WWW.DISS.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА
(Авторефераты, диссертации, методички, учебные программы, монографии)

 

На правах рукописи

Шишкина Елена Сергеевна

ГИДРОФИЛЬНАЯ РАСТИТЕЛЬНОСТЬ

МАЛЫХ ИСКУССТВЕННЫХ ВОДОЕМОВ В САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ

03.02.01 – ботаника

03.02.08 – экология (биология)

Автореферат диссертации на соискание ученой степени

кандидата биологических наук

Саратов – 2013

Работа выполнена в Федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Саратовский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского»

на кафедре ботаники и экологии Научные руководители: Болдырев Владимир Александрович, доктор биологических наук, профессор Седова Оксана Владимировна, кандидат биологических наук, доцент

Официальные оппоненты: Силаева Татьяна Борисовна, доктор биологических наук, профессор, ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный университет имени Н.П. Огарева», профессор кафедры ботаники и физиологии растений Новикова Любовь Александровна, доктор биологических наук, доцент, ФГБОУ ВПО «Пензенский государственный университет», заведующая гербарием имени И.И. Спрыгина, профессор кафедры ботаники, физиологии и биохимии растений

Ведущая организация: ФГБОУ ВПО «Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова»

Защита состоится 18 октября 2013 г. в 10 часов на заседании диссертационного совета Д 212.243.13 при ФГБОУ ВПО «Саратовский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского» по адресу: 410012, г. Саратов, ул. Астраханская, 83.

E-mail: biosovet@sgu.ru.

С диссертацией можно ознакомиться в Зональной научной библиотеке имени В.А. Артисевич ФГБОУ ВПО «Саратовский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского»

Автореферат разослан «_» 2013 г.

Учёный секретарь диссертационного совета С.А. Невский

Общая характеристика работы

Актуальность темы диссертации. Малые искусственные водоемы (МИВ), или пруды, являются важной составляющей поверхностных вод Саратовской области, поскольку они имеют высокую хозяйственную значимость для разведения рыбы, выращивания водоплавающей птицы, водопоя скота, орошения земель, водоснабжения, хранения воды, а также служат дополнительными местообитаниями для различных групп животных. В городах пруды являются местами рыбной ловли, купания и отдыха жителей. МИВ увеличивают биологическое разнообразие регионов, характеризуются сложностью экологических связей, высокой степенью замкнутости экосистем, относительно небольшими размерами популяций.




Неотъемлемой частью МИВ является высшая водная растительность. Чрезмерное развитие макрофитов может иметь как отрицательное значение, способствуя заилению водоема, так и положительное – например, для охотничье-промыслового и рыбнопромыслового хозяйства. Несмотря на высокую динамичность таких экосистем (непостоянный уровневый режим, летняя термическая и газовая стратификация и др.) изучение растительности МИВ привлекало внимание исследователей.

Растительный покров водоемов изучался в Горьковской (Бандура и др., 1979), Смоленской (Батырева, Федоскин, 1982), Самарской (Зотов, 1977; Матвеев, Соловьева, 1993;

Соловьева, 1995, 2002), Ярославской (Гарин, 2004), Тюменской (Бабушкин, 2000), Ижевской областях (Баранова и др., 2002), Среднего Поволжья (Папченков, 2001) и Украины (Аренкова, 1970). Однако, несмотря на доступность этих объектов, детального изучения их растительности в Саратовской области не проводилось. За последние 55 лет имеются лишь несколько публикаций, отражающие характеристику растительного покрова МИВ этого региона (Фурсаев, Кох, 1957; Невский, Давиденко, 2012). В связи с этим возникла необходимость в изучении растительности прудов Саратовской области.

Цель исследования: выявить особенности гидрофильной растительности малых искусственных водоемов в Саратовской области.

Задачи исследования:

1. Выявить синтаксономический состав растительности МИВ.

2. Проанализировать структуру растительного покрова исследованных водоемов.

3. Определить типы и степени зарастания прудов.

4. Провести сравнительный анализ растительного покрова МИВ Право- и Научная новизна полученных результатов. Автором впервые дано подробное описание растительности МИВ Право- и Левобережья Саратовской области, составлен ее продромус, проведены анализ и сравнение синтаксономического состава с данными для других регионов.

Описаны закономерности зарастания прудов и показана специфика формирования их растительности в зависимости от происхождения, особенностей поступления диаспор и влияния антропогенного фактора. Проведен сравнительный анализ растительного покрова МИВ Право- и Левобережья.

Теоретическая значимость работы. Расширены представления о сообществах водных и прибрежно-водных растений для Саратовской области. Основные результаты проведённого исследования являются теоретической и практической основой при изучении формирования и динамики растительного покрова МИВ с разными условиями их формирования. Выявление особенностей процесса зарастания МИВ необходимо для практики рыбоводных хозяйств, применения водоемов для хозяйственно-бытовых нужд и других сфер человеческой деятельности, связанных с устройством и эксплуатацией прудов. Материалы диссертационной работы используются в учебном процессе на кафедре ботаники и экологии Саратовского государственного университета имени Н.Г. Чернышевского в лекционных курсах «Антропогенная флора и растительность», «Региональная флора и растительность», «Биогеография» и др.





Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на научных конференциях: «Самарская Лука: проблемы региональной флоры и глобальной экологии» (Самарская Лука, 2009), «Исследования молодых ученых в биологии и экологии»

(Саратов, 2009), I (VII) Международной конференции по водным макрофитам «Гидроботаника 2010» (п. Борок, 2010), 3-ей Международной научной конференции «Проблемы изучения краевых структур биоценозов» (Саратов, 2012).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 10 научных работ, в том числе 3 – в изданиях, рекомендованных Перечнем ВАК РФ.

Декларация личного участия. Автор лично провела в 2008–2013 гг. экспедиционные исследования, включающие гидроботаническое описание сообществ, картирование растительности, оценку типа и степени зарастания водоемов, измерение глубины водоемов, температуры, определение её прозрачности, освещенности, оценку характера грунта. Анализ и обработка полученных данных осуществлены автором самостоятельно, по плану, согласованному с научными руководителями. Доля личного участия автора в подготовке и написании совместных публикаций составляет 4070%.

Объем и структура диссертации. Диссертация содержит 241 страницу машинописного текста, включает 45 таблиц и 13 рисунков. Состоит из введения, 5 глав, выводов и приложения. Список литературы включает 229 источников отечественных и зарубежных авторов.

Положения, выносимые на защиту.

1. Растительность исследованных водоемов отличается большим набором ассоциаций, преобладающая часть которых флористически бедна.

2. Гелофитной растительности прудов Саратовской области характерно наибольшее синтаксономическое разнообразие.

3. Развитие растительности МИВ определяется в основном происхождением водоема, особенностями поступления диаспор и влиянием антропогенного фактора.

Глава 1. РАСТИТЕЛЬНОСТЬ ПРЕСНЫХ ВОДОЕМОВ РОССИИ (обзор литературы) В главе дается обзор литературных источников об истории изучения растительного покрова пресных водоемов России. В России интерес к изучению высшей водной растительности начал появляться в середине XVIII века. В это время основное внимание уделяется изучению флоры водоемов (Танфильев, 1893; Флёров, 1908; Исполитов, 1910 и др.).

Особенно интенсивные исследования растительности водоемов начали проводиться в 20-е годы XX века (Аржанов, 1921; Верещагин, 1925; Никитский, 1925 и др.). В дальнейшем ученые стали систематизировать методики исследования прибрежно-водной растительности (Лепилова, 1934; Катанская, 1956; Белавская, 1979 и др.). В последние годы исследование макрофитов пресных водоемов стало более интенсивным (Саксонов и др., 1999; Папченков, 2001; Силаева, 2006; Соловьева, Розенберг, 2006; Седова, 2007; Варгот, 2009 и др.).

Изучению растительности искусственных водоемов Саратовской области уделялось мало внимания. На ее территории исследовалась растительность искусственных лиманов (Лепехин, 1795; Усов, 1940; Фурсаев, 1956 и др.), Волгоградского (Экзерцев, 1961, 1973;

Небольсина 1975; Седова, 2007) и Саратовского водохранилищ (Матвеев, 1973; Экзерцев, 1975), прудов (Кох, Фурсаев, 1957; Невский, Давиденко, 2012).

В главе рассматриваются различные подходы классификации растительности в целом и высшей водной растительности в частности (Александрова, 1969; Трасс, 1976; Миркин, Наумова, 1998 и др.). Наибольшее распространение получили эколого-флористический метод (Миркин, Наумова, Соломещ, 2002; Matuszkiewicz, 1984; Schmidt, 1993 и др.) и традиционный для русской геоботанической школы – доминантный (морфолого-флористический) подход (Кац, 1934; Лавренко, 1982 и др.). Эколого-флористический метод использовался для исследования водной растительности водоемов и водотоков различных регионов России и ближнего зарубежья (Зуб, 2005; Golub, Saveljeva, 1991 и др.). С использованием доминантного подхода опубликовано большое количество работ по растительности водоемов (Экзерцев, 1973; Матвеев, 1990 и мн. др.). Одной из разновидностей доминантного метода является доминантно-детерминантный принцип. В последнее время ведущие гидроботаники России – В.Г. Папченков (2001), Э.В. Гарин (2004), В.В. Соловьева (2005) и другие успешно используют его при классификации растительности водоемов и водотоков.

Работа является результатом исследований растительности МИВ Саратовской области, проведенных в июле-августе 2008–2013 гг. в составе экспедиций кафедры ботаники и экологии Саратовского государственного университета имени Н.Г. Чернышевского. Всего изучено 122 МИВ Аткарского, Балаковского, Духовницкого, Калининского, Краснокутского, Красноармейского, Лысогорского, Новоузенского, Озинского, Петровского, Ровенского, Самойловского, Саратовского, Советского, Федоровского, Хвалынского, Энгельсского районов; выполнено 630 гидроботанических описаний.

Изучение растительности проводилось путем детально-маршрутного и маршрутнорекогносцировочного исследования с подробным описанием водных и прибрежно-водных фитоценозов, руководствуясь общепринятыми методами исследования водной растительности. Одновременно измерялась глубина воды, ее температура, рН и прозрачность, освещенность водного зеркала, оценивался характер грунта (Катанская, 1981; Папченков, 2001; Садчиков, Кудряшов, 2004; Матвеев и др., 2005 и др.). Названия видов приводятся по сводке С.К. Черепанова (1995).

Классификация растительных сообществ проводилась на основе доминантнодетерминантного подхода к выделению ассоциаций водной растительности (Папченков, 2001, 2003; Гарин, 2004; Громов, 2006 и др.). Названия высших таксонов и формаций в диссертации традиционны для доминантной системы (Шенников, 1964; Воронов, 1973). Принцип формирования названий ассоциаций принят таким же, каким он рекомендован «Международным кодексом фитосоциологической номенклатуры. 3-е издание» (Вебер и др., 2005).

Визуализация данных выполнена с помощью графического редактора Microsoft Office Excel 2007 с использованием линейных графиков и диаграмм рассеяния (Давиденко и др., 2013). Все фотографии и рисунки выполнены автором.

Глава 3. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЯ

Саратовская область расположена на юго-востоке Европейской части России между 49о48' и 52о49' северной широты и 42о30' и 50о47' восточной долготы. Она протянулась с запада на восток почти на 600 км, а с севера на юг до 300 км (Воскресенский, Демин, Уставщиков, 2011).

Территория Саратовской области расположена на юго-востоке древней ВосточноЕвропейской платформы в пределах Русской плиты. Равнинность и четко выраженная ступенчатость области является его характерной особенностью. На ее территории сформировались основные наиболее крупные орографические районы с их индивидуальными особенностями: Окско-Донская низменность, Приволжская возвышенность, долина Волги, Сыртовая равнина Заволжья и Прикаспийская низменность (Штырова, Лотоцкий, 1993;

Учебно-краеведческий атлас …, 2013). Климат Саратовской области характеризуется жарким засушливым летом и холодной зимой. Континентальность климата в переделах области нарастает в восточном и юго-восточном направлениях. В этом же направлении увеличивается годовая амплитуда температуры и уменьшается количество осадков (Справочник по климату СССР, 1965; Климат Саратова, 1987; Пряхина, 2011 и др.). Гидрография Саратовской области имеет ряд характерных особенностей, обусловленных климатическими условиями, геологическим строением, рельефом территории и почвами. Все реки области типично равнинные, текут в хорошо разработанных руслах, направление течения в основном ориентировано с севера на юг. Для водосборов степи и лесостепи характерна широко развитая овражно-балочная сеть, которая в период снеготаяния и выпадения ливневых осадков превращается во временную гидрографическую сеть. На территории области построено много водохранилищ и прудов, которые являются дополнительными источниками водоснабжения населения, промышленного и сельскохозяйственного производства (Демин, 2011). Территория относится к лесостепной, степной и полупустынной зонам с господством черноземных и каштановых почв (Почвенно-географическое районирование СССР, 1962; Почвенная карта…, 1989; Болдырев, Пискунов, 2006).

Глава 4. РАСТИТЕЛЬНОСТЬ МАЛЫХ ИСКУССТВЕННЫХ ВОДОЕМОВ

САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ И ЕЕ КЛАССИФИКАЦИЯ

А. Группа классов настоящая водная растительность – Aquiphytosa genuine.

I. Класс формаций настоящая водная (гидрофитная) растительность – 1.1 Формация хары – Chareta sp.

Асс.: 1) Charetum sp.; 2) Potamo peсtinati-Charetum sp.; 3) Ceratophyllo demersiCharetum sp.

1.2 Формация кратонеура папоротниковидного – Cratoneureta filicini.

Асс.: 1) Cratoneuretum filicini.

2 Группа формаций гидрофитов свободно плавающих в толще воды – 2.1 Формация ряски трехдольной – Lemneta trisulcaе.

Асс.: 1) Lemnetum trisulcae; 2) Spirodelo-Lemnetum trisulcae; 3) Ceratophyllo demersiLemnetum trisulcae; 4) Potameto pectinati-Lemnetum trisulcae.

2.2 Формация роголистника темно-зеленого – Ceratophylleta demersi.

Асс.: 1) Ceratophylletum demersi; 2) Lemno minori-trisulcae-Ceratophylletum demersi;

3) Elodeo canadensis-Ceratophylletum demersi; 4) Spirodelo-Ceratophylletum demersi; 5) Lemno minori-Ceratophylletum demersi; 6) Lemno-Potamo pectinati-Ceratophylletum demersi; 7) Potamo graminei-Ceratophylletum demersi.

2.3 Формация роголистника светло-зеленого – Ceratophylleta submersi.

Асс.: 1) Ceratophylletum submersi; 2) Charophyto-Ceratophylletum submersi.

2.4 Формация роголистника донского – Ceratophylleta tanaitici.

Асс.: 1) Ceratophylletum tanaitici; 2) Potamo pectinati-Ceratophylletum tanaitici.

2.5 Формация пузырчатки обыкновенной – Utricularieta vulgaris.

Асс.: 1) Utricularietum vulgaris.

3 Группа формаций погруженных укореняющихся гидрофитов – 3.1 Формация рдеста блестящего – Potameta lucentis.

Асс.: 1) Potametum lucentis; 2) Elodeo canadensis-Potametum lucentis; 3) CharophytoMyriophyllo verticillati-Potametum lucentis.

3.2 Формация рдеста пронзеннолистного – Potameta perfoliati.

Асс.:1) Potametum perfoliati; 2) Charophyto-Potametum perfoliati; 3) Elodeo сanadensisPotametum perfoliati; 4) Ceratophyllo demersi-Potametum perfoliati; 5) Rorippo palustris-Potametum perfoliati; 6) Persicario hydropiperi-Potametum perfoliati.

3.3 Формация рдеста гребенчатого – Potameta pectinati.

Асс.: 1) Potametum pectinati; 2) Charophyto-Potametum pectinati; 3) Potametum perfoliatipectinati; 4) Potameto х pusilliformis-Potametum pectinati; 5) Potametum natantis-pectinati;

6) Ceratophyllo demersi-Potametum pectinati; 7) Ceratophyllo platiacanthi-Potametum pectinati.

3.4 Формация рдеста курчавого – Potameta crispi.

Асс.: 1) Potametum crispi.

3.5 Формация рдеста Геннинга – Potameta henningii.

Асс.: 1) Potametum henningii.

3.6 Формация рдеста маленького Potameta pusilli.

Асс.: 1) Potametum pusilli; 2) Ceratophyllo demersi-Potametum pusilli.

3.7 Формация рдеста фольфганга Potameta wolfgangii.

Асс.: 1) Potametum lucentis-wolfgangii.

3.8 Формация рдеста разнолистного Potameta heterophylli.

Асс.: 1) Potametum heterophylli.

3.9 Формация урути колосистой – Myriophylleta spicati.

Асс.: 1) Myriophylletum spicati.

3.10 Формация элодеи канадской – Elodeeta canadensis.

Асс.: 1) Elodeetum canadensis; 2) Myriophyllo spicati-Elodeetum сanadensis; 3) Myriophyllo spicati-Potamo perfoliati-Elodeeta сanadensis; 4) Ceratophyllo demersi-Elodeeta canadensis;

5) Lemno minori-Ceratophyllo demersi-Elodeeta canadensis.

3.11 Формация наяды морской – Najadeta major.

Асс.: 1) Ceratophyllo demersi-Najadetum majoris.

3.12 Формация лютика Риони – Batrachieta rionii.

Асс.: 1) Batrachietum rionii.

3.13 Формация лютика жестколистного – Batrachieta circinati.

Асс.: 1) Batrachietum circinati; 2) Myriophyllo spicati-Batrachietum circinati; 3) Potamo pectinati-Myriophyllo spicati-Batrachietum circinati.

3.14 Формация лютика волосистого – Batrachieta trichophylli.

Асс.: 1) Batrachietum trichophylli; 2) Potamo pectinati-Batrachietum trichophylli.

4 Группа формаций укореняющихся гидрофитов с плавающими на воде листьями – 4.1 Формация горца земноводного – Persicarieta amphibii.

Асс.: 1) Persicarietum amhpibii; 2) Ceratophyllo demersi-Persicarietum amhpibii.

4.2 Формация рдеста плавающего – Potameta natantis.

Асс.: 1) Potametum natantis; 2) Potametum pectinati-natantis.

4.3 Формация кубышки желтой – Nuphareta luteae.

Асс.: 1) Nupharetum luteae.

4.4 Формация кувшинки чисто-белой – Nyphaeeta candidae.

Асс.: 1) Nymphaeetum candidae.

5 Группа формаций гидрофитов свободно плавающих на поверхности воды – 5.1 Формация ряски малой – Lemneta minoris.

Асс.: 1) Lemnetum minoris; 2) Spirodelo-Lemnetum minoris; 3) Lemno trisulcae-SpirodeloLemnetum minoris; 4) Lemnetum trisulcae-minoris; 5) Lemnetum gibbae-minoris.

5.2 Формация водокраса лягушачьего – Hydrochariteta morsus-ranae.

Асс.: 1) Hydrocharitetum morsus-ranae.

5.3 Формация сальвинии плавающей – Salvinieta natansis.

Асс.: 1) Salvinietum natantis; 2) Hydrocharito morsus-ranae-Salvinietum natantis.

Б. Группа классов прибрежно-водная растительность – Aquiherbosa vadosa.

II. Класс формаций воздушно-водная (гелофитная) растительность – 1 Группа формаций низкотравных гелофитов – Aquiherbosa helophyta humilis.

1.1 Формация сусака зонтичного – Butometa umbellati.

Асс.: 1) Butometum umbellati; 2) Potamo graminei-Butometum umbellati; 3) Potamo perfoliati-Butometum umbellati; 4) Potamo pectinati-Butometum umbellati; 5) Persicario hydropiperis-Butometum umbellati; 6) Alismato plantago-aquaticae-Butometum umbellati; 7) Typho angustifoliae-Butometum umbellati; 8) Phragmito australis-Butometum umbellati; 9) Eleochario palustris-Butometum umbellati; 10) Rorippo amphibiae-Eleocharito palustris-Butomus umbellatus.

1.2 Формация стрелолиста обыкновенного – Sagittarieta sagittifoliae.

Асс.: 1) Sagittarietum sagittifoliae; 2) Typho angustifoliae-Sagittarietum sagittifoliae;

3) Rorippo palustris-Sagittarietum sagittifoliae; 4) Eleocharito palustris-Sagittarietum sagittifoliae.

1.3 Формация частухи подорожниковой – Alismateta plantago-aquaticae.

Асс.: 1) Alismatetum plantago-aquaticae; 2) Potamo pectinati-Alismatetum plantagoaquaticae; 3) Scirpo lacustris-Alismatetum plantago-aquaticae; 4) Eleochario palustris-Alismatetum plantago-aquaticae; 5) Typho angustifoliae-Alismatetum plantago-aquaticae; 6) Rorippo amphibiaeAlismatetum plantago-aquaticae; 7) Artemisio abrotani-Alismatetum plantago-aquaticae.

1.4 Формация частухи ланцетной – Alismateta lanceolati.

Асс.: 1) Alismatetum lanceolati; 2) Potamo pectinati-Alismateta lanceolati; 3) Butomo umbellati-Alismatetum lanceolati.

1.5 Формация частухи злаковидной – Alismateta graminei.

Асс.: 1) Alismatetum graminei.

1.6 Формация ежеголовника простого – Sparganieta emersi.

Асс.: 1) Sparganietum emersi.

1.7 Формация ежеголовника прямого – Sparganieta erecti.

Асс.: 1) Sparganietum erecti; 2) Typho angustifoliae-Sparganietum erecti.

1.8 Формация хвоща приречного – Equiseteta fluviatilis.

Асс.: 1) Equisetetum fluviatilis; 2) Elodeo canadensis-Equisetetum fluviatilis; 3) Elodeo canadensis-Lemno minori-Equisetetum fluviatilis.

1.9 Формация клубнекамыша морского – Bolboschoeneta maritimi.

Асс.: 1) Bolboschoenetum maritimi; 2) Lemno minori-Bolboschoenetum maritimi; 3) Potamo pectinati-Bolboschoenetum maritimi; 4) Ceratophyllo tanaitici-Bolboschoenetum maritimi; 5) Typho angustifoliae-Bolboschoenetum maritimi; 6) Eleochario palustris-Bolboschoenetum maritimi.

2 Группа формаций высокотравных гелофитов – Aquiherbosa helophyta procera.

2.1 Формация рогоза узколистного – Typheta angustifoliae.

Асс.: 1) Typhetum angustifoliae; 2) Lemno minori-Typhetum angustifoliae; 3) Ceratophyllo demersi-Typhetum angustifoliae; 4) Myriophyllo spicati-Typhetum angustifoliae; 5) Potamo lucentisTyphetum angustifoliae; 6) Potamo pectinati-Typhetum angustifoliae; 7) Persicario amhpibiiTyphetum angustifoliae; 8) Lemno trisulcae-Typhetum angustifoliae; 9) Salvinio natantis-Typhetum angustifoliae; 10) Typhetum latifoliae-angustifoliae; 11) Equiseto arvensis-Typhetum latifoliaeangustifoliae; 12) Typhetum laxmannii-angustifoliae; 13) Phragmito australis-Typhetum angustifoliae; 14) Rorippo amphibiae-Phragmito australis-Typhetum angustifoliae; 15) Rorippo palustris-Typhetum angustifoliae; 16) Cariceto acutae-Typhetum angustifoliae; 17) Eleochario palustris-Typhetum angustifoliae; 18) Alismato plantago-aquaticae-Typhetum angustifoliae;

19) Butomo umbellate-Alismato plantago-aquaticae-Typhetum angustifoliae; 20) Scirpo lacustrisTyphetum angustifoliae.

2.2 Формация рогоза широколистного – Typheta latifoliae.

Асс: 1) Typhetum latifoliae; 2) Lemno minori-trisulcae-Typhetum latifoliae; 3) Typha angustifoliae-latifoliae; 4) Eleochario palustris-Typhetum latifoliae.

2.3 Формация рогоза Лаксмана – Typheta laxmannii.

Асс.: 1) Typhetum laxmannii.

2.4 Формация рогоза сизого – Тypheta х glaucae.

Асс.: 1) Тyphetum х glaucae.

2.5 Формация рогоза возвышенного – Тypheta elatioris.

Асс.: 1) Тyphetum elatioris; 2) Lemno minori-Тyphetum elatioris; 3) Lythro salicariaeТyphetum elatioris; 4) Cariceto acutae-Тyphetum elatioris.

2.6 Формация рогоза высокого Typheta elatae.

Асс.: 1) Typhetum elatae.

2.7 Формация рогоза Смирнова Typheta x smirnovii.

Асс.: 1) Alismato plantago-aquaticae-Typhetum x smirnovii.

2.8 Формация тростника обыкновенного – Phragmiteta australis.

Асс.: 1) Phragmitetum australis; 2) Potamo pectinati-Phragmiteta australis; 3) Ceratophyllo demersi-Phragmitetum australis; 4) Salvinio natantis-Phragmitetum australis; 5) Potamo lucentisPhragmitetum australis; 6) Potamo lucentis-Lemno trisulcae-Phragmitetum australis; 7) Persicario amhpibiae-Phragmitetum australis; 8) Typho angustifoliae-Phragmitetum australis; 9) Scirpo lacustris-Phragmitetum australis; 10) Rorippo amphibiae-Phragmitetum australis; 11) Rorippo palustris-Phragmitetum australis; 12) Eleochario palustris-Phragmitetum australis; 13) Persicario hydropiperi-Phragmitetum australis.

2.9 Формация камыша озерного – Scirpeta lacustris.

Асс.: 1) Scirpetum lacustris; 2) Bolboschoeno maritime-Scirpetum lacustris; 3) Butomo umbellate-Scirpetum lacustris; 4) Eleochario palustris-Scirpetum lacustris.

1 Формация вероники водяной – Veroniceta anagallis-aquaticae.

Асс.: 1) Veroniceta anagallis-aquaticae.

2 Формация осоки острой – Cariceta acutae.

Асс.: 1) Caricetum acutae; 2) Caricetum ripariae-acutae.

3 Формация осоки ложносытевой – Cariceta pseudocyperi.

Асс.: 1) Cariceta pseudocyperi.

4 Формация ситняга болотного – Eleocharieta palustris.

Асс.: 1) Eleocharietum palustris; 2) Persicario hydropiperis-Potamo lucentis-Eleocharietum palustris; 3) Rorippo palustris-Eleocharietum palustris.

5 Формация жерушника земноводного – Rorippeta amphibiae.

Асс.: 1) Rorippetum amphibiae; 2) Ceratophyllo demersi-Rorippetum amphibiae; 3) Potamo pectinati-Rorippetum amphibiae; 4) Typho angustifoliae-Rorippetum amphibiae.

6 Формация жерушника болотного – Rorippeta palustris.

Асс.: 1) Rorippetum palustris; 2) Persicariao amhpibiae-Rorippetum palustris; 3) Potamo pectinati-Rorippetum palustris; 4) Sagittario sagittifoliae-Rorippetum palustris.

7 Формация манника плавающего – Glycerieta fluitantis.

Асс.: 1) Alismato plantago-aquaticae-Glycerietum fluitantis.

IV. Класс формаций гигрофитная растительность – Aquiherbosa hygrophyte.

1 Формация вербейника обыкновенного – Lysimachieta vulgaris.

Асс.: 1) Lemno minori-Lysimachietum vulgaris.

2 Формация камыша лесного – Scirpeta silvatici.

Асс.: 1) Scirpetum silvatici.

3 Формация кипрея волосистого – Epilobieta hirsuti.

Асс.: 1) Lemno minori-Epilobietum hirsuti.

4 Формация лисохвоста лугового – Alopecureta pratensis.

Асс.: 1) Gnaphalio uliginosi-Alopecuretum pratensis.

5 Формация лисохвоста коленчатого – Alopecureta geniculati.

Асс.: 1) Alopecuretum geniculati.

6 Формация хвоща полевого – Equiseteta arvensis.

Асс.: 1) Equisetetum arvensis; 2) Potamo pectinati-Equisetetum arvensis; 3) Eleochario palustris-Equisetetum arvensis; 4) Bromopsis inermis-Equisetetum arvensis.

7 Формация лютика едкого – Ranunculetа acris.

Асс.: 1) Ranunculetum acris.

8 Формация щавеля узколистного Rumiceta stenophylli.

Асс.: 1) Rumicetum stenophylli; 2) Potamo pectinati-Rumicetum stenophylli.

9 Формация горца перечного – Persicarieta hydropiperis.

Асс.: 1) Persicarietum hydropiperis.

10 Формация ситника Жерарда – Junceta gererdii.

Асс.: 1) Juncetum gererdii.

Растительный покров МИВ Саратовской области представлен 185 ассоциациями, относящимися к 63 формациям. Наибольшим разнообразием характеризуется воздушноводная растительность, представленная 86 ассоциациями (47% от их общего числа) и формациями, среди которых основное средообразующее значение имеют следующие формации: Typheta angustifoliae, Phragmiteta australis, Butometa umbellati, Alismateta plantagoaquaticae, Bolboschoeneta maritimi, остальные играют незначительную роль (от 1 до 5%) (рисунок 1).

Рисунок 1 Ценотическая насыщенность гелофитных формаций, Настоящая водная растительность представлена 69 ассоциациями, относящимися к формациям. Основное средообразующее значение в изученных водоемах имеют формации:

Ceratophylleta demersi, Potameta pectinati, Potameta perfoliati, Elodeeta canadensis, Lemneta minoris, остальные играют незначительную роль (13,56,0%) (рисунок 2).

Рисунок 2 Ценотическая насыщенность гидрофитных формаций, Гигрогелофитная растительность представлена 16 ассоциациями, относящимися к семи формациям. Основное средообразующее значение имеют формации Rorippeta amphibiae, Rorippeta palustris, Eleocharieta palustris, Cariceta acutae (рисунок 3).

Рисунок 3 Ценотическая насыщенность гигрогелофитных формаций, Гигрофитная растительность представлена 14 ассоциациями десяти формаций. Среди гигрофитной растительности более значительной ценотической насыщенностью выделяются формации Equiseteta arvensis, Rumiceta stenophylli (рисунок 4).

Рисунок 4 Ценотическая насыщенность гигрофитных формаций, В растительном покрове МИВ преобладают фитоценозы с доминированием Potamogeton pectinatus, Lemna minor, Ceratophyllum demersum, Persicaria amhpibia, Typha angustifolia, T. latifolia, Butomus umbellatus, Phragmites australis, Eleocharis palustris. Редко встречаются фитоценозы с доминированием Batrachium rionii, B. circinatum, Nuphar lutea, Nymphaea candida, Potamogeton henningii, Hydrocharis morsus-ranae, Typha elata, Т. elatior.

Число ассоциаций, отмеченных в Право- и Левобережье, почти одинаково (111 и соответственно), из них 36 являются общими. Наиболее разнообразна в синтаксономическом отношении группа классов настоящей водной растительности водоемов правобережной части (45 ассоциаций), в сравнении с левобережной (36 ассоциаций). Для Левобережья отмечено ассоциаций группы классов прибрежно-водной растительности, а для Правобережья это число составляет 66.

Чаще всего на прудах Правобережья встречаются сообщества с доминированием Potamogeton pectinatus, Lemna minor, Ceratophyllum demersum, Alisma plantago-aquatica, Typha angustifolia, T. latifolia, Phragmites australis. Редкими являются сообщества с преобладанием Cratoneuron filicinum, Utricularia vulgaris, Potamogeton crispus, P. henningii, P. heterophyllus, Batrachium rionii, Nuphar lutea, Typha elatior, Scirpus silvaticus, в прудах Левобережья они не встречались. Для водоемов левобережной части характерно присутствие фитоценозов с преобладанием Potamogeton pectinatus, Butomus umbellatus, Typha angustifolia, Phragmites australis, Scirpus lacustris, Rorippa amphibia. Редкими для Левобережья являются сообщества с доминированием Potamogeton wolfgangii, Myriophyllum spicatum, Batrachium trichophyllum, Тypha х glauca, T. elata, в Правобережье они не отмечены.

Из работы В.Г. Папченкова (2001) следует, что растительность прудов Среднего Поволжья составляют макрофитные сообщества 66 ассоциаций, относящихся к 34 формациям, то есть среднее число ассоциаций в формации 2,0. Наибольшим разнообразием выделяется настоящая водная растительность. По данным Э.В. Гарина (2004) растительность копаней Ярославской области составляют водные и прибрежно-водные фитоценозы 56 ассоциаций, относящихся к 32 формациям, то есть среднее число ассоциаций в формации 1,7. В растительном покрове преобладают гелофитная и гигрогелофитная растительность.

Синтаксономический состав растительности прудов Саратовской области по числу ассоциаций и формаций богаче таковых Среднего Поволжья и Ярославской области. Это же следует и при сравнении среднего числа ассоциаций в формации (Среднее Поволжье – 2,0; Ярославская область – 1,7; Саратовская область – 3,0), что говорит о некоторой обедненности синтаксономического состава растительного покрова МИВ Среднего Поволжья и Ярославской области. Богатство синтаксономического состава растительности МИВ Саратовской области объясняется более теплым климатом, что способствует интенсивному развитию растительности и доминированию различных видов макрофитов, которые не отмечены в северных областях. Кроме того, вероятно, высокое разнообразие растительности также связано с повышенной засоленностью почв. Данные В.Г. Папченкова (2001) подчеркивают вполне закономерное лидерство по абсолютному числу синтаксонов настоящих водных растений в растительном покрове водных экосистем и наибольшее разнообразие фитоценозов формаций, формируемых растениями переходных экотипов (гидрофиты с плавающими на воде листьями и гелофиты). Для МИВ Саратовской и Ярославской областей основное средообразующее значение в растительном покрове имеет прибрежно-водная растительность, что скорее всего связано с режимом эксплуатации и колебанием уровня воды на искусственных водоемах.

При анализе структуры доминирования видов в изученных сообществах для настоящей водной растительности было выявлено шесть типов кривых (рисунок 5).

Рисунок 5 – Кривые доминирования видов настоящей водной растительности В целом для большинства фитоценозов группы классов настоящей водной растительности прудов Саратовской области (55%) характерно присутствие одного двух доминантов и единичных экземпляров других видов макрофитов или их отсутствие. Из них монодоминантными сообществами являются 17% ассоциаций, для 32% характерно наличие доминанта и содоминанта, а для 6% отмечены доминант и два содоминанта с примерно одинаковыми значениями проективного покрытия (ПП). Для 14% фитоценозов характерна кривая распределения доминирующих видов, представленная на рисунке 5а, примерами данного распределения являются ассоциации Charetum sp., Ceratophylletum demersi и Batrachietum circinati, для меньшей части (6%) – на рисунке 5д (Potametum natantis-pectinati и Ceratophyllo demersi-Najadetum majoris и др.). Такое распределение видов по значениям ПП свидетельствует об однородности условий существования сообществ.

При анализе структуры доминирования видов в изученных сообществах для группы классов прибрежно-водной растительности было выделено четыре типа кривых (рисунок 6).

Рисунок 6 – Кривые доминирования видов прибрежно-водной растительности В группе классов прибрежно-водной растительности распространены фитоценозы (34%) с двумя – тремя доминантами и присутствием единичных экземпляров других видов макрофитов или их отсутствием. Из всего числа сообществ данной группы 11% являются монодоминантными. Для 20% фитоценозов характерна кривая распределения доминирующих видов (рисунок 6а) (Lemno trisulcae-Typhetum angustifoliae, Lemno minori-trisulcae-Typhetum latifoliae, Phragmito australis-Typhetum angustifoliae и др.), для меньшей части (8%) фитоценозов (рисунок 6г) наиболее типичны ассоциации Ceratophyllo demersi-Typhetum angustifoliae, Eleochario palustris-Scirpetum lacustris, Potamo pectinati-Rorippetum palustris.

На рисунке 7 представлены результаты ординации изученных сообществ по значениям индекса разнообразия Шеннона и выравненности.

Рисунок 7 – Распределение изученных ассоциаций в пространстве факторов Как видно из рисунка выделяются три группы сообществ. Для первой группы, в которую вошло 24% изученных фитоценозов, характерны значения индекса Шеннона в пределах 0,300,65 и низкие показатели выравненности. В основном это сообщества с абсолютным доминированием одного вида растений и наличием от двух до четырех сопутствующих видов с низкими значениями ПП. Этот тип видовой структуры характерен для класса формаций настоящей водной растительности. Во вторую группу объединились 30% сообществ. Все они характеризуются наличием двух или трех содоминантов и небольшим числом сопутствующих видов, дающих в сумме не более 10% ПП. Значения индекса Шеннона колеблются в пределах 1,301,50. Сообщества этого типа нередко отмечались во всех изученных классах формаций. В третью группу вошли фитоценозы, характеризующиеся наличием доминанта, как минимум одного содоминанта и трех – четырех сопутствующих видов с 520% ПП и ступенчатым характером убывания значений ПП в ранжированной последовательности. Значения индекса Шеннона варьируют в пределах 1,752,00. К этой группе было отнесено 15% изученных ассоциаций. Чаще других этот тип видовой структуры отмечается у сообществ класса формаций гигрогелофитной растительности. Остальные фитоценозы демонстрируют промежуточные варианты от рассмотренных выше. Кроме того, часть сообществ с абсолютным доминированием одного вида и отсутствием сопутствующих, оказались на нулевой отметке приведенной диаграммы.

Для большинства изученных фитоценозов индекс разнообразия Шеннона не превышает 1,50, что свидетельствует о низком разнообразии водных и прибрежно-водных сообществ МИВ Саратовской области.

МАЛЫХ ИСКУССТВЕННЫХ ВОДОЕМОВ САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Все исследованные водоемы были распределены на три группы по числу фитоценозов, отмеченных на одном водоеме: пруды с числом фитоценозов от одного до десяти, от 11 до 19 и свыше 20 (учитывались все фитоценозы, в том числе, имеющие одного и того же домананта).

Для преобладающей части исследованных водоемов (65% от общего числа) характерно присутствие 1–10 фитоценозов. По происхождению в основном это копаные и овражнобалочные водоемы. Берега некоторых водоемов этой группы заросли разными видами деревьев и кустарников, что влияет на световой режим (освещенность их составляет 4 500– 6 000 лк, а водоемов берега которых не закустарены – 30 000–100 000 лк) и их прогреваемость, а следовательно определяет структуру растительности. Другие пруды этой группы характеризуются обрывистыми берегами и неразвитой зоной мелководий. Это молодые водоемы (возраст 13 года) поэтому их растительный покров еще не сформирован. Шесть водоемов этой группы, имеющие благоприятные физико-химические параметры (илистое дно, высокая прозрачность, наличие в толще воды и донных отложениях достаточного количества биогенных веществ), характеризуются непостоянным уровневым режимом и к концу лета высыхают. Отсутствие высшей водной растительности в некоторых прудах объясняется сильно кислой (pH 5) или напротив сильно щелочной средой обитания (pH 9,49,7), что также является неблагоприятными факторами для развития растительности.

Несформированность растительного покрова водоемов, несмотря на благоприятные для развития макрофитов физико-химические показатели, объясняется повышенным влиянием антропогенного фактора. 34 водоема используются для водопоя крупного рогатого скота, поэтому здесь гелофитная растительность вытаптывается и поедается, а погруженные растения либо отсутствуют, либо представлены фрагментами одновидовых сообществ. Одиннадцать прудов являются частной зоной или расположены на территориях оздоровительных санаториев («Черемшаны-1», «Родник», «Ударник») и ГПКиО им. М. Горького. Поэтому они подвержены значительной антропогенной нагрузке (ежедневное посещение отдыхающими, ежегодный спуск воды, чистка от погруженной и скашивание прибрежно-водной растительности, использование для полива), что приводит к незначительному развитию макрофитов.

Наличие в водоемах от 11 до 19 сообществ характерно для 31% исследованных МИВ (в основном это овражно-балочные водоемы и речные запруды). В этих прудах развивается как гелофитная, так и гидрофитная растительность. Вода в водоемах обогащена биогенными веществами, физико-химические показатели благоприятны для развития водной и прибрежноводной растительности. Пруды этой группы характеризуются постоянным уровневым режимом, обширной зоной мелководий, нейтральными и слабощелочными водами (pH 7,0– 8,0). Но так как эти МИВ расположены в непосредственной близости от населенных пунктов, они используются местными жителями как место для отдыха, выпаса и водопоя скота, что препятствует формированию фитоценозов. Умеренное развитие растительности на девяти прудах может быть объяснено отсутствием антропогенной нагрузки.

Для 4% изученных водоемов, характерно наличие свыше 20 фитоценозов. По происхождению эти пруды относятся к овражно-балочным. Физико-химические показатели этих водоемов благоприятны для развития гидрофитной и гелофитной растительности. Они располагаются на открытой местности, берега их почти не закустарены, водное зеркало хорошо освещается (от 18 000 до 100 000 лк) и прогревается.

Для преобладающей части (79 водоемов) прудов характерно наличие от одного до десяти фитоценозов. Они характеризуются отсутствием зоны мелководий, непостоянным уровневым режимом и повышенным влиянием антропогенного фактора.

По типу зарастания выделяются три группы прудов из четырех: с массивнозарослевым, фрагментарным и поясным зарастанием (рисунок 8). Четвертый тип – со сплошным зарастанием не был выявлен для прудов Саратовской области.

К массивно-зарослевому типу зарастания относится наименьшая часть исследованных водоемов, в которых хорошо развита прибрежно-водная растительность, а свободно плавающие и прикрепленные к дну гидрофиты располагаются в виде одновидовых куртин или наоборот, гидрофиты образуют большие по площади заросли, а гелофитная растительность представлена фрагментарными сообществами.

Рисунок 8 – Распределение исследованных прудов по типу зарастания, % Фрагментарный тип зарастания характерен большему количеству прудов, чем предыдущий. В этом случае, сообщества прибрежно-водной и водной растительности маловидовые и монодоминантные, располагаются на мелководьях чередующимися пятнами, а в некоторых прудах гидрофитные фитоценозы отсутствуют вовсе. Для преобладающей части прудов свойственен поясный тип зарастания. В большинстве случаев образовано два пояса:

первый сложен гелофитной или гигрофитной растительностью, второй – гидрофитной. Для водоемов с поясным типом зарастания характерны 2-х и 3-х ярусные сообщества.

По степени зарастания выделяется семь типов прудов из восьми: водоемы почти не заросшие, очень слабо заросшие, слабо заросшие, умеренно заросшие, значительно заросшие, сильно заросшие и очень сильно заросшие (рисунок 9).

Рисунок 9 – Распределение исследованных прудов по степени зарастания, % Восьмой тип – сплошь заросшие не выявлен для МИВ Саратовской области.

Изученные МИВ разнообразны и их зарастание протекает в различных условиях (площадь и глубина водоемов, характер грунта, уровень воды, наличие заливов, отрогов и мелководий, возраст, окружающие ландшафты, характер использования и загрязнения, происхождение и тип питания).

Из всех МИВ 14 являются запрудами на реках. В основном это сильно заросшие пруды с поясным типом зарастания, отличающиеся интенсивным развитием погруженных и воздушно-водных макрофитов, представленных такими видами, как Lemna trisulca, Ceratophyllum demersum, Potamogeton pectinatus, Typha angustifolia, Phragmites australis, Scirpus lacustris. Пруды характеризуются повышенной концентрацией биогенных веществ. Физикохимические показатели, небольшая глубина водоемов и поступление зачатков водных растений из рек в них благоприятны для развития гидрофитной и гелофитной растительности.

Умеренно и слабо заросшие МИВ на реках с фрагментарным типом зарастания либо недавно запружены, либо расположены в непосредственной близости к населенным пунктам и используются местными жителями для полива, отдыха, выпаса и водопоя скота, что приводит к уменьшению развития водной растительности.

Преобладающая часть (82 водоема) изученных прудов по происхождению относится к овражно-балочным (плотинным). Они быстро заиливаются и зарастают высшей водной растительностью. Для большинства овражно-балочных прудов характерны площадь зарастания от 40% и более от общей площади водного зеркала и поясный тип зарастания.

Растительность этих прудов наиболее разнообразна в синтаксономическом отношении; чаще всего встречаются фитоценозы с доминированием Potamogeton pectinatus, Lemna minor, Ceratophyllum demersum, Persicaria amhpibia, Typha angustifolia, T. latifolia, Butomus umbellatus, Phragmites australis, Eleocharis palustris. Водоемы характеризуются постоянным уровневым режимом, пологими берегами, обширной зоной мелководий, наличием заливов, незакустаренными берегами, нейтральными и слабощелочными водами (pH 7,0–8,5), илистыми донными отложениями, что способствует развитию водной и прибрежно-водной растительности. Меньшая часть прудов этой группы имеет фрагментарный тип зарастания и они являются почти не заросшими, очень слабо, слабо и умеренно заросшими. Отсутствие или наличие отдельных группировок гидро- гело- и гигрофитной растительности объясняется крутыми берегами, непостоянным уровневым режимом, сильнокислой средой обитания, молодостью водоема и сильной антропогенной нагрузкой (ежегодный спуск воды, водопой скота и выгул домашней птицы, полив, отдых людей, скашивание гелофитной растительности).

Из всех изученных прудов 24 являются копаными. В целом их растительный покров не сформирован, у большинства площадь зарастания не превышает 25%. В основном на этих прудах встречаются фитоценозы с доминированием Ceratophyllum demersum, Potamogeton perfoliatus, P. pectinatus, Lemna minor, Butomus umbellatus, Alisma lanceolatum, Bolboschoenus maritimus, Typha angustifolia, Phragmites australis, Scirpus lacustris. Берега этих водоемов закустарены, они используются для выпаса и водопоя скота, выгула домашней птицы, полива, рекреации, что приводит либо к отсутствию макрофитов, либо к их фрагментарному развитию.

Всего шесть водоемов имеют степень зарастания «сильно заросшие» и «очень сильно заросшие», отличаясь интенсивным развитием погруженных и воздушно-водных макрофитов.

Они располагаются на открытой местности, характеризуясь постоянным уровневым режимом, обширной зоной мелководий и слабощелочными водами. Часть прудов характеризуется повышенной концентрацией биогенных веществ из-за поступления в водоем хозяйственнобытовых отходов.

Растительный покров карьерных водоемов характеризуется несформированностью.

Степень их зарастания варьирует от «очень слабо заросших» до «значительно заросших», а тип зарастания от фрагментарного до поясного.

Таким образом, интенсивным развитием растительности отличаются пруды на реках и овражно-балочные, для которых характерно наличие многоярусных сообществ. Значительная часть копаных водоемов отличается несформированностью растительного покрова, динамика которого имеет экзогенный характер. Сообщества гидро- и гелофитных растений просты по строению и бедны по флористическому составу.

По степени зарастания пруды правобережной и левобережной частей Саратовской области довольно сходные. Так, в Правобережье преобладают пруды со степенью зарастания «очень слабо заросшие», «значительно заросшие» и «сильно заросшие», а для Левобережья – «умеренно заросшие», «значительно заросшие» и «сильно заросшие».

Характерной особенностью МИВ Саратовской области является хорошо выраженный пояс высокотравных гелофитов, представленный сообществами c доминированием Typha angustifolia и Phragmites australis, ширина которого может достигать 20 м. Кроме того, в некоторых прудах значительную площадь занимает пояс низкотравных гелофитов, наибольшую роль в котором играют сообщества с преобладанием Butomus umbellatus, Alisma plantago-aquatica, Bolboschoenus maritimus.

ВЫВОДЫ

1. Синтаксономический состав сообществ малых искусственных водоемов Саратовской области включает 185 ассоциаций, относящихся к 63 формациям водного и прибрежноводного типов растительности. Наибольшим разнообразием отличается воздушно-водная растительность, в которую входит более 47% ассоциаций от их общего числа.

2. Растительность прудов отличается большим набором ассоциаций, преобладающая часть которых характеризуется малым количеством видов и одноярусной структурой. В растительном покрове наиболее часто встречаются фитоценозы с доминированием Potamogeton pectinatus, Lemna minor, Ceratophyllum demersum, Persicaria amhpibia, Typha angustifolia, T. latifolia, Butomus umbellatus, Phragmites australis, Eleocharis palustris, а наименее – с преобладанием Batrachium rionii, B. circinatum, Nuphar lutea, Nymphaea candida, Potamogeton henningii, Hydrocharis morsus-ranae, Typha elata, Т. elatior.

3. По типу зарастания выделяются три группы прудов: с массивно-зарослевым, фрагментарным и поясным типами зарастания, причем наибольшая их часть (52%) характеризуется поясным, а наименьшая (20%) – массивно-зарослевым типом зарастания. По степени зарастания выявлено семь типов прудов: почти не заросшие, очень слабо заросшие, слабо заросшие, умеренно заросшие, значительно заросшие, сильно заросшие и очень сильно заросшие. Наибольшей части (24%) прудов свойственна степень зарастания «значительно заросшие», а наименьшей (5%) – «почти не заросшие».

4. Интенсивным развитием растительности отличаются пруды на речках и овражнобалочные, для которых характерно наличие многоярусных сообществ. Значительная часть (71% от общего числа) копаных водоемов характеризуется молодостью и несформированностью растительного покрова. Сообщества водных и прибрежно-водных растений бедны по флористическому составу и просты по строению.

5. Число ассоциаций, отмеченных в Право- и Левобережье, почти одинаково (111 и соответственно), из них 36 являются общими. В Правобережье преобладают пруды со степенью зарастания «очень слабо заросшие», «значительно заросшие» и «сильно заросшие», а в Левобережье – «умеренно заросшие», «значительно заросшие» и «сильно заросшие».

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

– статья, опубликованная в издании, рекомендованном Перечнем ВАК РФ 1. Бекренева, Е.С. К изучению флоры прудов национального парка «Хвалынский»

/ Е.С. Бекренева, М.В. Закурдаева, О.В. Седова // Самарская Лука: проблемы региональной флоры и глобальной экологии. – Самарская Лука, 2009. – Т. 18, №4. – С. 118–124.

2. Седова, О.В. Флора и растительность некоторых искусственных водоемов НП «Хвалынский» / О.В. Седова, Е.С. Бекренева, М.В. Закурдаева // Научные труды Национального парка «Хвалынский». – Саратов – Хвалынск: изд-во «Научная книга», 2009. – Вып. 1. – С. 76–86.

3. Бекренева, Е.С. Растительность некоторых искусственных водоемов НП «Хвалынский» / Е.С. Бекренева // Научные исследования студентов Саратовского государственного университета: Материалы итог. студ. науч. конф. – Саратов: Изд-во Сарат.

ун-та, 2009. – С. 35–37.

4. Бекренева, Е.С. Растительность искусственных водоемов Национального парка «Хвалынский» / Е.С. Бекренева // Исследования молодых ученых в биологии и экологии: Сб.

науч. тр. – Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2009. – Вып. 7. – С. 13–17.

5. Бекренева, Е.С. Характеристика растительности искусственных водоемов Национального парка «Хвалынский» Саратовской области / Е.С. Бекренева, О.В. Седова // Материалы I (VII) Международной конференции по водным макрофитам «Гидроботаника 2010» (п. Борок, 913 октября 2010 г.). – Ярославль: «Принт Хаус», 2010. – С. 57–59.

6. Седова, О.В. Растительность искусственных водоемов национального парка «Хвалынский» / О.В. Седова, Е.С. Бекренева, М.В. Закурдаева // Биоразнообразие и охрана природы в Саратовской области: эколого-просветительская серия для населения: в 4 кн. Кн. 3.

Растительность. – Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2011. – С. 115–122.

7. *Седова, О.В. Новые и редкие виды гидрофильной флоры Саратовской области / О.В. Седова, М.В. Закурдаева, Е.С. Бекренева, В.Д. Волкова, Е.А. Архипова, М.В. Лаврентьев // Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия: Химия. Биология. Экология, 2012.

– Т. 12, вып.1 – С. 53–56.

8. Бекренева, Е.С. Растительность пограничной зоны вода – суша малых искусственных водоемов Национального парка «Хвалынский» / Е.С. Бекренева, О.В. Седова // «Проблемы изучения краевых структур биоценозов»: материалы 3-й Междунар. науч. конф. – Саратов:

Изд-во Сарат. ун-та, 2012. – С. 70–75.

9. *Закурдаева, М.В. Гидрофильная флора и растительность малых техногенных водоемов города Саратова / М.В. Закурдаева, Е.С. Бекренева, О.В. Седова, В.А. Болдырев // Известия Саратовского университета. Серия Химия. Биология. Экология, 2012. – Т. 12, вып. 3. – С. 64–71.

10. *Закурдаева, М.В. Флора и растительность малых искусственных водоемов города Саратова / М.В. Закурдаева, О.В. Седова, Е.С. Шишкина // Вестник КрасГАУ. 2013. – Вып. (79). – С. 6369.

В 2012 году автор сменила фамилию с Бекреневой Е.С. на Шишкину Е.С.

Формат 60х84 1/16. Бумага офсетная. Подписано в печать 13.07. Отпечатано с готового оригинал-макета в типографии ИП «Экспресс тиражирование»

410005, Саратов, Пугачёвская, 161, офис 320 27-26-

 
Похожие работы:

«Бытотова Светлана Васильевна ЭНДЕМИКИ ФЛОРЫ РЕСПУБЛИКИ ХАКАСИЯ: СИСТЕМАТИКА, ПРОИСХОЖДЕНИЕ, БИОЛОГИЯ 03. 00. 05. – Ботаника АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Томск – 2007 Работа выполнена на кафедре ботаники ГОУ ВПО Томский государственный университет Научный руководитель : доктор биологических наук, профессор Гуреева Ирина Ивановна Официальные оппоненты : доктор биологических наук Тимошок Елена Евгеньевна лаборатория динамики и...»

«БАШМАНОВ Александр Геннадьевич ПЕЛАГИЧЕСКИЕ ОСТРАКОДЫ (OSTRACODA: MYODOCOPA) СЕВЕРНОГО ЛЕДОВИТОГО ОКЕАНА (СОСТАВ, РАСПРЕДЕЛЕНИЕ) 03.00.18 – гидробиология (Биологические наук и) АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Владивосток PDF created with pdfFactory trial version www.pdffactory.com Работа выполнена в Лаборатории планктонологии Института биологии моря имени А.В. Жирмунского ДВО РАН Научный руководитель доктор биологических наук,...»

«ЧЕРЕПКОВА Оксана Анатольевна ШАПЕРОНОПОДОБНАЯ АКТИВНОСТЬ ФАКТОРА ИНГИБИРОВАНИЯ МИГРАЦИИ МАКРОФАГОВ Специальность 03.00.04 – биохимия АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва 2006 Работа выполнена в лаборатории молекулярной организации биологических структур Института биохимии им. А.Н. Баха РАН Научный руководитель : доктор биологических наук Б.Я. Гурвиц Официальные оппоненты : доктор биологических наук, профессор С.С. Шишкин...»

«ПУНИНА НАТАЛИЯ ВЛАДИМИРОВНА Оценка генетического разнообразия фитопатогенных бактерий рода Xanthomonas и разработка молекулярных маркеров для их диагностики 03.00.07 – микробиология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва, 2009 г. Работа выполнена в Учреждении Российской академии наук Центре “Биоинженерия” РАН Научный руководитель доктор...»

«Добровольский Олег Павлович ИЗМЕНЕНИЯ В СОСТАВЕ ОХОТНИЧЬИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ В ПОСЛЕДНИЕ ДЕСЯТИЛЕТИЯ Специальность 03.02.08 – экология (биологические наук и) АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Ростов-на-Дону - 2013 2 Работа выполнена на кафедре зоологии ФГАОУ ВПО Южный Федеральный университет доктор сельскохозяйственных наук, Научный руководитель : профессор Миноранский Виктор Аркадьевич Официальные оппоненты :...»

«Милютина Дарья Игоревна ГЕНОТИПИЧЕСКИЙ СОСТАВ ПОПУЛЯЦИЙ И УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕКОТОРЫМ ФУНГИЦИДАМ ШТАММОВ PHYTOPHTHORA INFESTANS (MONT) de BARY ИЗ РЕСПУБЛИКИ МАРИЙ-ЭЛ И МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ Специальность 03.00.24 – Микология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва 2008 2 Работа выполнена на кафедре микологии и альгологии Биологического факультета Московского Государственного Университета имени М. В. Ломоносова в 2004-2008 годах....»

«Герасимчук Анна Леонидовна СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ В ЭКОСИСТЕМАХ С ЭКСТРЕМАЛЬНЫМИ ЗНАЧЕНИЯМИ рН 03.00.07 – Микробиология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва - 2009 Работа выполнена в Томском государственном университете Научный руководитель : доктор биологических наук, профессор Карначук О. В. Официальные оппоненты : доктор биологических наук, зав. лабораторией Бонч-Осмоловская Е. А. доктор биологических наук, профессор...»

«ПЛОТНИКОВА ОЛЬГА МИХАЙЛОВНА ВЛИЯНИЕ МЕТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ НА ОСНОВНЫЕ ЗВЕНЬЯ ГОМЕОСТАЗА БЕЛЫХ ЛАБОРАТОРНЫХ МЫШЕЙ 03.01.04 – Биохимия Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук Казань - 2012 Работа выполнена в Федеральном государственном учреждении Российский научный центр Восстановительная травматология и ортопедия имени академика Г.А. Илизарова (РНЦ ВТО) Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации. Научный...»

«ФРОЛОВ Даниил Анатольевич ФЛОРА БАССЕЙНА РЕКИ СВИЯГИ 03.02.01 – Ботаника АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата биологических наук Сыктывкар 2011 Работа выполнена на кафедре ботаники ГОУ ВПО Ульяновский государственный педагогический университет имени И.Н. Ульянова Научный руководитель : кандидат биологических наук, доцент Масленников Андрей Викторович Официальные оппоненты : доктор биологических наук, старший научный сотрудник Мартыненко Вера Антоновна...»

«КОЗИНА Ирина Владимировна МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДЕТЕКЦИЯ И НОВЫЕ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТЕРМОФИЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ РОДОВ THERMOANAEROBACTER И CALDANAEROBACTER Специальность 03.00.07-микробиология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва 2008 Работа выполнена в Институте микробиологии им. С.Н. Виноградского РАН Научный руководитель : доктор биологических наук Е.А. Бонч-Осмоловская Официальные оппоненты : доктор биологических наук профессор...»

«БОРОДИН Всеволод Игоревич ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА ВЁШЕНКА (PLEUROTUS (FR.) P. KUMM.) ГОРНО-ЛЕСНЫХ ФИТОЦЕНОЗОВ СЕВЕРО-ЗАПАДНОГО КАВКАЗА 03.02.08 Экология (Биологические наук и) АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени кандидата биологических наук Краснодар – 2013 Работа выполнена на кафедре биологии и экологии растений ФГБОУ ВПО Кубанский государственный университет. доктор биологических наук, профессор Научный руководитель : Криворотов Сергей...»

«БУКШУК НАТАЛЬЯ АЛЕКСАНДРОВНА ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЭНДЕМИЧНЫХ ГУБОК ОЗЕРА БАЙКАЛ: РАСПРЕДЕЛЕНИЕ И ЖИЗНЕННЫЕ ЦИКЛЫ 03.02.08 - экология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Иркутск – 2014 Работа выполнена в Лаборатории биологии водных беспозвоночных Федерального государственного бюджетного учреждения науки Лимнологический институт Сибирского отделения Российской академии наук (ЛИН СО РАН), г. Иркутск. Научный доктор биологических...»

«Сорокин Иван Дмитриевич Диазотрофы содовых солончаков Специальность 03.00.07 – микробиология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва, 2008 2 Работа выполнена в Институте микробиологии им. С.Н.Виноградского РАН Научный руководитель : кандидат биологических наук И.К. Кравченко Официальные оппоненты : доктор биологических наук Т.Н. Жилина доктор биологических наук А.Л. Степанов Ведущая организация : Институт биохимии и физиологии...»

«ЗАБРОДИН ИВАН ВИКТОРОВИЧ СТРУКТУРА И ДИНАМИКА ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ СОСНЫ ОБЫКНОВЕННОЙ (Pinus sylvestris L.) В СМЕШАННЫХ ПОСАДКАХ НАЦИОНАЛЬНОГО ПАРКА МАРИЙ ЧОДРА 03.02.08 – экология (биологические наук и) АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Казань, 2011 Работа выполнена на кафедре экологии Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования Марийский государственный университет Научный руководитель...»

«МАТЫЧЕНКОВ ВЛАДИМИР ВИКТОРОВИЧ РОЛЬ ПОДВИЖНЫХ СОЕДИНЕНИЙ КРЕМНИЯ В РАСТЕНИЯХ И СИСТЕМЕ ПОЧВА-РАСТЕНИЕ 03.00.12 – физиология и биохимия растений 03.00.27 – почвоведение АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук Пущино 2008 Работа выполнена в Институте фундаментальных проблем биологии Российской академии наук Научные консультанты: доктор биологических наук Биль Карл Яковлевич доктор биологических наук, профессор Ерохин Юрий Евдокимович...»

«Семина Алиса Владимировна МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ И ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОТНОШЕНИЯ В ДВУХ ГРУППАХ РЫБ СЕМЕЙСТВ MUGILIDAE И CYPRINIDAE 03.00.15 – генетика Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Владивосток – 2008 2 Работа выполнена в лаборатории генетики Института биологии моря им. А.В. Жирмунского Дальневосточного отделения Российской Академии наук Научный руководитель доктор биологических наук, старший научный сотрудник Брыков Владимир...»

«Абуладзе Александр Викторович ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ ГРУЗИИ 03.00.08 - зоология Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Тбилиси - 2006 1 Работа выполнена в лаборатории позвоночных животных Института зоологии Республики Грузии Научный руководитель : Галушин Владимир Михайлович доктор биологических наук, Официальные оппоненты : Чолокава Автандил Олифантович. доктор биологических наук, 03.00.08. Эдишерашвили Гия Вахтангович...»

«Альфрайхат Махмуд Хасан УСТОЙЧИВОСТЬ ПОЧВ ВЫСОКОГО ПЛАТО ИОРДАНИИ И ЕГО ОБРАМЛЕНИЯ Специальность: 03.00.27-почвоведение Автореферат диссертации на соискание учёной степени кандидата биологических наук Москва-2009 1 Работа выполнена на кафедре почвоведения и земледелия Российского университета дружбы народов Научный руководитель : доктор биологических наук, профессор Ларешин Вячеслав Григорьевич. Официальные оппоненты : доктор биологических наук, профессор Ганжара Николай...»

«Шабалина Юлия Николаевна АЛЬГОФЛОРА РАЗНОТИПНЫХ ВОДОЕМОВ ТАЕЖНОЙ ЗОНЫ (БАССЕЙН р. ИЖМЫ) 03.00.05 – ботаника Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Сыктывкар – 2009 2 Работа выполнена на кафедре ботаники Сыктывкарского государственного университета и в отделе флоры и растительности Севера Института биологии Коми научного центра УрО РАН кандидат биологических наук, доцент Научный руководитель : Патова Елена Николаевна Официальные...»

«Капица Екатерина Александровна МИКОГЕННЫЙ КСИЛОЛИЗ ПНЕЙ И ВАЛЕЖА В ЛЕСНЫХ ЭКОСИСТЕМАХ ЕВРОПЕЙСКОЙ ЧАСТИ ТАЕЖНОЙ ЗОНЫ 03.00.16 – “Экология” Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Санкт-Петербург - 2008 Работа выполнена на кафедре общей экологии, анатомии и физиологии растений Санкт-Петербургской государственной лесотехнической академии имени С.М. Кирова Научный руководитель доктор биологических наук, профессор Соловьев Виктор...»








 
© 2013 www.diss.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Авторефераты, Диссертации, Монографии, Методички, учебные программы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.