WWW.DISS.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
(Авторефераты, диссертации, методички, учебные программы, монографии)

 

На правах рукописи

СТРЕЛЬНИКОВ

Илья Владимирович

Чувствительность к глюкокортикостероидам и свободно-радикальное

окисление в структурах головного мозга при гипокинетическом стрессе

03.01.04 – Биохимия

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук

Челябинск - 2013

Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Челябинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации доктор биологических наук, профессор

Научный руководитель:

Цейликман Вадим Эдуардович

Официальные оппоненты: Никоноров Александр Александрович доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой биохимии ГБОУ ВПО «Оренбургская государственная медицинская академия» Минздрава России Телешева Ираида Борисовна доктор медицинских наук, профессор кафедры анатомии человека ГБОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская академия» Минздрава России

Ведущая организация: ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России (г.Москва)

Защита состоится «»_2013 г. в _ часов на заседании диссертационного совета Д 208.117.02 при ГБОУ ВПО «Челябинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации (454092, г. Челябинск, ул. Воровского, 64).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Челябинской государственной медицинской академии Автореферат разослан "" 2013 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, доктор медицинских наук Н.В. Тишевская

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность Стрессорные нарушения поведения в значительной степени опосредованы глюкокортикостероидами (ГКС), вследствие их способности вызывать угнетение функциональной активности нейронов префронтальной коры, гиппокампа, гипоталамуса, амигдалы и других структур ЦНС, что приводит к расстройству эмоциональной сферы и когнитивных функций (Dallman M.F., 2005; McEwen B., 2008). В экспериментальных исследованиях показано, что экзогенный глюкокортикостероид пролонгированного действия также вызывает поведенческие расстройства депрессивного характера (Волчегорский И.А. и соавт., 2003), а предварительные стрессорные воздействия, воспроизводимые путм повторных одночасовых иммобилизаций, модифицируют вызванные экзогенным ГКС изменения поведенческой активности животных, а также ГКС зависимые изменения уровня свободно-радикального окисления в различных отделах ЦНС (Волчегорский И.А. и соавт., 2003; Борисенков А.В., 2009; Бубнов Н.В., 2009).





В условиях экспериментального гипокинетического стресса наблюдается развитие поведенческих расстройств (Локтионова И.В., 2000), изменение уровня свободно-радикального окисления в различных отделах ЦНС (Бояринова Н.В., 2010) и увеличение уровня ГКС в крови (Коваленко Н.Н., Гуровский Е.А., 1980).

В то же время, установлено, что поддержание повышенного уровня ГКС при стрессе в течение длительного времени обусловлено нарушениями регуляции гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы (ГГАС) по механизму длинной петли отрицательной обратной связи (Филаретов А.А., 1987; Dallman M.F., 1995;

McEwen B., 1998), что может являться причиной поведенческих расстройств и изменений свободно-радикального окисления. Однако, не известно сопровождается ли повышение содержания ГКС в крови нарушениями регуляции ГГАС по механизму «длинной петли отрицательной обратной связи» при гипокинетическом стрессе. Поэтому представляется уместной постановка вопроса - как соотносится нарушение регуляции ГГАС с продолжительностью гипокинетического стресса?

Также не известно, как нарушения регуляции ГГАС соотносятся с чувствительностью к ГКС - зависимым изменениям свободно-радикального окисления и психотропными эффектами экзогенных ГКС при увеличении продолжительности гипокинезии. Для исследований в этом направлении целесообразно экспериментальное моделирование относительно непродолжительной гипокинезии (от суток до трех), так как в это время в значительной степени выражена активация ГГАС, но при этом дистрофические и кахексические процессы не приобрели тех масштабов, которые наблюдаются на более поздних сроках гипокинезии (Фдоров И.В., 1985; Zorbas G., 2000).

Цель исследования: изучить особенности изменений уровня липопероксидации и карбонилирования белков в различных отделах головного мозга при введении экзогенного глюкокортикостероида в условиях пролонгирования острого гипокинетического стресса до трх суток.

Задачи исследования 1. Изучить особенности регуляции ГГАС по механизму отрицательной обратной связи при пролонгировании гипокинетического стресса.

2. Изучить влияние острого гипокинетического стресса на содержание молекулярных продуктов ПОЛ в структурах головного мозга.

3. Исследовать влияние острого гипокинетического стресса на содержание карбонилированных белков в структурах головного мозга.

4. Изучить влияние пролонгированного до трх суток гипокинетического стресса на содержание молекулярных продуктов ПОЛ в структурах головного мозга.

5. Исследовать влияние пролонгированного до трх суток гипокинетического стресса на содержание карбонилированных белков в структурах головного 6. Изучить влияние предварительного гипокинетического стресса на глюкокортикоид-зависимые изменения липопероксидации в структурах головного мозга.





7. Изучить влияние предварительного гипокинетического стресса на глюкокортикоид-зависимые изменения окислительной модификации белков в структурах головного мозга.

Научная новизна Впервые установлено, что пролонгирование гипокинетического стресса с часов до трх суток усугубляет нарушения регуляции ГГАС по механизму отрицательной обратной связи. Обнаружено, что через 120 часов после завершения односуточного гипокинетического стресса наблюдается снижение уровня липопероксидации и окислительной деструкции белков в коре головного мозга и в мозжечке на фоне анксиолитического характера изменения поведенческой активности. Установлено, что пролонгирование гипокинетического стресса до трх суток сопровождается повышением содержания изопропанол - растворимых продуктов ПОЛ на фоне развития поведенческих расстройств анксиогенного характера. Обнаружено, что при трехсуточном гипокинетическом стрессе, так же как и при введении экзогенного глюкокортикоида пролонгированного действия, наблюдаются однотипные изменения уровня липопероксидации в исследованных структурах головного мозга: повышение содержания изопропанол-растворимых продуктов ПОЛ при одновременном снижении содержания гептан-растворимых продуктов ПОЛ и уровня окислительной модификации белков. Обнаружено, что предварительный гипокинетический стресс усугубляет прооксидантное действие экзогенного глюкокортикостероида в гиппокампе и среднем мозге. Установлено, что пролонгирование гипокинетического стресса до трех суток усугубляет анксиогенное действие экзогенного глюкокортикостероида.

Теоретическая и практическая значимость На основании полученных результатов установлена зависимость между продолжительностью гипокинетического стресса и ГКС - зависимыми изменениями процессов липопероксидации и карбонилирования белков в различных структурах головного мозга, а также поведенческих реакций, что позволяет детализировать современные представления о стрессорных механизмах развития поведенческих расстройств. Полученные результаты следует учитывать при использовании терапии, включающей в себя глюкокортикоидные препараты.

Положения, выносимые на защиту 1. Нарушение регуляции функциональной активности гипоталамогипофизарно адренокортикальной системы, вызванное гипокинетическим стрессом, сопровождается развитием анксиогенных расстройств, сопряжнных с изменением соотношения между липопероксидацией и карбонилированием белков в исследованных отделах головного мозга.

2. Анксиогенное действие пролонгированного гипокинетического стресса и экзогенного глюкокортикостероида сопряжено с изменением содержания липопероксидации в исследованных структурах головного мозга.

3. Усиление анксиогенного действия экзогенного глюкокортикостероида, вызванное предварительным гипокинетическим стрессом, сопряжено с ограничением окислительной модификации белка в коре головного мозга и повышением содержания изопропанол - растворимых продуктов ПОЛ в среднем, продолговатом мозге и мозжечке.

Апробация работы Материалы диссертации были доложены на Всероссийской конференции «Актуальные проблемы теоретической и прикладной биохимии», посвященной 80-летию со дня рождения профессора Р.И.Лифшица (Челябинск, 2009); 10 съезде иммунологов Урала (Челябинск, 2011), на Всероссийской научно-практической конференции «Медицинская биохимия и клиническая лабораторная диагностика в аспекте модернизации системы научных исследований» (Омск,2011), на VII Всероссийской Конференции с Международным Участием «Иммунологические чтения в Челябинске» (Челябинск, 2012).

Публикации По теме диссертации опубликовано 5 печатных работ, из них 4 – в рецензируемых журналах по перечню ВАК Минобразования РФ (Омский научный вестник; Вестник Уральской медицинской академической науки;

Российский иммунологический журнал).

Структура и объем диссертации Диссертация изложена на 130 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, главы собственных исследований, обсуждения результатов, выводов.

Библиографический указатель включает 226 источников: 102 – на русском языке и 124 – иностранных. Работа содержит 11 таблиц.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Исследование выполнено на 120 лабораторных крысах массой 150 - 250 г.

обоего пола. Использовались беспородные животные. Эксперименты проведены в соответствии с этическими нормами и рекомендациями по гуманизации работы с лабораторными животными, отражнными в “Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других научных целей” (Страсбург, 1985).

Гипокинетический стресс моделировали путм помещения животных в специальные клетки-пеналы. Продолжительность воздействия составляла 24 часа (острый гипокинетический стресс) и 72 часа (пролононгирование воздействия до трех суток). Для изучения регуляции функциональной активности ГГАС использовали дексаметазоновый тест, который проводился после завершения гипокинезии по схеме, учитывающей особенности циркадной ритмики ГГАС у лабораторных крыс (Рыбникова Е.А., 2007). В качестве оценочного показателя функционирования механизмов обратной связи использовали изменения уровня кортикостерона в плазме крови до (исходный уровень) и через 6 часов после введения дексаметазона (KRKA, Словения; внутрибрюшинно в дозе 5 мкг / кг).

Для оценки ГКС – зависимых изменений поведенческой активности и свободно-радикального окисления животным вводили глюкокортикостероидный препарат триамцинолона ацетонид (кеналог, Veb Berlin-Chemie, Германия, доза: мг/кг). Поведенческие реакции животных изучались с использованием теста «приподнятый крестообразный лабиринт» (Belzung C., Griebel G., 2001), этот тест считается одной из наиболее адекватных и чувствительных моделей для изучения тревожности (Rodgers R.J., Cole J.C., 1993, 1994).

Выделение отделов головного мозга крыс производилось в соответствии с рекомендациями, изложенными в работе Glowinski J., Iversen L.L. (1968).

Уровень кортикостерона определялся флюорометрическим микрометодом Балашова Ю.Г. и соавт. (1991). Содержание продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) оценивали спектрофотометрически в липидном экстракте исследуемых тканей по методике Волчегорского И.А. и соавт. (1989). Содержание конечных продуктов перекисного окисления липидов, определение интенсивности аскорбат-индуцированного ПОЛ производили спектрофотометрическим методом по Львовской Е.И. с соавт. (1998).

Окислительную модификацию белков оценивали по уровню образования динитрофенилгидразонов по методу Е.Е. Дубининой (1995).

Для обработки результатов исследований использовали пакет прикладных программ “Statistica 6.0 for Windows”. Статистически значимые различия между несколькими группами определялись с помощью критерия Краскелла-Уолиса (Kruskal-Wallis). Для определения статистически значимых различий между двумя сравниваемыми группами использовали критерии Манна-Уитни (U), Вальда-Вольфовица (WW). Различия считали значимыми при р 0,05.

Статистические взаимосвязи изучали при помощи непараметрического корреляционного анализа, выполняя расчт коэффициентов корреляции рангов по Спирмену (Rs) и Кенделлу (rk).

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

1. Влияние гипокинетического стресса на регуляцию ГГАС по механизму длинной петли отрицательной обратной связи Однодневная (ГК1) и трхдневная (ГК3) гипокинезия характеризовались одинаковым по выраженности увеличением содержания кортикостерона крови (рисунок 1). Прирост содержания кортикостерона на базальном уровне может быть связан с нарушением регуляции по механизму «длиной петли отрицательной обратной связи», которое проявляется в снижении чувствительности гипоталамических центров типа PVN (паравентрикулярное ядро) к глюкокортикоид-зависимому торможению продукции кортиколиберина.

Использование для оценки регуляции ГГАС дексаметазонового теста подтвердило это предположение.

Введение дексаметазона интактным животным привело к снижению уровня кортикостерона на 51% по сравнению с исходным уровнем, при ГК1 - только на 16%, а при ГК3 введение дексаметазона вообще не привело к снижению уровня кортикостерона (рис.1).

При этом отмечается статистически значимое увеличение содержание кортикостерона в группе «ГК3+дексаметазон» по сравнению с группой «ГК1+дексаметазон». Таким образом, после завершения гипокинезии наблюдалось нарушение регуляции ГГАС по механизму отрицательной обратной связи. Полученные результаты свидетельствуют о том, что по мере увеличения продолжительности гипокинетического стресса усиливаются те нарушения регуляции ГГАС, для характеристики которых В.М.Дильман (1987) предложил термин «гиперадаптоз», а B. Mc Ewen (1998) термин «аллостатическая нагрузка».

Указанные состояния характеризуются перепроизводством глюкокортикоидов и нарушением отрицательной обратной связи в ГГАС, что и было выявлено в «дексаметазоновом тесте». Известно, что в этих условиях усиливается глюкокортикоид - зависимое угнетение функциональной активности нейронов префронтальной коры, гиппокампа, гипоталамуса, амигдалы и других областей головного мозга, что приводит к расстройству эмоциональной сферы и когнитивных функций (Joels M., 2011). Безусловно, данные изменения приводят к поведенческим расстройствам тревожно-депрессивного характера. В настоящее время установлено, что большинство перечисленных проявлений гиперадаптоза или «аллостатической нагрузки» являются следствием «негеномных» эффектов глюкокортикоидов (Groeneweg F et al., 2011). Поэтому правомерно ожидать, что наблюдаемые поведенческие сдвиги будут ассоциироваться с изменениями свободно-радикального окисления в различных областях головного мозга.

Возможно, глюкокортикоидные препараты с психотропной активностью также будут влиять на состояние свободно-радикального окисления в различных структурах головного мозга.

2. Нейроэтологические эффекты гипокинетического стресса и экзогенного глюкокортикостероида Анксиолитическое действие односуточной гипокинезии проявлялись в увеличении времени пребывания в светлых рукавах «крестообразного лабиринта»

и сокращении времени пребывания в тмных рукавах. Наблюдаемые изменения поведенческой активности имели транзиторный характер и отсутствовали после завершения ГК3 (рис.2).

Введение экзогенного ГКС, напротив, сопровождалось изменениями анксиогенного характера, что подтверждено в тесте «крестообразный лабиринт».

Введение экзогенного глюкокортикостероида стрессированным животным не только отменяло анксиолитическое действие ГК1, но и усугубляло его анксиогенное действие. Это проявлялось в снижении времени нахождения в светлых рукавах «крестообразного лабиринта» и увеличении времени пребывания в тмных рукавах.

Предварительная трхсуточная гипокинезия также усилила анксиогенное действие экзогенного глюкокортикоида. Это проявлялось в снижении времени пребывания в светлых рукавах и увеличении времени пребывания в тмных рукавах крестообразного лабиринта в группе «ГК3+ТА» по сравнению с группой «ТА».

Рис. 2. Влияние непродолжительной гипокинезии на глюкокортикоидзависимые изменения поведенческой активности Примечание: К – контроль (интактные животные). ГК (1 или 3) – гипокинезия. ТА – триамцинолона ацетонид (экзогенный глюкокортикостероид). ГК+ТА – группа «гипокинезия» через часов после введения триамцинолона ацетонида. * - статистически значимые различия по сравнению с контрольной группой. ** - статистически значимые различия по сравнению с группой «ТА».

Статистическая обработка произведена с использованием критерия Манна-Уитни.

Важно отметить, что трхсуточная гипокинезия по сравнению с односуточной гипокинезией в большей мере усугубила глюкокортикоид зависимые анксиогенные расстройства. Так в группе «ГК3+ТА» по сравнению с группой «ГК1+ТА» в 2 раза меньше время пребывания в «светлых рукавах»

крестообразного лабиринта (рис.2).

3. Влияние гипокинетического стресса и экзогенного глюкокортикостероида на соотношение между перекисным окислением липидов и окислительной модификации белков в структурах головного мозга 3.1 Кора головного мозга Через 120 часов после завершения ГК1 в коре головного мозга наблюдалось угнетение свободно-радикального окисления, что проявлялось уменьшением содержания изопропанол-растворимых диеновых конъюгатов и Шиффовых оснований (табл. 1).

Через 120 часов после завершения ГК3, напротив, наблюдалось усиление ПОЛ. Это проявлялось в увеличении содержания изопропанол-растворимых кетодиенов и сопряжнных триенов (табл. 1). Важно отметить, что содержание изопропанол-растворимых кетодиенов и сопряжнных триенов при ГК3 имело более высокое значение чем при ГК1.

Содержание продуктов липопероксидации в коре головного мозга при введении глюкокортикоидного препарата после завершения гипокинезии Примечание: Содержание продуктов ПОЛ выражено в условных единицах окисления (окислительный индекс, е.и.о.),. ТА – группа «триамцинолона ацетонид», ГК1 – суточная гипокинезия, ГК3 – трехсуточная гипокинезия, ГК1(3)+ТА – введение ТА после гипокинетического стресса. WW – критерий Вальда - Вольфовица. U – критерий Манна – Уитни.

Обращает на себя внимание положительная корреляция между содержанием изопропанол-растворимых кетодиенов и сопряжнных триенов и временем пребывания в тмных рукавах крестообразного лабиринта (Rs= 0,81; P=0,049).

При этом содержание карбонилированных белков не претерпело статистически значимых изменений.

Введение животным экзогенного ГКС привело к снижению содержания карбонилированных белков (табл.2). Дополнительное введение экзогенного ГКС после завершения ГК1 привело к дальнейшему снижению содержания карбонилированных белков (табл. 2) и не повлияло на выраженность стрессорного снижения содержания изопропанол-растворимых диеновых конъюгатов (табл.1).

Дополнительное введение экзогенного ГКС после завершения ГК1 привело к снижению как спонтанного, так и металл - катализируемого карбонилирования белков (табл. 2). Но при этом отмечено снижение содержания изопропанолрастворимых диеновых конъюгатов (табл. 1). Таким образом, предварительное воздействие острого и пролонгированного до трх суток анксиогенного стресса повысило чувствительность к действию экзогенного глюкокортикоида, что проявлялось в усугублении его анксиогенных эффектов и в снижении содержания карбонилированных белков в коре головного мозга. О повышении чувствительности процессов свободно-радикального окисления в коре головного мозга к действию экзогенного ГКС прежде всего свидетельствует факт более выраженного снижения содержания карбонилированных белков в группах «ГК1+ТА» и «ГК3+ТА» по сравнению с группой «ТА».

Содержание карбонилированных белков в коре головного мозга при введении экзогенного глюкокортикостероида после завершения гипокинезии 3.ГК3 (n=6) 5. ГК1+ТА (n=6) Примечание: ТА – группа «триамцинолона ацетонид», ГК1 – суточная гипокинезия, ГК3 – трехсуточная гипокинезия, ГК1(3)+ТА – введение ТА после гипокинетического стресса U – критерий Манна – Уитни.

3.2.Гиппокамп Через 120 часов после завершения ГК1 в гиппокампе не наблюдалось статистически значимых изменений показателей карбонилирования белков и липопероксидации. Однако, после завершения ГК3 отмечено снижение содержания карбонилированных белков (табл. 3). Кроме того, наблюдалось уменьшение содержания гептан растворимых диеновых конъюгатов (с 0,291±0,005 е.и.о. в контрольной (n=5) группе до 0,091±0,002 е.и.о. в опытной (n=6), Р=0,023U), а также кетодиенов и сопряжнных триенов (с 0,244±0,007 е.и.о.

в контрольной (n=5) группе до 0,171±0,002 е.и.о. в опытной (n=6), Р=0,009U). В связи с этим необходимо отметить наличие отрицательных корреляций между уровнем анксиогенной дефекации и содержанием гептан-растворимых диеновых конъюгатов (Rs=-0,89;P=0,041), а также кетодиенов и сопряжнных триенов (Rs=P=0,004). Но при этом обнаружена положительная корреляция между содержанием гептан-растворимых диеновых конъюгатов и временем пребывания в тмных рукавах крестообразного лабиринта (Rs=0,94; P=0,014).

Введение животным экзогенного ГКC не привело к статистически значимым изменениям показателей ПОЛ и окислительной деструкции белков. Но в тоже время в этой экспериментальной группе обнаружена положительная корреляционная зависимость между уровнем Fe+2/H2O2 - индуцированного карбонилирования и временем пребывания в светлых рукавах крестообразного лабиринта (Rs=0,9;P=0,037) и отрицательная зависимость с временем нахождения в «тмных рукавах» (Rs=-0,9;P=0,037).

Содержание карбонилированных белков в гиппокампе при введении экзогенного глюкокортикостероида после завершения гипокинезии Примечание: ТА – группа «триамцинолона ацетонид», ГК1 – суточная гипокинезия, ГК3 – трехсуточная гипокинезия, ГК1(3)+ТА – введение ТА после гипокинетического стресса U – критерий Манна – Уитни.

Дополнительное введение экзогенного ГКС после завершения ГК1 привело к повышению содержания гептан-растворимых Шиффовых оснований (с 0,17±0,011 в группе «ТА» (n=6) до 0,248±0,031 в группе «ГК1+ТА» (n=6), P=0,003U). Следует отметить наличие отрицательной корреляции между содержанием изопропанол-растворимых кетодиенов и сопряженных триенов и временем пребывания в светлых рукавах крестообразного лабиринта (Rs=-0,9;

P=0,037) в группе «ГК1+ТА».

При дополнительном введении экзогенного ГКС после завершения ГК наблюдалось снижение базального и металл катализируемого изопропанол-растворимых (с 0,17±0,002 в группе «ТА» (n=6) до 0,48±0,007 в группе «ГК3+ТА» (n=6), P=0,004U) и гептан-растворимых Шиффовых оснований (с 0,04±0,001 в группе «ТА» (n=6) до 0,109±0,001 в группе «ГК3+ТА» (n=6), P=0,01U). В связи с этим необходимо отметить наличие положительной корреляции между содержанием изопропанол-растворимых Шиффовых оснований и временем пребывания в «тмных рукавах» крестообразного лабиринта (Rs=0,81;P=0,049), а также отрицательной корреляции между содержанием изопропанол-растворимых диеновых конъюгатов и уровнем анксиогенной дефекации (Rs=-0,94;P=0,005).

О повышении чувствительности процессов свободно-радикального окисления в гиппокампе к действию экзогенного ГКГ в результате пролонгирования гипокинетического стресса свидетельствует повышение уровня изопропанол - растворимых Шиффовых оснований и снижение металл катализируемого карбонилирования белков в группе «ГК3+ТА» по сравнению с группой «ГК1+ТА».

3.3. Гипоталамус Через 120 часов после завершения ГК1 в гипоталамусе наблюдалось снижение содержания гептан-растворимых диеновых конъюгатов.). Через часов после завершения ГК3 наблюдалось повышение содержания гептанрастворимых диеновых конъюгатов а также снижение содержания карбонилированных белков на базальном уровне и в ответ на индукцию (табл.4 и 5). Заслуживает внимания характерная для группы ГК3 отрицательная корреляция между содержанием базальных карбонилированных белков в гипоталамусе и временем пребывания в закрытых рукавах крестообразного лабиринта (Rs=P=0,008) Введение животным экзогенного глюкокортикостероида не привело к статистически значимым изменениям показателей ПОЛ и окислительной деструкции белков.

Содержание продуктов липопероксидации в гипоталамусе при введении экзогенного глюкокортикостероида после завершения гипокинезии 1. Контроль 6. ГК3+ТА Примечание: Содержание продуктов ПОЛ выражено в условных единицах окисления (окислительный индекс). ТА – группа «триамцинолона ацетонид» (экзогенный глюкокортикостероид). ГК1 – суточная гипокинезия, ГК3 – трехсуточная гипокинезия, ГК1(3)+ТА – введение ТА после гипокинетического стресса. U – критерий Манна – Уитни.

Дополнительное введение экзогенного глюкокортикостероида после завершения ГК1 привело к увеличению содержания гептан-растворимых Шиффовых оснований (табл.4).

Введение ТА после завершения ГК3 сопровождалось снижением содержания карбонилированных белков в ответ на индукцию (табл.5) и гептанрастворимых первичных и вторичных продуктов ПОЛ при одновременном увеличении содержания изопропанол-растворимых Шиффовых оснований (табл.4). В группе «ГК3+ТА» по сравнению с группой «ТА» наблюдалось снижение базального и металл - катализируемого карбонилирования белков (табл.5).

Содержание карбонилированных белков в гипоталамусе при введении экзогенного глюкокортикостероида после завершения гипокинезии Примечание: ТА – группа «триамцинолона ацетонид», ГК1 – суточная гипокинезия, ГК3 – трехсуточная гипокинезия, ГК1(3)+ТА – введение ТА после гипокинетического стресса U – критерий Манна – Уитни.

При этом в группе «ГК3+ТА» отмечено наличие положительной корреляции между временем пребывания в тмных рукавах крестообразного лабиринта и содержанием гептан-растворимых кетодиенов и сопряжнных триенов (Rs=0,94;P=0,037).

О повышении чувствительности процессов свободно-радикального окисления в гипоталамусе к действию экзогенного ГКС в результате пролонгирования гипокинетического стресса свидетельствует более высокий уровень изопропанол - растворимых Шиффовых оснований и более низкий уровень Fe+2/H2O2 - карбонилирования белков в группе «ГК3+ТА» по сравнению с группой «ГК1+ТА». Таким образом, введение экзогенного глюкокортикоида после завершения ГК1 и ГК3 привело к снижению карбонилирования белков при одновременном усилении ПОЛ в гипоталамусе.

3.4. Средний мозг Через 120 часов после завершения ГК1 в среднем мозге наблюдалось статистически значимое снижение содержания изопропанол - растворимых Шиффовых оснований (табл. 7). Однако через 120 часов после завершения ГК наблюдалось ограничение процессов свободно-радикального окисления. На фоне повышенного содержания изопропанол-растворимых диеновых конъюгатов наблюдалось уменьшение содержания гептанофильных диеновых конъюгатов, а также кетодиенов и сопряжнных триенов. В связи с этим уместно обратить внимание на наличие положительной корреляции между содержанием гептанрастворимых Шиффовых оснований и временем пребывания в тмных рукавах «крестообразного лабиринта» (Rs=0,9;P=0,037). Кроме того, в этом отделе мозга наблюдалось снижение металл - катализируемого карбонилирования белков.

Введение экзогенного ГКС нестрессированным животным привело к снижению карбонилирования белков среднего мозга (табл. 6). Важно отметить наличие у животных этой группы отрицательной корреляционной зависимости между содержанием нейтральных карбонилированных белков и временем пребывания в тмных рукавах крестообразного лабиринта (Rs=-0,9;P=0,037) и положительной между временем пребывания в светлых рукавах крестообразного лабиринта (Rs=0,9;P=0,037). Кроме того, после введения экзогенного ГКС наблюдалось повышение содержания изопропанол-растворимых кетодиенов и сопряженных триенов.

Введение экзогенного ГКС после завершения ГК1 сопровождалось увеличением содержания изопропанол–растворимых кетодиенов и сопряжнных триенов при одновременном снижении гептан-растворимых кетодиенов и сопряжнных триенов (табл. 7). Разнонаправленные изменения содержания изопропанол- и гептан-растворимых продуктов ПОЛ могут быть связаны с ГКГ – зависимым угнетением активности фосфолипазы А2 (Тепперман Дж., Тепперман Х., 1989).

Содержание карбонилированных белков в среднем мозге при введении экзогенного глюкокортикостероида после завершения гипокинезии Примечание: ТА – группа «триамцинолона ацетонид», ГК1 – суточная гипокинезия, ГК3 – трехсуточная гипокинезия, ГК1(3)+ТА – введение ТА после гипокинетического стресса U – критерий Манна – Уитни.

Содержание продуктов липопероксидации в среднем мозге при введении экзогенного глюкокортикостероида 1.Контроль (n=5) 2. ГК (n=6) 3. ГК (n=6) 4. ТА (n=6) 5. ГК1+ТА (n=6) 6. ГК3+ТА (n=6) Примечание: Содержание продуктов ПОЛ выражено в условных единицах окисления (окислительный индекс). ТА – группа «триамцинолона ацетонид»

(экзогенный глюкокортикостероид). ГК1 – суточная гипокинезия, ГК3 – трехсуточная гипокинезия, ГК1(3)+ТА – введение ТА после гипокинетического стресса U – критерий Манна – Уитни.

Введение экзогенного ГКС после завершения ГК3 сопровождалось снижением содержания базального уровня карбонилированных белков (табл. 7).

Но при этом отмечено снижение содержания гептан-растворимых диеновых конъюгатов, а также кетодиенов и сопряжнных триенов на фоне увеличения содержания изопропанол-растворимых кетодиенов и сопряжнных триенов, а также Шиффовых оснований (табл. 7). В связи с этим уместно обратить внимание на отрицательные корреляции между временем пребывания в светлых рукавах крестообразного лабиринта и содержанием изопропанол-растворимых диеновых конъюгатов в среднем мозге (Rs=-0,94;P=0,004).

О повышении чувствительности процессов свободно-радикального окисления в среднем мозге к действию экзогенного ГКС прежде всего свидетельствует факт более высокого содержания изо-пропанол растворимых кетодиенов и сопряженных триенов в группах «ГК1+ТА» и «ГК3+ТА» по сравнению с группой «ТА».

3.5 Мозжечок Через 120 часов после завершения ГК1 наблюдалось статистически значимое ограничение окислительной модификации белков и липопероксидации в мозжечке. После завершения ГК3 наблюдалось усиление металл катализируемого окисления белков (табл.8 и 9).

Содержание карбонилированных белков в мозжечке при введении экзогенного глюкокортикостероида после завершения гипокинезии Примечание: ТА – группа «триамцинолона ацетонид» (экзогенный глюкокортикостероид), ГК1 – суточная гипокинезия, ГК3 – трехсуточная гипокинезия, ГК1(3)+ТА – введение ТА после гипокинетического стресса U – критерий Манна – Уитни, WW – критерий Вальда-Вольфовитца.

Изменения перекисного окисления липидов в мозжечке были обнаружены через 120 часов после завершения ГК3. Наблюдалось увеличение содержания изопропанол-растворимых продуктов ПОЛ (табл. 9).

Содержание продуктов липопероксидации в мозжечке при введении экзогенного глюкокортикостероида после завершения гипокинезии 1.Контроль (n=5) Примечание: Содержание продуктов ПОЛ выражено в условных единицах окисления (окислительный индекс). ТА – группа «триамцинолона ацетонид» (экзогенный глюкокортикостероид). ГК1 – суточная гипокинезия, ГК3 – трехсуточная гипокинезия, ГК1(3)+ТА – введение ТА после гипокинетического стресса U – критерий Манна – Уитни.

Введение экзогенного ГКС привело к увеличению содержания изопропанол растворимых кетодиенов и сопряженных триенов в мозжечке.

Введение экзогенного глюкокортикостероида после завершения ГК сопровождалось увеличением содержания изопропанол-растворимых диеновых конъюгатов (табл.9), а также кетодиенов и сопряженных триенов. При этом по сравнению с группой «ТА» в группе «ГК1+ТА» отмечено снижение уровня металл - катализируемого карбонилирования белков (табл.8). Следует отметить наличие положительной корреляции между уровнем Fe+2/H2O2-индуцированного карбонилирования и временем пребывания в светлых рукавах крестообразного лабиринта (Rs=0,82;P=0,041).

Введение экзогенного глюкокортикоида после завершения ГК3 привело к снижению окислительной модификации белка (табл. 8). Но при этом отмечено увеличение содержания изопропанол-растворимых диеновых конъюгатов, а также кетодиенов и сопряженных триенов (табл.9). Обращает на себя внимание положительная корреляция между содержанием изопропанол-растворимых диеновых конъюгатов и временем пребывания в светлых рукавах крестообразного лабиринта (Rs=0,82; P=0,041). Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о повышении чувствительности процессов свободно радикального окисления в мозжечке к действию экзогенного глюкокортикостероида.

3.6 Продолговатый мозг Через 120 часов после завершения гипокинезии наблюдалось статистически значимое увеличение содержания продуктов перекисного окисления липидов в продолговатом мозге. При этом, активация ПОЛ более выражена после ГК (табл.10). Другим проявлением активации свободно-радикального окисления в продолговатом мозге при гипокинезии является усиление металл катализируемого карбонилирования белков, также характерное как для ГК1, так и для ГК3(табл.11).

Содержание продуктов липопероксидации в продолговатом мозге при введении экзогенного глюкокортикостероида после завершения гипокинезии Группа 1.Контроль (n=5) 2.ГК (n=6) 3.ГК (n=6) (n=6) 5.ГК1+ТА (n=6) 6.ГК3+ТА (n=6) Примечание: Содержание продуктов ПОЛ выражено в условных единицах окисления (окислительный индекс). ТА – группа «триамцинолона ацетонид» (экзогенный глюкокортикостероид). ГК1 – суточная гипокинезия, ГК3 – трехсуточная гипокинезия, ГК1(3)+ТА – введение ТА после гипокинетического стресса U – критерий Манна – Уитни, WW – критерий Вальда - Вольфовитца.

Введение ТА нестрессированным животным сопровождалось увеличением содержания изопропанол-растворимых кетодиенов и сопряженных триенов, а также Шиффовых оснований (табл. 10). Уместно обратить внимание на наличие у животных этой группы отрицательной корреляционной зависимости между содержанием карбонилированных белков и временем пребывания в тмных рукавах крестообразного лабиринта (Rs=-0,9; P=0,037) и положительной между временем пребывания в светлых рукавах крестообразного лабиринта (Rs=0,9;P=0,037).

Введение ТА после завершения ГК1 сопровождалось увеличением содержания изопропанол-растворимых кетодиенов и сопряженных триенов и гептан-растворимых диеновых конъюгатов (табл. 10) при одновременном снижениии содержания карбонилированных белков (табл.11). Заслуживает внимания положительная корреляция между временем пребывания в светлых рукавах «крестообразного лабиринта» и содержанием карбонилированных белков (Rs=0,81;P=0,041) карбонилированных белков и временем пребывания в «тмных рукавах»

крестообразного лабиринта (Rs= -0,86;P=0,025). Кроме того, обнаружена отрицательная корреляционная зависимость между временем пребывания «светлых рукавах» крестообразного лабиринта и содержанием гептанрастворимых кетодиенов и сопряжнных триенов (Rs=-0,81;P=0,049).

Содержание карбонилированных белков в продолговатом мозге при введении глюкокортикоидного препарата после завершения гипокинезии Примечание: ТА – группа «триамцинолона ацетонид», ГК1 – суточная гипокинезия, ГК3 – трехсуточная гипокинезия, ГК1(3)+ТА – введение ТА после гипокинетического стресса U – критерий Манна – Уитни.

Для продолговатого мозга характерно снижение содержания карбонилированных белков после введения экзогенного ГКС. Введение экзогенного глюкокортикоида после завершения ГК3 привело к снижению содержания карбонилированных белков, и увеличению содержания изопропанолрастворимых кетодиенов и сопряженных триенов. Обнаружена положительная корреляция между содержанием этой категории продуктов ПОЛ и уровнем анксиогенной дефекации (Rs=0,81;P=0,034).

Полученные результаты свидетельствуют о том, что увеличение продолжительности гипокинезии с 24 часов до трх суток привело к более выраженным нарушениям регуляции ГГАС по механизму «длинной петли»

отрицательной обратной связи. Это свидетельствует об увеличении порога гипоталамической чувствительности к ингибирующему влиянию глюкокортикоидов. Данный эффект гипокинетического стресса можно рассматривать как проявление гиперадаптоза с позиций концепции В.М.Дильмана (1987) или «аллостатической нагрузки» с точки зрения B.McEwen (1998).

Увеличение продолжительности гипокинезии купировало свойственное односуточной гипокинезии анксиолитическое действие. Важно отметить, что это сопровождалось изменениями уровня свободно-радикального окисления в различных отделах головного мозга. Причм полученные результаты не позволяют прийти к однозначному заключению о генерализованном усилении либо угнетении липопероксидации или карбонилирования белков в различных отделах головного мозга, так как установлено диспропорционирование в содержании различных категорий молекулярных продуктов ПОЛ и окислительно модифицированных белков. Это убеждает в правомерности точки зрения о том, что для рационального анализа биохимических изменений необходимо сопоставление лабораторных показателей с однозначно трактуемыми результатами функциональных, фармакологических и токсикологических проб (Волчегорский И.А. и соавт.,1999).

Поэтому для нас первостепенный интерес представляли те показатели свободно-радикального окисления, которые коррелировали с показателями поведенческой активности животных. При трхсуточной гипокинезии нами обнаружены положительные корреляции между временем пребывания в тмных рукавах крестообразного лабиринта и показателями липопероксидации в среднем мозге, гипоталамусе и гиппокампе. Также обнаружены положительные корреляции между содержанием молекулярных продуктов ПОЛ в различных отделах головного мозга и временем пребывания в тмных рукавах крестообразного лабиринта у животных, поучавших экзогенный глюкокортикостероид в присутствии (гиппокамп, гипоталамус) и в отсутствие (гиппокамп, мозжечок) предшествующей гипокинезии. Кроме того, наблюдались отрицательные корреляции между содержанием молекулярных продуктов ПОЛ и временем пребывания в светлых рукавах крестообразного лабиринта (мозжечок, средний мозг). Интересно отметить, что в большинстве случаев отмечены положительные корреляции между временем пребывания в светлых рукавах крестообразного лабиринта и содержанием карбонилированных белков.

Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о том, что глюкокортикоид – зависимое повышение тревожности у животных, подвергнутых предварительной гипокинезии, ассоциируется с увеличением липопероксидации и снижением карбонилирования белков в исследованных структурах головного мозга.

ВЫВОДЫ

1. Для гипокинетического стресса характерно нарушение регуляции в гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной системе по механизму отрицательной обратной связи, прямо зависящее от длительности воздействия.

2. Через 120 часов после завершения острого гипокинетического стресса в коре головного мозга и в гипоталамусе снижается содержание изопропанолрастворимых молекулярных продуктов ПОЛ, а также гептан-растворимых молекулярных продуктов ПОЛ в гиппокампе. Анксиолитическое действие острого гипокинетического стресса сопряжено со снижением липопероксидации в коре, гипоталамусе, среднем мозге и гиппокампе.

3. Через 120 часов после завершения острого гипокинетического стресса в коре головного мозга, а также в продолговатом мозге снижается содержание карбонилированных белков.

4. Пролонгирование гипокинетического стресса до трх суток приводит к повышению содержания изопропанол-растворимых диеновых конъюгатов в коре, продолговатом мозге и мозжечке. Анксиогенное действие пролонгированного до трх суток гипокинетического стресса сопряжено с увеличением содержания молекулярных продуктов ПОЛ в этих структурах головного мозга.

5. Пролонгирование гипокинетического стресса до трх суток приводит к снижению содержания карбонилированных белков в гиппокампе, и снижению Fe /H2O2-индуцированного карбонилирования в среднем мозге и мозжечке. Анксиогенное действие пролонгированного до трх суток гипокинетического стресса сопряжено со снижением содержания карбонилированных белков в гиппокампе.

6. Анксиогенное действие экзогенного глюкокортикостероида сопряжено с увеличением содержания изопропанол-растворимых продуктов ПОЛ в продолговатом мозге и мозжечке. Предварительное воздействие острого и пролонгированного до тх суток анксиогенного стресса повысило чувствительность к действию экзогенного глюкокортикоида, что проявлялось в более выраженном приросте содержания изопропанол-растворимых молекулярных продуктов ПОЛ в среднем мозге, продолговатом мозге и мозжечке.

7. Анксиогенное действие экзогенного глюкокортикостероида сопряжено со снижением карбонилирования белков в коре головного мозга.

Предварительное воздействие острого и пролонгированного до трх суток анксиогенного стресса повысило чувствительность к действию экзогенного глюкокортикоида, что проявлялось в усугублении его анксиогенных эффектов и в снижении содержания карбонилированных белков в коре головного мозга гиппокампе, продолговатом мозге и мозжечке.

Список работ, опубликованных по теме диссертации:

1. Стрельников, И.В. Влияние предварительной гипокинезии на глюкокортикоидзависимые изменения свободно-радикального окисления в среднем мозге и гиппокампе / И.В. Стрельников // Актуальные проблемы теоретической и прикладной биохимии. Российская конференция, посвящнная 80-летию со дня рождения Р.И. Лифшица. Челябинск. – 2009.

– С. 180-183.

2. Синицкий А.И., Свободно-радикальное окисление в тимусе, селезенке и костном мозге при гипокинетическом стрессе / Синицкий А.И., Тимофеева Т.Г., Филимонова Т.А., Романов Д.А., Стрельникова Л.А // Вестник Уральской медицинской академической науки.-2011.- №2 / (35) Тематический выпуск по аллергологии и иммунологии - С. 67-68.

3. Козочкин, Д.А. Соотношение между липопероксидацией и окислением белков в крови и головном мозге в динамике тридцатисуточной гипокинезии / А.И.Синицкий, Д.А.Романов, Тимофеева Т.Г., Л.А.

Стрельников И.В. Стрельникова Л.А., Филимонова Т.А., Цейликман В.Э. // Омский научный вестник. Серия. Ресурсы земли. Человек. №1(104).- С. 102 – 104.

4. Козочкин, Д.А. Повышение чувствительности вилочковой железы к глюкокортикоидам и панкреопротекторное действие предварительной тридцатисуточной гипокинезии в условиях продиабетогенного действия аллоксана / Д.А. Козочкин, Д.А. Романов, Л.А. Стрельникова, И.В. Стрельников, Т.А. Филимонова, Л.Ф. Чарная, К.В. Маляр // Вестник Уральской медицинской академической науки 2011 №2/1 (35) Тематический выпуск по аллергологии и иммунологии. - С. 37-38.

5. Стрельникова, Л.А. Влияние однодневной гипокинезии на показатели дексаметазонового теста, уровень апоптоза, окислительного стресса и чувствительность вилочковой железы к гипоплазирующему действию глюкокортикоидов/ Л.А. Стрельникова., И.В. Стрельников, Н. Н., Курчатова, М. В. Осиков, Д. А. Козочкин, А. И. Синицкий, В. Э.

Цейликман, О. Б. Цейликман // Российский иммунологический журнал.-2012.-т.6(14). - №3(1).-С.143-145.

ГК – гипокинезия ДК – диеновые конъюгаты КДиСТ – кетодиеновые сопряженные с триеновыми ОМБ – окислительная модификация белка ПОЛ – перекисное окисление липидов ТА – триамцинолона ацетонид ШО – Шиффовы основания U – критерий Манна-Уитни WW – критерий Вальда-Вольфовица Работа проведена в рамках ФЦП "Научные и научно-педагогические кадры инновационной России" на 2009 - 2013 годы, Соглашение №8275 от 23.10.2012 (НОЦ " Проблемы фундаментальной и клинической медицины ").



 
Похожие работы:

«Чистякова Наталья Сергеевна ОСОБЕННОСТИ АДАПТАЦИИ ПОПУЛЯЦИЙ ДИКОРАСТУЩИХ ЗЛАКОВ ВОСТОЧНОГО ЗАБАЙКАЛЬЯ НА НАЧАЛЬНЫХ ЭТАПАХ ОНТОГЕНЕЗА (Leymus chinensis, Stipa krylovii, Zizania latifolia) 03.00.05 – Ботаника Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Улан-Удэ – 2009 Работа выполнена в ФГОУ ВПО Иркутской государственной сельскохозяйственной академии Научный руководитель : доктор биологических наук, профессор Илли Иван Экидиусович...»

«АСТАФУРОВА Юлия Вячеславовна ПЧЕЛЫ-ГАЛИКТИДЫ ПОДСЕМЕЙСТВ ROPHITINAE И NOMIINAE (HYMENOPTERA, APOIDEA, HALICTIDAE) РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ СТРАН Cпециальность: 03.00.09 – энтомология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Санкт-Петeрбург 2009 Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Зоологическом институте РАН Научный руководитель : доктор биологических наук Белокобыльский Сергей Александрович Официальные оппоненты : доктор...»

«Андреевская Софья Николаевна МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ШТАММОВ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS W КЛАСТЕРА 03.00.07 – микробиология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Москва 2008 Работа выполнена в Государственном учреждении Центральном научноисследовательском институте туберкулеза Российской Академии Медицинских Наук Научные руководители: доктор биологических наук, профессор Черноусова Лариса Николаевна доктор медицинских...»

«ПАРАМОНОВА Екатерина Владимировна МОДЕЛИРОВАНИЕ МЕХАНИЗМОВ ПОЛЯРИЗАЦИИ ФОСФАТОВ КАЛЬЦИЯ Специальность 03.00.02 – Биофизика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук Москва, 2008 Работа выполнена в Институте математических проблем биологии Российской Академии Наук. Научный руководитель : доктор физико-математических наук, ведущий научный сотрудник Быстров Владимир Сергеевич Официальные оппоненты : доктор физико-математических...»

«Гаврилова Лариса Арсентьевна НАНОЧАСТИЦЫ ГИДРОФОБНЫХ ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ КАК АДЪЮВАНТЫ 03.01.06 – биотехнология (в том числе бионанотехнологии) АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук МОСКВА – 2011 Работа выполнена на кафедре биотехнологии и бионанотехнологии Московского государственного университета тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова Научный руководитель : доктор химических наук, профессор Каплун Александр Петрович...»

«Марахонов Андрей Владимирович ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРЫ И ФУНКЦИИ АНТИСМЫСЛОВЫХ ТРАНСКРИПТОВ ГЕНОВ AFAP1, ASCL1, MAP3K13 ЧЕЛОВЕКА 03.02.07 — генетика Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва — 2010 2 Работа выполнена в Учреждении Российской академии медицинских наук Медикогенетическом научном центре РАМН кандидат биологических наук, Научный руководитель : Скоблов Михаил Юрьевич доктор биологических наук, Официальные оппоненты :...»

«Абрамов Сергей Маркович Микробная конверсия целлюлозосодержащих отходов в электроэнергию с помощью гидрогеназного электрода, интегрированного в среду ферментации 03.02.03 - Микробиология 03.01.06 - Биотехнология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва – 2011 Работа выполнена на кафедре микробиологии биологического факультета Московского...»

«Кляйн Ольга Ивановна ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ БАЗИДИАЛЬНЫХ ГРИБОВ С ГУМИНОВЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ 03.01.04 Биохимия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук МОСКВА – 2013 Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном учреждении науки Институт биохимии им. А.Н. Баха Российской академии наук и Федеральном государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова...»

«Боева Лариса Евгеньевна Физиолого-биохимическое состояние свиноматок и поросят при использовании в их рационе препарата Мивал-Зоо 03. 01. 04 – Биохимия Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Дубровицы – 2011 Работа выполнена на кафедре биохимии и фармакологии в Федеральном государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования Белгородский национальный исследовательский университет Научный руководитель :...»

«Лысак Людмила Вячеславовна Бактериальные сообщества городских почв Специальность 03.02.03 – микробиология АВТОРЕФЕРАТ на соискание ученой степени доктора биологических наук Москва 2010 Работа выполнена на кафедре биологии почв факультета почвоведения Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова Научный консультант : доктор биологических наук, профессор Звягинцев Дмитрий Григорьевич Официальные оппоненты : доктор биологических наук Карпачевский Лев Оскарович...»

«Морозова Ольга Владимировна ЛАККАЗЫ БАЗИДИАЛЬНЫХ ГРИБОВ, ЛАККАЗА-МЕДИАТОРНЫЕ СИСТЕМЫ И ВОЗМОЖНОСТИ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ Специальность 03.00.04 – биохимия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук Москва-2006 Работа выполнена в лаборатории химической энзимологии Института биохимии им. А.Н. Баха РАН Научный руководитель доктор химических наук, профессор А.И.Ярополов Официальные оппоненты : доктор биологических наук, профессор Р. А. Звягильская...»

«ХАБЕЛОВА ТАМАРА АЛЕКСАНДРОВНА КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ И ИНДУЦИБЕЛЬНОЙ СИНТАЗЫ ОКСИДА АЗОТА У БОЛЬНЫХ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКОЙ С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН 14.00.10 – инфекционные болезни 03.00.15 – генетика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук Москва – 2007 Работа выполнена в Институте биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук ГОУ ВПО Башкирский...»

«СОМОВА РЕГИНА ШАМИЛЕВНА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДОЛГОЛЕТИЯ И СТАРЕНИЯ НА МОДЕЛЬНЫХ ЛИНИЯХ Musca domestica L. И В ПОПУЛЯЦИИ ЧЕЛОВЕКА 03.02.07 – генетика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Уфа 2013 Работа выполнена в лаборатории физиологической генетики Федерального государственного бюджетного учреждения науки Института биохимии и генетики Уфимского научного центра Российской академии наук Научный руководитель :...»

«КОВПАК НАТАЛЬЯ ЕВГЕНЬЕВНА ВНУТРИВИДОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ И ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОТНОШЕНИЯ КОРЮШКОВЫХ РЫБ РОССИИ 03.02.07 – генетика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени Владивосток – 2010 2 Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Институте биологии моря им. А.В. Жирмунского Дальневосточного отделения РАН Научный руководитель : кандидат биологических наук, доцент Скурихина Любовь Андреевна Официальные оппоненты : доктор биологических наук Фролов Сергей...»

«Теплых Алексей Александрович СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИЙ ЛИШАЙНИКА PSEUDEVERNIA FURFURACEA (L.) ZOPF В СОСНЯКАХ РЕСПУБЛИКИ МАРИЙ ЭЛ 03.02.08 – экология (биологические наук и) АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Казань – 2011 2 Диссертация выполнена на кафедре ботаники и микологии ГОУ ВПО Марийский государственный университет Научный руководитель : доктор биологических наук, профессор Глотов Николай Васильевич Официальные оппоненты : доктор...»

«САВИНОВ Иван Алексеевич Система и эволюция порядка Celastrales на основе данных сравнительной морфологии 03.02.01 – Ботаника Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук Санкт-Петербург - 2011 2 Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Главный ботанический сад им. Н.В. Цицина РАН и в ГОУ ВПО Московский государственный университет прикладной биотехнологии Официальные оппоненты : доктор биологических наук, профессор,...»

«Богатушин Алексей Вячеславович РОЛЬ БЕТА-АДРЕНОРЕАКТИВНЫХ СТРУКТУР В РЕГУЛЯЦИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ В НОРМЕ И В УСЛОВИЯХ ДЕЗАДАПТАЦИИ 03.00.13 – физиология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Ярославль 2007 Работа выполнена на кафедре нормальной физиологии с курсом биофизики и кафедре фармакологии ГОУ ВПО Ярославская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию...»

«ПАРХИТЬКО АНДРЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ Роль туберина в регуляции аутофагии на примере туберозного склероза 03.01.03 – молекулярная биология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва – 2012 Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения и социального развития...»

«Митренина Елизавета Юрьевна ИЗУЧЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ ПРОСТРАНСТВЕННОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ХРОМОСОМ ТРОФОЦИТОВ ЯИЧНИКОВ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ ПОДГРУППЫ melanogaster РОДА Drosophila 03.00.15 – генетика Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Томск – 2006 Работа выполнена в НИИ биологии и биофизики при Томском государственном университете Научный руководитель : доктор биологических наук, профессор Стегний Владимир Николаевич Официальные оппоненты : доктор...»

«Титушин Максим Сергеевич БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В БИОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ СИСТЕМАХ КИШЕЧНОПОЛОСТНЫХ RENILLA MUELLERI И CLYTIA GREGARIA 03.00.02 – биофизика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Красноярск – 2009 Работа выполнена в лаборатории фотобиологии Института биофизики СО РАН, г. Красноярск Научный руководитель : Кандидат биологических наук Высоцкий Евгений Степанович Официальные оппоненты : Доктор физико-математических наук...»






 
© 2013 www.diss.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, Диссертации, Монографии, Методички, учебные программы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.