WWW.DISS.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
(Авторефераты, диссертации, методички, учебные программы, монографии)

 


На правах рукописи

САКВАРЕЛИДЗЕ МАЙЯ АЛЕКСАНДРОВНА

РЕШАЮЩАЯ РОЛЬ ПРИРОДЫ ЖЕЛАТИНЫ ПРИ ХИМИЧЕСКОЙ

МОДИФИКАЦИИ ЖЕЛАТИН-СОДЕРЖАЩИХ СИСТЕМ

Высокомолекулярные соединения

02.00.06

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

доктора химических наук

Москва2003 www.sp-department.ru

Работа выполнена в Московском киновидеоинституте (филиале) Санкт-Петербургского Государственного Университета кино и телевидения доктор химических наук, профессор

Научный консультант:

j Измайлова Виктория Николаевна

Официальные оппоненты: член-корреспондент РАН, профессор Зезин Александр Борисович доктор химических наук, профессор Шапиро Борис Исаакович доктор химических наук, профессор Штильмаи Михаил Исаакович Научно-исследовательский кинофотоинститут

Ведущая организация:

Министерства Культуры РФ

Защита состоится 25 сентября 2003 года в 15 00 часов на заседании диссертационного совета Д 212.120.04 при Московской государственной академии тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова по адресу:

Москва, пр. Вернадского, 86.

Отзывы, заверенные печатью, просим направлять по адресу диссертационного совета: 119571, Москва, пр. Вернадского,

Автореферат разослан «~~2003г.

Ученый секретарь диссертационного~.и Доктор химических наук, профессор '-/г-~;;~- И.А. Грицкова www.sp-department.ru

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

АКТУ АЛЪИОСТЬ ТЕМЫ.

Желатина является природным биополимером, к которому не ослабевает интерес исследователей в течение многих лет.

Необычайно длительный срок использования желатины в фотографических эмульсиях объясняется редким сочетанием целого комплекса ее природных свойств, трудно поддающихся полному воспроизведению при получении синтетических заменителей желатины.

Несмотря на стремительное развитие цифровой фотографии в последние годы, галогенсеребряные фотоматериалы, обладающие высокой светочувствительностью, широким диапазоном спектральной удивительных возможностей для совершенствования.

Функции желатины в фотографических слоях многогранны. Проявляя фотографическую активность, желатина выступает защитным коллоидом по дисперсности, а также на процессы проявления скрытого изображения, обладает бромакцепторной способностью и т.д.

получения желатины. Остальные фракции появляются в результате более или менее случайных сшивок и разрушения пепидных связей в а-цепях.

Таким образом, желатина представляет собой набор полипептидных цепей различного состава, что неминуемо ведет к разнообразию свойств желатин. Различные по молекулярным массам фракции отличаются своими конфигурационными параметрами и реакционной способностью. В то же время, знания о природе желатин позволят целенаправленно регулировать желатин.

Не менее важной современной задачей является нахождение путей усиления ряда функций желатины, что может быть достигнуто химическими модификациями полипептидных цепей желатины. Так модифицирование химических свойств желатины. Химическое модифицирование желатины приводит к изменению гидрофильно-липофильного баланса макромолекул.

Модифицированные желатины могут составить новый класс высокомолекулярных поверхностно-активных веществ заданного состава.

Вместе с тем, такие системы мало изучены.

Хорошо известно, что в процессе изготовления кинофотоматериалов, в частности в процессе дубления, происходит модифицирование желатины, что существенно изменяет ее свойства. Однако до сих пор управлять процессом дубления не представляется возможным. Решение проблемы заключается в установлении механизма процесса дубления в зависимости от ММС желатин и химической природы дубителя.

ЦЕЛЬ рАБОТЫ состояла в изучении ММС широко применяемых на практике фотографических желатин; в комплексном изучении влияния природы и ММС желатин на механизм процессов дубления, а также в исследовании зависимости важнейших потребительских свойств желатин от ММС, природы дубителей, механизма дубления и глубины протекания процесса.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

варьирование фракционного состава желатин, показано определяющее значение технологии получения и исходного сырья на ММС.

ММС желатин на механизм химической модификации, используемой в процессе дубления. Установлены зависимости важнейших свойств желатин (конформационное состояние полипептидных цепей в водных растворах, особенности формирования поверхностных и межфазных слоев, а также физико-механические свойства пленок) от молекулярно-массового состава и глубины процессов дубления.

Впервые изучена реакционная способность отдельных фракций механизм процесса дубления в зависимости от молекулярно-массового состава желатин, показан многоступенчатый характер процесса дубления с рядом последовательно протекающих реакций.

4. На основании результатов исследований методами 1 Н ЯМР высокого разрешения, квазиупругого рассеяния лазерного света, капиллярной вискозиметрии установлено влияние молекулярно-массового состава и природы дубителя на характер конформационных превращений в процессе дубления.

5. Показано, что свойства межфазных адсорбционных слоев (МАС) желатины определяются ее ММС и существенно изменяются в процессе дубления. Вывод обоснован результатами измерения реологических параметров МАС (модуль эластичности, вязкость, предельное напряжение состава желатин и глубины процесса дубления.

У становлен о изменение свойств и состояния монослоев желатины на поверхностной активности желатин в результате сшивки полипептидных цепей при взаимодействии с дубителями.

Показана возможность регулирования гидрофильно-липофильного баланса поверхности гелей желатины путем подбора молекулярно-массового состава желатин и проведения контролируемого процесса дубления.

материалов путем подбора желатин с определенным молекулярио-массовым позволяют целенаправленно выбирать дубители определенной природы и фактором оптимизации свойств фотоматериалов.

Основные закономерности, установленные в работе, использованы эмульсионных слоев.

ПР АКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ.

возможность целенаправленной оптимизации свойств фотоматериалов путем регулирования молекулярно-массового состава фотографических желатин с учетом технологических требований.

изучен широкий круг дубителей, используемых при производстве Госфильмофонде России;

предложенный метод гель-электрофореза в полиакриламидном геле, внедрен в Госфильмофонде России для использования в работах, по повышению качества сохранности уникальных фильмовых материалов;

позволяющий рекомендовать желатину, извлекаемую из чешуи рыб, как желатиновых слоев;

естествознания», «Химия и физика высокомолекулярных соединений», «Поверхностные явления и дисперсные системы», «Полимерные материалы специальности «Технология кинофотоматериалов и магнитных носителей».

АВТОР ЗАЩШЦАЕТ:

желатин от вида сырья и выбора технологии получения, определяющую роль ММС в эксплуатационных свойствах фотоматериалов.

многоступенчатый характер процесса с последовательными реакциями сшивания полипептидных цепей, последовательность реакций определяется ММС фотографических желатин и природой дубителя.

желатины в водных растворах в процессах дубления, коррелирующие с глубиной процесса, обнаруженные методами 1 Н ЯМР высокого разрешения, квазиупругого рассеяния лазерного света и капиллярной вискозиметрии.

состояния поверхностных пленок желатин, модифицированных в процессе дубления. Изменения установлены при изучении монослоев.

Определяющую роль ММС желатин и глубины процесса дубления реологических параметров исследованных слоев (модуль эластичности, вязкость, предельное напряжение сдвига, предел текучести).

результате изменений гидрофильно-липофильного баланса полипептидных цепей желатины путем подбора ММС и природы дубителя.

свойств желатиновых слоев, изготовляемых с учетом результатов данного исследования.

промышленности предложенных методов исследований и рекомендаций на светочувствительных материалов.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Результаты работы докладывались и обсуждались: на Всесоюзной конференции по физико-химической механике кинофотоматериалов, посвященной памяти Е.А. Зимкина, (Казань, 1990г); конференции молодых ученых Химического факультета МГУ, (Москва, 1991г.); Всесоюзной конференции, посвященной 50-летию казанского завода «Полимерфото»

киноинженеров и киноорганизаций (С.-Петербург,1992г.); Zimkin memorial conference on photographic gelatin (Казань, 1995), Intemational Conference on Colloid Chemistry and Physical-Chemical Mechanics (dedicated to the century of the Ьirthday of Р.А. RehЬinder) (Москва, 1998г.); Х Международной конференции «Поверхностно-активные вещества и препараты на их основе»

(Шебекино, 2000г. ); научном семинаре проблемы реологии полимерных и «Коллоидная химия и физико-химическая механика природных дисперсных систем» (Одесса, год); на Международном симпозиуме «Фотография в (Остатков, 2002г.); Международной научно-практической конференции «Фундаментальные и прикладные проблемы приборостроения, информатики, проблемы реологию (Барнаул, 2003г.).

материалов конференций, 4 учебных пособия.

постановке задач и целей исследования, разработке экспериментальных и теоретических подходов при выполнении эксперимента и формировании выводов.

глав, выводов, библиографии и приложений. Содержание работы изложено источников. Каждая глава сопровождается самостоятельным литературным обзором.

являющихся молекулярными предшественниками желатины, получаемой в химических, физико-химических свойств и фотографической активности определен методами гель-электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГЭ) и высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).

желатины, необходимые для оптимизации конечного продукта на основе содержащих ПАВ и полимер, получило широкое распространение. Такие достаточно сильным, при этом образуются смешанные мицеллы. Все это приводит к регулированию вязкости системы и фазовых превращений в них.

взаимодействия желатины с дубителями различных классов, полученные рассеяния лазерного света (КУР ЛС), ЯМР- высокого разрешения.

фотографических желатин на границах раздела фаз. Представлен обзор модифицированных. Методом монослоев Ленгмюра на границе вода/воздух установлено изменение свойств поверхностных слоев модифицированных поверхностную активность желатины. Реологические свойства химически исследованы с помощью поверхностного эластовискозиметра Ребиндера Трапезникова. Приведены и обсуждены результаты исследования свойств nоверхности гелей желатины методом смачивания в зависимости от природы дубителя и ММС желатины.

В четвертой главе представлены результаты испытаний в реальных материалов.

Молекулярио-массовый состав фотографических желатин 1.1. Коллаген- источник желатины: структура и свойства В этом разделе дается обзор свойств, полиморфизма и структуры nолучаемой из сырья, богатого коллагеном. Рассмотрены различные типы коллагенов, которые образуют основную массу соединительной ткани и входят в состав ее главных компонентов: фибробластов, межклеточного вещества и волокон. В настоящее время в литературе описано более 30 типов коллагенов, но в организме млекопитающих присутствуют четыре (Клl, Kлll, Kлlll, KлiV), которые называют классическими. Остальные типы коллагенов Проанализировано сходство и различие различных типов коллагенов по первичной структуре, пространствеиному строению. Рассмотрены объемные и поверхностные свойства коллагенов.

Фотографическую желатину получают в основном из сырья богатого коллагеном1 (Кл 1): костей, хрящей, кожи крупного рогатого скота, свиной примесей желатины и пути их устранения.

светочувствительных фотографических материалов Желатина является продуктом тепловой, кислотной, щелочной или ферментативной денатурации коллагенов.

При получении желатин разрушаются телопептиды и, в основном, сохраняется первичная структура (аминокислотная последовательность) полипептидных цепей коллагенов, хотя и возможна их фрагментация. При получении желатины необратимо разрушаются коллагеновые структуры высшего порядка: трехтяжные спирали, микрофибриллы, фибриллы и другие надмолекулярные образования. Сохраняется лишь способность желатины к ограниченной ренатурации коллагеноподобных спиралей при определенных условиях, сопровождающаяся гелеобразованием.

Нефракционированная желатина содержит смесь а.-, ~-, у- цепей и их фрагментов. а- Цепи представляют собой неразрушенные полипептидные цепи коллагена, ~-, у- соответственно необратимо сшитые двойные и (J'viМC). Зависимости качества светочувствительных материалов от ММС желатин до сих пор в фотографической науке уделялось мало внимания.

фотографических желатин. Проанализированы зависимости химических, физико-химических свойств и фотографической активности желатин от аминокислотного состава полипептидных цепей и молекулярно-массового состава (ММС).

фотографических желатин различающихся по сырью и технологии производства, а также подвергнутых назначения (табл.l ).

Анализ молекулярно-массового состава желатин (ММС) проводили методами электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия (ПААГЭ) в варианте Леммли и высокоэффективной жидкостной хроматографией (ВЭЖХ). Состав полиакриламидных гелей модифицирован концентрирующего и разделяющего гелей. Оптимальное количество чем принято наносить при исследовании глобулярных белков.

Hewlett-Packard l цепей (колонка!). Колонки калибровали по водорастворимому коллагену, USA).

В условиях эксперимента (ПААГЭ) удавалось разрешить две полосы, относящиеся к а 1 и а 2 - цепям коллагена (рис.l). Это полосы специфичны отвечающие более высокомолекулярным полипептидным цепям, а ниже исследовании желатин методом ПААГЭ было замечено, что относительное положение фракций для всех желатин оставалось постоянным. Исчезновение изменение состава желатины, которое коррелировало либо с особенностями продуктам, причем, относительный состав желатин зависит как от исходного решающим образом определяет их.ММС.

рогат. скота Плавательный Плавательный Колнч~ственные характеристики фракционного состава желатин были nолучены методом ВЭЖХ. На рис.2 nоказаны хроматаграммы некоторых образцов жc:JaТJJH, разлнчающихся сырью и технологни nроизводства.

r:х:В~ЧИЯ а С()СТ:.1ПаХ ~I~C..i:.1T1HI 1-ан:. IОТНС"JП) И lltC::oo:~J10iO СГ:ОСО6G ilrOИ1110i1CT:1.

а) кислотного способа производства (образцы 1 и 4 ), б) щелочного слоеоба производства (образцы 5 и 8), время элюирования, мин twww.sp-department.ru ~ ----[-;~_-=-s-+---~'-'-~:_·5_+-_l~_ L. 11 ---+----=-----+-_:_::--+--:_::'----1----=,::-,-_ -i--_:_,..:..,------j f- r-------::1--=7--t-----7-1--+--3:-:0:----1------'-_--+-------'-_--+-----=-C20:---+-~50:----I 1-----:с;-о---~--+-----,--------т--:-Исследовань~ только мето~ом ПААГЭ _ ~~I:'---+----+----+-----t-----+---:..:.j L _ высокомолекулярных компонентов. Содержание фрагментов а- цепей не превышает 1О%.

Можно выделить группы желатин с особенно высоким содержанием а­ цепей (50-60%) и небольшой долей фрагментов а- цепей, менее 8%: образцы 3,6, 16, 14. Близким к предыдущей группе составом обладают образцы для синтеза цветных негативных эмульсий (образцы 9, 15), однако в них присутствует около 2% низкомолекулярных примесей, которые практически отсутствуют в остальных исследованных образцах.

Таким образом, обогащение желатин типа кожевенных или костных щелочных а- фракциями, а также введение в них фрагментов а- цепей, по­ создания высокочувствительных и цветных негативных материалов.

Желатины, полученные при кислотной обработке, характеризуются самым высоким содержанием фрагментов а- цепей, вне зависимости от исходного сырья. Это объясняется тем, что кислотная обработка приводит к более глубокому гидролизу пептидных связей. Высокое содержание в таких желатинах фрагментов а- цепей вызывает смещение конфигурационно конформационного равновесия типа спираль +- клубок в сторону клубка.

Фрагменты а- цепей сушественно влияют на процессы кристаллизации галогенидав серебра, а также на процессы гелеобразования (студенения) и дубления.

пелтидных связей, скорее всего в телопептидах без затраmвания пептидных связей в коллагеновой последовательности а- цепей.

желатин удается свести к минимуму вежелательный гидролиз пептидных Таким образом, показана эффективность методов ПААГЭ и ВЭЖХ в желатин. На основе анализа зарубежных и отечественных желатин выявлены особенности молекулярно-массового состава желатины в зависимости от сырья и способа получения. Показано, что фракционный состав желатин зависит от технолоmи получения и в меньшей степени от сырья. На основе исследования ММС желатин можно широко менять их эксплуатационные фотографического материала.

образцов ихтиожелатин показало, что желатина, извлеченная из nузырей содержит как а-цепи, так и высокомолекулярные фракции. Это позволяет желатины для производства эмульсионных желатиновых слоев.

2. Механизм дубления свойства желатины как жесткоцепного высокомолекулярного полиамфолита, макромолекул. Модифицированные желатины рассматриваются как новые заданным составом. Вместе с тем, такие системы мало изучены.

требующие корреляции. Необходимость модификации желатин определяется плавления и небольшой механической прочностью желатинового слоя.

Этот раздел диссертации посвящен рассмотрению основных способов модификации желатины. Как и в случае синтетических высокомолекулярных соединений, свойства желатин-содержащих систем существенно меняются в композиции с поверхностно-активными веществами. Полипептидные цепи которых главными являются изменения фазовых диаграмм. При этом удается прочности гелей, в частности проведения процесса гелеобразования при позволяют регулировать стабилизацию дисперсий и регулировать состав поверхностных слоев. Введение ПАВ может приводить как к обеднению, так и обогащению поверхностных слоев полипептидными цепями желатин. В результате которой достигается существенное изменение их гидрофильно­ функциональными группами полипептидной цепи с полифункциональными модификаторов: океирановых дубителей, защищенных формальдегидных и слоев, до сих пор нет четких представлений о связи структуры и дубящего действия соединений, а также влияния природы желатины на процесс механизма процесса дубления, который до сих остается мало разработанным.

Вместе с тем, отсутствуют данные об относительной реакционной способности отдельных фракций желатины по отношению к дубителям, по влиянию химической модификации желатин на параметры макромолекул.

Так же отсутствуют данные по определению асимметрии модифицированных желатин.

Процесс дубления желатины в водной фазе Определение реакцио11ной способности фракций желатины по отношению к дубителям различных классов реакционная способность фракций желатины по отношению к дубителям различных классов в зависимости от времени взаимодействия, температуры и концентрации реагентов.

В качестве объектов исследования выбраны: полидисперсная щелочная представлены в табл. 3.

щелочного способа производства, задубленной ЛИКИ-19 и ТГ А.

Для всех исследованных систем наряду с образованием «сшитых»

полипептидных цепей отмечено появление низкомолекулярных фрагментов с молекулярной массой меньшей, чем а- цепи. Особенно сильно этот эффект проявился при взаимодействии желатины с дубителем ДУ -801.

ИССЛЕДОВАННЫЕ ДУБИТЕЛИ

тетраоксиметилдиамид малоновой кислоты) i 4. ДУ-652 (диrлицидиловый [ монопропиленхлоргидриновый винилпирролидона с триакрилоилrексаrидротриазинсн2 сн фракний желатины в процессах дубления. Наиболее реакционноспособными формальдегидным ЛИКИ-19 и полимерным СПФ-1. Скорость уменьшения способность а- цепей сохранялась.

Интересно отметить, что промежуточными продуктами, содержание которых в системе носит экстремальный характер, являются либо р-, либо у- фракции, %-содержание фракций 70.---------~--------------------------------~ %-содержание фракций 70.-----------------------------------------~ 60 +--------о Рис.4. Изменение ММС костной желатины в процессе дубления лИКИ-19 (а) и ТГА (б) в зависимости от времени дубления. С концентрация дубителя, моль на 100 r воздушно-сухой желатины. Во всех желатина ЛИКИ- (ТГА) фракции и большими (% ), позволяет расположить исследованные дубители в следующий ряд: Л:ИКИ-19 (45) СПФ-1 (36) ДУ-652 = Л:ИКИ-9 (30) ДУТаким образом, защищенный формальдегидный дубитель ЛИКИ- 679 (22).

желатины.

Изменение ММС желатины кислотного способа производства Концентрация дубителя l·l о-2 М на l ООг желатины.

эффективности дубителей: наиболее эффективными сшивающими агентами для данного образца желатины оказались дубители СПФ-1, ДУ-679, ЛИКИТаким образом, относительная эффективность дубителей определяется их селективным взаимодействием с высокомолекулярными полипеnтидными полипептидных цепей.

дубления исходного состава желатин, соотношения реагентов, температуры процесса и природы дубителя.

Наибольшая реакционная способность а-цепей желатины определяется Конформация а- цепей в большей мере соответствует статистическому клубку. Это приводит к изменению доступности функциональных групп способных взаимодействовать с молекулами дубителя.

модифицированных дубителями Результаты измерения гидродинамических параметров использованы для определения конформационных изменений макромолекул желатины при производства кинофотоматериалов, поскольку конформационное состояние нанесение эмульсионного слоя на основу и обеспечивает хорошие физико­ механические свойства. Представлены результаты анализа температурных зависимостей предельного числа вязкости [Т!] водных растворов желатины для образцов, различающихся как способом получения, так и природой исходного коллагенового сырья.

Вискозиметрические измерения показали, что в разбавленных водных растворах желатины в конформационном состоянии клубка (при 40 °С) инкременты вязкости v отличаются от 2,5 (для негидратированных сфер), что свидетельствует об изменении формы макромолекулярных клубков.

Химическая модификация желатины дубителем приводит к увеличению возрастает пропорционально степени модификации (табл. б) Зависимость предельного числа вязкости, инкремента вязкости, осевого времени взаимодействия ( табл. 7).

осевого соотношения макромолекул модифицированных желатин от Характернети К-13016, кожевенная, кислотн.

табл. 2) цветных негативных костная, шелочная (пбразец табл.2) носит одинаковый характер.

Таким образом, макромолекулы желатины в разбавленных растворах, при 40°С можно моделировать сплющенными эллипсоидами вращения. В модифицированных аминокислотных остатков в желатине, что приводит к увеличению асимметричности. Эффект зависит от ММС желатины, природы дубителя и времени взаимодействия.

Методом квазиупругого рассеяния лазерного света (КУРЛС) было определено изменение среднего гидродинамического радиуса макромолекул желатины при дублении в двух конформационных состояниях: клубка (табл.

и коллагеноподобной спирали Влияние дубления желатин ЛИКИ-! на параметры макромолекул ( водный 0,3% раствор желатины, Т= 40° С, время дубления 3 часа).

Метод КУРЛС, длина волны 632,8 нм, рассеивающий угол 90° !ООг в.с.ж.) счет возникающих межмолекулярных ковалентных связей, препятствующих компактизации макромолекул желатины.

Дубление желатины в конформации коллагеноподобной спирали (20 °С) методом Н ЯМР- спектроскопии системах полимер-модификатор-вода. Они позволяют детально исследовать желатины, а также состав и строение образующегося ассоциата.

Изучены особенности взаимодействия защищенного формальдегидного дубителя (ЛИКИ-!) с аминокислотными остатками полипептидных цепей 40uC, когда макромолекулы находятся в конформации клубка.

Анализ спектров ЯМР высокого разрешения на протонах проводился с химических сдвш·ов о выявляется отрицательное отклонение суммарных интенсивностей линий для модифицированных желатин.

интенсивностей результирующих линий в спектрах ЯМР для химически модифицированных желатин по сравнению с интенсивностью ЯМР-сигналов немодифицированной желатины в области данного химического сдвига;

модификации желатины. (Табл.9).

резонансных сигналов макромолекул желатины и снижением интенсивности общего результирующего сигнала в ЯМР спектрах смесей компонентов, взаимодействии с модификатором изменяет свою исходную конформацию.

модификатора. В результате дубления в наибольшей степени изменяется состояние СН 2 -групп, входящих в состав аминокислотных остатков Гли-, полипептидных целей желатины.

3. Влияние дубления на поведение фотографических желатин на границах раздела фаз 3.1. Адсорбционные слои желатины Желатина часто используется как стабилизатор суспензий и эмульсий во многих областях промышленности и, прежде всего, при изготовлении галогенида серебра несколькими полярными группами, а остальная часть ее Стабилизация микрокристаллов состоит в образовании плотноупакованного J-1 ЯМР спектрах растворов желатины исходной и задубленной ЛИКИ- • 1'11 = Iжел- lжел+ЛИКИ-1; 1'1 = (1'.1/lжел)·IОО% С,, = 0.3 %; Т=40°С;

1*10' 2• фиксирующих веществ. Благодаря этому вещества могут легко преодолевать желатиновый барьер И достигать микрокристаллов галогенида серебра.

Этот раздел диссертации посвящен обзору литературных данных по адсорбции желатины на поверхностях твердых тел и жидкостей, особое внимание уделялось оценке состояния макромолекул желатины в межфазном слое на границе раздела водный раствор неполярная фаза и водный раствор Монослои химически модифицированных желатин использованием ванны кругового типа) путем регистрации двумерного давления в циклах сжатия-растяжения.

Рис.5. Влияние дубителя ЛИКИ-1 на изотермы двумерного давления л- А желатины (образец 25) при различных соотношениях 1 - немодифицированная желатина;

2- 1·10"4;3- 1·10"3;4- 1·10"2;5-1·10" 1• монослоя желатины наблю­ Концентрация сульфата аммония в водной субфазе дается гистерезисная петля Исследовано влияние химического модификатора ЛИКИ- 1 на величину двумерной поверхностной активности. Для характеристики изотерм сжатия были выбраны следующие параметры: 1) А 0 - площадь, соответствующая началу подъема изотермы; 2) л,- максимальное двумерное давление (мН!м);

модуль поверхностной упругости е = дл/дlnА (мН!м), который был определен для жидкорастянутого (е 1 ) и жидкоконденсированного (е 2 ) активность макромолекул желатины у= дл/дГ(Дж/моль), рассчитанная для дубителем ЛИКИ-! на параметры изотерм двумерного давления (сжатия) монослоев (субфаза 0,4М (NJ-4)2S04 ; рН = 5,4; t=20°C) ~-Содержание ЛИКИ-! в процессе дубления (Моль на 1ООг желат.) дубителя снижается примерно в три раза. Это, по-видимому, связано с уменьшением кинетических единиц и ослаблением взаимодействия между ними. А модуль не зависит от степени задубленности желатины и изменяется незначительно.

для исходной желатины до кДж/моль для желатины модифицированной).

В результате проведеиного исследования можно сделать вывод о том, что дубление полипептидных цепей желатины усиливает их гидрофильность с уменьшением поверхностной активности. Таким образом, можно заключить, что дубление желатин служит способом тонкого регулирования взаимодействия желатины с галогенидами серебра в светочувствительных слоях.

желатин на границе двух жидких нес.мешивающихся фаз межфазных адсорбционных слоев, образованных при адсорбции из растворов желатины на жидких границах раздела фаз, путем химической модификации формирования светочувствительных цветных материалов, в этом случае водные слои желатины контактируютснеорганическими жидкостями. Таким образом, проведеиные исследования моделируют поведение желатин в таких системах.

процессе дубления с использованием ЛИКИ- 1 на реологические параметры межфазных адсорбционных слоев (МА.С), формирующихся на межфазной границе О. 1% водный раствор желатины - метаксилол.

В работе использованы два образца желатин, различающихся по ММС (образцы и табл.2). Реологические параметры МАС определяли с помощью nоверхностного эластовискозиметра Ребиндера- Трапезникова.

развития напряжения сдвига при различных скоростях деформации (от О. до 9.26 с' 1 ) для МАС в системе водный раствор желатины- метаксилол. Ярко напряжению Р". После nрохождения максимума напряжение сдвига падает до стационарного наnряжения вязкого течения разрушенного слоя, а Р, 5 • увеличивается с ростом скорости деформации.

г). Это свидетельствует о том, что глубина дубления желатины приводит к потере способности образовывать прочныс МАС.

скорости деформации от напряжения сдвига, т.е. кривые установившегося Ps, мН/м 0, 0, Ps, мН/м Рис. Развитие напряжения сдвига во времени на границе раздела водный раствор желатины /м-ксилол при различных скоростях де~юрмации.

Количество ЛИ:КИ-1 в М на 100r жел.:а)-0, б) -104, в) -10"3, r) 10· Скоростьдеформации (сек- 1 ): 1- 9,2610; 2- 0,9247; 3- 0,4601; 4-0, второго предела текучести Рк 1, наблюдается область второй пластической вязкости - Бингамовской ( '7·) :

В табл. представлены реологические параметры МАС желатины, желатины характеризуется снижением модуля эластической деформации, а также Шведовекой и Бингамовской вязкости.

Влияние дубителя ЛИКИ-1 на реологические параметры МАС, Рк 1 и РК2 - первый и второй пределы текучести, 11• 0 - Шведовекая вязкость, 11•- Бингамовская вязкость, Е - модуль упругости Слики-1.

моль на желатины дубителя приводит к уменьшению разрывного напряжения сдвига МАС, причем это понижение еще больше, чем измеренное в аналогичных условиях для образца 25.

же время характер кривых течения МАС отвечающий твердообразным структурам с пределами текучести Рк 1 и Рк 2. сохраняется.

Полученные экспериментальные данные подтверждают, что химическая адсорбционном слое.

Реологические параметры МАС в значительной степени зависят от ММС желатины и глубины процесса дубления. Наличие большого количества а цепей и высокомолекулярных фракций в образце приводит к nараметров уже nри малых глубинах процесса дубления.

хорошую смачиваемость эмульсионных желатиновых слоев. Смачиваемость достижения высокого качества обработки верхнего слоя фотографического материала.

На величину краевого угла смачивания поверхностей геля желатины оказывают влияние такие физико-химические факторы, как концентрация геля и модификатора в нем, температура и время формирования системы «желатина-вода» и «желатина-модификатор», природа подложки.

температуры гелеобразования на смачивание гелей водой и обнаружена времени формирования гелей желатины на краевые углы воды, сильно зависят от коицентрации желатины. Показано, что краевые углы смачивания зависят не только от поверхностных свойств макромолекул желатины, но и от реологических параметров гелей.

оказывает существенное влияние на смачиваемость тефлона растворами желатины.

образец Результаты представлены в таблице приводит к уменьшению, а ЛИКИ-! к увеличению краевого угла смачивания высокомолекулярных фракций. Прогрев образцов желатины до 60 °С приводит к гидрофилизации поверхности геля, но введение дубителей при заметную гидрофилизацию желатиновых слоев в этих условиях.

Краевые углы смачивания желатиновых гелей водой, модифицированных В условиях эксплуатации фотографические материалы подвергаются, как известно, значительным механическим и термическим воздействиям.

желатиновым слоем. У дарпая орочиость пленок, используемых в качестве подложек кинофотоматериалов, достаточно высока, но она не сохраняется в многослойных системах, включающих слой желатины, пленки из которых обладают значительно более низкой ударной прочностью.

кинофотоматериалов как пленочных систем.

фотографических материалов от ММС желатины и природы дубителя были (Тдефi'Тп.,). лрочность (Р) набухшего слоя, степень набухания, ударная ():)и разрывная(&) лрочность, относительное удлинение (L), скручиваеl\юс1ь (q,)!

в реальных технологических условиях.

различающихся по ММС (табл. 14 ). В качестве дубителей использовали:

N,N,N,N-тетраоксиметилдиамид малоновой кислоты (ЛИКИ-19), 4,6-дихлоргидрокси-1,3,5,триазин (ДУ-679), триглицидиламин (ТГА).

Молекулярио-массовый состав желатин, определенный методом ВЭЖХ (Табл. Для проведения испытаний физико-механических свойств модельных желатиновых и эмульсионных слоев готовили растворы желатины (Сж=S%), (эмульсионные слои) в количестве 10·2 М на 100 г воздушно-сухой желатины.

студенили при температуре 6-7 °С в течение 3-4 мин, а затем сушили в течение 20 мин., доводя температуру слоя до 39 - 40 °С.

Измерения температуры деформации 1 температуры плавления и прочности желатинового слоя проходили через сутки и десять суток после Как обсуждено ранее, желатина с поиижеиным содержанием а-цепей и ее ЛИКИ-19 Тле~пд на 10° выше, чем при дублении ДУ-679. Желатины богатые а- фракциями (N!! 16, 15) хорошо структурируются как защищенным формальдегидным дубителем (ЛИКИ-19), так и хлорангидридным (ДУ-679).

Увеличение времени взаимодействия желатины с дубителем перед поливом с 1 до 3 часов несколько увеличивает температуру плавления слоя.

Влияние ММС на фиЗико-механические свойства задубленных желатиновых слоев (Сж=5%, С,.у6 =10. Моль/100 г жел.) Дубитель l образ- ! Время взаимод. с дубителем, Прочность модельных слоев, содержащих желатины различающиеся по выше при дублении ЛИКИ-19, чем при дублении ДУ-679. Образцы способность как с ДУ-679, так и с ЛИКИ-19.

зависимости от природы желатины и класса дубителя.

определяет более низкую ударную (Х), разрывную (о) орочиость и относительное удлинение (L}, большую скручиваемость (р) эмульсионного эмульсионных желатиновых слоев.

i!_абл.2} - предел упругой деформации Примечание: в числителе физико-механические характеристики до физико-механических свойств фотографических материалов играет природа желатины, а именно молекулярио-массовый состав, в значительной степени относительную эффективность исследованных дубителей по отношению к желатинам с различным ММС. Установлено, что для желатин с большим является ДУ -679, в то время как для желатин, фракционный состав которых оказался JП1КИ-19. Систематическое исследование ММС фотографических молекулярмо - массовым составом или смешения различных партий.

проницаемость, взаимодействие со светочувствительными элементами, а также природой дубителя и глубиной процесса дубления. Указанные свойства удается регулировать за счет корректировки молекулярно­ массовый состав является ответственным за результирующие свойства фотографических материалов.

растворах, свойства поверхностных и межфазных слоев желатины, а смачивания гелей).

коллекции фотографических желатин, отличающихся коллагеновым массовый состав фотографических желатин существенно различается по содержанию а-, р-, у-цепей, и низкомолекулярных фрагментов.

Фракционный состав желатин зависит от технологии получения и в меньшей степени от исходного сырья.

дубления и установлено, что последовательность реакций сшивания различных фракций полипептидных цепей желатины определяется молекулярио-массовым составом. Доказана наибольшая реакционная способность а-цепей желатины. Природа промежуточных продуктов дубления в значительной мере зависит от типа дубителя.

Состояние полипептидных цепей желатины после дубления в водных растворах охарактеризовано методами квазиупругого рассеяние света, гидродинамические радиусы и увеличивается их асимметричность.

Молекулярио-массовый состав и природа дубителя оказывают влияние на свойства поверхностей гелей желатины. Установлено, что с ростом фактам гидрофилизации задубленных гелей в основе которого лежит боковых гидрофильных групп на поверхности.

свойств (поверхностной активности, устойчивости мономолекулярных 3-4 раза с увеличением глубины процесса дубления.

свойства межфазных слоев контролируются молекулярио-массовым возможности подбора желатины с определенным ММС и эффективного Основное содержание диссертации опубликовано в работах:

Ямпольская ГЛ., Сакварелидзе М.А., Туловекая З.Д, Левачев С.М. Анализ Конф., поевяшеиной 50-летию з-да «Полимерфото». Казань.l991.С.73.

Завлин П.М., Измайлова В.Н., Сакварелидзе М.А., Ямпольская ГЛ.

состава и свойств фотожелатин. //Сборник научи. трудов, Санкт-Петербург, СПИКИ, 1992r. С.121.

Дьяконов А.Н., Липницкий Н.И., Сакварелидзе М.А., Денисова Н.Е.

СПИКИ, 1992г. С.124.

б. Сакварелидзе М.А., Ямпольская ГЛ., Левачев С.М., Туловекая З.Д.

Материалы конференции молодых ученых химического факультета МГУ. М.

1992 Деп. в ВИНИТИ.

Структура и свойства коллагена- источника и предшественника желатины.// Завлин П.М Нусе П.В., Овчинников А.Н., Сакварелидзе М.А., Ямпольская ГЛ. Анализ промьiшленных желатин с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии и гель-электрофореза.// ЖПХ, 1993 т.66, N!!3, С.615-621.

Завлин П.М., Измайлова В.Н., Сакварелидзе М.А., Мусаэлян Г.С., Ямпольская ГЛ. Использование SDS-гель-электрофореза для анализа модификации желатины.// ЖП:Х, 1993, т.66, N22. С. 622-626.

1О. Завлин П.М., Сакварелидзе М.А., Хасан Яхджи, Нусе П.В., Ямпольская дубления./1 ЖПХ, 1993, т.66, N22. С. 707-709.

11.

высокоэффективной жидкостной хроматографии и гель-электрофореза. // Журнал научной и прикладной фотографии (ЖНиПФ).1993, N!!5. С.151-156.

12. G.P. Iampolskaya, М.А Sakvarelidze, P.V. Nuss, Р.М. Zavlin. Change of molecular mass distribution of gelatin in the hardening process. // Zimkin memorial conference on photographic gelatin 1995 Kazan р.1 О 13. G.P. Iampolskaya, М.А Sakvarelidze, P.V. Nuss, Р.М. Zavlin PHOTOGRAPНIC GELAТIN. // Reports the Zimkin memorial conference Kazan p.l91-206.

14. Завлин П.М., Нусе П.В., Сакварелидзе М.А., Ямпольская ГЛ, Чезлов И.Г. Влияние молекулярно-массового состава желатин на процесс дубления.// ЖНиПФ 1997 т.42. С.27-31.

Сакварелидзе М.А., Ямпольская ГЛ., Измайлова В.Н. Определение 15.

1997г. 29с.

16.

ЖНиПФ 1998 Т.43 N!!l С.29-37.

17. М.А Sakvarelidze, G.P. Jampolskaya, Р.М. Zavlin, P.V. Nuss, V.N.

Izmailova. Р. Hardening mechanism and physico-chemical properties of gelatin layers in dependence on molecular - mass composition of applied gelatin. // Intemational Conference on Colloid Chemistry and Physical-Chemical Mechanics (dedicated to the centennial of the Ьirthday of Р.А. Rehblnder) Moscow 1998 р.

390.

18. Сакварелидзе М.А., Ямпольская ГЛ., Измайлова В.Н., Завлин П.М..

Сакварелидзе М.А.. Фотографическая желатина и процесс ее химической 19.

20.

массового состава образцов. Сборник тезисов докладов Х Международной конференции «Поверхностно-активные вещества и препараты на их основе»

Сакварелидзе М.А. Поверхностные свойства модифицированной 21.

желатины. 11 Научное издание. Санкт-Петербург, СПбГУКиТ 2001 г. бОс.

22.

Нусе П.В., Чезлов И.Г. Модификация желатин с различным молекулярио­ 23.

Чезлов И.Г. Реологические параметры межфазных адсорбционных слоев модифицированной желатины на границе раздела водный раствор/м-ксилол.// 24.

Межвузовский сборник научных трудов. Проблемы реологии полимерных и биомедицинских систем. Саратов.2001г. С.70-71.

Харлов А.Е., Станишевский Я.М., Шведов ЕС., Сакварелидзе М.А., 25.

Грицкова И.А., Левачев С.М., Ямпольская ГЛ., Измайлова В.Н. Тонкие пленки латексов, модифицированных желатиной. //Сборник научных трудов.

МКВИ. Вып.l Санкт-Петербург 2001 C.l4-35.

26.

Ямпольская ГЛ. Влияние дубителя (ЛИКИ-1) и молекулярно-массового состава желатин на реологические свойства межфазных адсорбционных слоев на границе раздела водный раствор желатины /м-ксилол.// Сборник 27.

Сакварелидзе М.А., Левачев С.М., Харлов А.Е., Ямпольская ГЛ.

28.

состава желатин на реологические свойства межфазных адсорбционных Одесса. 2001г. С.64.

29.

защищенным формальдегидным дубителем ЛИКИ-1.// ЖНиПФ 2002г. т. N!!l Измайлова В.Н., Левачев С.М., Сакварелидзе М.А., Харлов А.Е., Чезлов 30.

35.

Станишевский Я.М., Грицкова И.А., Нусе П.В., Деркач С.Р., Туловекая З.Д., Ямпольская ГЛ., Измайлова В.Н. Влияние формальдегидных дубителей на докладов. С. 98-102.

32. Сакварелидзе М.А., Левачев С.М., Харлов А.Е. Влияние молекулярно­ массового распределения желатин, модифицированных дубителем ЛИКИ-!

на реологические параметры межфазных адсорбционных слоев на границе Ostashkov, Russia.2002 89.

Харлов А. Е. Поверхностный эластовискозиметр Ребиндера-Трапезникава Международной научно-практической конференции «Фундаментальные и прикладные проблемы приборостроения, информатики, экономики и права».

2002г. Москва- Сочи, МГ АIШ С.95-98.

34.

раствор желатины/ метаксилол. Инженерно-физический журнал. Минск 2003 г., Т.76, N!! 3 С.76-81.

35. Сакварелидзе М.А., Деркач С.Р. Влияние модификации полипептидных цепей желатины на вязкость растворов и реологические свойства межфазных Сборник статей. 2003г. C.l15-118.

Сакварелидзе М.А., Харлов А, Е., Левачев С.М. Метод весов Ленгмюра 36.

прикладные проблемы приборостроения, информатики, экономики и права».

37. М.А. Сакварелидзе, В.Н. Измайлова, С.М. Левачев, В.В. Родин, ГЛ.

Ямпольская, А.Е. Харлов, П.В. Нусе, И.Г. Чезлов. Взаимодействия фотографических желатин с дубителями различных классов в объеме водной 38.Измайлова В.Н,. Деркач С.Р., Сакварелидзе М.А., Левачев С.М., Ямпольская Г.П. Гелеобразование в многокомпонентных системах, содержащих желатину.// Высокомолекулярные соединения (в печати).

Измайлова В.Н, Деркач С.Р., Сакварелидзе М.А., Левачев С.М., 39.

Ямпольская ГЛ. Свойства гелей желатины и их модификация..// ЖНиПФ ( в печати)

 


Похожие работы:

«Галецкий Дмитрий Николаевич АНАЛИЗ ФОТОДИНАМИКИ БЕЛКОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ТИЛАКОИДНЫХ МЕМБРАН ПРИ ПОМОЩИ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ 02.00.04 – физическая химия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата химических наук Москва – 2011 Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Институте биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН Научный руководитель : доктор физико-математических наук, профессор Николаев Евгений Николаевич Официальные...»

«Романенко Сергей Владимирович Феноменологическое моделирование аналитических сигналов в форме пиков 02.00.02 — аналитическая химия Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук Томск 2006 2 Работа выполнена на кафедре физической и аналитической химии Томского политехнического университета Научный консультант : доктор химических наук А. Г. Стромберг Официальные оппоненты : доктор физико-математических наук, в.н.с. Померанцев А.Л. доктор химических...»

«Антонов Сергей Александрович ПРЕВРАЩЕНИЯ РАФИНАТОВ СЕЛЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ СЕРНИСТЫХ НЕФТЕЙ ПРИ ГИДРООБЛАГОРАЖИВАНИИ НА NiМoW/ZnО-Al2O3 КАТАЛИЗАТОРЕ 02.00.13 – Нефтехимия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Самара – 2013 2 Работа выполнена на кафедре Химическая технология переработки нефти и газа федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования Самарский государственный технический...»

«Благодатских Инэса Васильевна АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНОЙ НЕОДНОРОДНОСТИ СЛОЖНЫХ ПОЛИМЕРНЫХ СИСТЕМ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДОВ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ 02.00.06 – высокомолекулярные соединения АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук Москва - 2007 Работа выполнена в Институте элементоорганических соединений имени А.Н.Несмеянова Российской академии наук...»

«МАКСИМОВА ВЕРОНИКА НИКОЛАЕВНА СИНТЕЗ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ГАЛОГЕНПИРИДИН-3,4-ДИКАРБОНИТРИЛОВ 02.00.03 - Органическая химия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Казань – 2012 Работа выполнена на кафедре органической и фармацевтической химии ФГБОУ ВПО Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова Научный руководитель : доктор химических наук, профессор Насакин Олег Евгеньевич Официальные оппоненты : Бердников Евгений...»

«Воронежцева Ольга Вячеславовна ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМИНОГЛИКОЗИДНЫХ И ТЕТРАЦИКЛИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ, ТРИЦИКЛИЧЕСКИХ АНТИДЕПРЕССАНТОВ 02.00.02 – аналитическая химия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Воронеж 2011 Работа выполнена в Липецком государственном техническом университете Научный руководитель : доктор химических наук, профессор Ермолаева Татьяна Николаевна Официальные оппоненты : доктор химических наук,...»

«Черкасова Анастасия Валерьевна РОЛЬ МАТРИЦЫ В ФОРМИРОВАНИИ ОПТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ФОТОАКТИВНЫХ СИСТЕМ ПРИ ВВЕДЕНИИ ИНДОЛИНОВЫХ СПИРОСОЕДИНЕНИЙ В СРЕДЕ СВЕРХКРИТИЧЕСКОГО ДИОКСИДА УГЛЕРОДА В ПОЛИМЕРЫ РАЗНОЙ ПРИРОДЫ Специальность 02.00.21 –химия твердого тела АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Москва-2011 Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Институте химической физики им. Н.Н.Семенова РАН. Научный руководитель : доктор...»

«ВАСЮТИН Олег Алексеевич ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ УСЛОВИЙ СИНТЕЗА НА АДСОРБЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ФЕРРОШПИНЕЛИ И ПОВЕРХНОСТНЫХ СВОЙСТВ ФЕРРОГРАНАТА ИТТРИЯ МЕТОДАМИ ПОТЕНЦИОМЕТРИИ И СМАЧИВАНИЯ Специальность 02.00.11 – коллоидная химия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Санкт-Петербург 2012 Работа выполнена на кафедре коллоидной химии химического факультета Санкт-Петербургского государственного...»

«Сазонов Дмитрий Станиславович ПОЛУЧЕНИЕ КОМПОНЕНТОВ СЫРЬЯ ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТОГО ДИЗЕЛЬНОГО ТОПЛИВА МЕТОДОМ ОЗОНОЛИЗА СРЕДНЕДИСТИЛЛАТНЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ 02.00.13 - Нефтехимия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук Москва 2010 Работа выполнена на кафедре Технологии нефтехимического синтеза и искусственного жидкого топлива имени А.Н. Башкирова государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования Московская...»

«ШУЛЬГА ТАТЬЯНА НИКОЛАЕВНА СВОЙСТВА ЦЕЛЛОБИОГИДРОЛАЗ ИЗ ГРИБОВ CHRYSOSPORIUM LUCKNOWENSE И TRICHODERMA REESEI 02.00.15 - катализ 03.00.23 - биотехнология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Москва - 2008 Работа выполнена на кафедре химической энзимологии Химического факультета Московского государственного университета им. М.В.Ломоносова Научный руководитель : доктор химических наук Гусаков А.В. Официальные оппоненты : доктор...»

«ГРИШИН МИХАИЛ ВЛАДИМИРОВИЧ ИССЛЕДОВАНИЕ И РАЗРАБОТКА ГАЗОСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО СЕНСОРА ДЛЯ АНАЛИЗА ВОДОРОДА В ЖИДКОСТЯХ И ГАЗАХ В ТЕПЛОЭНЕРГЕТИКЕ. Специальность 02.00.05. – электрохимия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук Москва 2006 2 Работа выполнена на кафедре Химии и электрохимической энергетики Московского энергетического института (технического университета). Научный руководитель Доктор технических наук, проф. Кулешов...»

«Дашко Ирина Владимировна ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСОНОВ НА МЕЖФАЗНЫЕ ЯВЛЕНИЯ В МОЮЩЕМ ПРОЦЕССЕ 02.00.11 – коллоидная химия и физико-химическая механика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук МОСКВА 2009 Работа выполнена на кафедре коллоидной химии Московской государственной академии тонкой химической технологии им М.В. Ломоносова Научный руководитель : доктор химических наук, профессор Туторский Игорь Александрович Официальные оппоненты : доктор...»

«УКОЛОВА ЕЛЕНА СЕРГЕЕВНА НОВЫЕ ПОДХОДЫ К ОЦЕНКЕ ВЛИЯНИЯ СООТНОШЕНИЯ КОЛИЧЕСТВ ОПРЕДЕЛЯЕМЫХ И РЕПЕРНЫХ КОМПОНЕНТОВ НА ТОЧНОСТЬ И ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ИНДЕКСОВ УДЕРЖИВАНИЯ Специальность 02.00.02 – АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Санкт-Петербург-2012 Работа выполнена в Санкт-Петербургском государственном университете на кафедре органической...»

«Зиганшина Эндже Ришатовна ЭЛЕКТРОАНАЛИЗ АНТИОКСИДАНТОВ В ПРИСУТСТВИИ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ 02.00.02 - аналитическая химия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Казань-2014 Работа выполнена на кафедре аналитической химии Химического института им. А.М. Бутлерова федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего профессионального образования Казанский (Приволжский) федеральный университет Научный...»

«Антропова Ирина Геннадьевна Радиационно-химические превращения кумарина и его производных в водно-органических растворах 02.00.04 – физическая химия 02.00.09 – химия высоких энергий АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата химических наук Москва - 2010 г. Работа выполнена в Институте материалов современной энергетики и нанотехнологий – ИМСЭН ИФХ Российского химико-технологического университета имени Д.И. Менделеева на кафедре химии высоких энергий и...»

«АФОНИН Михаил Юрьевич ИССЛЕДОВАНИЯ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КЛАСТЕРОВ (-H)Os3(-О=СR)(CO)10 И (-H)2Os3(CO)10 В ПРОЦЕССАХ АКТИВАЦИИ ГАЛОИДУГЛЕВОДОРОДОВ, АМИНОВ И СИНТЕЗЕ ГЕТЕРОМЕТАЛЛИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ 02.00.01 – неорганическая химия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Новосибирск – 2011 Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Институте неорганической химии им. А. В. Николаева Сибирского отделения РАН Научный руководитель...»

«Дашко Ирина Владимировна ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСОНОВ НА МЕЖФАЗНЫЕ ЯВЛЕНИЯ В МОЮЩЕМ ПРОЦЕССЕ 02.00.11 – коллоидная химия и физико-химическая механика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук МОСКВА 2009 www.sp-department.ru Работа выполнена на кафедре коллоидной химии Московской государственной академии тонкой химической технологии им М.В. Ломоносова Научный руководитель : доктор химических наук, профессор Туторский Игорь Александрович Официальные...»

«Болгов Алексей Александрович ПОЛУЧЕНИЕ ГОМОЛОГОВ ХИТОЗАНА И ЕГО ПОЛИМЕРАНАЛОГИЧНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ 02.00.06 – высокомолекулярные соединения АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Москва 2009 Работа выполнена в Воронежском государственном университете На кафедре высокомолекулярных соединений и коллоидов Научный руководитель : доктор химических наук, доцент Кузнецов Вячеслав Алексеевич Официальные оппоненты : доктор химических наук, профессор...»

«ГУМЕРОВ АСХАТ МУХАМЕТЗЯНОВИЧ Синтез полимеров с использованием макроинициаторов анионной природы 02.00.06 –Высокомолекулярные соединения АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора химических наук МОСКВА 2011 www.sp-department.ru Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования Казанский государственный технологический университет (ГОУ ВПО КГТУ) Официальные оппоненты : доктор химических наук, профессор Тигер...»

«Бурковская Наталия Петровна СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА ПОЛИЯДЕРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ С АНИОНАМИ ФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ 02.00.01 - неорганическая химия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Москва – 2012 Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институте общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук Научный руководитель : кандидат химических наук Кискин Михаил...»







 
© 2013 www.diss.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, Диссертации, Монографии, Методички, учебные программы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.