкмоль/л 87,47±7,72 90,12±5,70 90,84±6,92 96,43±7,63 88,36±7,47 84,35±8,70 55,8-176, 5 Глюкоза ммоль/л 3,26±0,29 4,06±0,19 2,67±0,37 3,82±0,23 2,88±0,35 3,94±0,23 2,22-3, Билирубин 6 мкмоль/л 2,53±1,24 3,15±1,22 2,89±1,73 3,91±1,61 2,05±0,72 2,60±0,86 0,20-5, 7 Кальций ммоль/л 3,29±0,08 2,33±0,06 2,54±0,08 2,45±0,03 2,56±0,06 2,35±0,06 2,38-3, 8 Фосфор ммоль/л 2,07±0,04 1,99±0,05 1,87±0,13 1,94±0,12 1,22±0,17 2,20±0,11 1,45-2, Отношение 10 Каротин мкг% 337,5±49,3 136,5±54,4 367,8±56,3 149,0±69,3 463,4±55,5 177,2±35,9 400- Всего для исследований было отобрано 10 коров-аналогов 2-го и 3-го отелов.

Кровь для исследований отбиралась непосредственно в день отела, затем через 5, 10, 20 и 30 дней после отела. При этом учитывались следующие показатели: скорость оседания эритроцитов (СОЭ), соотношение форменных элементов (эритроциты, лейкоциты, нейтрофилы - палочкоядерные, сегментоядерные, эозинофилы, моноциты, базофилы, Т и В-лимфоциты), процент фагоцитарной активности (ФА), среднее количество частиц, захваченных одной клеткой (ФЧ), фагоцитарный интегральный индекс (ФИИ). В качестве контроля служили коровы-аналоги по возрасту, живой массе и продуктивности. Результаты исследований представлены в таблице 3.

Как видно из таблицы №3, механизм действия «Плацентина-А» опирается на повышение фагоцитарной активности (ФА), которая после применения препарата возросла в 1,4-1,53 раза, среднее количество частиц, захваченных одной клеткой (ФЧ) возросло в 1,46-1,64 раза, а фагоцитарный интегральный индекс (ФИИ) был выше в 1,75-2,6 раза. Позднее отмечались изменения в соотношении нейтрофилов на фоне снижения общего количества лейкоцитов с 7,24 х 109 г/л непосредственно после отела до 6,38 х 109 г/л, на 30-й день послеотельного периода, в то время как в контрольной группе уровень лейкоцитов за этот же период возрос с 8,45 до 9,63 х 109 г/л, что, по всей видимости, обусловлено воспалительными процессами в органах репродуктивной системы. В опытной группе отмечалось достоверное увеличение уровня палочкоядерных нейтрофилов 1,82-2,86 раза по сравнению с контрольной группой. К 30-му дню послеотельного периода уровень палочкоядерных нейтрофилов в опытной группе превысил их уровень в день отела в 1,6 раза. Тенденция к увеличению их уровня была и в контрольной группе, но здесь за тот же период уровень возрос всего в 1,3 раза. Уровень сегментоядерных нейтрофилов, эозинофилов, моноцитов и базофилов после применения «Плацентина-А» наоборот снижалсяСодержание лимфоцитов в крови коров как опытной, так и контрольной группы увеличивалось со дня отела и до окончания периода исследований. При этом уровень лимфоцитов после применения «Плацентина-А» повышался быстрее, чем у коров контрольной группы. На 10-20 дни исследований уровень Тлимфоцитов в подопытной группе превысил показатель контрольной в 1,37 раза, а к концу периода исследований разрыв сократился. Разница в содержании Влимфоцитов между контрольной и подопытной группами была максимальной непосредственно после отела, когда их содержание в крови коров опытной группы было выше в 1,5 раза (Р0,05). Позднее разница между группами сократилась. Воздействие «Плацентина-А» проявлялось и в увеличении содержания эритроцитов в крови коров подопытной группы на 0,71 х 1012 кл/л в начале периода исследований с постепенным возрастанием до 1,7 х 1012 кл/л в конце периода исследований. При этом снизилась скорость оседания эритроцитов. Интерес представляет тот факт, что после применения «Плацентина-А» наблюдалось значительное увеличение доли -глобулинов, при достоверном снижении доли -глобулинов. Отмечено увеличение активности щелочной фосфатазы и AST.

Существенным химическим изменением, является факт значительного увеличения содержания глобулиновой фракции белка, у новотельных коров содержание превышает на 1,82 г/л, у сухостойных превышает по сравнению с контрольной группой на 1,57г/л и у лактирующих также выше на 1.34г/л., а также и некоторое незначительное увеличение общего белка сыворотки крови у новотельных коров на 0,09г/л и у сухостойных на 0,96г/л соответственно. Однако это увеличение количества глобулинов отнюдь нельзя признать специфическим и тесно связанным с накоплением в сыворотке антител. Оно является по видимому неспецифической реакцией крови на раздражение организма биостимулятором «Плацентин-А».

3.3. Влияние «Плацентина-А» на уровень прогестерона и эстрадиола Кроме того введение тканевого биостимулятора животным благотворно влияет на синтез и метаболизм стероидных гормонов, которые в свою очередь контролируют сократительную функцию матки. (табл.5) Следующим этапом исследований явилось изучение влияния «ПлацентинаА» на гормональный статус коров в различные физиологические периоды жизни. С целью изучения влияния «Плацентина-А» на гормональный статус коров в различные физиологические периоды жизни по принципу аналогов для каждого физиологического периода были сформированы подопытные группы по 5 голов в каждой.

Опытная группа №1 – из сухостойных коров за 14 дней до предполагаемого отела;

опытная группа №2 – из новотельных коров, отелившихся не позднее 24 часов до введения препарата. Животным каждой подопытной группы был введен «Плацентин-А» в дозе 20 мл однократно подкожно. Коровам контрольных групп был введен физраствор в той же дозе. Кровь для исследований отбиралась, с подхвостовой вены у коровы непосредственно перед введением препарата, далее через 24, 48, 96, 144, 168 и 192 часа. Изучалось влияние препарата на динамику изменения концентрации прогестерона и эстрадиола.

Влияние «Плацентина-А» на уровень прогесте рона и эстрадиола 17 у коров в сухостойный и после оте ль ный пе риоды Часов после Группа За 15 дней до Контрольная Непосредственно Контрольная Непосредственно Прогестерон, нг/мл 4,22±0,14 4,23±0,12 0,72±0,049 0,95±0, перед введением Эстрадиол 17, пг/мл 28,0±2,16 26,43±1,22 33,48±3,42 32,70±1, 24 часа Прогестерон, нг/мл 5,82±0,25 4,45±0,19 0,23±0, Эстрадиол 17, пг/мл 42,57±2,10*** 28,66±1,16 5,41±3,72* 2,59±2, Эстрадиол 17, пг/мл 45,83±1,50*** 29,76±1,29 35,0±3,65** 19,32±2. Данные таблицы №5 показывают, что до отела уровень прогестерона как в опытной, так и в контрольной группах оставался примерно на одном уровне и достоверной разницы между ними выявлено не было, за исключением уровня прогестерона через 24 и 48 часов – он был на 1,37 и 1,12 нг/мл выше соответственно, по сравнению с контролем, при этом выявленные различия носили достоверный характер (Р0,01 и Р0,05). В этот же период наблюдали достоверное увеличение уровня эстрадиола 17 и, в отличие от уровня прогестерона, уровень эстрадиола в опытной группе остался достоверно выше, чем в контрольной.

В послеотельный период наблюдалось быстрое снижение уровня прогестерона и увеличение уровня эстрадиола 17. Однако в опытной группе уровень прогестерона снижался значительно быстрее по сравнению с контрольной группой.

Так, если непосредственно после отела уровень прогестерона в обеих группах отличался незначительно, а через 24 часа был даже достоверно ниже в контрольной группе, то уже через 48 часов после введения «Плацентина-А» он составил 0, нг/мл, в то время как в контрольной группе – 0,65 нг/мл (Р0,01). Данная тенденция сохранялась до конца периода наблюдений. При этом в опытных группах уровень прогестерона был ниже, чем в контрольных группах. Уровень эстрадиола 17 в сыворотке крови коров опытной группы через 24 часа после введения препарата стал выше чем у коров контрольной группы (Р0,05). Очевидно, это обуславливается усилением фолликулогенеза.

Таким образом, «Плацентин-А» способствует усилению фолликулогенеза как у сухостойных, так и у новотельных животных, что проявляется повышением уровня эстрадиола 17 до 1,52-18,79 пг/мл (Р0,01) и снижением уровня прогестерона в сыворотке крови на 0,19-0,45 нг/мл по сравнению с контрольной группой.

3.4. Разработка схем комплексного применения "Плацентина-А" с другими биологически активными веществами.

Изучение влияния биостимулятора «ПЛАЦЕНТИНА-А», на основе тканей плаценты крупного рогатого скота, в сочетании с аналогом простагландина F кропростенолом (250мг/мл) магэстрофаном, и препарата бета-адреноблокаторного действия на течение инволюционных процессов в половых органах коров после отёла, при привязном содержании (в зимнее - стойловое, весеннее и летнее стойловом – пастбищном содержании) с уровнем молочной продуктивности свыше 6000кг. «ПЛАЦЕНТИН-А» вводили двукратно за 2 недели до предполагаемых родов и в день отёла в дозе 4,0-5,0мл на 100кг массы тела. Так-как при предыдущих клинических исследованиях, наиболее эффективным и экономичным оказалось его двукратное применение. Препарат вводили подкожно в передневерхний угол прямокишечной ямки справа или слева от анального отверстия путём инъекции в рыхлую ткань клетчатки на глубину 3-5см. Одновременно непосредственно после отёла внутримышечно вводили препарат бета-адреноблокаторного действия (метротон) в дозе 10мл. однократно: обеспечивая блокаду - рецепторов матки, снимая угнетающее действие катехоламинов (адреналин, норадреналин) и тем самым активизируя её сократительную функцию. Одновременно они повышают чувствительность матки к другим утеротоническим веществам (окситоцину, серотонину, ацетилхолину, простагландинам). В случае задержания последа водили трёхкратно с интервалом 12 часов.

Синтетический аналог простагландина F2 кропростенол (250мг/мл) вводили внутримышечно по 2мл (из расчёта 2 мл на 500кг ж/массы коровы или тёлки, при 300кг в дозе 1,2мл, как и животному 700кг дозу 2,8мл), непосредственно после отхождения последа. В противном случае (группа№4 см таблица) избыток простагландина F2 может способствовать увеличению частоты задержания последа, выпадение матки или влагалища с непредсказуемыми последствиями, поскольку простагландин F2 повышает проницаемость сосудов и вызывает явления отёка в органах – мишенях (молочная железа и гениталии). В случаи задержания последа эстрофан можно вводить лишь после образования защитного эпителиального слоя, т.е. через 10дней после отёла.

Клинические исследования проводились на базе колхоза им. Фрунзе на коровах и первотелках чёрно-пёстрой породы в возрасте от 25-30мес и старше с уровнем молочной продуктивности свыше 6000кг.

За период с января по август 2008г. растелилось 161гол коров и 17нетелей, всего 178голов. Из них с января по март 68 (16нетелей) гол; с апреля по май 30 гол;

с июня по август 63(1нетель). По ходу отёла формировались четыре подопытные группы коров и одна контрольная: в группу №1. вошли коровы и нетели, которым применялась схема согласно выше описной инструкции; в группе №2. «ПЛАЦЕНТИН-А» не применялся; в группе №3. не применялся эстрофан; в группе №4. эстрофан применялся до отхождения последа и пятая группа была контрольной. Результаты клинических исследований представлены в таблице.№6.

Результаты применения биологически активных веществ Группа (n=55) Группа (n=35) Группа (n=35) Группа (n=30) Контрол ь (n=23) Как видно из представленной таблицы №6: использование выше представленных схем (группа№1) дало: а) снижение времени отхождения последа в16,8раз; б)инволюции матки в 1,4раза; в)лизиса желтого тела в 1,73раза;

г)прихода в охоту в 1,6раза; д) сокращение сервис-периода в 1,67раза.

3.5 Применение сурфагона и ЭМБРИОСТАБИЛа для профилактики эмбриональной смертности.

За время проведения научно-производственных испытаний препарата «Плацентина-А» при диспансеризации коров участвующих в испытаниях выявлены коровы имеющие по три и более перегулов. Учитывая то что существенные потери стельности происходят в течение первых двух недель после осеменения т.е. в предплацентационный и плацентационный периоды. Эмбриональные потери, вероятно обусловлены иммунными причинами, а именно нарушением иммунобиологического взаимодействия в системе самка-зародыш.

Для предотвращения ранней эмбриональной смертности и повышения процента стельности от первого осеменения нами предложено две принципиально различных друг от друга схем. В первом случае применяли аналог гонадотропинрилизинг гормона ЛГ-РГ-люлиберина СУРФАГОН с конструктивно новой схемой способа введения и дробной дозировкой. Во втором случае применялось биогенная смесь эмбриостабил, в состав которой входит антисептик-стимулятор Дорогова второй фракции.

Исследования проводились на ф. «Лукошкино» опыты проводились в осенне-зимний и зимне-стойловый период содержания с августа по январь 2009года. На коровах чёрно-пёстрой породы, с удоем свыше 6000кг. молока.

Коров осеменяли двукратно, с учётом признаков половой охоты. Через 24часа после первого осеменения вводили внутримышечно 4мл сурфагона, и за тем через каждый 24часа по 2мл внутримышечно в течении 14дней.

На основании полученных данных по ректальному исследованию коров и первотелок через 60дней после осеменения нами было установлено, стельных животных в опытной группе №1 было выше на 16,29%(Р0,05); в группе №2 выше на 16,66% (Р0,05)а в группе№3 на целых 34,02% (Р0,001) больше, чем в контрольных группах соответственно.

На ферме Лукошкино проведено научно-производственное испытание препарата ЭМБРИОСТАБИЛ, на коровах черно-пестрой породы с удоем более кг. молока. Животных осеменяли двукратно ректоцервикальным методом, стельность определяли ректальными исследованиями через 60 дней после осеменения.

ЭМБРИОСТАБИЛ вводился коровам имеющим два и более перегулов с диагнозом эмбриональная смертность, на 2ой (второй) и 3й (третий) день после осеменения в дозе 5см 3 внутримышечно.

Контролем служили коровы, пришедшие на время научно-производственных испытаний в охоту без патологии органов размножения.

Результаты наших исследований показали, что наиболее благоприятное время для инъекции ЭМБРИОСТАБИЛа - это 2 и 4-ый дни после осеменения. Так, инъекция в дозе 5 мл на 2-й и 4-й день после осеменения повысила оплодотворяемость у многократно перегуливающих коров на 22%. Тем самым сократился сервис-период в среднем на 25дней.

Вероятно, введение в организм биогенной смеси эмбриостабил способствует, повышению тканевого обмена, усиливает регенеративные свойства тканей, стимулирует ферментативные процессы фагоцитоза, и повышает биологический тонус и иммунную реактивность организма.

3.6 Экономическая эффективность использования Для расчета экономической эффективности внедрения разработанных методов по воспроизводству в молочном скотоводстве была определена разница между стоимостью сокращенных дней бесплодия на корову и затратами на тканевые препараты. Расчет экономической эффективности проводили по методике Чомаева А.М..

Для определения экономического эффекта от сокращения дней бесплодия.

Определяем затраты на обработку одной головы тканевым препаратом «Плацентин-А». Стоимость 100 мл «Плацентина-А» 50 руб.; 20 мл «Плацентина-А» – рублей, следовательно, затраты на двукратную обработку составила 20 рублей.

В качестве расчетной группы нами была использована группа высокопродуктивных коров. Сервис-период в опытной группе составил 110 дня, а в контрольной – 135 дня, следовательно, в опытной группе он был на 25 дней меньше. Экономическая эффективность от сокращения бесплодия по колхозу им. Фрунзе составила НТ + НМ + ЗС)26,2) - ЗЛ] и равна 8484 рублям [((5,86 руб. + 126 руб. + 208, руб.) 25) - 20 руб.].

Где: НТ - недополученный теленок. Для расчета НТ необходимо определить, какая часть теленка приходится на одни сутки бесплодия. Продолжительность стельности у коров черно-пестрой породы в среднем составляет 280 суток, то есть на одни сутки стельности приходится 0,0036 теленка. Для перевода этого убытка в денежное выражение нами были использованы следующие экономические показатели:

Себестоимость новорожденного теленка в хозяйствах приравнивают к 150 кг молока. Себестоимость производства 1 кг молока в колхозе им. Фрунзе составила 11руб. в (2009 г.), таким образом стоимость теленка равна (150x11руб.) 1650 рублей.

Для определения стоимости одних суток стельности или 0,0036 теленка, приходящегося на 1 день бесплодия - стоимость новорожденного теленка делим на 280 суток (1650:280=5,86).

НМ - недополученное молоко исчисляется определением количества и стоимости продукции. По данным Бесхлебного А.В. (1982) эти потери составляют 0,15% от годового удоя коровы.

При удое 6000 кг молока в год (средняя продуктивность коров колхоза им.

Фрунзе) потери составят 9 кг.

Для определения суточного убытка от недополученного молока в денежном выражении берем цену реализации 1 кг молока (14 руб. х 9 кг = 126 руб.).

ЗС - затраты на содержание бесплодной коровы состоят из стоимости кормодня. Стоимость кормодня, в свою очередь, состоит из стоимости суточного рациона, а также затрат на раздачу кормов, уход и обслуживание.

Убыток от ЗС бесплодной коровы в течение одних суток в среднем составило 208,3 рублей.

Исследования показали, что применение «Плацентина-А» в сочетании с других биологически активных веществ позволяет сократить сервис-период на 25 суток на корову и дает экономический эффект в племенном колхозе им. Фрунзе: рублей а в ФГУП э/х «Кленово-Чегодаево» 13147,5 рублей в год.

ВЫВОДЫ

1. «Плацентин-А» представляет собой биологически активный препарат тканевого происхождения, позволяющий комплексно воздействовать на иммунную и эндокринную системы организма.

2. Инъекция «Плацентина-А» в дозе 20 и 30 мл в сухостойный период позволяет уменьшить количество послеотельных осложнений на 40 и 42,8% соответственно, а время первого прихода в охоту сократить соответственно на 5,8 и 8, дней (при Р0,05; Р0,01). Инъекции препарата непосредственно после отела сокращают уровень послеотельных осложнений на 35,6 и 31,7% соответственно при дозе 20 и 30 мл, а время первого прихода в охоту соответственно на 7,5 и 6дней.

3. Наиболее эффективно применение «Плацентина-А» как в сухостойный период, так и непосредственно после отела в дозе 20 мл двукратно подкожно с интервалом в 7 дней. Это позволяет сократить уровень послеотельных осложнений на 40%.

4. Применение «Плацентина-А» позволяет снизить уровень возникновения послеродовых эндометритов на 10-25%, а вероятность возникновения дисфункции яичников – на 10-40% (Р0,01).

5. Комплексное воздействие входящих в состав «Плацентина-А» биологически активных веществ позволяют эффективно повысить общую и местную резистентность организма за счет повышения фагоцитарной активности в 1,4-1,53 раза, среднего количества частиц, захваченных одной клеткой (ФЧ) в 1,46-1,64 раза, фагоцитарного интегрального индекса (ФИИ) в 1,75-2,6 раза и активации иммунного ответа на воздействие внешних факторов, что повышает адаптивные способности организма.

6. «Плацентин-А» способствует усилению фолликулогенеза как у сухостойных, так и у новотельных животных, что проявляется повышением уровня эстрадиола 17 до 26,82-45,68 пг/мл (Р0,01) и снижением уровня прогестерона в сыворотке крови на 0,19-0,45 нг/мл ниже.

7. Комплексное применение «Плацентина-А» с такими биологически активными веществами как синестрол, эстрофан и метротон позволяет снизить уровень нарушений репродуктивной функции коров в послеотельный период, что способствует повышению результативности осеменения и сокращению сервис-периода.

8. Для снижения эмбриональной смертности и повышения результативности осеменения применение сурфагона многократно перегуливающим коровам (3 и более раза) в дозе (4,0мл) на протяжении 14дней, с момента осеменения, повышает результативность осеменения на 34,02% (Р0,001). А инъекция эмбриостабила на и 4дни после осеменения, повышает соответственно на 22%.

9. Экономический эффект от применения «Плацентина-А» за счет сокращения сервис - периода в расчете на 1корову составил в племенном колхозе им.

Фрунзе: 8484руб, а в ФГУП э/х «Кленово-Чегодаево» 13147,5рублей.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Хозяйствам, промышленным комплексам, специализирующимся на разведении крупного рогатого скота молочного направления рекомендуем:

1. Для ускорения инволюции матки использовать однократные подкожное введения тканевого препарата «Плацентин-А» в дозе 4-5мл на 100кг массы тела за 14 дней до предполагаемого отела.

2. С целью профилактики нарушений репродуктивной функции в послеотельный период рекомендуется "Плацентина-А" вводится двукратно в дозе 4-5мл на 100кг массы тела. Первое введение производится за 14дней до предполагаемого отела, а повторное – непосредственно после отела. Одновременно со вторым ведением метротон в дозе 10мл совместно с синтетическим аналогом простагландина F2 –раствор кропростенола содержащий 250мг активного вещества на 1мл (магэстрофан, эстрофан и др.). Эти препараты водятся внутримышечно из расчёта мл на 500 кг ж/массы. Через 3 дня после отела внутримышечно однократно вводится 4 мл 1% раствора синестрола. Одновременно с метротоном в дозе 10мл.

3. Коровам имеющим два и более без результативных осеменений, рекомендуется применения сурфагона в микродозах, через 24часа после первого осеменения вводить внутримышечно 4мл сурфагона, и за тем через каждый 24часа внутримышечно в течении 14дней. Эмбриостабил вводится коровам на 2ой (второй) и 3й (третий) день после осеменения в дозе 5см 3.

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ

1. Чомаев, А.М. Сроки инволюции матки у коров / Чомаев А.М. Вареников М.В. Лиэпа В.Л. // Животноводство России, июнь.– 2007–№6. – С. -41-42.

Чомаев, А.М. Способ получения биостимулятора из плаценты коровы/ Чомаев А.М., Вареников М.В., Артюх В.М., Прытков Ю.А., Лиэпа В.Л.//ПАТЕНТ на изобретение № 2377999 от 29 ноября 2007г.

3. Лиэпа, В.Л. Применение тканевого препарата "Плацентин-А" для профилактики и лечения послеотельных осложнений у коров / Лиэпа В.Л., Харламов Ю.Е., Прытков Ю.А. // Материалы международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы биологии воспроизводства животных».

Дубровицы-Быковка. -2007. -С. 291-293.

4. Лиэпа, В.Л. Комплексное применение «Плацентина-А» в сочетании с простагландином F2 и препаратов бета-адреноблокаторного действия для профилактики послеродовых осложнений / Лиэпа В.Л., Вареников М.В., Прытков Ю.А. // Материалы международной научно-практической конференции «Проблемы увеличения производства продуктов животноводства и пути их решения» 21-23 октября 2008 года. Дубровицы. -2008. -С.421-423.

5. Лиэпа, В.Л. Профилактика послеотельных осложнений у высокопродуктивных молочных коров с применением тканевых препаратов. / Лиэпа В.Л. Артюх В.М. Саитова Ф.Н. Батчаев Р.И. Сборник научных трудов по материалам Международной научно-практической конференции. Актуальные проблемы производства и переработки продукции животноводства. Пос. Нижний Архыз, 2-4 июня 2010г. С. 244-248.

6. Чомаев, А.М. Методические рекомендации по применению «ПлацентинаА» в сочетании с другими биологически активными веществами для профилактики и лечения послеотельных осложнений у коров. / Чомаев А.М. Вареников М.В. Лиэпа В.Л. //Дубровицы – 2008 г. 13с.

7. Лиэпа, В.Л. Влияние Рилизинг-гормона на снижение эмбриональной смертности у крупного рогатого скота./ Лиэпа В.Л. Прытков Ю.А.// Материалы XII международной научно-производственной конференции (19-23 мая 2008г. Белгород 2008.- С.171).

8. Лиэпа, В.Л. Гонадотропин-рилизинг гормон ЛГ-РГ-люлиберин (Surfagon) как один из способов профилактики эмбриональной смертности. / Лиэпа В.Л. Чомаев А.М. // Научные труды ВИЖа. – Дубровицы: (ВНИИЖ, 2009.

Издательство ГНУ ВИЖ Россельхозакадемии Сдано в набор 27.01.2011. Подписано в печать 28.01.2011.

Отпечатано в типографии ГНУ ВИЖ Россельхозакадемии

 
Похожие работы:

«ШАРОВ Аркадий Валерьевич ВЛИЯНИЕ ЗАНЯТИЙ ЭКСТРЕМАЛЬНЫМИ ВИДАМИ СПОРТА НА АДАПТАЦИОННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОРГАНИЗМА СТУДЕНТОВ 03.03.01 физиология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Набережные Челны – 2012 2 Диссертация выполнена на кафедре адаптивной и лечебной физической культуры Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Пермский государственный гуманитарнопедагогический...»

«Буренкова Ольга Владимировна ИССЛЕДОВАНИЕ РОЛИ ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ В МОДИФИКАЦИИ ПОВЕДЕНИЯ, ОПРЕДЕЛЯЕМОЙ УСЛОВИЯМИ ВЫРАЩИВАНИЯ ПОТОМСТВА МЫШЕЙ ЛИНИИ 129SV 03.03.01 Физиология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва – 2014 Работа выполнена в ФГБУ Научно-исследовательский институт нормальной физиологии имени П.К. Анохина РАМН. Научный руководитель : кандидат биологических наук, доцент, заведующая лабораторией системогенеза...»

«Никанова Людмила Анатольевна ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОДУКТОВ ГИДРОБИОНТОВ И ПРИРОДНЫХ КОРМОВЫХ ДОБАВОК В ПРОФИЛАКТИКЕ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ, ПОВЫШЕНИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА И ИХ ВЛИЯНИЕ НА ПРОДУКТИВНОСТЬ СВИНЕЙ 03.01.04 – биохимия 03.03.01 – физиология Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук - п. Дубровицы – 2011 г. Работа выполнена в отделе биохимических и химико-аналитических исследований Государственного научного учреждения...»

«ЖУРАВЛЕВ Александр Владимирович МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ МЕТАБОЛИТОВ КИНУРЕНИНОВОГО ПУТИ ОБМЕНА ТРИПТОФАНА НА ГЛЮТАМАТЕРГИЧЕСКУЮ И ХОЛИНЕРГИЧЕСКУЮ СИСТЕМЫ НЕЙРОТРАНСМИССИИ У МУТАНТОВ ДРОЗОФИЛЫ 03.03.01 — физиология 03.02.07 – генетика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Санкт-Петербург Работа выполнена в лаборатории нейрогенетики Института физиологии им. И. П....»

«САВЕЛЬЕВА Анна Владимировна УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ АСПЕКТЫ ГАМЕТОГЕНЕЗА И ЛИЧИНОЧНОГО РАЗВИТИЯ АППЕНДИКУЛЯРИИ OIKOPLEURA GRACILIS (CHORDATA, TUNICATA) 03.03.05 – биология развития, эмбриология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Владивосток – 2013 Работа выполнена в лаборатории эмбриологии Федерального государственного бюджетного учреждения науки Институт биологии моря им. А.В. Жирмунского Дальневосточного отделения Российской академии...»

«КОПТЕВА Юлия Сергеевна ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ПРОДУКТИВНОСТЬ МОЛОДНЯКА СВИНЕЙ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ КОМПЛЕКСА ПРОБИОТИКОВ В УСЛОВИЯХ ПРОМЫШЛЕННОЙ ТЕХНОЛОГИИ 03.03.01 – физиология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Боровск – 2011 Диссертационная работа выполнена на кафедре химии ФГОУ ВПО Брянская государственная сельскохозяйственная академия Научный руководитель : доктор биологических наук Талызина Татьяна Леонидовна Официальные оппоненты :...»

«Хващинский Дмитрий Альбертович ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ МЕТОДОВ ОТБОРА ПОДРОСТКОВ К СОВРЕМЕННОМУ ПРОФИЛЬНОМУ ОБУЧЕНИЮ 03.03.01 – Физиология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва – 2011 Работа выполнена на кафедре нормальной физиологии медицинского факультета Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Российский университет дружбы народов. доктор медицинских...»

«ФИРСАНОВ Денис Владимирович ДИНАМИКА ОБРАЗОВАНИЯ И ЭЛИМИНАЦИИ ФОСФОРИЛИРОВАННОГО ГИСТОНА Н2АХ В КЛЕТКАХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ПОСЛЕ РЕНТГЕНОВСКОГО ОБЛУЧЕНИЯ 03.03.04 — Клеточная биология, цитология, гистология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Санкт-Петербург 2012 Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институт цитологии Российской академии наук Научные руководители: кандидат биологических наук Кропотов...»

«СТОЛЯРОВА Марина Владимировна СРАВНИТЕЛЬНАЯ МОРФОЛОГО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И РЕАКТИВНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ СИСТЕМ У ЖИВОТНЫХ РАЗНЫХ УРОВНЕЙ ОРГАНИЗАЦИИ И ЧЕЛОВЕКА: ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ 03.03.04 – клеточная биология, цитология, гистология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук Санкт-Петербург 2012 2 Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования...»

«ПОПОВ БОРИС ВАЛЕНТИНОВИЧ КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РЕГЕНЕРАТИВНОГО ПОТЕНЦИАЛА МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, РОЛЬ СЕМЕЙСТВА ПРОДУКТА ГЕНА РЕТИНОБЛАСТОМЫ 03.03.04 — клеточная биология, цитология, гистология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени доктора биологических наук Санкт-Петербург 2014 EA Работа выполнена в 1991-2013 гг. в Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институт цитологии Российской академии наук, Санкт-Петербург Официальные оппоненты :...»

«АЛЕКСЕЕНКО Лариса Леонидовна РЕАКЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА НА ТЕПЛОВОЙ СТРЕСС 03.03.04 – клеточная биология, цитология, гистология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Санкт-Петербург 2014 Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институт цитологии Российской академии наук (ИНЦ РАН), Санкт-Петербург Научный руководитель : доктор биологических наук, академик РАН Никольский Николай Николаевич...»

«Федорова Ольга Игоревна Физиологические ритмы при перемещении человека в условия высокогорья и пустыни 03.03.01 – физиология Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук Новосибирск – 2011 Работа выполнена на кафедре зоологии и физиологии Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Алтайский государственный университет (г. Барнаул) Научный консультант : д.м.н., профессор Сергей...»

«Буряков Николай Петрович Физиологическое обоснование эффективности использования кормов с повышенным уровнем нитратов в рационах крупного рогатого скота 03.03.01 – Физиология 06.02.08 – Кормопроизводство, кормление сельскохозяйственных животных и технология кормов Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук Дубровицы – 2010 Работа выполнена на кафедре кормления животных зооинженерного факультета ФГОУ ВПО Российского государственного...»

«Попов Сергей Геннадьевич УСТОЙЧИВОСТЬ ЦЕНТРАЛЬНОЙ И ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ГЕМОДИНАМИКИ К ОРТОСТАТИЧЕСКОМУ ВОЗДЕЙСТВИЮ У СПОРТСМЕНОВ ПОСЛЕ АЭРОБНОЙ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКИ 03.03.01 – физиология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Архангельск – 2014 2 Работа выполнена на кафедре физического воспитания ФГБОУ ВПО Ярославский государственный педагогический университет им. К.Д. Ушинского доктор биологических наук, профессор, Научный заведующий...»

«СЕМАШКО ЛИЛИЯ ВАСИЛЬЕВНА ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ИНТЕГРАТИВНЫХ МЕТОДОВ ПСИХОФИЗИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ОРГАНИЗМА УЧАЩИХСЯ 03.03.01 – физиология 14.02.01 – гигиена АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук Москва – 2011 Работа выполнена на кафедре здоровьесберегающего содержания образовательных технологий ГОУ ВПО Московский институт открытого образования. Научные консультанты: Член-корреспондент РАМН, доктор...»

«Хаертдинов Наиль Назимович ЭФФЕКТЫ И МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ СЕРОВОДОРОДА НА СОКРАТИТЕЛЬНУЮ ФУНКЦИЮ МИОКАРДА ЛЯГУШКИ 03.03.01 – физиология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Казань – 2011 Работа выполнена на кафедре физиологии человека и животных федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего профессионального образования Казанский (Приволжский) федеральный университет Федерального агентства по...»

«Сердюк Татьяна Сергеевна ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ МОДУЛЯЦИИ ВОЗБУДИМОСТИ И ПЛАСТИЧНОСТИ НЕЙРОННЫХ КОЛОНОК СОМАТИЧЕСКОЙ КОРЫ КРЫСЫ 03.03.01. - физиология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Ростов-на-Дону 2010 2 Работа выполнена в Научно-исследовательском институте нейрокибернетики им. А.Б. Когана Федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего профессионального образования Южный федеральный...»

«Ван Вэньчжу РОЛЬ ЦИТОСКЕЛЕТА В УПОРЯДОЧЕННОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ И РАСПРЕДЕЛЕНИИ ОРГАНЕЛЛ КЛЕТОК ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ 03.03.04 – клеточная биология, цитология, гистология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва 2012 Работа выполнена на кафедре клеточной биологии и гистологии Биологического факультета Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова Научный руководитель : Доктор биологических наук Смирнова Елена Александровна...»

«АКИМОЧКИНА ТАТЬЯНА ИВАНОВНА ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СПЕРМИЕВ ЦЕННЫХ ВИДОВ РЫБ ВОЛГО-КАСПИЙСКОГО БАССЕЙНА И ИХ ИЗМЕНЕНИЕ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УСЛОВИЙ КРИОКОНСЕРВАЦИИ 03.03.04 – клеточная биология, цитология и гистология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Астрахань – 2010 1 Работа выполнена на кафедре биотехнологии и биоэкологии Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования Астраханский...»

«Абушик Полина Александровна МЕХАНИЗМЫ НЕЙРОТОКСИЧНОСТИ, ВЫЗВАННОЙ АКТИВАЦИЕЙ РЕЦЕПТОРОВ ГЛУТАМАТА В ЦЕНТРАЛЬНЫХ И ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕЙРОНАХ КРЫС Специальность 03.03.01 – физиология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Санкт-Петербург 2014 Работа выполнена в лаборатории сравнительной физиологии мозжечка Федерального государственного бюджетного учреждения науки Института эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова Российской...»






 
© 2013 www.diss.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, Диссертации, Монографии, Методички, учебные программы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.